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公开(公告)号：US20180243418A1
公开(公告)日：2018-08-30
申请号：US15703675
申请日：2017-09-13
发明人： Ghaleb Husseini , Mohammad Al-Sayah , Ana Martins , Rute Vitor , Najla Salkho
IPC分类号： A61K41/00 , A61K9/00 , A61K47/68 , A61K47/69 , A61K9/127 , A61H23/02 , A61N7/00 , B06B1/02 , C07J1/00
CPC分类号： A61K41/0033 , A61H23/0245 , A61K9/0009 , A61K9/1271 , A61K41/0028 , A61K47/62 , A61K47/643 , A61K47/6889 , A61K47/6911 , A61K47/6913 , A61N7/00 , A61N7/02 , A61N2007/0004 , A61N2007/0039 , A61N2007/0043 , A61N2007/0073 , B06B1/0276 , C07J1/0051 , C07J43/003 , C07J51/00
摘要： Systems and methods for producing liposomes, including control liposomes and various targeted liposomes. Systems and methods for treating conditions, such as, but not limited to various cancers, using targeted liposomes produced according to various methods disclosed herein. For example, estrone-conjugated liposomes may be used deliver chemotherapeutic agent(s) to breast cancer tissues for the treatment of breast cancer. Systems and methods for actuating liposomes using ultrasound. For example, systems and methods for actuating estrone-conjugated liposomes accumulated in breast cancer tissues for the treatment of breast cancer.
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公开(公告)号：US07276513B2
公开(公告)日：2007-10-02
申请号：US11329982
申请日：2006-01-11
IPC分类号： A61K31/473 , C07D221/18
CPC分类号： C07J1/0051 , C07J63/00 , C07J63/008
摘要： There is provided a compound of formula XII, wherein G is H or a substituent, and wherein R1 is a sulphamate group.
摘要翻译： 提供了式XII化合物，其中G是H或取代基，其中R 1是氨基磺酸酯基。
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公开(公告)号：US20070105886A1
公开(公告)日：2007-05-10
申请号：US11329982
申请日：2006-01-11
申请人： Barry Victor Potter , Michael Reed , Lok Wai Woo
发明人： Barry Victor Potter , Michael Reed , Lok Wai Woo
IPC分类号： C07D221/18 , A61K31/473
CPC分类号： C07J1/0051 , C07J63/00 , C07J63/008
摘要： There is provided a compound having Formula (I) wherein G is H or a substituent, and wherein R1 is any one of a sulphamate group, a phosphonate group, a thiophosphonate group, a sulphonate group or a sulphonamide group, capable of inhibiting steroid sulphatase.
摘要翻译： 提供具有式（I）的化合物，其中G是H或取代基，其中R 1是氨基磺酸酯基，膦酸酯基，硫代膦酸酯基，磺酸酯基或 磺胺类，能够抑制类固醇硫酸酯酶。
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公开(公告)号：US20080171863A1
公开(公告)日：2008-07-17
申请号：US11720393
申请日：2005-12-09
申请人： Dae Hyuk Moon , Dae Yoon Chi , Dong Wook Kim , Seung Jun Oh , Jin-sook Ryu
发明人： Dae Hyuk Moon , Dae Yoon Chi , Dong Wook Kim , Seung Jun Oh , Jin-sook Ryu
IPC分类号： C07H19/06 , C07D233/28 , C07D315/00 , C07J17/00 , C07C211/63 , C07D221/22
CPC分类号： C07C209/02 , A61K51/1282 , B65B3/003 , C07B39/00 , C07B59/00 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07C213/08 , C07C253/30 , C07C303/30 , C07D213/64 , C07D233/91 , C07D451/02 , C07H5/02 , C07H19/06 , C07J1/0051 , C07C309/73 , C07C255/42 , C07C211/63 , C07C215/40 , C07C217/80
摘要： The present invention relates to a method for preparation of organofluoro compounds containing radioactive isotope fluorine-18. More particularly, the present invention relates to a method for preparation of organofluoro compound by reacting fluorine salt containing radioactive isotope fluorine-18 with alkyl halide or alkyl sulfonate in the presence of alcohol of Chemistry (FIG. 1) as a solvent to obtain high yield of organofluoro compound. Synthesis reaction according to the present invention may be carried out under mild condition to give high yield of the organofluoro compounds and the reaction time is decreased, and thereby is suitable for the mass production of the organofluoro compounds.
摘要翻译： 本发明涉及含有放射性同位素氟-18的有机氟化合物的制备方法。 更具体地说，本发明涉及通过在化学（图1）的醇存在下使含有放射性同位素氟-18的氟盐与烷基卤或烷基磺酸盐作为溶剂来制备有机氟化合物的方法，以获得高产率 的有机氟化合物。 根据本发明的合成反应可以在温和条件下进行，得到有机氟化合物的高产率，反应时间降低，从而适合大量生产有机氟化合物。
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5.发明授权Microbiological process for the production of 7-substituted 11-hydroxy steroids, 7,17-substituted 11-Halogen steroids and uses thereof 失效用于生产7-取代的11-羟基类固醇，7,17-取代的11-卤素类固醇的微生物过程及其用途公开(公告)号：US07262023B2
公开(公告)日：2007-08-28
申请号：US10625559
申请日：2003-07-24
申请人： Ludwig Zorn , Rolf Bohlmann , Norbert Gallus , Hermann Kuenzer , Hans-Peter Muhn , Reinhard Nubbemeyer
发明人： Ludwig Zorn , Rolf Bohlmann , Norbert Gallus , Hermann Kuenzer , Hans-Peter Muhn , Reinhard Nubbemeyer
IPC分类号： C12P33/10
CPC分类号： C07J1/00 , C07J1/0051 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C12P33/10 , C12P33/16
摘要： A novel method of synthesis for the manufacture of upstream products for the production of compounds with general formulas 8, 10, and 12 is described. In this synthesis, compounds with general formula 4,B are produced in a microbiological reaction. The meanings of R7, R10, R11, R13, R17 and R17′ as well as of the grouping U—V—W—X—Y—Z are indicated in the claims
摘要翻译： 描述了用于制备用于生产具有通式8,10和12的化合物的上游产物的合成新方法。 在该合成中，通式4的化合物B在微生物反应中产生。 R 7，R 10，R 11，R 13，R 17，R 17，R 17， SUP＆gt;和R＆lt; 17＆gt;以及分组UVWXYZ在权利要求中表示
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公开(公告)号：US20050014776A1
公开(公告)日：2005-01-20
申请号：US10825758
申请日：2004-04-16
申请人： Barry Potter , Michael Reed , Lok Woo
发明人： Barry Potter , Michael Reed , Lok Woo
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/58 , A61P15/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07J1/00 , C07J63/00 , C07J73/00 , A61K31/50
CPC分类号： C07J1/0051 , C07J63/00 , C07J63/008
摘要： There is provided a compound having Formula (I) wherein G is H or a substituent, and wherein R1 is any one of a sulphamate group, a phosphonate group, a thiophosphonate group, a sulphonate group or a sulphonamide group, capable of inhibiting steroid sulphatase.
摘要翻译： 提供了具有式（I）的化合物，其中G是H或取代基，其中R 1是氨基磺酸酯基，膦酸酯基，硫代膦酸酯基，磺酸酯基或磺酰胺基中的任何一种，能够 抑制类固醇硫酸酶。
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7.发明授权Method for obtaining estrogens from pregnant mare urine by solid phase extraction on a semi-polar adsorber resin 失效通过在半极性吸附树脂上固相萃取从怀孕母乳中获得雌激素的方法
公开(公告)号：US5723454A
公开(公告)日：1998-03-03
申请号：US753508
申请日：1996-11-26
IPC分类号： C07J20060101 , C07J1/00 , A61K31/56
CPC分类号： C07J1/0051
摘要： A method for obtaining an extract containing the natural mixture of conjugated estrogens from mare urine by solid-phase extraction of the mixture of conjugated estrogens from the urine of pregnant mares on non-ionic semi-polar polymeric adsorber resins.
摘要翻译： 一种通过在非离子半极性聚合物吸附树脂上从怀孕母马的尿液中固相萃取共轭雌激素混合物来获得含有母马共轭雌激素的天然混合物的提取物的方法。
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公开(公告)号：US20140011785A1
公开(公告)日：2014-01-09
申请号：US14020068
申请日：2013-09-06
申请人： Richard Hochberg
发明人： Richard Hochberg
IPC分类号： C07J41/00 , C07J21/00 , C07C235/74 , C07J1/00
CPC分类号： C07J41/0038 , C07C235/74 , C07J1/0051 , C07J1/007 , C07J21/003
摘要： The present invention relates to antiandrogenic compounds which may be administered for the treatment of androgen excess in the skin and by way of consequence, the treatment of acne, baldness or hirsuitism in subject or patient. These compounds have the general chemical structure I, II, III or IV:
摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗皮肤中雄激素过量的抗雄激素化合物，并且因此涉及治疗受试者或患者中的痤疮，秃发或多毛症。 这些化合物具有一般化学结构I，II，III或IV：
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公开(公告)号：US20080312266A1
公开(公告)日：2008-12-18
申请号：US11855603
申请日：2007-09-14
IPC分类号： A61K31/435 , C07D221/18 , C12Q1/34 , A61P35/00
CPC分类号： C07J1/0051 , C07J63/00 , C07J63/008
摘要： There is provided a compound having Formula (I) wherein G is H or a substituent, and wherein R1 is any one of a sulphamate group, a phosphonate group, a thiophosphonate group, a sulphonate group or a sulphonamide group, capable of inhibiting steroid sulphatase.
摘要翻译： 提供了具有式（I）的化合物，其中G是H或取代基，并且其中R 1是能够抑制类固醇硫酸酯酶的氨基磺酸酯基，膦酸酯基，硫代膦酸酯基，磺酸酯基或磺酰胺基中的任何一种 。
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10.发明申请Microbiological process for the production of 7-substitued 11-hydroxy steroids, 7,17-substituted 11-halogen steroids, and uses thereof 审中-公开用于制备7-取代的11-羟基类固醇，7,17-取代的11-卤素类固醇的微生物过程及其用途公开(公告)号：US20070298456A1
公开(公告)日：2007-12-27
申请号：US11826633
申请日：2007-07-17
申请人： Lud-wig Zorn , Rolf Bohlmann , Norbert Gallus , Hermann Kuenzer , Hans-Peter Muhn , Reinhard Nubbemeyer
发明人： Lud-wig Zorn , Rolf Bohlmann , Norbert Gallus , Hermann Kuenzer , Hans-Peter Muhn , Reinhard Nubbemeyer
IPC分类号： C12P33/00
CPC分类号： C07J1/00 , C07J1/0051 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C12P33/10 , C12P33/16
摘要： A novel method of synthesis for the manufacture of upstream products for the production of compounds with general formulas 8, 10, and 12 is described. In this synthesis, compounds with general formula 4,B are produced in a microbiological reaction. The meanings of R7, R10, R11, R13, R17 and R17′ as well as of the grouping U—V—W—X—Y-Z are indicated in the claims.
摘要翻译： 描述了用于制备用于生产具有通式8,10和12的化合物的上游产物的合成新方法。 在该合成中，通式4的化合物B在微生物反应中产生。 R 7，R 10，R 11，R 13，R 17，R 17，R 17， SUP＆gt;和R＆lt; 17＆gt;以及分组UVWXYZ在权利要求中表示。
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