公开(公告)号：US06458529B1

公开(公告)日：2002-10-01

申请号：US08459994

申请日：1995-06-02

申请人： Axel Kahn ,  Gildas Le Gal la Salle ,  Jacques Mallet ,  Michel Perricaudet ,  Marc Peschanski ,  Jean-Jacques Robert

发明人： Axel Kahn ,  Gildas Le Gal la Salle ,  Jacques Mallet ,  Michel Perricaudet ,  Marc Peschanski ,  Jean-Jacques Robert

IPC分类号： C12Q168

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K38/185 ,  A61K38/44 ,  A61K38/47 ,  A61K48/00 ,  C12N9/0006 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2830/008 ,  C12Y114/16002 ,  C12Y302/01051

摘要： The invention concerns a recombinant DNA vector characterized in that it is capable of directing the expression an/or transcription of a selected nucleotide sequence in the cells of the central nervous system and in that it comprises (i) at least part of the genome of an adenovirus, including the regions required for that adenovirus to penetrate into the cells normally infectable by that adenovirus and (ii) being inserted into said part of genome of an adenovirus under the control of a promoter, either present or also inserted into said genome part and operative in said cells. This recombinant vector finds particular use in the treatment of diseases of the central nervous system, also in gene therapy.

摘要翻译： 本发明涉及一种重组DNA载体，其特征在于其能够指导所选择的核苷酸序列在中枢神经系统的细胞中的表达/转录，并且其包含（i）至少部分基因组 腺病毒，其包括该腺病毒所需的区域穿透通常可被该腺病毒感染的细胞，和（ii）插入在启动子控制下的，存在于或也插入到所述基因组部分中的腺病毒的基因组的所述部分基因组中， 在所述细胞中起作用。 该重组载体特别用于治疗中枢神经系统疾病，也用于基因治疗。

公开(公告)号：US06756523B1

公开(公告)日：2004-06-29

申请号：US08460478

申请日：1995-06-02

申请人： Axel Kahn ,  Gildas Le Gal La Salle ,  Jacques Mallet ,  Michel Perricaudet ,  Marc Peschanski ,  Jean-Jacques Robert

发明人： Axel Kahn ,  Gildas Le Gal La Salle ,  Jacques Mallet ,  Michel Perricaudet ,  Marc Peschanski ,  Jean-Jacques Robert

IPC分类号： A01K6700

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K38/185 ,  A61K38/44 ,  A61K38/47 ,  A61K48/00 ,  C12N9/0006 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2830/008 ,  C12Y114/16002 ,  C12Y302/01051

摘要： The invention concerns a recombinant DNA vector characterized in that it is capable of directing the expression an/or transcription of a selected nucleotide sequence in the cells of the central nervous system and in that it comprises (i) at least part of the genome of an adenovirus, including the regions required for that adenovirus to penetrate into the cells normally infectable by that adenovirus and (ii) being inserted into said part of genome of an adenovirus under the control of a promoter, either present or also inserted into said genome part and operative in said cells. This recombinant vector finds particular use in the treatment of diseases of the central nervous system, also in gene therapy.

摘要翻译： 本发明涉及一种重组DNA载体，其特征在于其能够指导所选择的核苷酸序列在中枢神经系统的细胞中的表达/转录，并且其包含（i）至少部分基因组 腺病毒，其包括该腺病毒所需的区域穿透通常可被该腺病毒感染的细胞，和（ii）插入在启动子控制下的，存在于或也插入到所述基因组部分中的腺病毒的基因组的所述部分基因组中， 在所述细胞中起作用。 该重组载体特别用于治疗中枢神经系统疾病，也用于基因治疗。

公开(公告)号：US06245330B1

公开(公告)日：2001-06-12

申请号：US08716326

申请日：1996-10-04

申请人： Philippe Horellou ,  Jacques Mallet ,  Michel Perricaudet ,  Frédéric Revah ,  Emmanuelle Vigne

发明人： Philippe Horellou ,  Jacques Mallet ,  Michel Perricaudet ,  Frédéric Revah ,  Emmanuelle Vigne

IPC分类号： A61K4800

CPC分类号： A61K48/00 ,  A61K38/00 ,  C07K14/475 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10343

摘要： Recombinant adenoviruses comprising a heterologous DNA sequence coding for glial-derived neurotrophic growth factor (GDNF) are provided. The recombinant adenoviruses are useful in a method of expressing GDNF in a cell, wherein the cell is present in a mammal suffering from Parkinson's disease, comprising infecting said cell with a replication-defective recombinant adenovirus comprising a DNA sequence encoding GDNF operably linked to a promoter by administering the adenovirus into cells of the central nervous system. The recombinant adenoviruses of the invention are also useful in a method of treating Parkinson's disease comprising administering into cells of the central nervous system of a mammal suffering therefrom a replication defective recombinant adenovirus comprising ITRs, an encapsidation sequence and a DNA sequence encoding GDNF operably linked to a promoter, wherein the adenovirus E1 gene is non-functional and GDNF is expressed at a level that provides a therapeutic effect.

摘要翻译： 提供了包含编码神经胶质来源的神经营养生长因子（GDNF）的异源DNA序列的重组腺病毒。 所述重组腺病毒可用于在细胞中表达GDNF的方法，其中所述细胞存在于患有帕金森病的哺乳动物中，所述方法包括用复制缺陷型重组腺病毒感染所述细胞，所述复制缺陷型重组腺病毒包含与启动子可操作地连接的编码GDNF的DNA序列 通过将腺病毒施用于中枢神经系统的细胞。 本发明的重组腺病毒也可用于治疗帕金森病的方法，包括向患有其的哺乳动物的中枢神经系统的细胞施用包含ITR的复制缺陷型重组腺病毒，包封序列和编码GDNF的DNA序列，其可操作地连接到 启动子，其中腺病毒E1基因是非功能性的，并且GDNF以提供治疗效果的水平表达。

公开(公告)号：US20050069523A1

公开(公告)日：2005-03-31

申请号：US10614794

申请日：2003-07-09

申请人： Philippe Horellou ,  Jacques Mallet ,  Michel Perricaudet ,  Frederic Revah ,  Emmanuelle Vigne

发明人： Philippe Horellou ,  Jacques Mallet ,  Michel Perricaudet ,  Frederic Revah ,  Emmanuelle Vigne

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C07K14/475 ,  C12N15/861 ,  C12N7/00

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C07K14/475 ,  C12N2710/10343

摘要： Recombinant adenoviruses comprising a heterologous DNA sequence coding for glial-derived neurotrophic factor (GDNF), preparation thereof, and use thereof for treating and/or preventing degenerative neurological diseases.

摘要翻译： 重组腺病毒，其包含编码神经胶质来源的神经营养因子（GDNF）的异源DNA序列，其制备及其用于治疗和/或预防退行性神经疾病的用途。

公开(公告)号：US06685934B1

公开(公告)日：2004-02-03

申请号：US08718482

申请日：1996-10-09

申请人： Jacques Mallet ,  Michel Perricaudet ,  Emmanuelle Vigne ,  Frédéric Revah ,  Marc Abitbol ,  Paul Roustan

发明人： Jacques Mallet ,  Michel Perricaudet ,  Emmanuelle Vigne ,  Frédéric Revah ,  Marc Abitbol ,  Paul Roustan

IPC分类号： A01N6300

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K38/1825 ,  A61K48/00 ,  C07K14/503 ,  C12N2710/10343

摘要： Recombinant adenoviruses comprising a heterologous DNA sequence coding for basic blast growth factors (bFGF), preparation and uses thereof for the treatment and/or prevention of neurodegenerative diseases.

摘要翻译： 重组腺病毒，其包含编码基础胚芽生长因子（bFGF）的异源DNA序列，其用于治疗和/或预防神经变性疾病的制备及其用途。

公开(公告)号：US20050244381A1

公开(公告)日：2005-11-03

申请号：US11153317

申请日：2005-06-16

申请人： Jacques Mallet ,  Frederic Revah ,  Michel Perricaudet ,  Martine Barkats

发明人： Jacques Mallet ,  Frederic Revah ,  Michel Perricaudet ,  Martine Barkats

IPC分类号： A01K67/027 ,  A61K9/00 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61K38/44 ,  A61K48/00 ,  A61L27/38 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  C12N7/01 ,  C12N9/02 ,  C12N15/09 ,  C12N15/861 ,  C12N7/00

CPC分类号： A61L27/3804 ,  A61K38/446 ,  A61K48/00 ,  C12N9/0089 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10343

摘要： A defective recombinant adenovirus including at least one DNA sequence coding for all or an active part of a superoxide dismutase or a derivative thereof. The therapeutical use thereof and corresponding pharmaceutical compositions are also disclosed.

摘要翻译： 一种有缺陷的重组腺病毒，其包括至少一个编码超氧化物歧化酶的全部或活性部分的DNA序列或其衍生物。 还公开了其治疗用途和相应的药物组合物。

公开(公告)号：USRE39078E1

公开(公告)日：2006-04-25

申请号：US09654223

申请日：1994-11-07

申请人： Jean-Francois Dedieu ,  Aude Le Roux ,  Michel Perricaudet

发明人： Jean-Francois Dedieu ,  Aude Le Roux ,  Michel Perricaudet

IPC分类号： A61K48/00

CPC分类号： A61K38/45 ,  A61K48/00 ,  C12N15/85 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2800/108 ,  C12N2830/00 ,  C12N2830/002 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/60

摘要： The invention concerns recombinant viruses comprising a heterologous DNA sequence under the control of expression signals specifically active in tumor cells, and their preparation and use in the treatment and prevention of cancers.

摘要翻译： 本发明涉及包含在肿瘤细胞中特异性活化的表达信号控制下的异源DNA序列的重组病毒及其在治疗和预防癌症中的用途。

公开(公告)号：US06482617B2

公开(公告)日：2002-11-19

申请号：US09769352

申请日：2001-01-26

申请人： Patrice Yeh ,  Michel Perricaudet ,  Cécile Orsini

发明人： Patrice Yeh ,  Michel Perricaudet ,  Cécile Orsini

IPC分类号： C12N1564

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  A61L2/0023 ,  A61L2/04 ,  C07K14/005 ,  C07K14/75 ,  C12N2710/10322 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2830/002

摘要： Novel adenovirus-derived viral vectors, the preparation thereof, and their use in gene therapy, are disclosed. In particular, recombinant adenoviruses including an adenovirus genome wherein (i) the E1 region is inactivated, (ii) the genomic organization is modified, and (iii) optional recombination with the producing line genome generates non-viable viral particles, are disclosed.

摘要翻译： 公开了新型腺病毒衍生的病毒载体，其制备及其在基因治疗中的用途。 特别地，公开了包括腺病毒基因组的重组腺病毒，其中（i）E1区失活，（ii）基因组组织被修饰，并且（iii）与生产线基因组任选的重组产生非活的病毒颗粒。

公开(公告)号：US06426216B1

公开(公告)日：2002-07-30

申请号：US08460802

申请日：1995-06-02

申请人： Michel Perricaudet ,  Annick Ballay ,  Massimo Levredo ,  Pierre Tiollais

发明人： Michel Perricaudet ,  Annick Ballay ,  Massimo Levredo ,  Pierre Tiollais

IPC分类号： C12N15861

CPC分类号： C12N15/86 ,  C07K14/005 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2710/10351 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2730/10134

摘要： Recombinant DNA modified by a nucleotide sequence coding for a specific polypeptide sequence whose expression is sought, this recombinant DNA being appropriate to the transformation of eucaryotic cell lines, notably human or animal, the endogenous polymerases of which are susceptible of recognizing the adenovirus promoters. The DNA according to the invention is more particularly characterized by the fact that the said insertion nucleotide sequence is placed under the direct control of the early promoter of the E1A region of the genome of adenovirus.

摘要翻译： 通过编码其寻求表达的特异性多肽序列的核苷酸序列修饰的重组DNA，该重组DNA适于转录真核细胞系，特别是人或动物，内源性聚合酶易于识别腺病毒启动子。 根据本发明的DNA更特别的特征在于所述插入核苷酸序列被置于腺病毒基因组的E1A区的早期启动子的直接控制之下。

公开(公告)号：US5866551A

公开(公告)日：1999-02-02

申请号：US535243

申请日：1996-01-11

申请人： Patrick Benoit ,  Patrice Denefle ,  Michel Perricaudet ,  Sandrine Seguret ,  Emmanuelle Vigne

发明人： Patrick Benoit ,  Patrice Denefle ,  Michel Perricaudet ,  Sandrine Seguret ,  Emmanuelle Vigne

IPC分类号： C12N15/09 ,  A01N43/04 ,  A01N63/00 ,  A61K31/70 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  C07K14/775 ,  C12N7/01 ,  C12N15/00 ,  C12N15/861 ,  C12N15/63 ,  C12N5/00

CPC分类号： C12N15/86 ,  C07K14/775 ,  A61K38/00 ,  C12N2710/10343

摘要： The present invention concerns defective recombinant adenoviruses containing an inserted gene encoding apolipoproteins, pharmaceutical compositions comprising the adenovirus, and their use for the treatment or prevention of pathologies linked to dyslipoproteinemias.

摘要翻译： PCT No.PCT / FR94 / 00422 Sec。 371日期1996年1月11日 102（e）日期1996年1月11日PCT 1994年4月15日PCT PCT。 第WO94 / 25073号公报 日期1994年11月10日本发明涉及含有编码载脂蛋白的插入基因，包含腺病毒的药物组合物及其用于治疗或预防与脂蛋白血症相关的病理学的用途的有缺陷的重组腺病毒。