公开(公告)号：US20050080106A1

公开(公告)日：2005-04-14

申请号：US10486496

申请日：2002-08-15

申请人： Scott Boyd ,  Peter Caulkett ,  Rodney Hargreaves ,  Suzanne Bowker ,  Roger James ,  Clifford Jones ,  Darren McKerrecher ,  Michael Block ,  Craig Johnstone

发明人： Scott Boyd ,  Peter Caulkett ,  Rodney Hargreaves ,  Suzanne Bowker ,  Roger James ,  Clifford Jones ,  Darren McKerrecher ,  Michael Block ,  Craig Johnstone

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/341 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/455 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D231/40 ,  C07D233/48 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D241/20 ,  C07D241/26 ,  C07D241/28 ,  C07D261/14 ,  C07D277/20 ,  C07D277/46 ,  C07D277/54 ,  C07D277/56 ,  C07D277/58 ,  C07D277/82 ,  C07D285/12 ,  C07D285/135 ,  C07D307/66 ,  C07D307/68 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D213/75 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/425 ,  A61K31/445 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D231/40 ,  C07D233/48 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D241/26 ,  C07D261/14 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D285/135 ,  C07D307/66 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The invention relates to the use of a compound of Formula (I) or a salt, solvate or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, n and m are as described in the specification, in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of a disease condition mediated through glucokinase (GLK), such as type 2 diabetes. The invention also relates to a novel group of compounds of Formula (I) and to methods for preparing compounds of Formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其盐，溶剂合物或前体药物的用途，其中R 1，R 2，R 3，n和m如说明书中所述，在 制备用于治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病状况的药物，例如2型糖尿病。 本发明还涉及一组新的式（I）化合物和制备式（I）化合物的方法。

公开(公告)号：US20070112040A1

公开(公告)日：2007-05-17

申请号：US11634966

申请日：2006-12-07

申请人： Barry Hayter ,  Gordon Currie ,  Rodney Hargreaves ,  Roger James ,  Clifford Jones ,  Darren McKerrecher ,  Joanne Allen ,  Peter William Caulkett ,  Craig Johnstone ,  Harold Gaskin

发明人： Barry Hayter ,  Gordon Currie ,  Rodney Hargreaves ,  Roger James ,  Clifford Jones ,  Darren McKerrecher ,  Joanne Allen ,  Peter William Caulkett ,  Craig Johnstone ,  Harold Gaskin

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D213/46

CPC分类号： C07D213/80 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The invention is related to novel compounds of Formula (I) or a salt, solvate or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, n and m are as described in the specification, useful in the treatment of a disease or condition mediated through glucokinase (GLK), such as type 2 diabetes. The invention also relates to methods for preparing compounds of Formula (I) and their use as medicaments in the treatment of diseases mediated by glucokinase.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新化合物或其盐，溶剂合物或前药，其中R 1，R 2，R 3， >，n和m如说明书中所述，可用于治疗通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或病症，例如2型糖尿病。 本发明还涉及制备式（I）化合物及其作为药物用于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病的用途的方法。

公开(公告)号：US20090054409A1

公开(公告)日：2009-02-26

申请号：US12088678

申请日：2006-09-29

申请人： David Andrews ,  Andrew John Barker ,  Maurice Raymond Finlay ,  Clive Green ,  Clifford Jones

发明人： David Andrews ,  Andrew John Barker ,  Maurice Raymond Finlay ,  Clive Green ,  Clifford Jones

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D403/04 ,  C07D413/08 ,  C07D243/08 ,  A61K31/506 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/04 ,  A61K31/5377 ,  C07D239/02 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

摘要翻译： 描述了具有细胞周期抑制活性的式（I）化合物。

公开(公告)号：US20050256140A1

公开(公告)日：2005-11-17

申请号：US10523401

申请日：2003-08-01

申请人： Richard William Luke ,  Clifford Jones

发明人： Richard William Luke ,  Clifford Jones

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D473/34 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D491/02 ,  C07D498/02

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D473/34 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

摘要： A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I): G is selected from O, S and NR5; Z is selected from N and CR6; Q1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R1 to R6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

摘要翻译： 式（I）的化合物，其中A与连接的碳原子一起形成稠合的5元杂芳基环，其中所述杂芳基环含有1或2个选自O，N和S的杂原子，并且其中 含有G的5元环与在间位A中形成的环连接在通式（I）中标记为＃的桥头碳上：G选自O，S和NR 5; Z选自N和CR 6; Q 1选自任选取代的芳基和杂芳基，并且取代基R 1至R 6如文中所定义，用于 在温血动物如人中产生抗血管生成作用。

公开(公告)号：US20090275567A1

公开(公告)日：2009-11-05

申请号：US12302367

申请日：2007-05-24

申请人： Clifford Jones ,  Martin Pass ,  David Rudge

发明人： Clifford Jones ,  Martin Pass ,  David Rudge

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D403/14

摘要： Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

摘要翻译： 描述了具有细胞周期抑制活性的式（I）化合物。

公开(公告)号：US5823494A

公开(公告)日：1998-10-20

申请号：US572822

申请日：1995-12-14

申请人： Clifford Jones ,  Peter P. Tsang

发明人： Clifford Jones ,  Peter P. Tsang

IPC分类号： B43K23/00 ,  B60R7/08 ,  A47F5/00

CPC分类号： B43K23/002 ,  B60R7/08

摘要： A pen holder holds a pen 16 by friction created between the surface of the pen and the surface of the holder. The holder has a bridge 12 which stands up above a base plate 10, and two opposed reaction surfaces 12, 14 so that the pen can be pushed into the holder to create friction between the holder and three longitudinally spaced points on the pen body.

摘要翻译： 笔夹通过在笔的表面和保持器的表面之间产生的摩擦而保持笔16。 支架具有在基板10上方竖立的桥梁12和两个相对的反作用表面12,14，使得笔可以被推入支架以在支架和笔体上的三个纵向间隔的点之间形成摩擦。

公开(公告)号：US07745428B2

公开(公告)日：2010-06-29

申请号：US12088678

申请日：2006-09-29

申请人： David Andrews ,  Andrew John Barker ,  Maurice Raymond Finlay ,  Clive Green ,  Clifford Jones

发明人： David Andrews ,  Andrew John Barker ,  Maurice Raymond Finlay ,  Clive Green ,  Clifford Jones

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

摘要翻译： 描述了具有细胞周期抑制活性的式（I）化合物。

公开(公告)号：US20090233928A1

公开(公告)日：2009-09-17

申请号：US11817389

申请日：2006-03-07

申请人： David Andrews ,  Maurice Raymond Finlay ,  Clive Green ,  Clifford Jones ,  Vibha Oza

发明人： David Andrews ,  Maurice Raymond Finlay ,  Clive Green ,  Clifford Jones ,  Vibha Oza

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D403/14 ,  C07D401/14

摘要： Compounds of the formula (I): wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

摘要翻译： 描述式（I）的化合物：其中可变基团如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和体内可水解的酯被描述。 还描述了它们的制备方法及其作为药物的用途，特别是用于在温血动物如人中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）作用的药物。

公开(公告)号：US20070135455A1

公开(公告)日：2007-06-14

申请号：US10588621

申请日：2005-02-01

申请人： Clifford Jones ,  Richard Luke ,  William McCoull

发明人： Clifford Jones ,  Richard Luke ,  William McCoull

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/4745 ,  C07D498/02

CPC分类号： C07D495/04

摘要： A compound of the formula(I); wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man. The compounds are inhibitors Tie2 receptor tyrosine kinase (TEK).

摘要翻译： 式（I）化合物; 其中取代基如文中所定义，用于在温血动物例如人中产生抗血管生成作用。 这些化合物是Tie2受体酪氨酸激酶（TEK）的抑制剂。

公开(公告)号：US20090099160A1

公开(公告)日：2009-04-16

申请号：US11793254

申请日：2005-12-15

申请人： David Andrews ,  Maurice Raymond Finlay ,  Clive Green ,  Clifford Jones

发明人： David Andrews ,  Maurice Raymond Finlay ,  Clive Green ,  Clifford Jones

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5377 ,  C07D417/14 ,  C07D409/14 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14

摘要： Compounds of the formula (I): wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

摘要翻译： 描述式（I）的化合物：其中可变基团如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和体内可水解的酯被描述。 还描述了它们的制备方法及其作为药物的用途，特别是用于在温血动物如人中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）作用的药物。