公开(公告)号：WO2014061734A1

公开(公告)日：2014-04-24

申请号：PCT/JP2013/078178

申请日：2013-10-17

Applicant: 日清食品ホールディングス株式会社

Inventor： 櫻井　敬展 ,  笠原　洋一 ,  田中　充 ,  阿部　啓子 ,  朝倉　富子 ,  山下　治之

IPC: A23L1/226 ,  C07C279/02 ,  C07C279/08 ,  C07C279/14 ,  C07C321/18

CPC classification number: A23L1/2375 ,  A23L2/56 ,  A23L27/202 ,  A23L27/2056 ,  A23L27/40 ,  A23L27/45 ,  A23L27/88 ,  A23V2002/00 ,  C07C277/08 ,  C07C279/02 ,  C07C279/04 ,  C07C279/08 ,  C07C279/14 ,  C07C319/14 ,  C07C323/44 ,  C07C323/45

Abstract: 　本願は、新規の塩味増強剤及びその製造方法、並びに、飲食品の塩味増強方法を提供することを課題とする。　斯かる課題を解決する手段として、下記一般式（１）で表される化合物またはその塩からなる塩味増強剤を提供する。［式中、Ｒは明細書に定義されるとおりである。］

Abstract translation: 本申请涉及提供新型咸味增强剂及其制造方法的问题，以及提高食品或饮料的咸味的方法。 作为解决上述问题的手段，提供了由通式（1）表示的化合物或其盐得到的咸味增强剂。 [化1]（1）[式中，R如规范中所定义。

公开(公告)号：WO2013117846A1

公开(公告)日：2013-08-15

申请号：PCT/FR2013/050230

申请日：2013-02-04

Applicant: L'OREAL

Inventor： SAMAIN, Henri

IPC: A61K8/40 ,  A61K8/41 ,  A61K8/43 ,  A61K8/46 ,  A61K8/49 ,  A61Q5/06 ,  A61Q5/12 ,  C07C219/04 ,  C07C219/06 ,  C07C235/10 ,  C07C235/72 ,  C07C279/08 ,  C07C279/12 ,  C07C381/12 ,  C07C233/64

CPC classification number: C07C235/74 ,  A61K8/41 ,  A61K8/42 ,  A61K8/43 ,  A61K8/46 ,  A61K8/4946 ,  A61Q5/06 ,  A61Q5/12 ,  C07C219/06 ,  C07C235/10 ,  C07C279/08 ,  C07C279/12 ,  C07C335/32 ,  C07C381/12 ,  C07D233/64

Abstract: L'invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins un composé de formule (I), seul ou en mélange, ou un de ses sels, hydrates, acétals ou hémiacétals: (I) dans laquelle Y représente un groupe OR, NRR' ou R, avec : -R' représentant H ou R, et -R représentant un groupe de formule -L-X, avec -L étant un radical divalent choisi parmi les radicaux alkylènes en C1-C6 et les arylènes en C6-C8; éventuellement interrompu et/ousubstitué; -X étant une fonction cationique choisie parmi -NR1R4, -N + R1R2R3et -S + R1R2, avec R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentant H, ou -C(=NH)-NH 2 ,ou C=(NH 2 + )-NH2, ou un radical alkyl en C1-C4; R1 et R2,ou R1 et R4, pouvant également former avec l'atome d'azote un hétéro-cycle saturé ou insaturé, quaternisé ou non, ayant de 5 à 8 chaînons et pouvant comporter 1 à 3 hétéroatomes, notamment choisis parmi N, O et/ou S. L'invention concerne également les composés nouveaux, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques,employant ladite composition, en particulier un procédé de conditionnement, mise en forme, renforcement et/ou réparation des cheveux.

Abstract translation: 本发明涉及包含至少一种式（I）化合物的化妆品组合物，其单独使用或作为混合物的一部分，或其中一种盐，水合物，缩醛或半缩醛，其中Y为OR，NRR' 或R基团，其中R'是H或R，R是具有式-LX的基团，-L是选自C 1 -C 6亚烷基和C 6 -C 8亚芳基的二价基团，任选被中间和/或取代， 并且X是选自NR1R4，N + R1R2R3和S + R1R2的阳离子官能团，R1，R2，R3和R4相同或不同，为H，C =（NH）-NH2，C =（NH2 + ）-NH 2或C 1 -C 4烷基。 R 1和R 2或R 1和R 4也可以与氮原子一起形成饱和或不饱和的季铵化或未季铵化的5-至8-元杂环化合物，其能够包含1-3个杂原子，特别是选自N， O和/或S.本发明还涉及新化合物，以及使用所述组合物美容治疗角蛋白材料的方法，特别是用于调理，成形，加强和/或修复头发的方法。

公开(公告)号：WO2013015388A1

公开(公告)日：2013-01-31

申请号：PCT/JP2012/069050

申请日：2012-07-26

Applicant: Meiji Seikaファルマ株式会社 ,  盛中 明裕 ,  前橋 一紀 ,  井田 孝志 ,  疋田 宗生 ,  山田 雅胤 ,  阿部 隆夫

Inventor： 盛中　明裕 ,  前橋　一紀 ,  井田　孝志 ,  疋田　宗生 ,  山田　雅胤 ,  阿部　隆夫

IPC: A61K31/194 ,  A61K31/351 ,  A61K31/40 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/445 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/00 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07C57/26 ,  C07C57/48 ,  C07C59/46 ,  C07C217/22 ,  C07D309/06

CPC classification number: C07C69/593 ,  A61K31/194 ,  A61K31/216 ,  A61K31/225 ,  A61K31/351 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/45 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C57/13 ,  C07C57/26 ,  C07C57/30 ,  C07C57/42 ,  C07C57/48 ,  C07C57/50 ,  C07C59/46 ,  C07C59/64 ,  C07C63/66 ,  C07C69/608 ,  C07C69/612 ,  C07C69/618 ,  C07C69/732 ,  C07C217/18 ,  C07C233/65 ,  C07C235/20 ,  C07C237/22 ,  C07C279/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/46 ,  C07D213/55 ,  C07D233/64 ,  C07D295/108 ,  C07D309/06 ,  Y02A50/473 ,  A61K2300/00

Abstract: 　本発明は、ＮＤＭ（ニュー・デリー型メタロ-β-ラクタマーゼ）により分解を受け失活したβ－ラクタム系抗生物質の抗菌活性を回復させる薬剤となる新規なＮＤＭ阻害剤の提供を目的とする。本発明によれば、下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含有するＮＤＭ阻害剤が提供される。

Abstract translation: 本发明的目的是提供一种新型的NDM（New Delhi metallo-β-内酰胺酶）抑制剂，作为恢复由于NDM降解而灭活的β-内酰胺抗生素的抗菌活性的药物。 本发明提供含有通式（I）表示的化合物的NDM抑制剂。

公开(公告)号：WO2011163610A3

公开(公告)日：2012-02-16

申请号：PCT/US2011041862

申请日：2011-06-24

Applicant: UNIV RUTGERS ,  UNIV NEW JERSEY MED ,  LAVOIE EDMOND J ,  PARHI AJIT ,  PILCH DANIEL S

Inventor： LAVOIE EDMOND J ,  PARHI AJIT ,  PILCH DANIEL S

IPC: C07D213/30 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61P31/04 ,  C07D215/10 ,  C07D215/20 ,  C07D217/10 ,  C07D221/18 ,  C07D239/26 ,  C07D307/52 ,  C07D405/10 ,  C07D407/10 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D215/14 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/12 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4858 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/45 ,  C07C211/52 ,  C07C211/63 ,  C07C211/64 ,  C07C217/70 ,  C07C217/78 ,  C07C217/80 ,  C07C217/94 ,  C07C229/38 ,  C07C257/14 ,  C07C279/04 ,  C07C279/06 ,  C07C279/08 ,  C07C279/14 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/20 ,  C07D213/30 ,  C07D215/10 ,  C07D215/20 ,  C07D217/10 ,  C07D221/18 ,  C07D239/26 ,  C07D307/52 ,  C07D405/10 ,  C07D407/10 ,  C07D471/04 ,  C07D491/056

Abstract: The invention provides a compound of formula I:or a salt thereof, wherein R3-R8 and X and Y have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I. The compounds are useful as antibacterial agents.

Abstract translation: 本发明提供式I化合物或其盐，其中R3-R8和X和Y具有说明书中所述的任何值，以及包含式I化合物的组合物。该化合物可用作抗菌剂 。

公开(公告)号：WO2011143360A8

公开(公告)日：2012-01-05

申请号：PCT/US2011036142

申请日：2011-05-11

Applicant: LANTHEUS MEDICAL IMAGING INC ,  PUROHIT AJAY ,  BENITES PEDRO ,  CHEESMAN EDWARD H ,  LAZEWATSKY JOEL ,  LEE VERONICA ,  CESATI RICHARD R III ,  LOOBY RICHARD ,  RADEKE HEIKE S

Inventor： PUROHIT AJAY ,  BENITES PEDRO ,  CHEESMAN EDWARD H ,  LAZEWATSKY JOEL ,  LEE VERONICA ,  CESATI RICHARD R III ,  LOOBY RICHARD ,  RADEKE HEIKE S

IPC: A61K49/10 ,  A61K49/06 ,  A61K51/04 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07C303/30 ,  A61K51/00 ,  A61K51/04 ,  A61K51/0406 ,  C07B59/001 ,  C07B2200/05 ,  C07C53/06 ,  C07C53/10 ,  C07C53/18 ,  C07C63/08 ,  C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  C07C255/54 ,  C07C277/00 ,  C07C277/08 ,  C07C279/10 ,  C07C279/24 ,  C07C303/28 ,  C07C309/04 ,  C07C309/30 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C279/08

Abstract: The present invention generally relates to novel synthetic methods, systems, kits, salts, and precursors useful in medical imaging. In some embodiments, the present invention provides compositions comprising an imaging agent precursor, which may be formed using the synthetic methods described herein. An imaging agent may be converted to an imaging agent using the methods described herein. In some cases, the imaging agent is enriched in18F. In some cases, an imaging agent including salt forms (e.g., ascorbate salt) may be used to image an area of interest in a subject, including, but not limited to, the heart, cardiovascular system, cardiac vessels, brain, and other organs.

Abstract translation: 本发明一般涉及用于医学成像的新型合成方法，系统，试剂盒，盐和前体。 在一些实施方案中，本发明提供了包含显像剂前体的组合物，其可使用本文所述的合成方法形成。 使用本文所述的方法可以将成像剂转化为成像剂。 在某些情况下，显像剂富含18F。 在一些情况下，包括盐形式（例如抗坏血酸盐）的成像剂可以用于对受试者中的感兴趣区域成像，包括但不限于心脏，心血管系统，心脏血管，脑和其他器官 。

公开(公告)号：WO2009156241A1

公开(公告)日：2009-12-30

申请号：PCT/EP2009/056492

申请日：2009-05-28

Applicant: EVONIK GOLDSCHMIDT GMBH ,  SPRINGER, Oliver ,  MUSS, Peter ,  GRÜNING, Burghard ,  MACZKIEWITZ, Ursula ,  FARWICK, Mike ,  LERSCH, Peter

Inventor： SPRINGER, Oliver ,  MUSS, Peter ,  GRÜNING, Burghard ,  MACZKIEWITZ, Ursula ,  FARWICK, Mike ,  LERSCH, Peter

IPC: C07C279/08 ,  A61K8/43 ,  A61Q5/12

CPC classification number: A61Q5/006 ,  A61K8/43 ,  A61Q5/02 ,  A61Q5/12 ,  C07C279/08

Abstract: Gegenstand der Erfindung sind Etherguanidine der allgemeinen Formeln (I) und/oder deren Salze oder Hydrate, in denen R 1 = -CH 2 -CH 2 -CH 2 -O-R 3 mit R 3 unabhängig voneinander Kohlenwasserstoffreste mit größer-gleich 10 Kohlenstoffatomen, wobei ein Teil der Etherguanidine Reste R 3 aufweist, die verzeigt sind und ein Teil der Etherguanidine Reste R 3 aufweist, die unverzweigt sind, R 2 = unabhängig voneinander H oder ein gegebenenfalls verzweigter, gegebenenfalls Doppelbindungen enthaltender Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 30 C-Atomen, ist, und deren Verwendung in Haarbehandlungsmittel und Haarnachbehandlungsmittel, insbesondere zur Verhütung von Schäden durch chemische Behandlungsmittel und zur Reparatur bereits geschädigter Haare.

Abstract translation: 通式（I）和/或它们的盐或水合物的本发明醚胍，其中R1 = -CH2-CH2-CH2-O-R 3与R 3独立地为具有大于或等于10个碳原子的烃基，醚胍的方法，其中的一部分 基团R 3，其是verzeigt和具有醚胍基团R3，它们是无支链的，R 2 =独立地为H或部分的任选支链的，任选地含有双键的烃基具有1至30个C原子，是，和它们在头发处理组合物的使用和 头发处理剂，特别是引起化学处理和已经受损头发的修复防止损坏。

公开(公告)号：WO2008059159A1

公开(公告)日：2008-05-22

申请号：PCT/FR2007/052319

申请日：2007-11-09

Applicant: L'OREAL ,  PHILIPPE, Michel ,  BLAISE, Christian ,  DUBLANCHET, Anne-Claude

Inventor： PHILIPPE, Michel ,  BLAISE, Christian ,  DUBLANCHET, Anne-Claude

IPC: C07C279/08 ,  A61K8/86 ,  A61Q5/04 ,  C08G65/333

CPC classification number: C07C279/08 ,  A61K8/43 ,  A61K8/86 ,  A61Q5/04 ,  C08G65/333 ,  C08G2650/50

Abstract: L'invention concerne des composés nouveaux de type polyoxyalkylènediguanidine de formule (I) :avec A représentant formule (II):et leurs sels. Elle vise également une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins une polyoxyalkylènediguanidine selon l'invention, en tant qu'agent actif de défrisage; un kit à au moins deux compartiments, l'un des compartiments comprenant ladite composition; ainsi qu'un procédé mettant en œuvre cette composition.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的聚氧亚烷基二胍类新型化合物：其中A代表式（Ⅱ）：及其盐。 本发明还涉及一种化妆品组合物，其在美容上可接受的介质中包含至少一种根据本发明的聚氧亚烷基二胍作为活性头发直发剂; 至包含至少两个隔室的试剂盒，其中一个隔室含有所述组合物; 以及使用该组合物的方法。

公开(公告)号：WO2007034924A1

公开(公告)日：2007-03-29

申请号：PCT/JP2006/318879

申请日：2006-09-22

Applicant: 明治製菓株式会社 ,  近内 健 ,  蔵園 瑞代 ,  阿部 隆夫 ,  平岩 由起子 ,  盛中 明裕 ,  工藤 利秋

Inventor： 近内 健 ,  蔵園 瑞代 ,  阿部 隆夫 ,  平岩 由起子 ,  盛中 明裕 ,  工藤 利秋

IPC: A61K31/194 ,  A61K31/225 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/00 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07C57/145 ,  C07C57/26 ,  C07C57/42 ,  C07C57/48 ,  C07C57/50 ,  C07C59/42 ,  C07C59/46 ,  C07C59/52 ,  C07C59/60 ,  C07C59/68 ,  C07C65/00 ,  C07C69/60 ,  C07C69/618 ,  C07C69/675 ,  C07C69/736 ,  C07C217/22 ,  C07C233/65 ,  C07C235/06 ,  C07C237/06 ,  C07C279/08 ,  C07C323/54

CPC classification number: A61K31/225 ,  A61K31/166 ,  A61K31/194 ,  A61K31/215 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/351 ,  A61K31/40 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/546 ,  A61K45/06 ,  C07C51/00 ,  C07C57/13 ,  C07C57/145 ,  C07C57/26 ,  C07C57/42 ,  C07C57/50 ,  C07C59/52 ,  C07C59/64 ,  C07C59/70 ,  C07C69/593 ,  C07C69/60 ,  C07C69/608 ,  C07C69/618 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C217/22 ,  C07C233/65 ,  C07C235/20 ,  C07C235/84 ,  C07C237/22 ,  C07C279/08 ,  C07C279/14 ,  C07C323/54 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D233/60 ,  C07D295/15 ,  C07D295/16 ,  C07D295/192 ,  C07D309/06 ,  Y02A50/473 ,  Y02A50/475 ,  A61K2300/00

Abstract: Disclosed is a metallo-ß-lactamase inhibitor which can inactivate a ß-lactam antibiotic and recover the anti-bacterial activity of the ß-lactam antibiotic. A maleic acid derivative having a structure of the general formula (I) has an inhibitory activity against metallo-ß-lactamase. The use of the compound (I) in combination with a ß-lactam antibiotic enables to recover the anti-bacterial activity of the ß-lactam antibiotic against a bacterium capable of producing mettalo-ß-lactamase.

Abstract translation: 公开了一种可以灭活β-内酰胺抗生素并恢复β-内酰胺抗生素抗菌活性的金属β-内酰胺酶抑制剂。 具有通式（I）结构的马来酸衍生物对金属β-内酰胺酶具有抑制活性。 使用化合物（I）与β-内酰胺抗生素组合使得能够恢复β-内酰胺抗生素对能够产生mettalo-β-内酰胺酶的细菌的抗细菌活性。

公开(公告)号：WO99052879A1

公开(公告)日：1999-10-21

申请号：PCT/US1999/008180

申请日：1999-04-14

IPC: A61K31/24 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/505 ,  A61K31/55 ,  C07C275/06 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C279/08 ,  C07D213/56 ,  C07D223/12 ,  C07D233/48 ,  C07D239/14 ,  C07D239/42 ,  C07D307/68 ,  C07D405/12 ,  C07D239/12 ,  A61K31/155 ,  A61K31/17 ,  A61K31/41 ,  C07C275/16 ,  C07C279/14 ,  C07D207/22 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12

CPC classification number: C07D239/42 ,  A61K31/24 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/505 ,  A61K31/55 ,  C07C275/06 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C279/08 ,  C07D213/56 ,  C07D223/12 ,  C07D233/48 ,  C07D239/14 ,  C07D307/68 ,  C07D405/12

Abstract: Compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders including, but not limited to, cancer, angiogenesis, restenosis, inflammation, bone diseases, and as antiviral agents. Novel methods of makings compounds of formula (I) are also provided.

Abstract translation: 式（I）的化合物可用于治疗各种疾病，包括但不限于癌症，血管发生，再狭窄，炎症，骨病和抗病毒剂。 也提供了制备式（I）化合物的新方法。

公开(公告)号：WO1997006791A1

公开(公告)日：1997-02-27

申请号：PCT/US1996013194

申请日：1996-08-13

Applicant: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE ,  BROOKS, Peter ,  CHERESH, David, A. ,  FRIEDLANDER, Martin

Inventor： THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

IPC: A61K31/12

CPC classification number: C07C311/06 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/421 ,  A61K38/12 ,  A61K38/39 ,  C07C279/08 ,  C07C311/10 ,  C07C2602/42 ,  C07D263/24 ,  C07K14/78 ,  C07K16/2839

Abstract: The present invention describes methods for inhibiting angiogenesis in tissues using vitronectin alpha v beta 5 antagonists. The alpha v beta 5-mediated angiogenesis is correlated with exposure to cytokines including vascular endothelial growth factor, transforming growth factor- alpha and epidermal growth factor. Inhibition of alpha v beta 5-mediated angiogenesis is particularly preferred in vascular endothelial ocular neovascular diseases, in tumor growth and in inflammatory conditions, using therapeutic compositions containing alpha v beta 5 antagonists.

Abstract translation: 本发明描述了使用玻连蛋白αvβ5拮抗剂抑制组织中血管生成的方法。 αvβ5介导的血管生成与暴露于细胞因子（包括血管内皮生长因子，转化生长因子-α和表皮生长因子）相关。 使用包含αvβ5拮抗剂的治疗组合物，在血管内皮细胞新生血管疾病，肿瘤生长和炎性病症中，特别优选抑制αvβ5介导的血管生成。