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    Sialic carbohydrates
    2.
    发明申请
    Sialic carbohydrates 审中-公开
    唾液碳水化合物

    公开(公告)号：US20050070464A1

    公开(公告)日：2005-03-31

    申请号：US10502049

    申请日：2003-01-31

    申请人： Bernd Stahl ,  Sorge Kelm ,  Gunther Boehm ,  Berndt Finke ,  Joachim Schmitt

    发明人： Bernd Stahl ,  Sorge Kelm ,  Gunther Boehm ,  Berndt Finke ,  Joachim Schmitt

    IPC分类号： A23C9/20 ,  A23F3/30 ,  A23L1/09 ,  A23L1/29 ,  A61P37/00 ,  C07H7/027 ,  C07H17/04 ,  A61K38/16 ,  A61K31/739

    CPC分类号： C07H17/04 ,  A23C9/20 ,  A23F3/30 ,  A23L29/30 ,  A23L33/125 ,  A23L33/40 ,  A23V2002/00 ,  A23V2250/5438 ,  C07H7/027 ,  A23V2250/156 ,  A23V2250/70 ,  A23V2250/0644

    摘要： The invention relates to the use of sialic carbohydrates of general formula (I), containing at least one carbohydrate unit of general formula (II) for the immune modulation, immune suppression and in the prevention and treatment of infections in humans and animals. In said formula (II), Sia represents a sialic acid or a sialic acid derivative in an α2-3 bond, Gal represents a galactose-monosaccharide-unit, HexNac represents an N-acetylated galactosamine or glucosamine-monosaccharide-unit (GalNAc or GlcNAc), Hex represents a galactose- or glucose-monosaccharide-unit (Gal or Glc), C represents HexNac or Hex or is absent, n represents 1-50, V represents OH, a carbohydrate radical or a connecting point on a support T, with the proviso that if V represents OH, n represents 1, and if V represents a carbohydrate radical or a support T, n represents the number of carbohydrate unites of general formula (II) directly connected to said carbohydrate radical or support, X represents a sialic acid or a sialic acid derivative, wherein a second sialic acid or a sialic acid derivative or more sialic acid or sialic acid derivatives can be connected to an α2-8 bond, a phosphate, a sulphate, or carboxyl-group or a monosaccharide having a phosphate, sulphate, or carboxyl group and only one of the radicals X is present.

    摘要翻译： 本发明涉及含有至少一种通式（II）的碳水化合物单元的通式（I）的唾液酸碳水化合物用于免疫调节，免疫抑制和预防和治疗人和动物感染的用途。 在所述式（II）中，Sia表示α2-3键中的唾液酸或唾液酸衍生物，Gal表示半乳糖 - 单糖单元，HexNac表示N-乙酰化的半乳糖胺或葡糖胺单糖单元（GalNAc或GlcNAc ），Hex表示半乳糖或葡萄糖单糖单元（Gal或Glc），C表示HexNac或Hex或不存在，n表示1-50，V表示OH，碳水化合物基团或载体T上的连接点， 条件是如果V表示OH，n表示1，并且如果V表示碳水化合物基团或载体T，则n表示与所述碳水化合物基团或载体直接连接的通式（II）的碳水化合物单元的数目，X表示 唾液酸或唾液酸衍生物，其中第二唾液酸或唾液酸衍生物或更多的唾液酸或唾液酸衍生物可以连接到α2-8键，磷酸盐，硫酸盐或羧基或单糖上，其具有 磷酸盐，硫酸盐， 或羧基，并且仅存在基团X中的一个。

    Siglec inhibitors
    3.
    发明授权
    Siglec inhibitors 有权
    Siglec抑制剂

    公开(公告)号：US07820714B2

    公开(公告)日：2010-10-26

    申请号：US10481529

    申请日：2002-06-07

    申请人： Sorge Kelm ,  Reinhard Brossmer

    发明人： Sorge Kelm ,  Reinhard Brossmer

    IPC分类号： A61K31/35 ,  C07D315/00

    CPC分类号： C07H15/04 ,  C07H7/027

    摘要： The invention relates to Siglec inhibitors that have an increased affinity for the receptor molecule. The Siglec inhibitors provided by the invention are preferably selective of a given Siglec molecule. The invention further relates to a method for producing Siglec inhibitors and to a method for increasing the binding selectivity for a given Siglec molecule. The invention also relates to pharmaceutical compositions that contain the Siglec inhibitors and to medical indications for the Siglec inhibitors.

    摘要翻译： 本发明涉及对受体分子具有增加的亲和力的Siglec抑制剂。 本发明提供的Siglec抑制剂优选为给定Siglec分子的选择性。 本发明还涉及一种用于生产Siglec抑制剂的方法和用于提高给定Siglec分子的结合选择性的方法。 本发明还涉及含有Siglec抑制剂和Siglec抑制剂的医学适应症的药物组合物。