公开(公告)号：US09006283B2

公开(公告)日：2015-04-14

申请号：US11777264

申请日：2007-07-12

申请人： Grant A. Krafft ,  Todd Pray ,  William F. Goure

发明人： Grant A. Krafft ,  Todd Pray ,  William F. Goure

IPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/4155 ,  A61K9/20 ,  A61K9/00 ,  A61K9/02 ,  A61K9/14 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  C12N5/0793

CPC分类号： A61K9/2054 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/02 ,  A61K9/146 ,  A61K9/2059 ,  A61K31/381 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  C12N5/0619 ,  C12N2501/999

摘要： Disclosed are methods of inhibiting, regulating, and/or modulating the formation of soluble, globular, non-fibrillar, neurotoxic amyloid β1-42 oligomers from amyloid β1-42 monomers. Also disclosed are methods of treating a patient suffering from diseases associated with the formation of soluble, globular, non-fibrillar, neurotoxic amyloid β1-42 oligomers.

摘要翻译： 公开了抑制，调节和/或调节来自淀粉样蛋白和1-42单体的可溶性，球状，非纤维状，神经毒性淀粉样蛋白和β-葡聚糖1-42寡聚体的形成的方法。 还公开了治疗患有与可溶性，球状，非纤维状，神经毒性淀粉样蛋白和β-葡聚糖1-42寡聚体形成相关的疾病的患者的方法。

公开(公告)号：US20090018084A1

公开(公告)日：2009-01-15

申请号：US11777266

申请日：2007-07-12

申请人： Grant A. KRAFFT ,  Todd Pray ,  William F. Goure

发明人： Grant A. KRAFFT ,  Todd Pray ,  William F. Goure

IPC分类号： A61K38/08 ,  A61K38/00 ,  A61P25/28

CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/34 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415

摘要： Disclosed are methods of enhancing cognitive impairment in a patient wherein the cognitive impairment is due to ADDL neurotoxicity. The methods employ non-peptidic compounds having a molecular weight of less than 1000 and which can antagonize against formation of neurotoxic ADDLs from Aβ1-42 monomers.

摘要翻译： 公开了增强认知障碍的方法，其中认知障碍是由于ADDL神经毒性引起的。 该方法采用分子量小于1000的非肽类化合物，可以拮抗Abeta1-42单体形成神经毒性ADDL。

公开(公告)号：US20070213512A1

公开(公告)日：2007-09-13

申请号：US11686570

申请日：2007-03-15

申请人： Grant Krafft ,  William Klein ,  Kirsten Viola ,  Mary Lambert ,  Todd Pray ,  Ray Lowe

发明人： Grant Krafft ,  William Klein ,  Kirsten Viola ,  Mary Lambert ,  Todd Pray ,  Ray Lowe

IPC分类号： C07K14/00

CPC分类号： C07K14/4711 ,  A61K39/0007 ,  C07K16/18

摘要： The present invention provides amyloid β peptide assemblies composed of at least three amyloid β peptide subunits, wherein at least one of the amyloid β peptide subunits is an amyloid β peptide analog. The invention further relates to metal complexes of amyloid β peptide assemblies and the use of amyloid β peptide assemblies as vaccines and in the identification of agents that modulate assembly of the amyloid β peptide subunits.

摘要翻译： 本发明提供了由至少三个淀粉样蛋白β肽亚基组成的淀粉样蛋白β肽组件，其中淀粉样蛋白β肽亚基中的至少一个是淀粉样蛋白β肽类似物。 本发明还涉及淀粉样蛋白β肽组件的金属络合物和淀粉样蛋白β肽组件作为疫苗的用途，以及用于鉴定调节淀粉状蛋白β肽亚基的组装的试剂。

公开(公告)号：US20050032139A1

公开(公告)日：2005-02-10

申请号：US10835096

申请日：2004-04-28

申请人： Sarkiz Issakani ,  Jianing Huang ,  Julie Sheung ,  Todd Pray

发明人： Sarkiz Issakani ,  Jianing Huang ,  Julie Sheung ,  Todd Pray

IPC分类号： G01N33/50 ,  C12Q1/25 ,  C12Q1/37 ,  G01N33/15 ,  G01N33/573 ,  G01N33/53 ,  G01N33/537 ,  G01N33/543

CPC分类号： G01N33/582 ,  C12Q1/25 ,  C12Q1/37 ,  G01N33/573 ,  G01N2333/9015 ,  G01N2500/00 ,  Y10S436/805

摘要： The invention relates to assays for measuring ubiquitin ligase activity and for identifying modulators of ubiquitin ligase enzymes.

摘要翻译： 本发明涉及测量泛素连接酶活性并用于鉴定泛素连接酶的调节剂的测定法。

公开(公告)号：US08962677B2

公开(公告)日：2015-02-24

申请号：US11777266

申请日：2007-07-12

申请人： Grant A. Krafft ,  Todd Pray ,  William F. Goure

发明人： Grant A. Krafft ,  Todd Pray ,  William F. Goure

IPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/00 ,  A61K31/34 ,  A61K31/415

CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/34 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415

摘要： Disclosed are methods of enhancing cognitive impairment in a patient wherein the cognitive impairment is due to ADDL neurotoxicity. The methods employ non-peptidic compounds having a molecular weight of less than 1000 and which can antagonize against formation of neurotoxic ADDLs from Aβ1-42 monomers.

摘要翻译： 公开了增强认知障碍的方法，其中认知障碍是由于ADDL神经毒性引起的。 该方法采用分子量小于1000的非肽类化合物，可以拮抗Aβ42-42单体形成神经毒性ADDLs。

公开(公告)号：US20080009021A1

公开(公告)日：2008-01-10

申请号：US11538005

申请日：2006-10-02

申请人： Sarkiz Issakani ,  Jianing Huang ,  Julie Sheung ,  Todd Pray

发明人： Sarkiz Issakani ,  Jianing Huang ,  Julie Sheung ,  Todd Pray

IPC分类号： G01N33/573 ,  G01N33/53

CPC分类号： G01N33/5008 ,  C12Q1/25 ,  C12Q1/37 ,  G01N33/542 ,  G01N33/573 ,  G01N33/68 ,  G01N33/6842 ,  G01N2333/9015 ,  G01N2500/00 ,  G01N2500/02 ,  G01N2500/04 ,  Y10S436/805 ,  Y10T436/255

摘要： Provided are methods and compositions for assaying for ubiquitin agents that are enzymatic components of ubiquitin-mediated proteolysis and, more particularly, methods and compositions for assaying for agents that modulate the activity of such ubiquitin agents.

公开(公告)号：US20070105140A1

公开(公告)日：2007-05-10

申请号：US11544011

申请日：2006-10-04

申请人： James Lorens ,  Todd Kinsella ,  Todd Pray ,  Mark Bennett

发明人： James Lorens ,  Todd Kinsella ,  Todd Pray ,  Mark Bennett

IPC分类号： C40B40/10 ,  C40B40/08 ,  C40B50/06

CPC分类号： C12N15/1055 ,  C12N15/10

摘要： The present invention relates to methods and compositions utilizing inteins to generated libraries of cyclic peptides in vivo.

摘要翻译： 本发明涉及利用内含肽在体内产生环肽文库的方法和组合物。

公开(公告)号：US20050260626A1

公开(公告)日：2005-11-24

申请号：US11069642

申请日：2005-02-28

申请人： James Lorens ,  Todd Pray ,  Todd Kinsella ,  Mark Bennett

发明人： James Lorens ,  Todd Pray ,  Todd Kinsella ,  Mark Bennett

IPC分类号： C12N15/10 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/861

CPC分类号： C12N15/10 ,  C12N15/1055

摘要： The present invention relates to methods and compositions utilizing inteins to generate libraries of cyclic peptides in vivo. The prevent invention also relates to methods for inhibiting protein-protein interaction.

摘要翻译： 本发明涉及利用内含肽在体内产生环肽文库的方法和组合物。 本发明还涉及抑制蛋白质 - 蛋白质相互作用的方法。

公开(公告)号：US20090018218A1

公开(公告)日：2009-01-15

申请号：US11777264

申请日：2007-07-12

申请人： Grant A. Krafft ,  Todd Pray ,  William F. Goure

发明人： Grant A. Krafft ,  Todd Pray ,  William F. Goure

IPC分类号： A61K47/00 ,  A61P25/00 ,  C07K2/00 ,  C12N5/06

CPC分类号： A61K9/2054 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/02 ,  A61K9/146 ,  A61K9/2059 ,  A61K31/381 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  C12N5/0619 ,  C12N2501/999

摘要： Disclosed are methods of inhibiting, regulating, and/or modulating the formation of soluble, globular, non-fibrillar, neurotoxic amyloid β1-42 oligomers from amyloid β1-42 monomers. Also disclosed are methods of treating a patient suffering from diseases associated with the formation of soluble, globular, non-fibrillar, neurotoxic amyloid β1-42 oligomers.

摘要翻译： 公开了抑制，调节和/或调节淀粉样蛋白β1-42单体形成可溶性，球状，非纤维状，神经毒性淀粉样蛋白β1-42寡聚体的方法。 还公开了治疗患有与可溶性，球状，非纤维状，神经毒性淀粉样β1-42寡聚体形成相关的疾病的患者的方法。

公开(公告)号：US20080306074A1

公开(公告)日：2008-12-11

申请号：US11569122

申请日：2005-05-16

申请人： Pascale N. Lacor ,  Kirsten L. Viola ,  Mary P. Lambert ,  Yeusong Gong ,  Lei Chang ,  Pauline T. Velasco ,  Eileen H. Bigio ,  Maria C. Buniel ,  Sara J. Fernandez ,  Jasna Jerecic ,  Susan Catalano ,  Todd Pray ,  Ray Lowe ,  Grant A. Krafft ,  William L. Klein

发明人： Pascale N. Lacor ,  Kirsten L. Viola ,  Mary P. Lambert ,  Yeusong Gong ,  Lei Chang ,  Pauline T. Velasco ,  Eileen H. Bigio ,  Maria C. Buniel ,  Sara J. Fernandez ,  Jasna Jerecic ,  Susan Catalano ,  Todd Pray ,  Ray Lowe ,  Grant A. Krafft ,  William L. Klein

IPC分类号： A61K31/498 ,  G01N33/567 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07K14/4711 ,  A61K31/495 ,  A61K38/00 ,  G01N33/5058 ,  G01N2800/2821

摘要： Disclosed and claimed herein are compositions comprising ADDL receptors, related compositions, and related methods. ADDL receptors are typically, but perhaps not exclusively, localized at the post-synaptic density (PSD) of neuronal cells. Related compositions include, but are not limited to, compounds that affect, positively or negatively, ADDL binding to neuronal cells, either via one or more receptors localized at the post-synaptic density (PSD) or otherwise. Related methods include, but are not limited to, procedures to screen for compounds that affect, either positively or negatively, ADDL binding to neuronal cells, either via one or more receptors localized at the post-synaptic density (PSD) or otherwise. Other related methods include, but are not limited to, prevention and treatment of ADDL-related diseases, such as Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, Down's syndrome, and the like, using compositions that inhibit, block, or otherwise interfere with ADDL binding to one or more receptors localized at the post-synaptic density of neuronal cells.

摘要翻译： 本文公开和要求保护的是包含ADDL受体，相关组合物和相关方法的组合物。 ADDL受体通常但不限于，定位于神经元细胞的突触后密度（PSD）。 相关的组合物包括但不限于通过局限在突触后的密度（PSD）或其他方式的一种或多种受体影响ADDL与神经元细胞结合的积极或消极的化合物。 相关方法包括但不限于筛选通过一种或多种局限在突触后密度（PSD）或其他方式的受体而影响ADDL与神经元细胞结合的化合物的方法。 其他相关方法包括但不限于使用抑制，阻断或以其他方式干扰ADDL结合的组合物预防和治疗ADDL相关疾病，例如阿尔茨海默氏病，轻度认知障碍，唐氏综合征等。 位于神经元细胞突触后密度的一个或多个受体。