公开(公告)号：US06313132B1

公开(公告)日：2001-11-06

申请号：US09381868

申请日：1999-09-27

申请人： Rolf Johansson ,  Martin Haraldsson ,  Erik Ringberg ,  Ian Vagberg ,  Katarina Beierlein ,  Rikard Emond ,  Birger Sjoberg

发明人： Rolf Johansson ,  Martin Haraldsson ,  Erik Ringberg ,  Ian Vagberg ,  Katarina Beierlein ,  Rikard Emond ,  Birger Sjoberg

IPC分类号： A61K31135

CPC分类号： C07D207/335 ,  A61K31/137 ,  A61K31/381 ,  C07C211/29 ,  C07C211/49 ,  C07C215/30 ,  C07C215/54 ,  C07C215/80 ,  C07C217/08 ,  C07C217/48 ,  C07C223/02 ,  C07C225/16 ,  C07C229/34 ,  C07C229/38 ,  C07C233/36 ,  C07C237/20 ,  C07C247/16 ,  C07C255/43 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D213/38 ,  C07D233/64 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： The invention relates to novel compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Ar are as defined in claim 1, their salts with physiologically acceptable acids and, when the compounds can be in the form of optical isomers, the racemic mixture and the individual enantiomers. The compounds have anticholinergic activity, and the invention also relates to the compounds of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) for preparing anticholinergic drugs, the use of the compounds of Formula (I) for treating urinary tract incontinence, and methods for preparing the compounds of Formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和Ar如权利要求1中所定义，其与生理上可接受的酸的盐，以及当化合物可以是 的旋光异构体，外消旋混合物和单独的对映异构体。 该化合物具有抗胆碱能活性，本发明还涉及式（I）化合物，式（I）化合物用于制备抗胆碱能药物的用途，式（I）化合物用于治疗尿路失禁 ，以及制备式（I）化合物的方法。

公开(公告)号：US06124354A

公开(公告)日：2000-09-26

申请号：US230164

申请日：1999-04-12

申请人： Eva .ANG.kerblom ,  Martin Haraldsson ,  Rolf Johansson ,  Katarina Beierlein ,  Birger Sjoberg ,  Erik Ringberg ,  Birgitta Weinz

发明人： Eva .ANG.kerblom ,  Martin Haraldsson ,  Rolf Johansson ,  Katarina Beierlein ,  Birger Sjoberg ,  Erik Ringberg ,  Birgitta Weinz

IPC分类号： C07D295/08 ,  A61K31/216 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/46 ,  A61P1/00 ,  A61P13/00 ,  A61P13/10 ,  C07C219/12 ,  C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D317/72 ,  C07D319/18 ,  C07D333/24 ,  C07D409/12 ,  C07D451/06 ,  C07D451/10 ,  C07D451/14 ,  C07D453/02 ,  C07D487/08

CPC分类号： C07D409/12 ,  C07C219/12 ,  C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D317/72 ,  C07D333/24 ,  C07D451/06 ,  C07D453/02 ,  C07D487/08 ,  C07C2101/04

摘要： This invention relates to the use of 2-(diisopropylamino)-ethyl-1-phenyl-cyclopentane-carboxylate or 2-(diisopropylamino)-ethyl-1-phenyl-cyclohexane-carboxylate, or a pharmaceutically accceptable salt thereof, for treatment of urinary incontinence or irritable bowel syndrome (IBS).

摘要翻译： PCT No.PCT / SE97 / 01310 Sec。 371日期1999年4月12日 102（e）1999年4月12日PCT PCT 1997年7月23日PCT公布。 第WO98 / 04517号公报 日期：1998年2月5日本发明涉及2-（二异丙基氨基） - 乙基-1-苯基 - 环戊烷羧酸酯或2-（二异丙基氨基） - 乙基-1-苯基 - 环己烷羧酸酯或其药学上可接受的盐 用于治疗尿失禁或肠易激综合征（IBS）。

公开(公告)号：US07812017B2

公开(公告)日：2010-10-12

申请号：US11824939

申请日：2007-07-03

申请人： Johan Angbrant ,  Rune Ringom ,  Kristin Hammer ,  Erik Ringberg ,  Bengt Lindqvist ,  Gary Johansson ,  Peter Brandt ,  Katarina Beierlein ,  Björn M Nilsson

发明人： Johan Angbrant ,  Rune Ringom ,  Kristin Hammer ,  Erik Ringberg ,  Bengt Lindqvist ,  Gary Johansson ,  Peter Brandt ,  Katarina Beierlein ,  Björn M Nilsson

IPC分类号： A61K31/404 ,  A61K31/435 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5355 ,  C07D265/30 ,  C07D403/02 ,  C07D211/06 ,  C07D209/04

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D209/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to novel compounds of formula (I): wherein m, n, R0, R1, R2, R3 and R4 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT6 receptor-related disorders.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新化合物：其中m，n，R 0，R 1，R 2，R 3和R 4如本文所述，包含该化合物的药物组合物，其制备方法以及 所述化合物用于制备抗5-HT 6受体相关病症的药物的用途。

公开(公告)号：US07943639B2

公开(公告)日：2011-05-17

申请号：US10465034

申请日：2003-06-19

申请人： Gary Johansson ,  Annika Jenmalm-Jensen ,  Katarina Beierlein

发明人： Gary Johansson ,  Annika Jenmalm-Jensen ,  Katarina Beierlein

IPC分类号： A61K31/47 ,  C07D215/00

CPC分类号： C07D207/12 ,  C07D211/40 ,  C07D215/46 ,  C07D217/22 ,  C07D401/04 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04

摘要： The present invention relates to compounds of the general formula (I), wherein P is sulfone or sulfonamide; and A, B, W, X, Y and R3 are as defined in the description; to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes, and/or CNS disorders, to achieve reduction of body weight and of body weight gain.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物，其中P是砜或磺酰胺; A，B，W，X，Y和R3如说明书所定义; 涉及包含这些化合物的药物组合物，以及该化合物用于预防和治疗与肥胖，II型糖尿病和/或CNS疾病有关的医学病症的用途，以实现体重减轻和体重增加。

公开(公告)号：US5525736A

公开(公告)日：1996-06-11

申请号：US393519

申请日：1995-02-23

申请人： Jan-Erik Nystrom ,  Per Engelhardt ,  Katarina Beierlein ,  Mikael Sellen ,  Bjorn Elman ,  Jan Vagberg ,  Martin Nylof

发明人： Jan-Erik Nystrom ,  Per Engelhardt ,  Katarina Beierlein ,  Mikael Sellen ,  Bjorn Elman ,  Jan Vagberg ,  Martin Nylof

IPC分类号： C07D333/46 ,  C07D333/72 ,  C07D335/02 ,  C07D335/06 ,  C07D337/08 ,  C07D333/06 ,  C07D337/04 ,  C07D337/06

CPC分类号： C07D335/06 ,  C07D333/46 ,  C07D333/72 ,  C07D335/02 ,  C07D337/08

摘要： A process for the production of a 5-7 membered ring cyclic sulfonium salt compound, including a 5-7 membered ring cyclic sulfonium salt compound having a non-nucleophilic anion, is described. Members of the latter group are potentially useful as initiators for cationic polymerizations. The process comprises reacting a 1.4-, 1.5-, or 1.6-diol compound or a 5-7 membered ring cyclic ether compound with a mercapto compound and a strong protonic acid yielding the cyclic sulfonium salt compound. Some compounds described are also novel compounds per se.

摘要翻译： 描述了一种制备5-7元环状锍盐化合物的方法，包括具有非亲核性阴离子的5-7元环状锍盐化合物。 后一组的成员可能用作阳离子聚合的引发剂。 该方法包括使1.4-，1.5-或1.6-二醇化合物或5-7元环状环醚化合物与巯基化合物和强质子酸反应，得到环状锍盐化合物。 所描述的一些化合物本身也是新化合物。

公开(公告)号：US20100222330A1

公开(公告)日：2010-09-02

申请号：US12781355

申请日：2010-05-17

申请人： Patrizia Caldirola ,  Gary Johansson ,  Andrew Mott ,  Katarina Beierlein ,  Markus Thor ,  Lars Tedenborg ,  Ulf Bremberg ,  Annika Jenmalm Jensen

发明人： Patrizia Caldirola ,  Gary Johansson ,  Andrew Mott ,  Katarina Beierlein ,  Markus Thor ,  Lars Tedenborg ,  Ulf Bremberg ,  Annika Jenmalm Jensen

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D295/135 ,  A61K31/495 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/06 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/16 ,  C07D243/08 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4985

CPC分类号： C07D295/096 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D217/22 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D295/135 ,  C07D307/78 ,  C07D307/79 ,  C07D319/18 ,  C07D333/34 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08

摘要： The present invention relates to substituted sulfonamide compounds of the general formula (I), wherein P is sulfonamide or amide-substituted sulfonic acid, which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的取代磺酰胺化合物，其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸，该化合物潜在地用于预防和治疗与肥胖，II型糖尿病和/或 中枢神经系统疾病。