公开(公告)号：US5902736A

公开(公告)日：1999-05-11

申请号：US244657

申请日：1994-06-06

申请人： Hideaki Yamada ,  Sakayu Shimizu ,  Yasuhiro Ikenaka ,  Kazuyoshi Yajima ,  Yukio Yamada ,  Hirokazu Nanba ,  Masayuki Takano ,  Satomi Takahashi

发明人： Hideaki Yamada ,  Sakayu Shimizu ,  Yasuhiro Ikenaka ,  Kazuyoshi Yajima ,  Yukio Yamada ,  Hirokazu Nanba ,  Masayuki Takano ,  Satomi Takahashi

IPC分类号： C12P13/04 ,  C12P41/00 ,  C07C1/04

CPC分类号： C12P13/04 ,  C12P41/009 ,  Y10S435/874 ,  Y10S435/911

摘要： In a process for the production of a D-.alpha.-amino acid, in which an N-carbamyl-D-.alpha.-amino acid corresponding to the general formula: ##STR1## wherein R represents phenyl, hydroxy-substituted phenyl, substituted or unsubstituted alkyl, or thienyl, is converted by a microbial enzyme in an aqueous medium to a D-.alpha.-amino acid corresponding to the general formula: ##STR2## wherein R is the same as defined above, decarbamylase produced by a microorganism of the genus Comamonas, Blastobacter, Alcaligenes, Sporosarcina, Rhizobium, Bradyrhizobium or Arthrobacter is used as the enzyme converting the N-carbamyl-D-.alpha.-amino acid to the D-.alpha.-amino acid.The conversion of the N-carbamyl-D-.alpha.-amino acids to the D-.alpha.-amino acids is carried out in a neutral to alkaline pH range.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 01408 Sec。 371日期：1994年6月6日 102（e）日期1994年6月6日PCT提交1993年10月1日PCT公布。 公开号WO94 / 08030 日期1994年4月14日在制备D-氨基酸的方法中，其中N-氨基甲酰基-D-α-氨基酸对应于通式：其中R表示苯基，羟基取代的苯基，取代的 或未取代的烷基或噻吩基通过微生物酶在水性介质中转化成对应于以下通式的D-α-氨基酸：其中R与上述定义相同，由Comamonas属的微生物产生的脱氨基甲酰酶， 使用喷杆菌属，产碱杆菌属，孢子体菌属，根瘤菌属，Bradyrhizobium或节杆菌作为将N-氨基甲酰基-D-α-氨基酸转化为D-氨基酸的酶。 N-氨基甲酰基-D-α-氨基酸向D-α-氨基酸的转化在中性至碱性pH范围内进行。

公开(公告)号：US5863785A

公开(公告)日：1999-01-26

申请号：US479639

申请日：1995-06-07

申请人： Hideaki Yamada ,  Sakayu Shimizu ,  Yasuhiro Ikenaka ,  Kazuyoshi Yajima ,  Yukio Yamada ,  Hirokazu Nanba ,  Masayuki Takano ,  Satomi Takahashi

发明人： Hideaki Yamada ,  Sakayu Shimizu ,  Yasuhiro Ikenaka ,  Kazuyoshi Yajima ,  Yukio Yamada ,  Hirokazu Nanba ,  Masayuki Takano ,  Satomi Takahashi

IPC分类号： C12P13/04 ,  C12P41/00 ,  C12N9/78 ,  C12N9/80

CPC分类号： C12P13/04 ,  C12P41/009 ,  Y10S435/874 ,  Y10S435/911

摘要： In a process for the production of a D-.alpha.-amino acid, in which an N-carbamyl-D-.alpha.-amino acid corresponding to the general formula: ##STR1## wherein R represents phenyl, hydroxy-substituted phenyl, substituted or unsubstituted alkyl, or thienyl, is converted by a microbial enzyme in an aqueous medium to a D-.alpha.-amino acid corresponding to the general formula: ##STR2## wherein R is the same as defined above, decarbamylase produced by a microorganism of the genus Comamonas, Blastobacter, Alcaligenes, Sporosarcina, Rhizobium, Bradyrhizobium or Arthrobacter is used as the enzyme converting the N-carbamyl-D-.alpha.-amino acid to the D-.alpha.-amino acid.The conversion of the N-carbamyl-D-.alpha.-amino acids to the D-.alpha.-amino acids is carried out in a neutral to alkaline pH range.

摘要翻译： 在制备D-α-氨基酸的方法中，其中相应于通式为：苯基，取代或未取代的烷基或噻吩基的N-氨基甲酰基-D-α-氨基酸被转化 通过微生物酶在水性介质中与对应于以下通式的D-α-氨基酸反应：其中R与上述定义相同，由Comamonas属，Blastobacter，Alcaligenes，Sporosarcina属的微生物产生的脱氨基甲酰酶， 使用根瘤菌，Bradyrhizobium或节杆菌作为将N-氨基甲酰基-D-α-氨基酸转化为D-α-氨基酸的酶。 N-氨基甲酰基-D-α-氨基酸向D-α-氨基酸的转化在中性至碱性pH范围内进行。

公开(公告)号：US5824522A

公开(公告)日：1998-10-20

申请号：US294871

申请日：1994-08-22

申请人： Yasuhiro Ikenaka ,  Hirokazu Nanba ,  Masayuki Takano ,  Kazuyoshi Yajima ,  Yukio Yamada ,  Satomi Takahashi ,  Kazuma Okubo ,  Kazuhiko Yamada ,  Yoshiro Hiraishi

发明人： Yasuhiro Ikenaka ,  Hirokazu Nanba ,  Masayuki Takano ,  Kazuyoshi Yajima ,  Yukio Yamada ,  Satomi Takahashi ,  Kazuma Okubo ,  Kazuhiko Yamada ,  Yoshiro Hiraishi

IPC分类号： C12N9/80 ,  C12N9/96 ,  C12N11/02 ,  C12N11/08 ,  C12P13/04 ,  C12P13/06 ,  C12P13/08 ,  C12P13/22 ,  C12P41/00 ,  C12N1/20 ,  C12N9/14 ,  C12N11/00

CPC分类号： C12N11/02 ,  C12N11/08 ,  C12N9/80 ,  C12N9/96 ,  C12P13/04 ,  C12P13/06 ,  C12P13/08 ,  C12P13/22 ,  C12P41/009 ,  Y10S435/849 ,  Y10S435/874

摘要： Decarbamylases are provided capable of producing D-.alpha.-amino acids by hydrolysis of N-carbamyl-D-.alpha.-amino acids. A source of the decarbamylases is recombinant microorganisms produced by gene manipulation methods. Decarbamylases having improved thermostability can be obtained in which amino acids at a thermostability-related site of a natural decarbamylase have been replaced with other amino acids by mutating a DNA fragment encoding the natural decarbamylase. Recombinant DNA is obtained from a vector DNA and a DNA fragment encoding a natural decarbamylase where the nucleic acid sequence encoding an amino acid at a thermostability-related site is replaced with a nucleic acid sequence encoding another amino acid. The recombinant DNA is used to produce transformants that produce thermostable decarbamylases. The decarbamylases may be immobilized in purified, partially-purified or crude form or in the form of decarbamylase-containing microbial cells on a support such as a polymer having ion exchange groups or covalent bonding groups. The presence of an antioxidant such as dithiothreitol results in an immobilized decarbamylase preparation that can be repeatedly used 30 times or more.

摘要翻译： 提供的脱甲酰氨基酶能够通过N-氨基甲酰基-D-α-氨基酸的水解产生D-氨基酸。 脱氨基甲酰酶的来源是通过基因操作方法产生的重组微生物。 通过突变编码天然脱氨基甲酰酶的DNA片段，可以得到具有改善的热稳定性的脱甲酰氨基磷酸酶，其中天然脱氨基甲酰酶的热稳定性相关部位的氨基酸已被其它氨基酸替代。 从载体DNA和编码天然脱氨基甲酰酶的DNA片段获得重组DNA，其中将编码热稳定性相关部位的氨基酸的核酸序列替换为编码另一氨基酸的核酸序列。 重组DNA用于产生产生热稳定性脱氨基甲酰酶的转化体。 脱氨基甲酰酶可以固定在纯化的，部分纯化的或粗制的形式中，或以含脱氨基甲酰酶的微生物细胞的形式固定在载体上，例如具有离子交换基团或共价键合基团的聚合物。 抗氧化剂如二硫苏糖醇的存在导致可重复使用30次以上的固定化脱氨基甲酰酶制剂。

公开(公告)号：US5695968A

公开(公告)日：1997-12-09

申请号：US479638

申请日：1995-06-07

申请人： Hirokazu Nanba ,  Yukio Yamada ,  Masayuki Takano ,  Yasuhiro Ikenaka ,  Satomi Takahashi ,  Kazuyoshi Yajima

发明人： Hirokazu Nanba ,  Yukio Yamada ,  Masayuki Takano ,  Yasuhiro Ikenaka ,  Satomi Takahashi ,  Kazuyoshi Yajima

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N9/80 ,  C12N15/55 ,  C12P13/04 ,  C12P41/00 ,  C07H19/00 ,  C12N1/20 ,  C12P21/06

CPC分类号： C12P41/009 ,  C12N9/80 ,  C12P13/04

摘要： The present invention is directed to a gene which is related to a D-N-carbamoyl-.alpha.-amino acid amidohydrolase which is an enzyme capable of converting D-N-carbamoyl-.alpha.-amino acids into D-.alpha.-amino acids; a recombinant plasmid in which a DNA fragment containing the gene is incorporated into a vector; a microorganism belonging to the genus Escherichia, Pseudomonas, Flavobacterium, Bacillus, Serratia, Corynebacterium, or Brevibacterium, which is transformed by incorporating the recombinant plasmid thereinto; a process for the production of D-N-carbamoyl-.alpha.-amino acid amidohydrolases, comprising the steps of cultivating the transformed microorganism and collecting the desired product therefrom; a D-N-carbamoyl-.alpha.-amino acid amidohydrolase obtained by the method; and a process for the production of D-.alpha.-amino acids with the aid of an action of the enzyme. The D-N-carbamoyl-.alpha.-amino acid amidohydrolase can be fixed on a support for immobilization and used as an immobilized enzyme.

摘要翻译： 本发明涉及与D-N-氨基甲酰基-α-氨基酸酰胺水解酶相关的基因，其是能够将D-N-氨基甲酰基-α-氨基酸转化为D-α-氨基酸的酶; 将含有该基因的DNA片段并入载体的重组质粒; 通过将重组质粒并入而转化的属于埃希氏杆菌属，假单胞菌属，黄杆菌属，芽孢杆菌属，沙雷氏菌属，棒状杆菌属或短杆菌属的微生物; 制备D-N-氨基甲酰基-α-氨基酸酰胺水解酶的方法，包括培养转化的微生物并从其中收集所需产物的步骤; 通过该方法获得的D-N-氨基甲酰基-α-氨基酸酰胺水解酶; 以及借助于酶的作用生产D-氨基酸的方法。 D-N-氨基甲酰基-α-氨基酸酰胺水解酶可以固定在用于固定的载体上并用作固定化酶。

公开(公告)号：US5962279A

公开(公告)日：1999-10-05

申请号：US596144

申请日：1996-08-16

申请人： Hirokazu Nanba ,  Yukio Yamada ,  Kazuyoshi Yajima ,  Masayuki Takano ,  Yasuhiro Ikenaka ,  Satomi Takahashi ,  Takehisa Ohashi

发明人： Hirokazu Nanba ,  Yukio Yamada ,  Kazuyoshi Yajima ,  Masayuki Takano ,  Yasuhiro Ikenaka ,  Satomi Takahashi ,  Takehisa Ohashi

IPC分类号： C12P13/04 ,  C12P41/00 ,  C12N11/00

CPC分类号： C12P13/04 ,  C12P41/009

摘要： A process for the efficient production of a D-amino acid from the corresponding DL-5-substituted hydantoin by one-step reaction which comprises using a composite immobilized enzyme at a pH about neutrality, said composite immobilized enzyme being obtained by immobilizing a hydantoinase having its optimal pH within an alkaline range and a D-N-carbamyl-.alpha.-amino acid amidohydrolase having its optimal pH about neutrality in a coexisting state on an immobilizing support, simultaneously, is disclosed.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 01257第 371日期：1996年8月16日 102（e）日期1996年8月16日PCT提交1995年6月23日PCT公布。 公开号WO96 / 00296 日期1996年1月4日一种通过一步反应从相应的DL-5-取代的乙内酰脲有效生产D-氨基酸的方法，其包括在pH约为中性的情况下使用复合固定化酶，所述复合固定化酶得到 通过将其最佳pH在碱性范围内的乙内酰脲固定化，并且同时具有在共存状态下具有最佳pH约中性的DN-氨基甲酰-α-氨基酸酰胺水解酶。

公开(公告)号：US6083752A

公开(公告)日：2000-07-04

申请号：US876398

申请日：1997-06-16

申请人： Yasuhiro Ikenaka ,  Hirokazu Nanba ,  Masayuki Takano ,  Kazuyoshi Yajima ,  Yukio Yamada ,  Satomi Takahashi

发明人： Yasuhiro Ikenaka ,  Hirokazu Nanba ,  Masayuki Takano ,  Kazuyoshi Yajima ,  Yukio Yamada ,  Satomi Takahashi

IPC分类号： C12N9/80 ,  C12N15/55 ,  C12N15/72 ,  C12P13/06 ,  C12P13/08 ,  C12P13/22 ,  C12N15/00 ,  C12N5/10 ,  C12N9/14

CPC分类号： C12N15/72 ,  C12N9/80 ,  C12P13/06 ,  C12P13/08 ,  C12P13/22

摘要： A DNA fragment coding for a decarbamylase protein improved in thermostability as the result of replacement of at least one base of a DNA fragment coding for a decarbamylase protein derived from a microorganism with another base and the resultant replacement of at least one of the corresponding amino acids, and its production process; a vector containing the DNA fragment; a transformant obtained by transformation with the vector; as well as a decarbamylase improved in thermostability and its production process. Also disclosed is a process for producing a D-.alpha.-amino acid, which comprises converting an N-carbamoyl-D-.alpha.-amino acid into the corresponding D-.alpha.-amino acid in an aqueous medium by the action of a decarbamylase having a thermostable temperature of 65.degree. C. or higher; and collecting the D-.alpha.-amino acid produced.

摘要翻译： 由于将来自微生物的脱氨基甲酰酶蛋白质的至少一个碱基替换为另一碱基的氨基酸残基的至少一个碱基，所以替代了至少一个相应的氨基酸 ，及其生产工艺; 含有DNA片段的载体; 通过用载体转化获得的转化体; 以及改进了热稳定性的脱氨基甲酰酶及其制备方法。 还公开了一种制备D-α-氨基酸的方法，该方法包括通过脱氨基甲酰酶的作用将N-氨基甲酰基-D-α-氨基酸转化成水性介质中的相应的D- 耐热温度在65℃以上; 并收集产生的D-α-氨基酸。

公开(公告)号：US5565344A

公开(公告)日：1996-10-15

申请号：US917111

申请日：1992-08-07

申请人： Hirokazu Nanba ,  Yukio Yamada ,  Masayuki Takano ,  Yasuhiro Ikenaka ,  Satomi Takahashi ,  Kazuyoshi Yajima

发明人： Hirokazu Nanba ,  Yukio Yamada ,  Masayuki Takano ,  Yasuhiro Ikenaka ,  Satomi Takahashi ,  Kazuyoshi Yajima

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N9/80 ,  C12N15/55 ,  C12P13/04 ,  C12P41/00 ,  C07H19/00 ,  C12N1/12 ,  C12N9/14

CPC分类号： C12P41/009 ,  C12N9/80 ,  C12P13/04

摘要： The present invention is directed to a gene which is related to a D-N-carbamoyl-.alpha.-amino acid amidohydrolase which is an enzyme capable of converting D-N-carbamoyl-.alpha.-amino acids into D-.alpha.-amino acids; a recombinant plasmid in which a DNA fragment containing the gene is incorporated into a vector; a microorganism belonging to the genus Escherichia, Pseudomonas, Flavobacterium, Bacillus, Serratia, Corynebacterium, or Brevibacterium, which is transformed by incorporating the recombinant plasmid thereinto; a process for the production of D-N-carbamoyl-.alpha.-amino acid amidohydrolases, comprising the steps of cultivating the transformed microorganism and collecting the desired product therefrom; a D-N-carbamoyl-.alpha.-amino acid amidohydrolase obtained by the method; and a process for the production of D-.alpha.-amino acids with the aid of an action of the enzyme.The D-N-carbamoyl-.alpha.-amino acid amidohydrolase can be fixed on a support for immobilization and used as an immobilized enzyme.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP91 / 01696 Sec。 371日期：1992年8月7日 102（e）日期1992年8月7日PCT 1991年12月6日PCT PCT。 出版物WO92 / 10579 日期1992年6月25日本发明涉及与能够将D-N-氨基甲酰基-α-氨基酸转化为D-氨基酸的酶的D-N-氨基甲酰基-α-氨基酸酰胺水解酶相关的基因。 将含有该基因的DNA片段并入载体的重组质粒; 通过将重组质粒并入而转化的属于埃希氏杆菌属，假单胞菌属，黄杆菌属，芽孢杆菌属，沙雷氏菌属，棒状杆菌属或短杆菌属的微生物; 制备D-N-氨基甲酰基-α-氨基酸酰胺水解酶的方法，包括培养转化的微生物并从其中收集所需产物的步骤; 通过该方法获得的D-N-氨基甲酰基-α-氨基酸酰胺水解酶; 以及借助于酶的作用生产D-氨基酸的方法。 D-N-氨基甲酰基-α-氨基酸酰胺水解酶可以固定在用于固定的载体上并用作固定化酶。

公开(公告)号：US06762037B1

公开(公告)日：2004-07-13

申请号：US09830111

申请日：2001-07-23

申请人： Hideyuki Matsuda ,  Makoto Kawamukai ,  Kazuyoshi Yajima ,  Yasuhiro Ikenaka ,  Junzo Hasegawa ,  Satomi Takahashi

发明人： Hideyuki Matsuda ,  Makoto Kawamukai ,  Kazuyoshi Yajima ,  Yasuhiro Ikenaka ,  Junzo Hasegawa ,  Satomi Takahashi

IPC分类号： C12P2102

CPC分类号： C12N9/1085 ,  C12P7/66

摘要： The present invention has for its object to isolate a gene coding for the enzyme synthesizing the coenzyme Q10 side chain from a fungal strain of the genus Saitoella and exploit it to advantage for the efficient microbial production of coenzyme Q10. The present invention provides; a DNA having the nucleotide sequence shown under SEQ ID NO:1 a DNA having a nucleotide sequence derived from the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1 by the deletion, addition, insertion and/or substitution of one or a plurality of nucleotides and coding for a protein having decaprenyl diphosphate synthase activity a DNA which hybridizes with the DNA having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1 under a stringent condition and codes for a protein having decaprenyl diphosphate synthase activity.

摘要翻译： 本发明的目的是从编码斋藤本的真菌菌株中分离编码合成辅酶Q10侧链的酶的基因，并有利于辅酶Q10的有效微生物产生。本发明提供了一种DNA 具有SEQ ID NO：1a所示的核苷酸序列，其具有通过删除，添加，插入和/或取代一个或多个核苷酸而编码具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列的核苷酸序列的DNA，并编码具有SEQ ID NO： 癸酰二磷酸合酶活性a在严格条件下与具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列的DNA杂交的DNA，并编码具有十聚丙二酰二磷酸合成酶活性的蛋白质的DNA。

公开(公告)号：US06461842B1

公开(公告)日：2002-10-08

申请号：US09673018

申请日：2000-10-10

申请人： Hideyuki Matsuda ,  Makoto Kawamukai ,  Kazuyoshi Yajima ,  Yasuhiro Ikenaka ,  Kenichi Nishi ,  Junzo Hasegawa ,  Satomi Takahashi

发明人： Hideyuki Matsuda ,  Makoto Kawamukai ,  Kazuyoshi Yajima ,  Yasuhiro Ikenaka ,  Kenichi Nishi ,  Junzo Hasegawa ,  Satomi Takahashi

IPC分类号： C12N910

CPC分类号： C12N9/1085 ,  C12P7/66

摘要： A gene of decaprenyl diphosphate synthase, which is the key gene participating in the biosynthesis of coenzyme Q10 was isolated from a bacterium belonging to the family Rhizobiaceae. By transferring this gene into a microorganism such as Escherichia coli and expressing therein, coenzyme Q10 can be effectively produced.

摘要翻译： 从隶属于根瘤菌科的细菌中分离出参与辅酶Q10生物合成的关键基因十倍丙基二磷酸合酶基因。 通过将该基因转移到微生物如大肠杆菌中并在其中表达，可以有效地产生辅酶Q10。

公开(公告)号：US07320883B2

公开(公告)日：2008-01-22

申请号：US10450681

申请日：2001-12-27

申请人： Hideyuki Matsuda ,  Makoto Kawamukai ,  Kazuyoshi Yajima ,  Yasuhiro Ikenaka

发明人： Hideyuki Matsuda ,  Makoto Kawamukai ,  Kazuyoshi Yajima ,  Yasuhiro Ikenaka

IPC分类号： C12P7/66 ,  C12N15/54 ,  C12N9/12

CPC分类号： C12N9/1085 ,  C12P7/66 ,  C12Y205/01031

摘要： The invention aims at providing a process for producing coenzyme Q10 efficiently in microorganisms by utilizing a coenzyme Q10 side chain synthesis gene derived from a fungal species belonging to the genus Aspergillus and genus Leucosporidium. The present invention relates to a DNA having a DNA sequence described under SEQ ID NO:1 and 2 or derived from the above sequence by deletion, addition, insertion and/or substitution of one or several bases and encoding a protein having decaprenyl diphosphate synthase activity.

摘要翻译： 本发明的目的是通过利用源自属于曲霉属的真菌种的辅酶Q 10 N侧链合成基因提供在微生物中高效生产辅酶Q 10的方法，以及 白僵菌属。 本发明涉及具有SEQ ID NO：1和2所述的DNA序列或通过上述序列衍生的DNA序列的DNA，其通过一个或几个碱基的缺失，添加，插入和/或取代并编码具有十聚泼尼酯二磷酸合成酶活性的蛋白质 。