公开(公告)号：US5204351A

公开(公告)日：1993-04-20

申请号：US389809

申请日：1989-08-04

申请人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Gunther Wess ,  Ernold Granzer

发明人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Gunther Wess ,  Ernold Granzer

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07C27/00 ,  C07C29/147 ,  C07C33/48 ,  C07C45/56 ,  C07C47/55 ,  C07C59/56 ,  C07C67/00 ,  C07C67/31 ,  C07C67/343 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C69/738 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D207/337 ,  C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/55 ,  C07D213/79 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D307/54 ,  C07D309/30 ,  C07D333/24 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07C33/486 ,  C07C45/56 ,  C07C47/55 ,  C07D207/337 ,  C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/55 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D307/54 ,  C07D309/30 ,  C07D333/24 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06

摘要： 6-Fluoro-3,5-dihydroxy carboxylic acid derivatives of the formula I and the corresponding lactones of the formula II ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 have the specified meanings, a process for the preparation of these compounds, the use thereof as medicinal agents and pharmaceutical products are described. In addition, new intermediates for the preparation of the compounds of the formula I or formula II are described.

摘要翻译： 式I的6-氟-3,5-二羟基羧酸衍生物和其中R1和R2具有特定含义的式II的相应内酯，其制备方法，其用途为 描述了药物和药物。 此外，描述了用于制备式I或式II化合物的新中间体。

公开(公告)号：US5091386A

公开(公告)日：1992-02-25

申请号：US411003

申请日：1989-09-22

申请人： Kurt Kesseler ,  Wilhelm Bartmann ,  Gunther Wess ,  Ernold Granzer

发明人： Kurt Kesseler ,  Wilhelm Bartmann ,  Gunther Wess ,  Ernold Granzer

IPC分类号： A61K31/215 ,  A61K31/34 ,  A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/496 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07C33/48 ,  C07C45/30 ,  C07C47/24 ,  C07C51/367 ,  C07C59/42 ,  C07C59/46 ,  C07C59/48 ,  C07C59/56 ,  C07C67/31 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D207/337 ,  C07D213/48 ,  C07D213/55 ,  C07D213/62 ,  C07D213/63 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D261/08 ,  C07D275/02 ,  C07D309/30 ,  C07D405/06

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07C33/486 ,  C07C45/305 ,  C07C47/24 ,  C07C59/56 ,  C07D207/337 ,  C07D213/48 ,  C07D213/55 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D309/30 ,  C07D405/06

摘要： 7-Substituted 3,5-dihydroxyhept-6-ynoic acids and the derivatives thereof of the formula I ##STR1## as well as the corresponding lactones of the formula II ##STR2## in which R and R.degree. have the specified meanings, a process for the preparation of these compounds, the use thereof as pharmaceuticals and pharmaceutical products are described. In addition, new intermediates for the preparation of the compounds of the formula I or formula II are described.

摘要翻译： 7-取代的3,5-二羟基庚基-6-炔酸及其式I的衍生物，其中R和R DEG具有特定含义，式II的相应内酯， 描述了这些化合物的制备方法，其作为药物和药物的用途被描述。 此外，描述了用于制备式I或式II化合物的新中间体。

公开(公告)号：US4056629A

公开(公告)日：1977-11-01

申请号：US716277

申请日：1976-08-20

申请人： Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ernold Granzer ,  Josef Musil ,  Hermann Teufel

发明人： Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ernold Granzer ,  Josef Musil ,  Hermann Teufel

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K31/15 ,  A61K31/215 ,  A61K31/27 ,  C07C20060101

CPC分类号： C07D417/04

摘要： A medicament consisting of or containing an O-acyl-2,3-diaryl-3-halogeno-acrylaldoxime of the formula I ##STR1## in which X represents a chlorine or bromine atom, R stands for an alkyl, alkenyl, alkoxy, alkenoxy or alkylamino group having from 1 to 12 carbon atoms each, or for an aryl, aryloxy, arylalkyl, arylalkoxy, arylamino or arylalkylamino group substituted optionally by 1 or 2 alkyl groups each having from 1 to 6 carbon atoms, and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are identical or different, each representing a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl or alkoxy group having each from 1 to 6 carbon atoms, a process for preparing them and a method for the treatment of disorders of the purine metabolism.

摘要翻译： 由式I（I）的O-酰基-2,3-二芳基-3-卤代 - 丙烯醛肟组成或含有其中X表示氯或溴原子的药​​物，R代表烷基，烯基， 或具有1至12个碳原子的芳基，芳氧基，芳基烷基，芳基烷氧基，芳基氨基或芳基烷基氨基，任选地被1或2个具有1至6个碳原子的烷基取代的烷氧基，链烯氧基或烷基氨基， R2，R3和R4相同或不同，各自表示氢原子，卤素原子或具有1至6个碳原子的烷基或烷氧基，其制备方法和治疗嘌呤病症的方法 代谢。

公开(公告)号：US4925852A

公开(公告)日：1990-05-15

申请号：US216458

申请日：1988-07-08

申请人： Kurt Kesseler ,  Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Ernold Granzer

发明人： Kurt Kesseler ,  Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Ernold Granzer

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/505 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D213/55 ,  C07D239/26 ,  C07D405/06 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D239/26 ,  C07D213/55 ,  C07D405/06 ,  C07F7/1856

摘要： 3-Demethylmevalonic acid derivatives of the formula I (.delta.-lactone) and II (corresponding dihydroxy carboxylic acid derivative) ##STR1## in which A--B, Z, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 have the indicated meanings, a process for the preparation of these compounds, their use as medicaments, and pharmaceutical products, are described. In addition, new intermediates for the preparation of the compounds of the formula I and formula II are described.

摘要翻译： 其中AB，Z，R1，R2，R3和R4具有指定含义的式I（δ-内酯）和II（相应的二羟基羧酸衍生物）的3-甲基甲基戊酸衍生物，其制备方法 描述了这些化合物，它们作为药物的用途和药物产品。 此外，描述了用于制备式I和式II化合物的新中间体。

公开(公告)号：US4001431A

公开(公告)日：1977-01-04

申请号：US556221

申请日：1975-03-07

申请人： Hermann Teufel ,  Wilhelm Bartmann ,  Ernold Granzer ,  Josef Musil

发明人： Hermann Teufel ,  Wilhelm Bartmann ,  Ernold Granzer ,  Josef Musil

IPC分类号： C07C251/32 ,  A61K20060101 ,  A61K31/00 ,  A61K31/11 ,  A61K31/15 ,  A61K31/275 ,  C07C20060101 ,  C07C47/38 ,  C07C67/00 ,  C07C253/00 ,  C07C255/34 ,  C07C255/35 ,  C07C255/53 ,  C07C131/00

CPC分类号： C07C255/00

摘要： The invention relates to derivatives of 1,2-diarylethylene and to a process for their preparation. The compounds have valuable pharmaceutical properties and may be used as medicaments.

公开(公告)号：US4061772A

公开(公告)日：1977-12-06

申请号：US715824

申请日：1976-08-19

申请人： Hermann Teufel ,  Wilhelm Bartmann ,  Ernold Granzer ,  Josef Musil

发明人： Hermann Teufel ,  Wilhelm Bartmann ,  Ernold Granzer ,  Josef Musil

IPC分类号： A61K31/275 ,  C07C255/34 ,  C07C255/53 ,  C07C121/70

CPC分类号： C07C255/00

摘要： The invention relates to derivatives of 1,2-diarylethylene and to a process for their preparation. The compounds have valuable pharmaceutical properties and may be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及1,2-二烯乙烯的衍生物及其制备方法。 这些化合物具有有价值的药物性质，可用作药物。

公开(公告)号：US5173498A

公开(公告)日：1992-12-22

申请号：US680255

申请日：1991-04-04

申请人： Gerhard Beck ,  Ulrich Schacht ,  Kurt Kebeler ,  Ernold Granzer

发明人： Gerhard Beck ,  Ulrich Schacht ,  Kurt Kebeler ,  Ernold Granzer

IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P31/00 ,  C07D211/20 ,  C07D311/30

CPC分类号： C07D311/30

摘要： Substituted 3-thia- and 3-oxa-alkylflavones of formula I ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 X, m and n have the indicated meanings, a process for the preparation of these compounds and their use as medicaments and pharmaceutical preparations are described. In addition, new intermediates for the preparation of the compounds of formula I are described.

摘要翻译： 式I的取代的3-硫杂和3-氧杂 - 烷基黄酮其中R，R 1，R 2，R 3，R 4 + L，X，m和n具有指定的含义，制备这些化合物的方法和 描述了它们作为药物和药物制剂的用途。 另外，描述了用于制备式I化合物的新中间体。

公开(公告)号：US5571816A

公开(公告)日：1996-11-05

申请号：US515882

申请日：1995-08-16

申请人： Klaus-Dieter Kampe ,  Ernold Granzer ,  Michael Leineweber ,  Gerhard Rackur ,  Hans G. B oger

发明人： Klaus-Dieter Kampe ,  Ernold Granzer ,  Michael Leineweber ,  Gerhard Rackur ,  Hans G. B oger

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61P3/06 ,  C07D233/04 ,  C07D233/30 ,  C07D233/36 ,  C07D233/38 ,  C07D403/04 ,  C07D239/48

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D233/38

摘要： Compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.6 have the stated meanings, and the readily water-soluble salts of these compounds, and a process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for the treatment of lipid metabolism disorders which are beneficially influenced by a stimulation of the hepatic LDL receptor.Also described are compounds of the formula II ##STR2## and the salts thereof.

摘要翻译： 描述了其中R 1至R 6具有所述含义的式I的化合物及其易溶于水的这些化合物的盐及其制备方法。 该化合物适用于治疗受到肝脏LDL受体刺激的有益影响的脂质代谢紊乱。 还描述了式II II的化合物及其盐。

公开(公告)号：US5430110A

公开(公告)日：1995-07-04

申请号：US95623

申请日：1993-07-21

申请人： Michael Ahlers ,  Heiner Glombik ,  Susanne Grabley ,  Ernold Granzer ,  Stefan Mullner ,  Axel Walch ,  Guan-Yu Xu

发明人： Michael Ahlers ,  Heiner Glombik ,  Susanne Grabley ,  Ernold Granzer ,  Stefan Mullner ,  Axel Walch ,  Guan-Yu Xu

IPC分类号： A23L33/00 ,  A61K31/785 ,  A61K47/30 ,  A61P3/06 ,  A61P3/12 ,  C08F8/12 ,  C08F26/00 ,  C08F226/02 ,  C08F8/30

CPC分类号： C08F8/12

摘要： Polyvinylamine derivatives having hydrophilic centers, processes for their preparation and the use of the compounds as a medicament, active compound carrier and foodstuff auxiliary.Polyvinylamine derivatives containing hydrophilic centers, of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, X, w, x, y and z have the meanings given, and a process for their preparation, and the use of these compounds as medicaments, active compound carriers and foodstuff auxiliaries are described. Highly pure polyvinylamines having the recurring unit of the formula Ia ##STR2## the preparation of which is likewise described, are used in particular as starting substances for the preparation.

摘要翻译： 具有亲水中心的聚乙烯胺衍生物，其制备方法和化合物作为药物的用途，活性化合物载体和食品助剂。 含有亲水中心的聚乙烯胺衍生物，其中R 1，R 2，R 3，X，W，x，y和z具有给定的含义的式I（I）及其制备方法，以及这些 描述了作为药物的化合物，活性化合物载体和食品助剂。 具有式Ia（Ia）的重复单元的高纯度聚乙烯胺其制备同样被描述，特别是用作制备的起始物质。

公开(公告)号：US4929643A

公开(公告)日：1990-05-29

申请号：US345168

申请日：1989-05-01

申请人： Hans-Jochen Lang ,  Max Hropot ,  Ernold Granzer ,  Bela Kerekjarto

发明人： Hans-Jochen Lang ,  Max Hropot ,  Ernold Granzer ,  Bela Kerekjarto

IPC分类号： C07D207/27 ,  C07D207/26 ,  C07D207/273

CPC分类号： C07D207/273

摘要： Compounds of the formula I ##STR1## with R.sup.1 equal to H or (cyclo)alk(en)yl, R.sup.2 equal to H or alkyl, R.sup.3 equal to alkyl, R.sup.4 /R.sup.5 equal to H, alkyl or acyl, and Y equal to H, alkyl, CF.sub.3 or Hal, are described, as are processes for the preparation thereof.They are effective diuretics and antihypertensive agents with a lipid-lowering action.