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![Pyrazolo[3,4-b]pyridine compound, and its use as a PDE4 inhibitor](/abs-image/US/2010/05/04/US07709497B2/abs.jpg.150x150.jpg)
1.发明授权公开(公告)号：US07709497B2
公开(公告)日：2010-05-04
申请号：US10598838
申请日：2005-03-15
申请人： Siegfried Benjamin Christensen, IV , Caroline Mary Cook , Christopher David Edlin , Martin Redpath Johnson , Paul Spencer Jones , Mika Kristian Lindvall , Amyn Pyarali Sayani , Naimisha Trivedi , Lionel Trottet
发明人： Siegfried Benjamin Christensen, IV , Caroline Mary Cook , Christopher David Edlin , Martin Redpath Johnson , Paul Spencer Jones , Mika Kristian Lindvall , Amyn Pyarali Sayani , Naimisha Trivedi , Lionel Trottet
IPC分类号： A61K31/44 , A01N43/42 , C07D471/02 , C07D491/02 , C07D498/02
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention provides 4-{[1-(aminocarbonyl)-4-piperidinyl]amino}-N-[(3,4-dimethylphenyl)methyl]-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide, which is the compound of formula (I): or a salt thereof.
摘要翻译： 本发明提供4 - {[1-（氨基羰基）-4-哌啶基]氨基} -N - [（3,4-二甲基苯基）甲基] -1-乙基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5 甲酰胺，其为式（I）的化合物或其盐。
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公开(公告)号：US5948777A
公开(公告)日：1999-09-07
申请号：US051828
申请日：1998-05-01
IPC分类号： C07D231/22 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D413/12 , A61K31/415 , A61K31/535 , C07D231/20
CPC分类号： C07D413/12
摘要： Novel pyrazole derivatives are provided which are cannabinoid receptor agonists.
摘要翻译： PCT No.PCT / US98 / 05352 Sec。 371日期：1998年5月1日 102（e）日期1998年5月1日PCT提交1998年3月18日PCT公布。 出版物WO98 / 41519 1998年9月24日提供了新的吡唑衍生物，它们是大麻素受体激动剂。
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公开(公告)号：US6143782A
公开(公告)日：2000-11-07
申请号：US456274
申请日：1995-05-31
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/00 , A61K31/275 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61K31/485 , A61K31/505 , A61K45/00 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07C233/56 , C07C255/46 , C07D207/00 , C07D207/12
CPC分类号： C07C255/46 , A61K31/00 , A61K31/275 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/485 , A61K31/505 , C07C233/56 , C07C2101/02 , C07C2101/08 , C07C2101/14
摘要： This invention relates to a method for selecting PDE IV inhibitors which have a salutory therapeutic index, and to compounds having these properties.
摘要翻译： 本发明涉及一种选择具有法定治疗指数的PDE IV抑制剂的方法，以及具有这些性质的化合物。
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公开(公告)号：US5811455A
公开(公告)日：1998-09-22
申请号：US488556
申请日：1995-05-24
IPC分类号： C07D295/00 , A61K31/12 , A61K31/24 , A61K31/275 , A61K31/33 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P37/08 , C07C45/44 , C07C45/51 , C07C45/71 , C07C47/47 , C07C47/575 , C07C49/603 , C07C49/613 , C07C49/753 , C07C49/757 , C07C233/56 , C07C235/82 , C07C251/42 , C07C255/46 , C07C255/54 , C07C255/64 , C07D213/00 , C07D215/00 , C07D233/00 , C07D239/00 , C07D257/00 , C07D261/00 , C07D263/00 , C07D277/00 , C07D307/00 , C07D309/00 , C07F7/08
CPC分类号： C07C255/46 , C07C233/56 , C07C235/82 , C07C45/44 , C07C45/515 , C07C45/71 , C07C47/47 , C07C47/575 , C07C49/753 , C07C49/757 , C07C2101/02 , C07C2101/08 , C07C2101/14
摘要： ##STR1## Novel cyclohexanes of formulas (I) and (II) are described herein. They inhibit the production of Tumor Necrosis Factor and are useful in the treatment of disease states mediated or exacerbated by TNF production; these compounds are also useful in the mediation or inhibition of enzymatic or catalytic activity of phosphodiesterase IV.
摘要翻译： （I）本文描述了式（I）和（II）的新型环己烷。 它们抑制肿瘤坏死因子的产生，可用于治疗由TNF产生介导或加重的疾病状态; 这些化合物也可用于调节或抑制磷酸二酯酶IV的酶促或催化活性。
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公开(公告)号：US09242929B2
公开(公告)日：2016-01-26
申请号：US14118913
申请日：2012-05-18
申请人： Siegfried Benjamin Christensen, IV , Rowena Christensen , Donghui Qin , Hemant Joshi , Raghuram S. Tangirala
IPC分类号： C07C275/42 , C07D217/26 , C07D239/42 , C07D213/75 , C07D241/20 , C07D237/20 , A61K31/17 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/472 , A61K31/4965
CPC分类号： C07C275/42 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D213/75 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20
摘要： This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzymeA: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.
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公开(公告)号：US6100259A
公开(公告)日：2000-08-08
申请号：US355151
申请日：1999-10-15
申请人： Jia-Ning Xiang , John Duncan Elliott , Steven Todd Atkinson , Siegfried Benjamin Christensen, IV
发明人： Jia-Ning Xiang , John Duncan Elliott , Steven Todd Atkinson , Siegfried Benjamin Christensen, IV
IPC分类号： C07D231/22 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07D231/14 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D413/04 , A61K31/535 , C07D413/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D231/14 , C07D231/22 , C07D403/04 , C07D413/04
摘要： Novel pyrazole derivatives are provided which are cannabinoid receptor modulators. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / US98 / 01175 Sec。 371 1999年10月15日第 102（e）日期1999年10月15日PCT 1998年1月20日PCT PCT。 公开号WO98 / 31227 PCT 日期1998年7月23日提供了大麻素受体调节剂的新型吡唑衍生物。
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公开(公告)号：US5998428A
公开(公告)日：1999-12-07
申请号：US944044
申请日：1997-09-03
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/165 , A61K31/192 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/41 , A61K31/4174 , A61K31/472 , A61K31/519 , A61K31/522 , A61K31/44
CPC分类号： A61K31/522 , A61K31/00 , A61K31/165 , A61K31/192 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/41 , A61K31/4174 , A61K31/472 , A61K31/519
摘要： This invention relates to a method for selecting PDE IV inhibitors which have a salutory therapeutic index, and to compounds having these properties.
摘要翻译： 本发明涉及一种选择具有法定治疗指数的PDE IV抑制剂的方法，以及具有这些性质的化合物。
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公开(公告)号：US5643946A
公开(公告)日：1997-07-01
申请号：US443636
申请日：1995-05-18
IPC分类号： A61K31/215 , A61K31/275 , A61K31/41 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C61/28 , C07C69/003 , C07C69/712 , C07C69/75 , C07C69/753 , C07C237/30 , C07C255/46 , C07C259/06 , C07C259/08 , C07C309/65 , C07C311/15 , C07C319/12 , C07C323/60 , C07D257/04 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D285/12 , A61K31/115 , A61K31/085 , C07C49/355 , C07C69/96
CPC分类号： C07D257/04 , C07C255/46 , C07C259/08 , C07C323/60 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D285/12 , C07C2101/02 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2101/16
摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein the substituents are as defined herein, are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of treating allergic and inflammatory diseases are also taught.
摘要翻译： 公开了其中取代基如本文所定义的式“IMAGE”的化合物。 还教导了治疗过敏性和炎性疾病的药物组合物和方法。
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公开(公告)号：US20130045962A1
公开(公告)日：2013-02-21
申请号：US12741641
申请日：2008-11-06
申请人： Donghui Qin , Beth Norton , Xiangmin Liao , Andrew Nicholson Knox , Jinhwa Lee , Yuhong Fang , Jason Christopher Dreabit , Siegfried Benjamin Christensen, IV , Andrew B. Benowitz , Kelly M. Aubart
发明人： Donghui Qin , Beth Norton , Xiangmin Liao , Andrew Nicholson Knox , Jinhwa Lee , Yuhong Fang , Jason Christopher Dreabit , Siegfried Benjamin Christensen, IV , Andrew B. Benowitz , Kelly M. Aubart
IPC分类号： C07D403/04 , C07D239/49 , A61K31/505 , C07D487/08 , C07D413/04 , A61K31/5377 , C07D417/04 , C07D498/04 , A61K31/5383 , A61K31/55 , C07D491/056 , C07D491/048 , C07D401/12 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D413/12 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D405/12 , C07D491/08 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D239/48 , C07D417/14 , A61K31/519 , A61P31/04 , A61K31/506
CPC分类号： C07D239/42 , C07D239/48 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D491/18 , C07D498/04
摘要： The present invention is directed to certain {2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined below and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.
摘要翻译： 本发明涉及某些{2-（烷基）-3- [2-（5-氟-4-嘧啶基）肼基] -3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物。 具体地，本发明涉及式（I）的化合物：其中R1，R2和R3定义如下，及其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是细菌肽变性酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
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公开(公告)号：US20120077794A1
公开(公告)日：2012-03-29
申请号：US13375550
申请日：2010-06-02
申请人： Siegfried Benjamin Christensen, IV , Donghui Qin , Shenglin Chen , Xing Huang , Di Li , Fei Li , Xiaojuan Lin , Shi Lu , Maoyun Lv , Chengde Wu , Weiliang Xu , Gang Yan , Jianxing Yuan , Weina Zhang , Zhiliu Zhang
发明人： Siegfried Benjamin Christensen, IV , Donghui Qin , Shenglin Chen , Xing Huang , Di Li , Fei Li , Xiaojuan Lin , Shi Lu , Maoyun Lv , Chengde Wu , Weiliang Xu , Gang Yan , Jianxing Yuan , Weina Zhang , Zhiliu Zhang
IPC分类号： A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/4545 , C07D413/14 , A61K31/5377 , A61K31/551 , C07D417/14 , A61K31/541 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/30 , C07D401/14
CPC分类号： C07D213/64
摘要： The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.
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