公开(公告)号：US20120004221A1

公开(公告)日：2012-01-05

申请号：US13154485

申请日：2011-06-07

申请人： David John Haydon ,  Lloyd George Czaplewski ,  Nicholas John Palmer ,  Dale Robert Mitchell ,  John Frederick Atherall ,  Christopher Richard Steele ,  Tamara Ladduwahetty

发明人： David John Haydon ,  Lloyd George Czaplewski ,  Nicholas John Palmer ,  Dale Robert Mitchell ,  John Frederick Atherall ,  Christopher Richard Steele ,  Tamara Ladduwahetty

IPC分类号： A61K31/437 ,  A01N43/90 ,  A61K31/497 ,  A01P1/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5383 ,  A61P31/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/496

CPC分类号： A61K31/437 ,  A01N47/36 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383

摘要： Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; Alk is an optionally substituted, divalent C1-C6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR)— link, wherein R is hydrogen, —CN or C1-C3 alkyl; X is —C(═O)NR6—, —S(O)NR6—, —C(═O)O— or —S(═O)O— wherein R6 is hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, -Cyc, or —(C1-C3 alkyl)-Cyc wherein Cyc is optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic having 3-7 ring atoms; Z is N; R2 and R3 are as defined in the description.

摘要翻译： 式（I）化合物具有抗菌活性：其中：m为0或1; Q是氢或环丙基; Alk是可以含有醚（-O-），硫醚（-S-）或氨基（-NR） - 连接的任意取代的二价C1-C6亚烷基，亚烯基或亚炔基，其中R是氢，-CN或 C1-C3烷基; X是-C（= O）NR 6 - ， - S（O）NR 6 - ， - C（= O）O-或-S（= O）O-，其中R 6是氢，任选取代的C 1 -C 6烷基， C6链烯基，C2-C6炔基，-Cyc或 - （C1-C3烷基）-Cyc，其中Cyc是具有3-7个环原子的任选取代的单环碳环或杂环; Z是N; R2和R3如说明书中所定义。

公开(公告)号：US08389516B2

公开(公告)日：2013-03-05

申请号：US13154592

申请日：2011-06-07

申请人： David John Haydon ,  Lloyd George Czaplewski ,  Nicholas John Palmer ,  Dale Robert Mitchell ,  John Frederick Atherall ,  Christopher Richard Steele ,  Tamara Ladduwahetty

发明人： David John Haydon ,  Lloyd George Czaplewski ,  Nicholas John Palmer ,  Dale Robert Mitchell ,  John Frederick Atherall ,  Christopher Richard Steele ,  Tamara Ladduwahetty

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/501 ,  A61K31/497 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  C07D239/42

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/582

摘要： Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; Alk is an optionally substituted, divalent C1-C6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR)— link, wherein R is hydrogen, —CN or C1-C3 alkyl; X is —C(═O)NR6—, —S(O)NR6—, —C(═O)O— or —S(═O)O— wherein R6 is hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, -Cyc, or —(C1-C3 alkyl)-Cyc wherein Cyc is optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic having 3-7 ring atoms; Z is N or CH, or CF; R2 and R3 are as defined in the description.

摘要翻译： 式（I）化合物具有抗菌活性：其中：m为0或1; Q是氢或环丙基; Alk是可以含有醚（-O-），硫醚（-S-）或氨基（-NR） - 连接的任意取代的二价C1-C6亚烷基，亚烯基或亚炔基，其中R是氢，-CN或 C1-C3烷基; X是-C（= O）NR 6 - ， - S（O）NR 6 - ， - C（= O）O-或-S（= O）O-，其中R 6是氢，任选取代的C 1 -C 6烷基， C6链烯基，C2-C6炔基，-Cyc或 - （C1-C3烷基）-Cyc，其中Cyc是具有3-7个环原子的任选取代的单环碳环或杂环; Z是N或CH，或CF; R2和R3如说明书中所定义。

公开(公告)号：US07977340B2

公开(公告)日：2011-07-12

申请号：US12304303

申请日：2007-06-21

申请人： David John Haydon ,  Lloyd George Czaplewski ,  Nicholas John Palmer ,  Dale Robert Mitchell ,  John Frederick Atherall ,  Christopher Richard Steele ,  Tamara Ladduwahetty

发明人： David John Haydon ,  Lloyd George Czaplewski ,  Nicholas John Palmer ,  Dale Robert Mitchell ,  John Frederick Atherall ,  Christopher Richard Steele ,  Tamara Ladduwahetty

IPC分类号： A61K31/4412 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  C07D403/14 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/582

摘要： Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; AIk is an optionally substituted, divalent C1-C6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR)— link, wherein R is hydrogen, —CN or C1-C3 alkyl; X is —C(═O)NR6—, —S(O)NR6—, —C(═O)O— or —S(═O)O— wherein R6 is hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, -Cyc, or —(C1-C3 alkyl)-Cyc wherein Cyc is optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic having 3-7 ring atoms; Z is N or CH, or CF; R2 and R3 are as defined in the description.

摘要翻译： 式（I）化合物具有抗菌活性：其中：m为0或1; Q是氢或环丙基; Alk是可以含有醚（-O-），硫醚（-S-）或氨基（-NR） - 连接的任意取代的二价C 1 -C 6亚烷基，亚烯基或亚炔基，其中R是氢，-CN或 C1-C3烷基; X是-C（= O）NR 6 - ， - S（O）NR 6 - ， - C（= O）O-或-S（= O）O-，其中R 6是氢，任选取代的C 1 -C 6烷基， C6链烯基，C2-C6炔基，-Cyc或 - （C1-C3烷基）-Cyc，其中Cyc是具有3-7个环原子的任选取代的单环碳环或杂环; Z是N或CH，或CF; R2和R3如说明书中所定义。

公开(公告)号：US08481544B2

公开(公告)日：2013-07-09

申请号：US13154485

申请日：2011-06-07

申请人： David John Haydon ,  Lloyd George Czaplewski ,  Nicholas John Palmer ,  Dale Robert Mitchell ,  John Frederick Atherall ,  Christopher Richard Steele ,  Tamara Ladduwahetty

发明人： David John Haydon ,  Lloyd George Czaplewski ,  Nicholas John Palmer ,  Dale Robert Mitchell ,  John Frederick Atherall ,  Christopher Richard Steele ,  Tamara Ladduwahetty

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/4365 ,  C07D241/12 ,  C07D513/04

CPC分类号： A61K31/437 ,  A01N47/36 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383

摘要： Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; Alk is an optionally substituted, divalent C1-C6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR)— link, wherein R is hydrogen, —CN or C1-C3 alkyl; X is —C(═O)NR6—, —S(O)NR6—, —C(═O)O— or —S(═O)O— wherein R6 is hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, -Cyc, or —(C1-C3 alkyl)-Cyc wherein Cyc is optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic having 3-7 ring atoms; Z is N; R2 and R3 are as defined in the description.

摘要翻译： 式（I）化合物具有抗菌活性：其中：m为0或1; Q是氢或环丙基; Alk是可以含有醚（-O-），硫醚（-S-）或氨基（-NR） - 连接的任意取代的二价C1-C6亚烷基，亚烯基或亚炔基，其中R是氢，-CN或 C1-C3烷基; X是-C（= O）NR 6 - ， - S（O）NR 6 - ， - C（= O）O-或-S（= O）O-，其中R 6是氢，任选取代的C 1 -C 6烷基， C6链烯基，C2-C6炔基，-Cyc或 - （C1-C3烷基）-Cyc，其中Cyc是具有3-7个环原子的任选取代的单环碳环或杂环; Z是N; R2和R3如说明书中所定义。

公开(公告)号：US20110263590A1

公开(公告)日：2011-10-27

申请号：US13154592

申请日：2011-06-07

申请人： David John Haydon ,  Lloyd George Czaplewski ,  Nicholas John Palmer ,  Dale Robert Mitchell ,  John Frederick Atherall ,  Christopher Richard Steele ,  Tamara Ladduwahetty

发明人： David John Haydon ,  Lloyd George Czaplewski ,  Nicholas John Palmer ,  Dale Robert Mitchell ,  John Frederick Atherall ,  Christopher Richard Steele ,  Tamara Ladduwahetty

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/428 ,  A61K31/497 ,  A61K31/496 ,  A61P31/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/519 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/582

摘要： Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; Alk is an optionally substituted, divalent C1-C6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR)— link, wherein R is hydrogen, —CN or C1-C3 alkyl; X is —C(═O)NR6—, —S(O)NR6—, —C(═O)O— or —S(═O)O— wherein R6 is hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, -Cyc, or —(C1-C3 alkyl)-Cyc wherein Cyc is optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic having 3-7 ring atoms; Z is N or CH, or CF; R2 and R3 are as defined in the description.

摘要翻译： 式（I）化合物具有抗菌活性：其中：m为0或1; Q是氢或环丙基; Alk是可以含有醚（-O-），硫醚（-S-）或氨基（-NR） - 连接的任意取代的二价C1-C6亚烷基，亚烯基或亚炔基，其中R是氢，-CN或 C1-C3烷基; X是-C（= O）NR 6 - ， - S（O）NR 6 - ， - C（= O）O-或-S（= O）O-，其中R 6是氢，任选取代的C 1 -C 6烷基， C6链烯基，C2-C6炔基，-Cyc或 - （C1-C3烷基）-Cyc，其中Cyc是具有3-7个环原子的任选取代的单环碳环或杂环; Z是N或CH，或CF; R2和R3如说明书中所定义。

公开(公告)号：US20090197877A1

公开(公告)日：2009-08-06

申请号：US12304303

申请日：2007-06-21

申请人： David John Haydon ,  Lloyd George Czaplewski ,  Nicholas John Palmer ,  Dale Robert Mitchell ,  John Frederick Atherall ,  Christopher Richard Steele ,  Tamara Ladduwahetty

发明人： David John Haydon ,  Lloyd George Czaplewski ,  Nicholas John Palmer ,  Dale Robert Mitchell ,  John Frederick Atherall ,  Christopher Richard Steele ,  Tamara Ladduwahetty

IPC分类号： A61K31/5383 ,  C07D417/10 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  C07D417/14 ,  C07D498/04 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/582

摘要： Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; AIk is an optionally substituted, divalent C1-C6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR)— link, wherein R is hydrogen, —CN or C1-C3 alkyl; X is —C(═O)NR6—, —S(O)NR6—, —C(═O)O— or —S(═O)O— wherein R6 is hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, -Cyc, or —(C1-C3 alkyl)-Cyc wherein Cyc is optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic having 3-7 ring atoms; Z is N or CH, or CF; R2 and R3 are as defined in the description.

摘要翻译： 式（I）化合物具有抗菌活性：其中：m为0或1; Q是氢或环丙基; Alk是可以含有醚（-O-），硫醚（-S-）或氨基（-NR） - 连接的任意取代的二价C 1 -C 6亚烷基，亚烯基或亚炔基，其中R是氢，-CN或 C1-C3烷基; X是-C（-O）NR 6 - ， - S（O）NR 6 - ， - C（-O）O-或-S（-O）O-，其中R 6是氢，任选取代的C 1 -C 6烷基， C6链烯基，C2-C6炔基，-Cyc或 - （C1-C3烷基）-Cyc，其中Cyc是具有3-7个环原子的任选取代的单环碳环或杂环; Z是N或CH，或CF; R2和R3如说明书中所定义。

公开(公告)号：US06893650B1

公开(公告)日：2005-05-17

申请号：US09890775

申请日：2000-02-04

申请人： Mark David Charles ,  Wilfried Franke ,  David Eric Green ,  Thomas Lawley Hough ,  Dale Robert Mitchell ,  Donald James Simpson ,  John Frederick Atherall

发明人： Mark David Charles ,  Wilfried Franke ,  David Eric Green ,  Thomas Lawley Hough ,  Dale Robert Mitchell ,  Donald James Simpson ,  John Frederick Atherall

IPC分类号： C07D249/08 ,  A01N25/02 ,  A01N37/52 ,  A01N41/10 ,  A01N43/06 ,  A01N43/18 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/74 ,  A01N43/76 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01N43/836 ,  A01N43/84 ,  A01N43/88 ,  A01N43/90 ,  A01N47/42 ,  A01P3/00 ,  C07C233/37 ,  C07C251/04 ,  C07C257/12 ,  C07C257/14 ,  C07C317/40 ,  C07C323/20 ,  C07C323/41 ,  C07D207/325 ,  C07D207/50 ,  C07D209/48 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D215/22 ,  C07D237/14 ,  C07D237/16 ,  C07D239/34 ,  C07D239/46 ,  C07D239/88 ,  C07D241/24 ,  C07D251/30 ,  C07D251/34 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D263/38 ,  C07D263/46 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D273/00 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34 ,  C07D277/68 ,  C07D285/00 ,  C07D285/08 ,  C07D285/10 ,  C07D285/12 ,  C07D285/13 ,  C07D295/12 ,  C07D295/125 ,  C07D307/12 ,  C07D307/81 ,  C07D307/83 ,  C07D311/22 ,  C07D311/56 ,  C07D317/64 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/54 ,  C07D333/58 ,  C07D333/64 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07F7/08 ,  A61K31/155 ,  C07D237/00 ,  C07D261/20 ,  C07D233/37

CPC分类号： C07D209/48 ,  A01N37/52 ,  A01N43/06 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/74 ,  A01N43/82 ,  A01N43/90 ,  A01N47/42 ,  C07C257/12 ,  C07C257/14 ,  C07D207/50 ,  C07D239/88 ,  C07D251/34 ,  C07D261/08 ,  C07D263/38 ,  C07D263/46 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D285/08 ,  C07D285/13 ,  C07D295/125 ,  C07D311/22 ,  C07D333/54 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07F7/0812

摘要： The invention provides fungicidal compounds of formula (I) and salts thereof wherein: R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, carbocyclyl or heterocyclyl, each of which may be substituted, or hydrogen; R2 and R3, which may be the same or different, are any group defined for R1; cyano; acyl; —ORa or —SRa, where Ra is alkyl, alkenyl, alkynyl, carbocyclyl or heterocyclyl, each of which may be substituted; or R2 and R3, or R2 and R1, together with their interconnecting atoms may form a ring, which may be substituted; R4 is alkyl, alkenyl, alkynyl, carbocyclyl or heterocyclyl, each of which may be substituted; hydroxy; mercapto; azido; nitro; halogen; cyano; acyl; optionally substituted amino; cyanato; thiocyanato; —SF5; —ORa; —SRa or —Si(Ra)3; m is 0 to 3; when present R5, which may be the same or different to any other R5, is any group defined for R4; R6 is optionally substituted carbo- or heterocylclyl; and A is a defined linking group, or —A—R6 and R5 together with benzene ring M form an optionally substituted fused ring system.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的杀真菌化合物及其盐，其中：R 1是烷基，烯基，炔基，碳环基或杂环基，其各自可以被取代，或氢; R 2和R 3可以相同或不同，为R 1定义的任何基团; 氰基 酰基; 其中R a是烷基，烯基，炔基，碳环基或杂环基，其各自可以被取代;或者其中R a， 或R 2和R 3，或R 2和R 1以及它们的互连原子可以形成 环，其可以被取代; R 4是烷基，烯基，炔基，碳环基或杂环基，其各自可以被取代; 羟基; 巯基 叠氮 硝基 卤素; 氰基 酰基; 任选取代的氨基; 青色 硫氰酸 -SF 5; -OR ^{a ; -SR a或-Si（R a a）3 3; m为0〜3; 当存在R 5可以与任何其它R 5相同或不同时，R 5为限定的任何基团。 R 6是任选取代的碳 - 或杂环基; 并且A是限定的连接基团，或者-A-R 6和R 5和苯环M一起形成任选取代的稠环体系。}

公开(公告)号：US20110166147A1

公开(公告)日：2011-07-07

申请号：US12674525

申请日：2008-08-20

申请人： Angus Macleod ,  Dale Robert Mitchell ,  Nicholas John Palmer ,  Michael Daniel Goldsmith ,  Clifford John Harris ,  Christophe Claude Parsy

发明人： Angus Macleod ,  Dale Robert Mitchell ,  Nicholas John Palmer ,  Michael Daniel Goldsmith ,  Clifford John Harris ,  Christophe Claude Parsy

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Novel imidazopyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a viral infection, in particular a HCV, HRV, Sb and/or CVB in a patient in need thereof.

摘要翻译： 公开了具有由下式表示的式的新型咪唑并吡嗪化合物：式（I）。 化合物可以制备成药物组合物，并且可用于预防和治疗有需要的患者中的病毒感染，特别是HCV，HRV，Sb和/或CVB。

公开(公告)号：US08362018B2

公开(公告)日：2013-01-29

申请号：US12674525

申请日：2008-08-20

申请人： Angus MacLeod ,  Dale Robert Mitchell ,  Nicholas John Palmer ,  Michael Daniel Goldsmith ,  Clifford John Harris ,  Christophe Claude Parsy

发明人： Angus MacLeod ,  Dale Robert Mitchell ,  Nicholas John Palmer ,  Michael Daniel Goldsmith ,  Clifford John Harris ,  Christophe Claude Parsy

IPC分类号： A61K31/495

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Novel imidazopyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a viral infection, in particular a HCV, HRV, Sb and/or CVB in a patient in need thereof.

摘要翻译： 公开了具有下列表示的式的新型咪唑并吡嗪化合物：该化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗病毒感染，特别是HCV，HRV，Sb和/或CVB中的HCV 有需要的患者。

公开(公告)号：US20100113276A1

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：US12530781

申请日：2008-03-04

申请人： Birgit Kuhn ,  Harald Jakobi ,  Thomas Mueller ,  Joerg Tiebes ,  Heinz Kehne ,  Dirk Schmutzler ,  Martin Hills ,  Christopher Rosinger ,  Klaus Kunz ,  Mark Wilheim Drewes ,  Dieter Feucht ,  Thomas Seitz ,  Benoit Hartmann ,  Ralf Dunkel ,  Joerg Nico Greul ,  Oliver Guth ,  Kerstein Ilg ,  Darren James Mansfeld ,  Wahed Ahmed Moradi ,  Peter Dahmen ,  Ulrike Wachendorf-Neumann ,  Arnd Voerste ,  Dale Robert Mitchell ,  Jean-Pierre Andre Vors ,  Dale Robert Mitchell ,  Tom Hough

发明人： Birgit Kuhn ,  Harald Jakobi ,  Thomas Mueller ,  Joerg Tiebes ,  Heinz Kehne ,  Dirk Schmutzler ,  Martin Hills ,  Christopher Rosinger ,  Klaus Kunz ,  Mark Wilheim Drewes ,  Dieter Feucht ,  Thomas Seitz ,  Benoit Hartmann ,  Ralf Dunkel ,  Joerg Nico Greul ,  Oliver Guth ,  Kerstein Ilg ,  Darren James Mansfeld ,  Wahed Ahmed Moradi ,  Peter Dahmen ,  Ulrike Wachendorf-Neumann ,  Arnd Voerste ,  Dale Robert Mitchell ,  Jean-Pierre Andre Vors ,  Dale Robert Mitchell ,  Tom Hough

IPC分类号： A01N43/54 ,  C07C257/10 ,  A01N35/10 ,  C07D213/62 ,  A01N43/40 ,  C07D213/00 ,  C07D317/10 ,  A01N43/28 ,  C07D285/02 ,  A01N43/82 ,  C07D277/00 ,  A01N43/78 ,  C07D231/02 ,  A01N43/56 ,  C07D285/08 ,  A01N43/836 ,  C07D239/02 ,  C07D285/12 ,  A01N43/824 ,  A01P13/00

CPC分类号： C07D295/195 ,  A01N37/52 ,  C07C257/12 ,  C07D213/61 ,  C07D231/20 ,  C07D239/34 ,  C07D239/52 ,  C07D277/34 ,  C07D285/08 ,  C07D317/30

摘要： The use of N2-phenylamidines of formula (I) as herbicides is described. In this formula (I), R2, R3, R4, R5 and R6 are different radicals and A is a bond or various 1- or polyatomic bridging elements.

摘要翻译： 描述了使用式（I）的N-苯基脒作除草剂。 在该式（I）中，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6是不同的基团，A是键或各种1-或多原子桥连元素。