公开(公告)号：WO2005021562A2

公开(公告)日：2005-03-10

申请号：PCT/EP2004051915

申请日：2004-08-26

Applicant: SOLVIAS AG ,  MENGES FREDERIK ,  PFALTZ ANDREAS

Inventor： MENGES FREDERIK ,  PFALTZ ANDREAS

IPC: C07B53/00 ,  C07C5/03 ,  C07C29/17 ,  C07C41/20 ,  C07C43/205 ,  C07C43/21 ,  C07C67/303 ,  C07C251/04 ,  C07F9/6506 ,  C07F15/00 ,  C07C251/00

CPC classification number: C07F15/004 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C5/03 ,  C07C29/17 ,  C07C41/20 ,  C07C67/303 ,  C07C251/04 ,  C07C2531/24 ,  C07C2602/10 ,  C07F9/65062 ,  C07F15/0033 ,  C07C15/18 ,  C07C69/612 ,  C07C43/205 ,  C07C43/21 ,  C07C33/20

Abstract: Compounds of the formulae (I) and (Ia) where X1 is secondary phosphino; R3 is a hydrocarbon radical having from 1 to 20 C atoms, a heterohydrocarbon radical which has from 2 to 20 atoms and at least one heteroatorn selected from the group consisting of 0, S, NH and NR, or an -S02-R radical; R is C1-C18-alkyl, phenyl or benzyl; the radicals R4 are each, or the two radicals R4 together a hydrocarbon radical having from 1 to 20 C atoms; R01 is a hydrocarbon radical having from 1 to 20 C atoms; and R02 and R'o2 are each, independently of one another, a hydrogen atom or independently have the meaning of R01, or R01 and R02 together with the C atom to which they are bound form a three- to eight-membered hydrocarbon or hetero hydrocarbon ring. The compounds are chiral ligands for complexes of metals of transition groups I and VIll which act as catalysts for asymmetric additions, for example of hydrogen, onto prochiral unsaturated organic compounds.

Abstract translation: 其中X1是二次膦基的式（I）和（Ia）的化合物; R3是具有1至20个C原子的烃基，具有2至20个原子的杂烃基和至少一个选自0，S，NH和NR或-SO 2 -R基的杂原子; R是C 1 -C 18烷基，苯基或苄基; 基团R 4各自或两个基团R 4一起是具有1至20个C原子的烃基; R01是具有1至20个C原子的烃基; R02和R'o2各自独立地为氢原子或独立地具有R01或R 01和R 02的含义与它们所连接的C原子一起形成三至八元烃或杂原子 烃环。 这些化合物是转移基团I和VIII的金属络合物的手性配体，其作为用于不对称加成的催化剂，例如氢，在前手性不饱和有机化合物上。

公开(公告)号：WO2014077089A1

公开(公告)日：2014-05-22

申请号：PCT/JP2013/078493

申请日：2013-10-21

Applicant: 株式会社ADEKA

Inventor： 桜井　淳 ,  畑▲瀬▼　雅子 ,  山田　直樹 ,  白鳥　翼 ,  齋藤　昭夫 ,  吉野　智晴

IPC: C07C251/08 ,  C23C16/16 ,  C23C16/40 ,  H01L21/28 ,  H01L21/285 ,  C07F1/08 ,  C07F15/04 ,  C07F15/06

CPC classification number: C07F15/065 ,  C07C251/04 ,  C07C251/08 ,  C07F1/08 ,  C07F7/28 ,  C07F15/045 ,  C23C16/18 ,  C23C16/406 ,  C23C16/408

Abstract: 　本発明は、ＣＶＤ法による薄膜形成用原料として好適な物性を有する金属アルコキシド化合物、特に、金属銅薄膜形成用原料として好適な物性を有する金属アルコキシド化合物を提供するものであり、具体的には、下記一般式（Ｉ）で表される金属アルコキシド化合物及び該金属アルコキシド化合物を含有してなる薄膜形成用原料を提供するものである。（式中、Ｒ 1 はメチル基又はエチル基を表し、Ｒ 2 は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ 3 は炭素数１～３の直鎖又は分岐状のアルキル基を表し、Ｍは金属原子又は珪素原子を表し、ｎは金属原子又は珪素原子の価数を表す。）

Abstract translation: 本发明提供一种金属醇盐化合物，其具有适合于通过CVD法形成薄膜的原料的物理性质，特别是具有适合于形成铜金属薄膜的起始材料的物理性质的金属醇盐化合物 。 本发明具体提供由通式（I）表示的金属醇盐化合物和含有金属醇盐化合物的薄膜形成原料。 （式中，R 1表示甲基或乙基，R 2表示氢原子或甲基，R 3表示碳原子数为1〜3的直链或支链状的烷基，M表示金属原子或硅原子， n表示金属原子或硅原子的化合价。）

公开(公告)号：WO2011101861A1

公开(公告)日：2011-08-25

申请号：PCT/IN2011/000057

申请日：2011-01-28

Applicant: MSN LABORATORIES LIMITED ,  SATYANARAYANA REDDY, Manne ,  ESWARAIAH, Sajja ,  VENKAT REDDY, Ghojala ,  KONDAL REDDY, Bairy

Inventor： SATYANARAYANA REDDY, Manne ,  ESWARAIAH, Sajja ,  VENKAT REDDY, Ghojala ,  KONDAL REDDY, Bairy

IPC: C07D207/16 ,  C07C211/38

CPC classification number: C07C229/10 ,  C07C227/18 ,  C07C249/02 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/16 ,  C07C251/04

Abstract: Process for the preparation of DPP-IV inhibitors, such as 1-[[(3-hydroxy-1-adamantyl) amino] acetyl]-2-cyano-(S)-pyrrolidine are disclosed.

Abstract translation: 公开了制备DPP-IV抑制剂的方法，例如1 - [[（3-羟基-1-金刚烷基）氨基]乙酰基] -2-氰基 - （S） - 吡咯烷。

公开(公告)号：WO2016125623A1

公开(公告)日：2016-08-11

申请号：PCT/JP2016/052096

申请日：2016-01-26

Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社

Inventor： 飯田　有里 ,  竹本　眞規 ,  佐藤　英之

IPC: C07C213/02 ,  C07C219/08

CPC classification number: C07C213/02 ,  C07C69/54 ,  C07C219/08 ,  C07C249/02 ,  C07C251/04 ,  C07C251/24

Abstract: 　一実施形態によると、２－アミノエチルメタクリレートのケチミン化合物を水および塩化水素と反応させ、２－アミノエチルメタクリレート塩酸塩を含む混合物を得る工程（Ａ）を含む、２－アミノエチルメタクリレート塩酸塩の製造方法であって、前記工程（Ａ）において、２－アミノエチルメタクリレートのケチミン化合物の全量に対する塩化水素の全量の割合は、当量比で１．０～１．５の範囲であり、２－アミノエチルメタクリレートのケチミン化合物の全量に対する水の全量の割合は、当量比で１．０～２．０の範囲である、２－アミノエチルメタクリレート塩酸塩の製造方法が提供される。

Abstract translation: 本发明提供了一种制备甲基丙烯酸2-氨基乙酯盐酸盐的方法，其中根据一个实施方案，其包括使甲基丙烯酸2-氨基乙酯的酮亚胺化合物与水和氯化氢反应的步骤（A），并得到含有2-氨基乙基甲基丙烯酸盐酸盐的混合物，其中在 步骤（A）中，氯化氢的总量与甲基丙烯酸2-氨基乙酯的酮亚胺化合物的总量的比例为1.0-1.5，以当量表示，水的总量与酮亚胺的总量的比例 甲基丙烯酸2-氨基乙酯的化合物为1.0-2.0，以当量表示。

公开(公告)号：WO2005044007A1

公开(公告)日：2005-05-19

申请号：PCT/JP2004/017034

申请日：2004-11-10

Applicant: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.? ,  MITANI, Shigeru? ,  NAKAYAMA, Hitoshi? ,  SUGIMOTO, Koji? ,  OGAWA, Munekazu?

Inventor： MITANI, Shigeru? ,  NAKAYAMA, Hitoshi? ,  SUGIMOTO, Koji? ,  OGAWA, Munekazu?

IPC: A01N37/18

CPC classification number: C07D213/40 ,  A01N37/18 ,  A01N37/22 ,  A01N37/40 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/653 ,  A01N47/30 ,  A01N47/40 ,  C07C211/27 ,  C07C233/03 ,  C07C233/05 ,  C07C233/07 ,  C07C233/09 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/67 ,  C07C233/73 ,  C07C235/42 ,  C07C235/46 ,  C07C237/30 ,  C07C243/22 ,  C07C243/28 ,  C07C251/04 ,  C07C251/24 ,  C07C251/48 ,  C07C251/74 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25 ,  C07C255/60 ,  C07C275/54 ,  C07C311/09 ,  C07C317/32 ,  C07C317/44 ,  C07C323/42 ,  C07C323/56 ,  C07C323/62 ,  C07C327/48 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/75 ,  C07D249/14 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D317/16 ,  C07D333/36

Abstract: A pesticide having stabilized high pesticidal effects for crop plants infected with plant diseases, is presented. The pesticide contains a biphenyl derivative represented by the formula (I) or its salt, as an active ingredient: wherein X, Y and Z are each independently a halogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, an alkyl group which may be substituted, an alkoxy group which may be substituted, an alkylthio group, an alkylsulfonyl group, an alkylsulfinyl group, or the like, A is a carbonyl group, a thiocarbonyl group, an alkylene group, or a single bond, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group which may be substituted, an alkenyl group which may be substituted, an alkynyl group which may be substituted, an aryl group which may be substituted, a formyl group, an alkylcarbonyl group, a cyano group, or the like, and m and n are each independently 0, 1, 2, 3 or 4.

Abstract translation: 介绍了一种对感染植物病害的作物植物具有稳定的高杀虫作用的农药。 农药含有由式（I）表示的联苯衍生物或其盐作为有效成分：其中X，Y和Z各自独立地为卤素原子，羟基，甲酰基，可被取代的烷基 ，可以被取代的烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，烷基亚磺酰基等，A是羰基，硫代羰基，亚烷基或单键，R 1和R 2 <2>各自独立地为氢原子，可被取代的烷基，可被取代的烯基，可被取代的炔基，可被取代的芳基，甲酰基，烷基羰基， 氰基等，m和n各自独立地为0,1,2,3或4。

公开(公告)号：WO2016150953A1

公开(公告)日：2016-09-29

申请号：PCT/EP2016/056244

申请日：2016-03-22

Applicant: H. LUNDBECK A/S

Inventor： DE FAVERI, Carla ,  HUBER, Florian, Anton, Martin

IPC: C07D211/78 ,  C07D498/04 ,  C07C227/22 ,  C07C229/08 ,  C07C269/04 ,  C07C271/22

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07C227/18 ,  C07C227/22 ,  C07C229/08 ,  C07C249/02 ,  C07C269/04 ,  C07C271/22 ,  C07D211/78 ,  C07D491/113 ,  C07C251/04 ,  C07C229/16

Abstract: The present invention relates to a process for synthesis of 4,5,6,7- tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol abbreviated THIP, having the INN name gaboxadol, starting from pyrrolidin-2-one. The process comprises a new direct process to obtain the intermediate dimethyl 5-hydroxy-3,6-dihydropyridine-1,4(2H)-5 dicarboxylate or the intermediate diethyl 5-hydroxy-3,6-dihydropyridine-1,4(2H)-dicarboxylate.

Abstract translation: 本发明涉及从吡咯烷-2-酮开始合成具有INN名称加波沙朵的4,5,6,7-四氢异恶唑并[5,4-c]吡啶-3-醇缩写为THIP的方法。 该方法包括获得中间体5-羟基-3,6-二氢吡啶-1,4（2H）-5二羧酸二甲酯或中间体5-羟基-3,6-二氢吡啶-1,4（2H ） - 二羧酸酯。

公开(公告)号：WO2007017891A3

公开(公告)日：2009-04-09

申请号：PCT/IN2006000151

申请日：2006-04-28

Applicant: PHARMED MEDICARE PVT LTD ,  RATNAM RAKESH ,  SUNDEEP AURORA ,  MOFIZUDDIN MOHAMMED

Inventor： RATNAM RAKESH ,  SUNDEEP AURORA ,  MOFIZUDDIN MOHAMMED

IPC: C07H1/00 ,  C07H5/00

CPC classification number: C01B25/10 ,  C07B39/00 ,  C07C249/02 ,  C07F9/1403 ,  C07H1/00 ,  C07H5/02 ,  C07H13/04 ,  C07H13/08 ,  C07C251/04

Abstract: A process is described wherein after formation of first crop of Vilsmeier-Haack reagent by reacting Phosphorus Pentachloride with N,N-dimethylformamide to form a first crop of Vilsmeier reagent as insoluble crystals, a by-product of this reaction, the Phosphorus Oxy-Chloride, reacts with N,N-dimethylformamide to give a second crop of Vilsmeier reagent. This second crop of Vilsmeier reagent is soluble in DIV1F. This process makes it possible to double the yield of chlorinated substrate, such as sucrose-6-acetate or sucrose-6-benzoate, from the same quantity of Phosphorus Pentachloride.

Abstract translation: 描述了一种方法，其中在通过使五氯化磷与N，N-二甲基甲酰胺反应形成第一批Vilsmeier-Haack试剂后，形成第一批Vilsmeier试剂作为不溶性晶体，该反应的副产物是氧氯化磷 与N，N-二甲基甲酰胺反应，得到第二批Vilsmeier试剂。 第二批Vilsmeier试剂可溶于DIV1F。 该方法可以使来自相同量的五氯化磷的氯化底物如蔗糖-6-乙酸酯或蔗糖-6-苯甲酸酯的产率增加一倍。

公开(公告)号：WO00055113A1

公开(公告)日：2000-09-21

申请号：PCT/JP2000/001498

申请日：2000-03-13

IPC: C07C221/00 ,  C07C225/06 ,  C07C225/16 ,  C07C227/02 ,  C07C229/34 ,  C07C249/02 ,  C07C251/04 ,  C07C251/24 ,  C07C269/06 ,  C07C271/18 ,  C07C271/22

CPC classification number: C07C269/06 ,  C07C221/00 ,  C07C227/02 ,  C07C249/02 ,  C07C225/06 ,  C07C225/16 ,  C07C229/34 ,  C07C251/04 ,  C07C251/24 ,  C07C271/18 ,  C07C271/22

Abstract: A process of reacting an N-protected alpha -amino acid ester with a dihalomethyllithium to thereby obtain an alpha -amino dihalomethyl ketone derivative. This process is suitable for industrial production and enables economical and efficient production of alpha -amino dihalomethyl ketone derivatives and beta -amino- alpha -hydroxycarboxylic acid derivatives.

Abstract translation: 使N-保护的α-氨基酸酯与二卤代甲基锂反应从而得到α-氨基二卤代甲基酮衍生物的方法。 该方法适用于工业生产，能够经济高效地生产α-氨基二卤代甲基酮衍生物和β-氨基-α-羟基羧酸衍生物。

公开(公告)号：WO2015159170A3

公开(公告)日：2016-01-28

申请号：PCT/IB2015052303

申请日：2015-03-28

Applicant: SUVEN LIFE SCIENCES LTD ,  CHINNAPILLAI RAJENDIRAN ,  KONDAKINDI INDRASENA REDDY ,  JASTI VENKATESWARLU

Inventor： CHINNAPILLAI RAJENDIRAN ,  KONDAKINDI INDRASENA REDDY ,  JASTI VENKATESWARLU

IPC: C07D243/08 ,  C07D223/04

CPC classification number: C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  C07C249/02 ,  C07C251/04

Abstract: The present invention relates to an improved and efficient process for the preparation of highly useful and versatile chiral compound (S)-(-)-l-(4-methoxyphenyl) ethylamine of formula (1) and formula (1-R) from novel chiral compounds (S)-[l-(4-Methoxyphenyl)-ethylidene]-(l-phenylethyl)amine of formula (16) and (R)-[l-(4-Methoxyphenyl)-ethylidene]-(l-phenylethyl)amine of formula (16-R) respectively.

Abstract translation: 本发明涉及一种改进和有效的制备方法，用于从新颖的方法制备式（1）和式（1-R）的高度有用且通用的手性化合物（S） - （ - ） - 1-（4-甲氧基苯基）乙胺 式（16）和（R） - [1-（4-甲氧基苯基） - 亚乙基] - （1-苯乙基）胺的手性化合物（S） - [1-（4-甲氧基苯基） - 亚乙基] ）胺（16-R）。

公开(公告)号：WO2015179697A1

公开(公告)日：2015-11-26

申请号：PCT/US2015/032052

申请日：2015-05-21

Applicant: TAXIS PHARMACEUTICALS, INC.

Inventor： BROWN, David, Ryall ,  COLLINS, Ian ,  CZAPLEWSKI, Lloyd, George ,  HAYDON, David, John ,  MAYES, Penelope, Anne ,  MITCHELL, Jeffrey, Peter ,  PALMER, James, T. ,  STOKES, Neil, Robert

IPC: A61K31/166 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  C07D237/14

CPC classification number: C07F9/653 ,  A61K31/166 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  C07C235/46 ,  C07C237/30 ,  C07C251/04 ,  C07C251/48 ,  C07C255/24 ,  C07C255/54 ,  C07D213/64 ,  C07D231/12 ,  C07D237/14 ,  C07D239/26 ,  C07D249/06 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D277/64 ,  C07D285/08 ,  C07D307/42 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D513/04

Abstract: Compounds and methods are provided for treating bacterial infections.

Abstract translation: 提供化合物和方法用于治疗细菌感染。