公开(公告)号：WO2002096901A2

公开(公告)日：2002-12-05

申请号：PCT/EP2002/000850

申请日：2002-01-28

Applicant: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT ,  CHASSOT, Laurent ,  BRAUN, Hans-Jürgen

Inventor： CHASSOT, Laurent ,  BRAUN, Hans-Jürgen

IPC: C07D333/16

CPC classification number: C07D333/42 ,  A61K8/411 ,  A61K8/415 ,  A61K8/418 ,  A61K8/466 ,  A61K8/49 ,  A61K8/4926 ,  A61K8/494 ,  A61K8/4953 ,  A61K8/4973 ,  A61K8/4986 ,  A61Q5/10 ,  C07C39/15 ,  C07C39/367 ,  C07C43/23 ,  C07C49/83 ,  C07C205/20 ,  C07C215/16 ,  C07C217/84 ,  C07C323/20 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/85 ,  C07D239/26 ,  C07D277/24 ,  C07D317/54 ,  C07D333/16 ,  C07D333/28

Abstract: 1,3-Dihydroxybenzol-Derivate der allgemeinen Formel (I) oder (Ia) oder deren physiologisch verträglichen, wasserlöslichen Salze, mit R'1 gleich einer substituierten Pyridylgruppe, einer Pyrimidylgruppe, einem Rest der Formel (IIa) oder (IIIa), (IIa), (IIIa)sowie diese Verbindungen enthaltende Färbemittel für Keratinfasern.

Abstract translation: 通式（I）或（Ia）或生理上相容的，水溶性盐，与R'1是被取代的吡啶基，嘧啶基，下式基团（IIa）或（IIIa）中的，1,3-二羟基苯衍生物（ IIA），（IIIa）中，含有这些化合物的用于着色角蛋白纤维，以及组合物。

公开(公告)号：WO2004017920A3

公开(公告)日：2004-07-08

申请号：PCT/US0326585

申请日：2003-08-25

Applicant: UNIV CONNECTICUT

Inventor： MAKRIYANNIS ALEXANDROS ,  LAI XIN-ZHONG ,  LU DAI

IPC: A61K31/05 ,  A61K31/085 ,  A61K31/11 ,  A61K31/12 ,  A61K31/136 ,  A61K31/166 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/465 ,  A61P1/08 ,  A61P1/14 ,  A61P9/02 ,  A61P9/08 ,  A61P15/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P39/02 ,  A61P43/00 ,  C07C39/12 ,  C07C39/15 ,  C07C39/367 ,  C07C43/23 ,  C07C47/57 ,  C07C49/83 ,  C07C69/732 ,  C07C69/94 ,  C07C205/20 ,  C07C215/74 ,  C07C215/78 ,  C07C217/80 ,  C07C235/42 ,  C07C235/46 ,  C07C237/30 ,  C07C255/53 ,  C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D307/68 ,  C07C15/14 ,  A61K31/015 ,  A61K31/09 ,  C07C43/205 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225

CPC classification number: C07D307/68 ,  C07C39/15 ,  C07C39/367 ,  C07C43/23 ,  C07C47/57 ,  C07C49/83 ,  C07C69/732 ,  C07C69/94 ,  C07C205/20 ,  C07C215/74 ,  C07C215/78 ,  C07C217/80 ,  C07C235/42 ,  C07C235/46 ,  C07C255/53 ,  C07D213/55

Abstract: Novel biphenyl and biphenyl-like cannabinoid compounds are presented. These compounds, when administered in a therapeutically effective amount to an individual or animal, result in a sufficiently high level of that compound in the individual or animal to cause a physiological response. The physiological response useful to treat a number of physiological conditions.

Abstract translation: 提出了新的联苯和联苯类大麻素化合物。 这些化合物当以治疗有效量给予个体或动物时，导致个体或动物中该化合物的水平足够高以引起生理反应。 对治疗许多生理状况有用的生理反应。

公开(公告)号：WO02096901A3

公开(公告)日：2003-03-13

申请号：PCT/EP0200850

申请日：2002-01-28

Applicant: WELLA AG ,  CHASSOT LAURENT ,  BRAUN HANS-JUERGEN

Inventor： CHASSOT LAURENT ,  BRAUN HANS-JUERGEN

IPC: A61K8/00 ,  A61K8/33 ,  A61K8/41 ,  A61K8/42 ,  A61K8/44 ,  A61K8/46 ,  A61K8/49 ,  A61Q5/10 ,  C07C39/15 ,  C07C39/367 ,  C07C43/23 ,  C07C49/83 ,  C07C205/20 ,  C07C205/26 ,  C07C215/16 ,  C07C217/84 ,  C07C255/53 ,  C07C323/18 ,  C07C323/20 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D239/26 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D307/42 ,  C07D317/54 ,  C07D333/16 ,  C07D333/28 ,  C07D333/36 ,  C07D333/42 ,  D06P3/08 ,  A61K7/13

CPC classification number: C07D333/42 ,  A61K8/411 ,  A61K8/415 ,  A61K8/418 ,  A61K8/466 ,  A61K8/49 ,  A61K8/4926 ,  A61K8/494 ,  A61K8/4953 ,  A61K8/4973 ,  A61K8/4986 ,  A61Q5/10 ,  C07C39/15 ,  C07C39/367 ,  C07C43/23 ,  C07C49/83 ,  C07C205/20 ,  C07C215/16 ,  C07C217/84 ,  C07C323/20 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/85 ,  C07D239/26 ,  C07D277/24 ,  C07D317/54 ,  C07D333/16 ,  C07D333/28

Abstract: The invention relates to 1,3-dihydroxybenzene derivatives of general formula (I) or (Ia), or the physiologically acceptable, water-soluble salts thereof, R'1 representing a substituted pyridyl group, a pyrimidyl group, or a radical of formula (IIa) or (IIIa). The invention also relates to colorants containing said compounds and used on keratin fibres.

Abstract translation: 通式（I）或（Ia）或生理上相容的，水溶性盐，与R'1是被取代的吡啶基，嘧啶基，下式基团（IIa）或（IIIa）中的，1,3-二羟基苯衍生物（ IIA），（IIIa）中，含有这些化合物的用于着色角蛋白纤维，以及组合物。

公开(公告)号：WO2003009807A2

公开(公告)日：2003-02-06

申请号：PCT/US2002/023509

申请日：2002-07-23

Applicant: GALILEO LABORATORIES, INC.

Inventor： WANG, Bing ,  ZHANG, Yong-Kang ,  CHEN, Jian ,  ZHANG, Wei ,  SONG, Jiangao ,  DEL BALZO, Ughetta ,  BROWN, Lesley ,  MILLER, Guy

IPC: A61K

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07C43/23 ,  C07C45/30 ,  C07C45/71 ,  C07C49/737 ,  C07C69/94 ,  C07C205/17 ,  C07C205/20 ,  C07C205/22 ,  C07C205/35 ,  C07C205/57 ,  C07C235/42 ,  C07C255/36 ,  C07C311/29 ,  C07C2603/24 ,  C07D213/53 ,  C07D231/26 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D295/26 ,  C07D311/72 ,  C07F9/4021 ,  C07C47/575

Abstract: Cytoprotective compounds, many of which are phenolic derivatives characterized by a substituded phenol having certain conjugated bonds, are useful in the treatment of certain ischemic or inflammatory conditions, including but not limited to stroke, myocardial infraction, congestive heart failure, and skin disorders characterized by inflammation or oxidative damage. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical and cosmetic formulations for the treatment of such conditions.

Abstract translation: 细胞保护性化合物，其中许多是以具有某些缀合键的取代苯酚为特征的酚类衍生物，可用于治疗某些缺血性或炎性疾病，包括但不限于中风，心肌梗塞，充血性心力衰竭和特征为 炎症或氧化损伤。 它们也可用于制造用于治疗这些病症的药物和化妆品制剂。

公开(公告)号：WO1996028403A1

公开(公告)日：1996-09-19

申请号：PCT/US1996002555

申请日：1996-03-07

Applicant: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

Inventor： ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION ,  DODD, John, E. ,  DIXON, Lisa, A. ,  BULLINGTON, James, L. ,  SCHWENDER, Charles, F.

IPC: C07C13/66

CPC classification number: C07D257/04 ,  C07C13/66 ,  C07C25/22 ,  C07C39/17 ,  C07C43/21 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C49/755 ,  C07C49/84 ,  C07C65/26 ,  C07C69/017 ,  C07C69/157 ,  C07C69/16 ,  C07C69/63 ,  C07C205/20 ,  C07C205/37 ,  C07C205/42 ,  C07C211/61 ,  C07C217/24 ,  C07C233/07 ,  C07C233/15 ,  C07C2603/40 ,  C07F9/12

Abstract: Tetracyclic compounds having structure (1) are described, wherein R1-R10 are as defined. The tetracyclic compounds are capable of potent effects on steroid sensitive tissues and have demonstrated increased uterine weight, antiovolatory effects and potent steroid receptor binding. The compounds have therapeutic utility in reproductive applications such as fertility control, labor induction, ovulation induction and spermatogenesis. Methods for preparing the tetracyclic compounds from substituted indanones are also described.

Abstract translation: 描述了具有结构（1）的四环化合物，其中R 1 -R 10如上所定义。 四环化合物能够对类固醇敏感性组织产生有效的作用，并且已经证明子宫重量增加，抗旋转效应和有效的类固醇受体结合。 这些化合物在生殖应用中具有治疗效用，例如生育控制，劳动诱导，排卵诱导和精子发生。 还描述了从取代的茚满酮制备四环化合物的方法。

公开(公告)号：WO2012118935A1

公开(公告)日：2012-09-07

申请号：PCT/US2012/027222

申请日：2012-03-01

Applicant: PROTEOTECH INC ,  ESPOSITO, Luke ,  YADON, Marisa, C. ,  CUMMINGS, Joel ,  HUDSON, F., Michael ,  LAKE, Thomas ,  HEFTI, Franz, F. ,  GOLDING, Geoffrey ,  CHOI, Seok-Rye ,  LI, Ximin ,  SNOW, Alan, D. ,  QUBAI, Hu ,  JUDY, Cam

Inventor： ESPOSITO, Luke ,  YADON, Marisa, C. ,  CUMMINGS, Joel ,  HUDSON, F., Michael ,  LAKE, Thomas ,  HEFTI, Franz, F. ,  GOLDING, Geoffrey ,  CHOI, Seok-Rye ,  LI, Ximin ,  SNOW, Alan, D. ,  QUBAI, Hu ,  JUDY, Cam

IPC: A01N31/00 ,  A61K31/045

CPC classification number: C07D285/08 ,  A61J1/00 ,  C07C39/15 ,  C07C205/20 ,  C07C205/22 ,  C07C235/56 ,  C07C255/53 ,  C07D231/06 ,  C07D249/06 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D271/10 ,  C07D271/107 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D285/12 ,  C07D333/16 ,  C07D333/28 ,  C07D409/14

Abstract: Compounds and their pharmaceutically acceptable salts for treatment of synucleinopathies, such as Parkinson's disease and tauopathies.

Abstract translation: 用于治疗突触核蛋白病的化合物及其药学上可接受的盐，例如帕金森病和tau蛋白病。

公开(公告)号：WO2004017920B1

公开(公告)日：2004-09-10

申请号：PCT/US0326585

申请日：2003-08-25

Applicant: UNIV CONNECTICUT

Inventor： MAKRIYANNIS ALEXANDROS ,  LAI XIN-ZHONG ,  LU DAI

IPC: A61K31/05 ,  A61K31/085 ,  A61K31/11 ,  A61K31/12 ,  A61K31/136 ,  A61K31/166 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/465 ,  A61P1/08 ,  A61P1/14 ,  A61P9/02 ,  A61P9/08 ,  A61P15/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P39/02 ,  A61P43/00 ,  C07C39/12 ,  C07C39/15 ,  C07C39/367 ,  C07C43/23 ,  C07C47/57 ,  C07C49/83 ,  C07C69/732 ,  C07C69/94 ,  C07C205/20 ,  C07C215/74 ,  C07C215/78 ,  C07C217/80 ,  C07C235/42 ,  C07C235/46 ,  C07C237/30 ,  C07C255/53 ,  C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D307/68 ,  C07C15/14 ,  A61K31/015 ,  A61K31/09 ,  C07C43/205 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225

CPC classification number: C07D307/68 ,  C07C39/15 ,  C07C39/367 ,  C07C43/23 ,  C07C47/57 ,  C07C49/83 ,  C07C69/732 ,  C07C69/94 ,  C07C205/20 ,  C07C215/74 ,  C07C215/78 ,  C07C217/80 ,  C07C235/42 ,  C07C235/46 ,  C07C255/53 ,  C07D213/55

Abstract: Novel biphenyl and biphenyl-like cannabinoid compounds are presented. These compounds, when administered in a therapeutically effective amount to an individual or animal, result in a sufficiently high level of that compound in the individual or animal to cause a physiological response. The physiological response useful to treat a number of physiological conditions.

Abstract translation: 提出了新的联苯和联苯样大麻素化合物。 当以治疗有效量施用于个体或动物时，这些化合物在个体或动物中导致足够高的该化合物水平以引起生理反应。 生理反应可用于治疗许多生理条件。

公开(公告)号：WO1997027846A1

公开(公告)日：1997-08-07

申请号：PCT/FR1997000183

申请日：1997-01-30

Applicant: ROUSSEL UCLAF ,  LESUISSE, Dominique ,  TEUTSCH, Jean-Georges

Inventor： ROUSSEL UCLAF

IPC: A61K31/055

CPC classification number: C07C217/20 ,  C07C39/15 ,  C07C39/24 ,  C07C39/367 ,  C07C39/373 ,  C07C43/23 ,  C07C45/00 ,  C07C45/59 ,  C07C45/67 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C47/57 ,  C07C47/575 ,  C07C49/83 ,  C07C205/20 ,  C07C205/26 ,  C07C205/58 ,  C07C205/59 ,  C07C215/54 ,  C07C215/78

Abstract: Compounds of formula (I), wherein R5 is an [A]-CH3, -[A]-C(OH)ZZ' or -[A]-C(O)Z" grouping where -[A]- is an alkylene, alkenylene or alkynylene radical or a single bond, and Z, Z' and Z" are a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl radical; and R1, R2, R3, R4, R6, R7 and R8 are as defined in the description; the use thereof as a drug, pharmaceutical compositions containing same, a preparation method therefor, and intermediates of said method, are disclosed.

Abstract translation: 式（I）化合物，其中R 5是[A] -CH 3， - [A] -C（OH）ZZ'或 - [A] -C（O）Z“基团，其中 - [A] 亚烯基或亚炔基或单键，Z，Z'和Z“为氢原子或任选取代的烷基，烯基，炔基或芳基; 并且R1，R2，R3，R4，R6，R7和R8如说明书中所定义; 公开了其作为药物的用途，含有它们的药物组合物，其制备方法和所述方法的中间体。

公开(公告)号：WO2014081303A1

公开(公告)日：2014-05-30

申请号：PCT/NL2013/050850

申请日：2013-11-22

Applicant: TAGWORKS PHARMACEUTICALS B.V.

Inventor： ROBILLARD, Marc Stefan ,  VERSTEEGEN, Ronny Mathieu ,  TEN HOEVE, Wolter ,  ROSSIN, Raffaella

IPC: A61K47/48 ,  C07C13/00

CPC classification number: C07H15/252 ,  A61K47/555 ,  A61K47/60 ,  A61K47/6897 ,  B82Y5/00 ,  C07C29/10 ,  C07C37/50 ,  C07C45/61 ,  C07C205/20 ,  C07C205/57 ,  C07C209/62 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/60

Abstract: Disclosed is the use of the reactive components of the inverse electron-demand Diels Alder reaction for chemical masking and unmasking in vitro. This can be applied in complex chemical reactions and, particularly in the synthesis of biomolecules, e.g. on solid supports. The reactice components are a dienophile, particularly a trans-cyclooctene, and a diene, particularly a tetrazine.

Abstract translation: 公开了使用反电子需求Diels Alder反应的反应性组分进行化学掩蔽和体外脱膜。 这可以应用于复杂的化学反应，特别是在生物分子的合成中。 固体支撑。 该反应组分是亲二烯体，特别是反式环辛烯，二烯，特别是四嗪。

公开(公告)号：WO2008156656A3

公开(公告)日：2009-02-19

申请号：PCT/US2008007378

申请日：2008-06-13

Applicant: OREGON STATE ,  CARTER RICH GARRETT ,  ASHBURN BRADLEY O ,  NAFFZIGER MICHAEL R ,  SCHWARTZ JOHANNA P

Inventor： CARTER RICH GARRETT ,  ASHBURN BRADLEY O ,  NAFFZIGER MICHAEL R ,  SCHWARTZ JOHANNA P

IPC: A01N43/38 ,  A61K31/40 ,  C09F1/04

CPC classification number: C07F9/5022 ,  C07C205/20 ,  C07C205/35 ,  C07C205/45 ,  C07C215/74 ,  C07C217/80 ,  C07C233/11 ,  C07C235/46 ,  C07C255/54 ,  C07C271/38 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/88 ,  C07F9/4015 ,  C07F9/4021 ,  C07F9/532 ,  C07F9/5325

Abstract: Certain disclosed embodiments of the present invention concern a method for making biaryl compounds by combining a diene with a dienophile under reaction conditions that facilitate a Diels-Alder reaction. Certain embodiments are particularly directed to making a tetra-ortho-substituted biaryl compounds. The disclosed method may involve using novel dienes, dienophiles, or both. Similarly, certain of the biaryl compounds are novel compounds too. Additional disclosed embodiments concern a method for making useful compounds by first making a Diels-Alder adduct. The Diels-Alder adduct is then further modified or coupled to other compounds. The method can be used to make carbazoles, such as Siamenol. Disclosed biaryl compounds are useful for a number of applications, such as pharmacophores and organocatalysts.

Abstract translation: 本发明的某些公开的实施方案涉及通过在促进Diels-Alder反应的反应条件下将二烯与亲二烯体组合来制备联芳基化合物的方法。 某些实施方案特别涉及制备四邻位取代的联芳基化合物。 所公开的方法可以涉及使用新型二烯，亲双烯体或两者。 类似地，某些联芳基化合物也是新化合物。 另外公开的实施方案涉及通过首先制备Diels-Alder加合物来制备有用化合物的方法。 然后将Diels-Alder加合物进一步修饰或与其它化合物偶联。 该方法可用于制备咔唑，例如西门子醇。 公开的联芳基化合物可用于许多应用，例如药效团和有机催化剂。