公开(公告)号：US07390830B1

公开(公告)日：2008-06-24

申请号：US09959635

申请日：2000-05-18

申请人： Tatsuki Shiota ,  Fuminori Miyagi ,  Takashi Kamimura ,  Tomohiro Ohta ,  Yasuhiro Takano ,  Hideki Horiuchi

发明人： Tatsuki Shiota ,  Fuminori Miyagi ,  Takashi Kamimura ,  Tomohiro Ohta ,  Yasuhiro Takano ,  Hideki Horiuchi

IPC分类号： A61K31/40

CPC分类号： C07D223/12 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/58

摘要： This invention provides remedies or prophylactics for diseases in association with chemokines such as MIP-1 α and/or MCP-1. Namely, remedies or prophylactics for diseases in association with the chemokines such as rheumatoid arthritis or nephritis contain, as the active ingredient, cyclic amine derivatives represented by the following formula (I), pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof or pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl addition salts thereof.

摘要翻译： 本发明提供了与趋化因子例如MIP-1α和/或MCP-1相关的疾病的补救措施或预防措施。 即，与趋化因子如类风湿性关节炎或肾炎相关的疾病的补救措施或预防措施含有作为活性成分的由下式（I）表示的环胺衍生物，其药学上可接受的酸加成盐或药学上可接受的C < 其中C 1 -C 6烷基加成盐。

公开(公告)号：US20070249701A1

公开(公告)日：2007-10-25

申请号：US11730460

申请日：2007-04-02

申请人： Tatsuki Shiota ,  Tomonori Yokoyama ,  Takashi Kamimura

发明人： Tatsuki Shiota ,  Tomonori Yokoyama ,  Takashi Kamimura

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61P37/04 ,  C07D207/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D223/04 ,  C07D223/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D487/04

摘要： Remedies or prophylactics for diseases in association with CCR5 such as AIDS, rheumatoid arthritis or nephritis comprising a cyclic amine compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl addition salt thereof, as an active ingredient.

摘要翻译： 包括由下式（I）表示的环胺化合物，其药学上可接受的酸加成盐或药学上可接受的C 1 H 1 N 2，其中，所述疾病与HIV5相关的疾病如AIDS，类风湿性关节炎或肾炎， > -C 6烷基加成盐作为活性成分。

公开(公告)号：US20070010509A1

公开(公告)日：2007-01-11

申请号：US10148831

申请日：2000-12-06

申请人： Tatsuki Shiota ,  Tomonori Yokoyama ,  Takashi Kamimura

发明人： Tatsuki Shiota ,  Tomonori Yokoyama ,  Takashi Kamimura

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/454 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D223/04 ,  C07D223/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D487/04

摘要： Remedies or prophylactics for diseases in association with CCR5 such as AIDS, rheumatoid arthritis or nephritis comprising a cyclic amine compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl addition salt thereof, as an active ingredient.

摘要翻译： 包括由下式（I）表示的环胺化合物，其药学上可接受的酸加成盐或药学上可接受的C 1 H 1 N 2，其中，所述疾病与HIV5相关的疾病如AIDS，类风湿性关节炎或肾炎， > -C 6烷基加成盐作为活性成分。

公开(公告)号：US07576117B1

公开(公告)日：2009-08-18

申请号：US10031698

申请日：2000-08-04

申请人： Tatsuki Shiota ,  Masaki Sudoh ,  Tomonori Yokoyama ,  Yumiko Muroga ,  Takashi Kamimura ,  Akinobu Nakanishi

发明人： Tatsuki Shiota ,  Masaki Sudoh ,  Tomonori Yokoyama ,  Yumiko Muroga ,  Takashi Kamimura ,  Akinobu Nakanishi

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/38

CPC分类号： C07D207/14 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445

摘要： A medicine containing, as an active ingredient, a cyclic amine derivative represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C1 to C6 alkyl addition salt thereof. The medicine has an action for treating or preventing diseases in which CCR3 participates, such as asthma and allergic rhinitis.

摘要翻译： 含有下式（I）表示的环状胺衍生物，其药学上可接受的酸加成盐或其药学上可接受的C1〜C6烷基加成盐作为有效成分的药物。 该药物具有治疗或预防CCR3参与疾病的作用，如哮喘和过敏性鼻炎。

公开(公告)号：US5574061A

公开(公告)日：1996-11-12

申请号：US216779

申请日：1994-03-23

申请人： Tatsuki Shiota ,  Takumi Takeyasu ,  Kenichiro Kataoka ,  Tsutomu Mochizuki ,  Hirofumi Tanabe ,  Mikio Ota ,  Hisao Yamaguchi

发明人： Tatsuki Shiota ,  Takumi Takeyasu ,  Kenichiro Kataoka ,  Tsutomu Mochizuki ,  Hirofumi Tanabe ,  Mikio Ota ,  Hisao Yamaguchi

IPC分类号： C07D311/22 ,  C07D311/28 ,  C07D311/58 ,  C07D311/64 ,  A61K31/35 ,  C07D311/04

CPC分类号： C07D311/28 ,  C07D311/22 ,  C07D311/58 ,  C07D311/64

摘要： A benzopyran derivative represented by the formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt: ##STR1## wherein either one of X and Y stands for the following formula ##STR2## and the other one of X and Y and R.sup.1 -R.sup.10 stand for various substituents,and ACAT inhibitor, anti-hyperlipidemia agent and anti-atherosclerosis agent compositions containing the same as an active ingredient.

摘要翻译： 由式（I）表示的苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐：其中X和Y中的任一个代表下式（IMAGE），X和Y中的另一个代表R 1 -R 10 各种取代基，ACAT抑制剂，抗高脂血症药和含有其作为活性成分的抗动脉粥样硬化剂组合物。

公开(公告)号：US06410566B1

公开(公告)日：2002-06-25

申请号：US09905077

申请日：2001-07-16

申请人： Tatsuki Shiota ,  Ken-ichiro Kataoka ,  Minoru Imai ,  Takaharu Tsutsumi ,  Masaki Sudoh ,  Ryo Sogawa ,  Takuya Morita ,  Takahiko Hada ,  Yumiko Muroga ,  Osami Takenouchi ,  Minoru Furuya ,  Noriaki Endo ,  Christine M. Tarby ,  Wilna Moree ,  Steven Teig

发明人： Tatsuki Shiota ,  Ken-ichiro Kataoka ,  Minoru Imai ,  Takaharu Tsutsumi ,  Masaki Sudoh ,  Ryo Sogawa ,  Takuya Morita ,  Takahiko Hada ,  Yumiko Muroga ,  Osami Takenouchi ,  Minoru Furuya ,  Noriaki Endo ,  Christine M. Tarby ,  Wilna Moree ,  Steven Teig

IPC分类号： A01N4340

CPC分类号： C07D207/325 ,  A61K31/166 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/401 ,  A61K31/404 ,  A61K31/42 ,  C07D207/34 ,  C07D207/416 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D235/16 ,  C07D239/52 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D285/14 ,  C07D307/14 ,  C07D307/68 ,  C07D317/50 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/42 ,  C07D333/68 ,  C07D405/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

摘要： A compound represented by the general formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl addition salt thereof, and their medical applications. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-1&agr; and/or MCP-1 on target cells, and are useful as therapeutic and/or preventative drugs in diseases, such as atherosclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissues.

摘要翻译： 由通式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加成盐或其药学上可接受的C 1 -C 6烷基加成盐及其医疗应用。 这些化合物抑制趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1对靶细胞的作用，并且可用作疾病中的治疗和/或预防药物，例如动脉粥样硬化，类风湿性关节炎等，其中血液单核细胞和淋巴细胞 渗入组织。

公开(公告)号：US5496853A

公开(公告)日：1996-03-05

申请号：US429023

申请日：1995-04-26

申请人： Tatsuki Shiota ,  Takumi Takeyasu ,  Kenichiro Kataoka ,  Tsutomu Mochizuki ,  Hirofumi Tanabe ,  Mikio Ota ,  Masatoshi Kano ,  Hisao Yamaguchi

发明人： Tatsuki Shiota ,  Takumi Takeyasu ,  Kenichiro Kataoka ,  Tsutomu Mochizuki ,  Hirofumi Tanabe ,  Mikio Ota ,  Masatoshi Kano ,  Hisao Yamaguchi

IPC分类号： C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D307/79 ,  C07D407/12 ,  C07D413/04 ,  A61K31/34 ,  A61K31/42

CPC分类号： C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D307/79 ,  C07D407/12 ,  C07D413/04

摘要： Pharmaceutical compositions containing a benzoxazole compound and a 2,3-dihydrobenzofuran compound represented by the following formula (I) and its pharmaceutically acceptable salt: ##STR1## In the formula, any one of P, Q, R and S is a group represented by the formula: ##STR2## and R.sub.1, R.sub.2 and the reining three substituents out of the substituents P to S each independently stand for various substituents. These compositions are used as an ATCAT inhibitor or for treating hyperlipidemia and atherosclerosis.

摘要翻译： 含有苯并恶唑化合物和下式（I）表示的2,3-二氢苯并呋喃化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物：其中，P，Q，R和S中的任一个为 由下式表示的基团：和R 1，R 2和取代基P至S中的取代三个取代基各自独立地代表各种取代基。 这些组合物用作ATCAT抑制剂或用于治疗高脂血症和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US06362177B1

公开(公告)日：2002-03-26

申请号：US09905078

申请日：2001-07-16

申请人： Tatsuki Shiota ,  Ken-ichiro Kataoka ,  Minoru Imai ,  Takaharu Tsutsumi ,  Masaki Sudoh ,  Ryo Sogawa ,  Takuya Morita ,  Takahiko Hada ,  Yumiko Muroga ,  Osami Takenouchi ,  Minoru Furuya ,  Noriaki Endo ,  Christine M. Tarby ,  Wilna Moree ,  Steven Teig

发明人： Tatsuki Shiota ,  Ken-ichiro Kataoka ,  Minoru Imai ,  Takaharu Tsutsumi ,  Masaki Sudoh ,  Ryo Sogawa ,  Takuya Morita ,  Takahiko Hada ,  Yumiko Muroga ,  Osami Takenouchi ,  Minoru Furuya ,  Noriaki Endo ,  Christine M. Tarby ,  Wilna Moree ,  Steven Teig

IPC分类号： A61K3155

CPC分类号： C07D207/325 ,  A61K31/166 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/401 ,  A61K31/404 ,  A61K31/42 ,  C07D207/34 ,  C07D207/416 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D235/16 ,  C07D239/52 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D285/14 ,  C07D307/14 ,  C07D307/68 ,  C07D317/50 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/42 ,  C07D333/68 ,  C07D405/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

摘要： A compound represented by the general formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl addition salt thereof, and their medical applications. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-1&agr; and/or MCP-1 on target cells, and are useful as therapeutic and/or preventative drugs in diseases, such as atheroclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissues.

摘要翻译： 由通式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加成盐或其药学上可接受的C1-C6烷基加成盐及其医疗应用。 这些化合物抑制趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1对靶细胞的作用，并且可用作疾病中的治疗和/或预防药物，例如动脉硬化症，类风湿性关节炎等，其中血液单核细胞和淋巴细胞 渗入组织。

公开(公告)号：US5990346A

公开(公告)日：1999-11-23

申请号：US793486

申请日：1997-02-26

申请人： Kenichiro Kataoka ,  Toru Minoshima ,  Tatsuki Shiota ,  Takaharu Tsutsumi ,  Takahiko Hada ,  Hiroko Tanaka ,  Takuya Morita ,  Noriaki Endo

发明人： Kenichiro Kataoka ,  Toru Minoshima ,  Tatsuki Shiota ,  Takaharu Tsutsumi ,  Takahiko Hada ,  Hiroko Tanaka ,  Takuya Morita ,  Noriaki Endo

IPC分类号： C07C405/00 ,  A61K31/557 ,  C07C69/74

CPC分类号： C07C405/0033 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0016

摘要： A prostaglandin having formula (I), (II), or (III): ##STR1## a process of production thereof, and inhibitors of cell migration caused by chemokines containing (I) or (II) as an active ingredient.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 01662 Sec。 371日期1997年2月26日 102（e）1997年2月26日PCT PCT 1996年6月17日PCT公布。 出版物WO97 / 01534 日本1997年1月16日具有式（I），（II）或（III）的前列腺素：其制备方法和由含有（I）或（II）作为活性成分的趋化因子引起的细胞迁移抑制剂。

公开(公告)号：US06686353B1

公开(公告)日：2004-02-03

申请号：US09180994

申请日：1999-07-15

申请人： Tatsuki Shiota ,  Shinsuke Yamagami ,  Kenichiro Kataoka ,  Noriaki Endo ,  Hiroko Tanaka ,  Doug Barnum ,  Jonathan Greene ,  Wilna Moree ,  Michele Ramirez Weinhouse ,  Christine M. Tarby

发明人： Tatsuki Shiota ,  Shinsuke Yamagami ,  Kenichiro Kataoka ,  Noriaki Endo ,  Hiroko Tanaka ,  Doug Barnum ,  Jonathan Greene ,  Wilna Moree ,  Michele Ramirez Weinhouse ,  Christine M. Tarby

IPC分类号： A61K3155

CPC分类号： C07D417/06 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/551 ,  C07D213/38 ,  C07D243/08 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06

摘要： Cyclic diamines of formula (I) or their pharmacologically acceptable acid addition salts, and their medical applications are described. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-1a and/or MCP-1 on target cells, and are useful as a therapeutic drug and/or preventative drug in diseases, such as atherosclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissue.

摘要翻译： 描述式（I）的环状二胺或其药理学上可接受的酸加成盐及其医疗应用。 这些化合物抑制趋化因子例如MIP-1a和/或MCP-1对靶细胞的作用，并且可用作血液单核细胞等疾病如动脉粥样硬化，类风湿性关节炎等中的治疗药物和/或预防药物 淋巴细胞浸润到组织中。