公开(公告)号：WO2009137335A1

公开(公告)日：2009-11-12

申请号：PCT/US2009/042394

申请日：2009-04-30

申请人： THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE ,  SHENVI, Ryan, A. ,  GUERRERO, Carlos, A. ,  SHI, Jun ,  LI, Chuang-chuang ,  BARAN, Phil, S.

发明人： SHENVI, Ryan, A. ,  GUERRERO, Carlos, A. ,  SHI, Jun ,  LI, Chuang-chuang ,  BARAN, Phil, S.

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C07D498/22 ,  C07D317/72 ,  C07D319/08 ,  C07D491/153 ,  C07D493/08 ,  C07D493/18 ,  C07J41/0005 ,  C07J63/004 ,  C07J71/0005 ,  C07J71/0057

摘要： An in vitro synthesis of (+) cortistatin A from readily available precursors is disclosed, as are the syntheses of related 17-aryl substituted compounds, the 17-aryl substituted compounds themselves and novel compounds useful in their preparation.

摘要翻译： 公开了来自容易获得的前体的（+）皮质激素A的体外合成，以及相关的17-芳基取代的化合物，17-芳基取代的化合物本身和用于其制备的新化合物的合成。

公开(公告)号：WO2008097561A8

公开(公告)日：2009-10-01

申请号：PCT/US2008001549

申请日：2008-02-06

申请人： LIXTE BIOTECHNOLOGY HOLDINGS I

发明人： KOVACH JOHN S ,  JOHNSON FRANCIS

IPC分类号： A01N43/00 ,  A01N43/46 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D493/08 ,  A61K31/203 ,  A61K31/496

摘要： This invention provides compounds having the structure which may be used for the treatment of tumors.

摘要翻译： 本发明提供具有可用于治疗肿瘤的结构的化合物。

公开(公告)号：WO2009056660A1

公开(公告)日：2009-05-07

申请号：PCT/ES2008/000671

申请日：2008-10-29

申请人： UNIVERSIDAD DE BARCELONA ,  MONTAÑA PEDRERO, Ángel Manuel ,  PONZANO, Stefano

发明人： MONTAÑA PEDRERO, Ángel Manuel ,  PONZANO, Stefano

IPC分类号： C07D493/18 ,  A61K31/343 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D493/08

摘要： Los compuestos de fórmula (15) mostrados más abajo, donde R 1 es H o I, R 2 es un radical seleccionado entre (C 1 -C 16 )-alquilo, fenilo, y bencilo, R 3 es un grupo (C 2 -C 4 )-alquilo y la configuración de C en el sustituyente (R 2 O)(R 3 COO)CH es R ó S , los cuales han mostrado ser activos frente a varias líneas celulares cancerosas humanas, en particular, frente a líneas celulares de melanoma, leucemia, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer renal, de ovarios, de colon, del SNC, de mama y de próstata. Esto significa que estos compuestos son agentes anticancerosos prometedores para tratar varios tipos de cáncer.

摘要翻译： 本发明涉及如下所示的具有式（15）的化合物，其中R 1是H或I，R 2是选自（C 1 -C 16） - 烷基，苯基和苄基的基团，R 3是（C 2 -C 4） - 烷基 基团和取代基（R 2 O）（R 3 COO）CH中的C的构型是R或S，该化合物已显示对多种人类癌细胞系具有活性，特别是针对黑素瘤，白血病， 小细胞肺癌，肾癌，卵巢癌，结肠癌，CNS癌，乳腺癌和前列腺癌。 因此，所述化合物是治疗不同类型癌症的有希望的抗癌剂。

公开(公告)号：WO2009030450A2

公开(公告)日：2009-03-12

申请号：PCT/EP2008/007132

申请日：2008-09-01

申请人： SYNGENTA LIMITED ,  JEANMART, Stephane, Andre, Marie ,  TAYLOR, John, Benjamin ,  TYTE, Melloney ,  MATHEWS, Christopher, John ,  SMITH, Steve

发明人： JEANMART, Stephane, Andre, Marie ,  TAYLOR, John, Benjamin ,  TYTE, Melloney ,  MATHEWS, Christopher, John ,  SMITH, Steve

IPC分类号： C07D493/08

CPC分类号： C07D493/08

摘要： Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as herbicides.

公开(公告)号：WO2009000533A1

公开(公告)日：2008-12-31

申请号：PCT/EP2008/005197

申请日：2008-06-26

申请人： SYNGENTA LIMITED ,  JEANMART, Stéphane, André, Marie ,  MATHEWS, Christopher, John ,  SMITH, Steve ,  TAYLOR, John, Benjamin ,  GOVENKAR, Mangala

发明人： JEANMART, Stéphane, André, Marie ,  MATHEWS, Christopher, John ,  SMITH, Steve ,  TAYLOR, John, Benjamin ,  GOVENKAR, Mangala

IPC分类号： C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D293/06 ,  C07D333/10 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78

CPC分类号： C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D293/06 ,  C07D333/22 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D421/04 ,  C07D493/08 ,  C07D493/20

摘要： Pyrandione, thiopyrandione and cyclohexanetrione compounds of formula (I), which are suitable for use as herbicides.

摘要翻译： （I）的Pyrandione，thiopyrandione和环己酮四酮化合物，它们适合用作除草剂。

公开(公告)号：WO2008024892A3

公开(公告)日：2008-12-11

申请号：PCT/US2007076593

申请日：2007-08-23

申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO ,  YE XIANG-YANG ,  ROBL JEFFREY A ,  HANSON RONALD L ,  GUO ZHIWEI ,  PATEL RAMESH N

发明人： YE XIANG-YANG ,  ROBL JEFFREY A ,  HANSON RONALD L ,  GUO ZHIWEI ,  PATEL RAMESH N

IPC分类号： C07C61/39 ,  C07C57/00 ,  C07C59/00 ,  C07C61/40 ,  C07C62/38 ,  C07D203/18 ,  C07D205/04 ,  C07D205/08 ,  C07D263/04 ,  C07D263/30 ,  C07D295/18 ,  C07D317/72 ,  C07D451/02 ,  C07D493/08

CPC分类号： C07C61/40 ,  C07B2200/07 ,  C07C57/50 ,  C07C57/62 ,  C07C59/54 ,  C07C59/56 ,  C07C59/72 ,  C07C59/88 ,  C07C61/39 ,  C07C62/38 ,  C07C2603/66 ,  C07C2603/74 ,  C07D203/18 ,  C07D205/04 ,  C07D205/06 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D213/40 ,  C07D217/02 ,  C07D241/08 ,  C07D257/04 ,  C07D261/02 ,  C07D261/08 ,  C07D263/04 ,  C07D277/04 ,  C07D277/46 ,  C07D277/64 ,  C07D277/82 ,  C07D285/135 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D407/06 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07D493/08

摘要： Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure (I) enantiomers, diastereomers, solvates, or salts thereof, wherein A, W, X and Z are defined herein.

摘要翻译： 提供了新的化合物，其为11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。 11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂可用于治疗，预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病进展。 这些新化合物具有其结构（I）对映异构体，非对映体，溶剂合物或其盐，其中A，W，X和Z如本文所定义。

公开(公告)号：WO2008071405A1

公开(公告)日：2008-06-19

申请号：PCT/EP2007/010848

申请日：2007-12-12

申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG ,  SYNGENTA LIMITED ,  MUEHLEBACH, Michel ,  MATHEWS, Christopher, John ,  SCUTT, James, Nicholas ,  GOVENKAR, Mangala

发明人： MUEHLEBACH, Michel ,  MATHEWS, Christopher, John ,  SCUTT, James, Nicholas ,  GOVENKAR, Mangala

IPC分类号： C07D309/10 ,  C07D309/16 ,  C07D309/32 ,  C07D309/36 ,  C07D311/20 ,  A01N43/02 ,  A01N43/16 ,  C07D417/10 ,  C07C49/403 ,  C07D311/96 ,  C07D407/04 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D493/10 ,  C07D405/10

CPC分类号： C07D493/08 ,  A01N43/16 ,  A01N43/18 ,  A01N43/90 ,  C07C17/093 ,  C07C45/68 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C49/757 ,  C07C205/11 ,  C07C205/12 ,  C07D309/10 ,  C07D309/32 ,  C07D311/96 ,  C07D405/10 ,  C07D407/04 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D493/10 ,  C07C25/18 ,  C07C25/02

摘要： Pyrandione, thiopyrandione and cyclohexanetrione compounds, which are suitable for use as herbicides.

摘要翻译： 高效硬脂酸，噻替丹德和环己酮四酮化合物，适用于除草剂。

公开(公告)号：WO2007126893A3

公开(公告)日：2008-04-10

申请号：PCT/US2007007687

申请日：2007-03-26

申请人： TAPESTRY PHARMACEUTICALS INC ,  HENRI JOHN T ,  MCCHESNEY JAMES D ,  VENKATARAMAN SYLESH K ,  LAMB RODGER L ,  FOSTER JONATHAN E ,  SUMNER CHRISTIAN M ,  YE SHANGPING

发明人： HENRI JOHN T ,  MCCHESNEY JAMES D ,  VENKATARAMAN SYLESH K ,  LAMB RODGER L ,  FOSTER JONATHAN E ,  SUMNER CHRISTIAN M ,  YE SHANGPING

IPC分类号： C07D263/06 ,  C07D305/14 ,  C07D493/08

CPC分类号： C07D493/04 ,  C07D263/06 ,  C07D305/14 ,  C07D493/08

摘要： The present invention is broadly directed to novel compounds useful for the synthesis of biologically active compounds, including taxane derivatives, and convergent processes for the preparation of these taxane derivatives and their intermediates.

摘要翻译： 本发明广泛地涉及可用于合成生物活性化合物（包括紫杉烷衍生物）和用于制备这些紫杉烷衍生物及其中间体的收敛过程的新化合物。

公开(公告)号：WO2007140439A3

公开(公告)日：2008-01-24

申请号：PCT/US2007070029

申请日：2007-05-31

申请人： ABBOTT LAB ,  DART MICHAEL J ,  CARROLL WILLIAM A ,  FLORJANCIC ALAN S ,  FROST JENNIFER M ,  GALLAGHER MEGAN E ,  KOLASA TEODOZYJ ,  LI TONGMEI ,  NELSON DEREK W ,  PATEL MEENA V ,  PEDDI SRIDHAR ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  RYTHER KEITH B ,  TIETJE KARIN ROSEMARIE

发明人： DART MICHAEL J ,  CARROLL WILLIAM A ,  FLORJANCIC ALAN S ,  FROST JENNIFER M ,  GALLAGHER MEGAN E ,  KOLASA TEODOZYJ ,  LI TONGMEI ,  NELSON DEREK W ,  PATEL MEENA V ,  PEDDI SRIDHAR ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  RYTHER KEITH B ,  TIETJE KARIN ROSEMARIE

IPC分类号： C07D277/46 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61P29/00 ,  C07D277/48 ,  C07D277/82 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D493/08

CPC分类号： C07D277/46 ,  A61K31/429 ,  C07D277/48 ,  C07D277/82 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D493/08 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and L 2 , are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，前体药物，前药盐或其组合，其中R 1，R 2，R 2， 在本说明书中定义了含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗病症和障碍的方法，其中，R 3，R 4， 和组合物。

公开(公告)号：WO2007140439A2

公开(公告)日：2007-12-06

申请号：PCT/US2007/070029

申请日：2007-05-31

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  DART, Michael J. ,  CARROLL, William A. ,  FLORJANCIC, Alan S. ,  FROST, Jennifer M. ,  GALLAGHER, Megan E. ,  KOLASA, Teodozyj ,  LI, Tongmei ,  NELSON, Derek W. ,  PATEL, Meena V. ,  PEDDI, Sridhar ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  RYTHER, Keith B. ,  TIETJE, Karin Rosemarie

发明人： DART, Michael J. ,  CARROLL, William A. ,  FLORJANCIC, Alan S. ,  FROST, Jennifer M. ,  GALLAGHER, Megan E. ,  KOLASA, Teodozyj ,  LI, Tongmei ,  NELSON, Derek W. ,  PATEL, Meena V. ,  PEDDI, Sridhar ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  RYTHER, Keith B. ,  TIETJE, Karin Rosemarie

IPC分类号： C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D277/82 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D493/08 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D277/46 ,  A61K31/429 ,  C07D277/48 ,  C07D277/82 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D493/08 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and L 2 , are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，前体药物，前药盐或其组合，其中R 1，R 2，R 2， 在本说明书中定义了含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗病症和障碍的方法，其中，R 3，R 4， 和组合物。