公开(公告)号：US20060040999A1

公开(公告)日：2006-02-23

申请号：US11173295

申请日：2005-07-01

申请人： Amjad Ali ,  Joann Napolitano ,  Qiaolin Deng ,  Zhijian Lu ,  Peter Sinclair ,  Gayle Taylor ,  Christopher Thompson ,  Nazia Quraishi ,  Cameron Smith ,  Julianne Hunt ,  Adrian Dowst ,  Yi-Heng Chen ,  Hong Li

发明人： Amjad Ali ,  Joann Napolitano ,  Qiaolin Deng ,  Zhijian Lu ,  Peter Sinclair ,  Gayle Taylor ,  Christopher Thompson ,  Nazia Quraishi ,  Cameron Smith ,  Julianne Hunt ,  Adrian Dowst ,  Yi-Heng Chen ,  Hong Li

IPC分类号： A61K31/421 ,  C07D263/16

CPC分类号： C07F7/10 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D233/32 ,  C07D233/38 ,  C07D233/50 ,  C07D233/52 ,  C07D263/04 ,  C07D263/20 ,  C07D263/22 ,  C07D263/24 ,  C07D263/26 ,  C07D285/06 ,  C07D285/10 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10

摘要： Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a —CH2—.

摘要翻译： 具有式I结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于升高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。在式I化合物中，B或 R 2是具有邻芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基，并且在5元环上的另一个位置具有直接连接的芳族，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基 通过-CH 2 - 2连接到环上或连接到环上。

公开(公告)号：US09221834B2

公开(公告)日：2015-12-29

申请号：US13881896

申请日：2011-10-25

申请人： Zhijian Lu ,  Yi-Heng Chen ,  Cameron Smith ,  Hong Li ,  Christopher F. Thompson ,  Julianne Hunt ,  Florida Kallashi ,  Ramzi Sweis ,  Peter Sinclair ,  Samantha E. Adamson ,  Guizhen Dong ,  Debra L. Ondeyka ,  Xiaoxia Qian ,  Wanying Sun ,  Petr Vachal ,  Kake Zhao

发明人： Zhijian Lu ,  Yi-Heng Chen ,  Cameron Smith ,  Hong Li ,  Christopher F. Thompson ,  Julianne Hunt ,  Florida Kallashi ,  Ramzi Sweis ,  Peter Sinclair ,  Samantha E. Adamson ,  Guizhen Dong ,  Debra L. Ondeyka ,  Xiaoxia Qian ,  Wanying Sun ,  Petr Vachal ,  Kake Zhao

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/444 ,  C07D491/08 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/42 ,  A61K45/06 ,  C07D413/06

CPC分类号： C07D491/08 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K2300/00

摘要： Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).

摘要翻译： 具有式I结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于培养HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。 在式I的化合物中，A3是取代的苯基或茚满基。 式（I）。

公开(公告)号：US20130331372A1

公开(公告)日：2013-12-12

申请号：US13881896

申请日：2011-10-25

申请人： Zhijian Lu ,  Yi-Heng Chen ,  Cameron Smith ,  Hong Li ,  Christopher F. Thompson ,  Julianne Hunt ,  Florida Kallashi ,  Ramzi Sweis ,  Peter Sinclair ,  Samantha E. Adamson ,  Guizhen Dong ,  Debra L. Ondeyka ,  Xiaoxia Qian ,  Wanying Sun ,  Petr Vachal ,  Kake Zhao

发明人： Zhijian Lu ,  Yi-Heng Chen ,  Cameron Smith ,  Hong Li ,  Christopher F. Thompson ,  Julianne Hunt ,  Florida Kallashi ,  Ramzi Sweis ,  Peter Sinclair ,  Samantha E. Adamson ,  Guizhen Dong ,  Debra L. Ondeyka ,  Xiaoxia Qian ,  Wanying Sun ,  Petr Vachal ,  Kake Zhao

IPC分类号： C07D491/08 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506

CPC分类号： C07D491/08 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K2300/00

摘要： Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).

摘要翻译： 具有式I结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于培养HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。 在式I的化合物中，A3是取代的苯基或茚满基。 式（I）。

公开(公告)号：US20110218177A1

公开(公告)日：2011-09-08

申请号：US13121972

申请日：2009-09-21

申请人： Sander G. Mills ,  Amjad Ali ,  Cameron Smith

发明人： Sander G. Mills ,  Amjad Ali ,  Cameron Smith

IPC分类号： A61K31/661 ,  C07C219/22 ,  A61K31/265 ,  C07C329/06 ,  C07F9/06 ,  C07F9/38 ,  A61K31/662 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06

CPC分类号： A61K31/42 ,  C07C219/22 ,  C07C219/28 ,  C07C229/36 ,  C07C329/06 ,  C07C2601/14 ,  C07F9/091 ,  C07F9/093 ,  C07F9/094

摘要： The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

摘要翻译： 式I的化合物是具有中心恶唑烷酮环的CETP抑制剂的前药。 通过消除HX，在给予患者后，化合物环化形成恶唑烷酮环。

公开(公告)号：US08354454B2

公开(公告)日：2013-01-15

申请号：US13121972

申请日：2009-09-21

申请人： Sander G. Mills ,  Amjad Ali ,  Cameron Smith

发明人： Sander G. Mills ,  Amjad Ali ,  Cameron Smith

IPC分类号： A61K31/135 ,  C07C211/03 ,  C07C211/54

CPC分类号： A61K31/42 ,  C07C219/22 ,  C07C219/28 ,  C07C229/36 ,  C07C329/06 ,  C07C2601/14 ,  C07F9/091 ,  C07F9/093 ,  C07F9/094

摘要： The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

摘要翻译： 式I的化合物是具有中心恶唑烷酮环的CETP抑制剂的前药。 通过消除HX，在给予患者后，化合物环化形成恶唑烷酮环。

公开(公告)号：US20060217563A1

公开(公告)日：2006-09-28

申请号：US10551933

申请日：2004-04-19

申请人： Amjad Ali ,  James Balkovec ,  Richard Beresis ,  Steven Colletti ,  Donald Graham ,  Gool Patel ,  Cameron Smith

发明人： Amjad Ali ,  James Balkovec ,  Richard Beresis ,  Steven Colletti ,  Donald Graham ,  Gool Patel ,  Cameron Smith

IPC分类号： C07D487/10

CPC分类号： C07D495/10 ,  C07D487/10 ,  C07D491/10

摘要： The present invention encompasses compounds of Formula (I) and Formula (II) or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, which are useful as selective glucocorticoid receptor ligands for treating a variety of autoimmune and inflammatory diseases or conditions. Pharmaceutical compositions and methods of use

摘要翻译： 本发明包括式（I）和式（II）的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，其可用作治疗各种自身免疫性和炎性疾病或病症的选择性糖皮质激素受体配体。 药物组合物和使用方法

公开(公告)号：USD980998S1

公开(公告)日：2023-03-14

申请号：US29772180

申请日：2021-02-26

申请人： William Smith ,  Cameron Smith ,  Dominic Rainville

设计人： William Smith ,  Cameron Smith ,  Dominic Rainville

公开(公告)号：US20220221331A1

公开(公告)日：2022-07-14

申请号：US17229586

申请日：2021-04-13

申请人： William Smith ,  Cameron Smith

发明人： William Smith ,  Cameron Smith

IPC分类号： G01G19/52 ,  G01G23/37 ,  G01G21/28

摘要： Described is a weighing luggage rack having a rack portion with a top section and a bottom section, and a platform portion connected with the top section of the rack portion. In use, the platform portion is stacked on top of the rack portion. The weighing luggage rack further includes a weighing mechanism, and an electronic display configured to display a weight of an object placed thereon. Further embodiments include a weighing luggage rack with only a rack portion and a weighing luggage rack with only a platform portion.

公开(公告)号：US20170129880A1

公开(公告)日：2017-05-11

申请号：US15303310

申请日：2015-04-10

申请人： Isao Sakurada ,  Tomokazu Hirabayashi ,  Yoshitaka Maeda ,  Hiroshi Nagasue ,  Takashi Mizuno ,  Jiayi Xu ,  Ting Zhang ,  Cameron Smith ,  Dann Parker

发明人： Isao Sakurada ,  Tomokazu Hirabayashi ,  Yoshitaka Maeda ,  Hiroshi Nagasue ,  Takashi Mizuno ,  Jiayi Xu ,  Ting Zhang ,  Cameron Smith ,  Dann Parker

IPC分类号： C07D413/14 ,  A61K45/06 ,  C07D417/14 ,  A61K31/428 ,  C07D471/04 ,  A61K31/52 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  C07D519/00 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/423 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D413/14 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/52 ,  A61K45/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D519/00

摘要： In its many embodiments, the present invention provides a novel class of benzamide compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and methods for using said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

公开(公告)号：US20160184316A1

公开(公告)日：2016-06-30

申请号：US14804407

申请日：2015-07-21

申请人： Cameron Smith ,  Melissa Fleury ,  Roland Gendron ,  Ryan Hudson ,  Adam D. Hughes

发明人： Cameron Smith ,  Melissa Fleury ,  Roland Gendron ,  Ryan Hudson ,  Adam D. Hughes

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/454 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/437 ,  A61K31/422 ,  A61K31/41 ,  A61K31/497 ,  A61K31/421 ,  A61K31/505 ,  A61K31/426 ,  A61K31/50 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/497 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5377 ,  C07C281/02 ,  C07D231/14 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D231/40 ,  C07D237/14 ,  C07D237/24 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/36 ,  C07D239/52 ,  C07D239/54 ,  C07D249/04 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D249/18 ,  C07D257/04 ,  C07D261/12 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/38 ,  C07D277/34 ,  C07D277/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D413/04 ,  Y02P20/55

摘要： In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

摘要翻译： 一方面，本发明涉及具有下式的化合物：其中R 1 -R 6，a，b和X如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。 这些化合物具有去血清抑制活性。 另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物的方法; 以及制备这些化合物的方法和中间体。