公开(公告)号：WO2013168021A1

公开(公告)日：2013-11-14

申请号：PCT/IB2013/052239

申请日：2013-03-21

Applicant: KANDULA, Mahesh

Inventor： KANDULA, Mahesh ,  KANDULA, Mahesh

IPC: C07C57/48 ,  C07C233/49 ,  C07C233/87 ,  C07D339/04 ,  A61K31/16 ,  A61K31/385 ,  A61K31/185 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

CPC classification number: A61K47/542 ,  A61K31/165 ,  A61K31/198 ,  A61K31/202 ,  A61K31/385 ,  A61K31/405 ,  A61K47/545 ,  C07C243/18 ,  C07C271/18 ,  C07C281/02 ,  C07D209/16 ,  C07D209/20 ,  C07D339/04 ,  C07D495/04 ,  A61K2300/00

Abstract: The invention relates to the compounds of formula (I) or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula (I), and methods for treating or preventing neuromuscular disorders and neurodegenerative diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosaf intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment or management of neuromuscular disorders and neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, scleroderma, restless leg syndrome, hypertension and gestational hypertension.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，以及其多晶型物，溶剂合物，对映体，立体异构体和水合物。 包含有效量的式（I）化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防神经肌肉疾病和神经变性疾病的方法可以配制用于口服，口腔，直肠，局部，透皮，经粘膜静脉内，肠胃外给药，糖浆或注射 。 这样的组合物可用于治疗或治疗神经肌肉疾病和神经变性疾病如帕金森病，硬皮病，不宁腿综合征，高血压和妊娠高血压。

公开(公告)号：WO2004005236A1

公开(公告)日：2004-01-15

申请号：PCT/EP2003/006407

申请日：2003-06-18

Applicant: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH

Inventor： VERTESY, László ,  KURZ, Michael ,  WINK, Joachim

IPC: C07C57/48

CPC classification number: C12R1/01 ,  C07C57/42 ,  C07C59/48 ,  C12P7/42 ,  C12P7/44 ,  C12P7/62

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft neuartige, Serpentemycine genannte Verbindungen der Formel (I) worin Y, R, R 2 , R 3 , R 4 , X, X 2 , X 3 , n, m and o die angegebenen Bedeutungen haben, die von dem Mikroorganismus, Actinomycetales sp. DSM 14865, während der Fermentation gebildet werden, chemische Derivate der Serpentemycine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung und Prophylaxe von bakteriellen Infektionskrankheiten.

Abstract translation: 本发明涉及新的serpentemycins所述式（I）的化合物，其中Y，R，R2，R3，R4，X，X2，X3，N，m和o具有给定的含义放线菌微生物SP的。 DSM 14865，而形成有发酵，serpentemycins的化学衍生物，它们的制备方法及其作为药物，特别是用于治疗和细菌感染性疾病的预防。

公开(公告)号：WO2019006366A1

公开(公告)日：2019-01-03

申请号：PCT/US2018/040397

申请日：2018-06-29

Applicant: NOVOMER, INC.

Inventor： SOOKRAJ, Sadesh H.

IPC: C07C51/09 ,  C07C57/04 ,  C07C57/08 ,  C07C57/48 ,  C07C57/52

CPC classification number: C07C51/09 ,  B01J8/06 ,  B01J8/24 ,  B01J2208/06 ,  C07C57/04 ,  C07C57/08 ,  C07C57/52 ,  C07C57/48

Abstract: Provided herein are reactor systems and processes for producing organic acids directly from beta-lactones. Such reactor systems and processes involve the use of a heterogeneous catalyst, such as a zeolite at vapor phase conditions. The reactor systems and processes may use a fixed bed, moving bed or fluidized contacting zone as reactor configurations.

公开(公告)号：WO2014191885A3

公开(公告)日：2015-04-02

申请号：PCT/IB2014061687

申请日：2014-05-24

Applicant: KANDULA MAHESH

Inventor： KANDULA MAHESH

IPC: A61K31/185 ,  C07C57/48

CPC classification number: C07C279/14 ,  A61K47/54 ,  A61K47/542 ,  A61K47/545 ,  A61K47/549 ,  A61K47/551

Abstract: The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II, and methods for the treatment of neuromuscular disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of arthritis, congestive heart failure, Parkinson's disease, disuse atrophy, gyrate atrophy, McArdle's disease, Huntington's disease, mitochondrial diseases, muscular dystrophy, neuroprotection and depression.

Abstract translation: 本发明涉及式I和式II化合物或其药学上可接受的盐，以及多晶型物，溶剂合物，对映体，立体异构体和水合物。 包含有效量的式I或式II化合物的药物组合物和治疗神经肌肉疾病的方法可以配制用于口服，口腔，直肠，局部，透皮，经粘膜，静脉内，肠胃外给药，糖浆或注射。 这样的组合物可用于治疗关节炎，充血性心力衰竭，帕金森病，废用萎缩，旋转萎缩，麦卡德氏病，亨廷顿氏病，线粒体疾病，肌营养不良症，神经保护和抑郁症。

公开(公告)号：WO2007041398A3

公开(公告)日：2007-12-27

申请号：PCT/US2006038252

申请日：2006-10-02

Applicant: VITAE PHARMACEUTICALS INC ,  CHANDRARATNA ROSHANTHA A

Inventor： CHANDRARATNA ROSHANTHA A

IPC: A61K31/203 ,  A61K31/07 ,  A61K31/137 ,  C07C57/48 ,  C07D311/58 ,  C07K14/705

CPC classification number: A61K31/192 ,  A61K31/282 ,  A61K31/337 ,  A61K45/06 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/158 ,  A61K2300/00

Abstract: A method of treating cancer is disclosed comprising administering to a patient in need of such treatment a RXR agonist at a level below the RAR activating threshold and at or above the RXR effective dose.

Abstract translation: 公开了一种治疗癌症的方法，其包括给予需要这种治疗的患者RXR激动剂，其水平低于RAR活化阈值并且等于或高于RXR有效剂量。

公开(公告)号：WO2004037213A3

公开(公告)日：2004-07-29

申请号：PCT/US0334155

申请日：2003-10-23

Applicant: PROCTER & GAMBLE

Inventor： DELONG MITCHELL ANTHONY ,  BIEDERMANN KIMBERLY ANN ,  BISSETT DONALD LYNN ,  BOYER ANGELIQUE SUN ,  COHEN SCOTT LOUIS ,  SNIDER CATHERINE ELIZABETH

IPC: C07C33/38 ,  C07C43/162 ,  C07C43/178 ,  C07C43/18 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C47/445 ,  C07C47/548 ,  C07C47/57 ,  C07C49/225 ,  C07C49/23 ,  C07C49/237 ,  C07C49/252 ,  C07C49/553 ,  C07C49/557 ,  C07C49/637 ,  C07C49/683 ,  C07C49/747 ,  C07C49/757 ,  C07C49/813 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C57/48 ,  C07C65/17 ,  C07C65/26 ,  C07C65/28 ,  C07C65/36 ,  C07C69/007 ,  C07C69/76 ,  C07C69/86 ,  C07D333/16 ,  C07D455/06 ,  C07D471/06 ,  A61K7/02 ,  A61K7/40 ,  A61K7/48 ,  C07C35/08 ,  C07D493/00

CPC classification number: C07D471/06 ,  C07C33/38 ,  C07C43/162 ,  C07C43/1782 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C47/445 ,  C07C47/548 ,  C07C47/57 ,  C07C49/225 ,  C07C49/553 ,  C07C49/557 ,  C07C49/637 ,  C07C49/683 ,  C07C49/747 ,  C07C49/757 ,  C07C49/813 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C57/48 ,  C07C65/17 ,  C07C65/26 ,  C07C65/28 ,  C07C65/36 ,  C07C69/157 ,  C07C69/76 ,  C07C403/04 ,  C07C403/08 ,  C07C403/10 ,  C07C403/16 ,  C07C403/20 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/28

Abstract: Novel and nonobvious compounds that function, alone or in combination, as nuclear hormone receptors for the stimulation and/or improvement of murine, mammalian skin. Specifically, beta-ionol analog and fatty acid analog compounds that are believed to function as RXR, RAR and/or PPAR receptor ligands to encourage skin differentiation and discourage excess skin proliferation. The present invention further relates to one or more products, consumer and otherwise, comprising the novel, nuclear hormone receptor ligands disclosed herein. The present invention additionally seeks to encompass methods of employing both the compounds of the present invention and the products incorporating the present compounds.

Abstract translation: 新颖和非显而易见的化合物，单独或组合起核激素受体的作用，用于刺激和/或改善鼠哺乳动物皮肤。 具体来说，被认为起到RXR，RAR和/或PPAR受体配体作用的β-ionol类似物和脂肪酸类似物化合物，以促进皮肤分化并阻止多余的皮肤增生。 本发明还涉及一种或多种包含本文公开的新型核激素受体配体的产品，消费者和其他产品。 本发明另外寻求包括使用本发明化合物和掺入本发明化合物的产品的方法。

公开(公告)号：WO2020014596A1

公开(公告)日：2020-01-16

申请号：PCT/US2019/041574

申请日：2019-07-12

Applicant: ECOLAB USA INC.

Inventor： MASERE, Jonathan ,  NEILSON, Andrew R. ,  ALNASLEH, Bassam ,  COLORADO, Ramon, Jr.

IPC: C07D211/94 ,  C07C49/603 ,  C07C49/657 ,  C07C57/48 ,  C07C211/07 ,  C07C215/12 ,  C07C215/46 ,  C07C43/11 ,  C08F2/38 ,  C08F2/40 ,  C08K5/17 ,  C09K15/18 ,  C07B63/04 ,  C07C2/04 ,  C07C7/20

Abstract: Described are compositions and methods for inhibiting polymerization of a monomer (e.g., styrene) composition, which use an N-O polymerization inhibitor, a quinone methide polymerization retarder, and an amine stabilizer having a primary and/or secondary amine group. In a mixture, the amine-based stabilizer can prevent antagonistic effects and can provides greater antipolymerant activity. In turn, the mixture inhibits apparatus fouling and improves the purity of monomer streams.

公开(公告)号：WO99024024A3

公开(公告)日：1999-08-19

申请号：PCT/EP1998/007067

申请日：1998-11-05

IPC: A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/107 ,  A61K9/12 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K9/72 ,  A61K31/166 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/20 ,  A61K31/201 ,  A61K31/202 ,  A61K31/216 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61K31/385 ,  A61K31/407 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K45/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C57/42 ,  C07C57/48 ,  C07D235/02 ,  C07D243/38 ,  C07D311/58 ,  C07D335/06 ,  C07D339/02 ,  C07D401/06 ,  C07D495/04

CPC classification number: C07C57/42 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/382 ,  A61K31/385 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/551 ,  C07C57/48

Abstract: Retinoids with retinoid receptor antagonistic activity called retinoid antagonists, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable hydrolyzable esters thereof, have been found to be efficacious in the treatment of T-helper cell type 2 (Th2)-mediated immune diseases, such as immunoglobulin E (IgE)-mediated allergic diseases.

Abstract translation: 已经发现，具有称为类视黄醇拮抗剂的维甲酸受体拮抗活性的类维生素A，其药学上可接受的盐和药学上可接受的可水解的酯在治疗T-辅助细胞2型（Th2）介导的免疫疾病中是有效的，例如免疫球蛋白E（IgE ）介导的过敏性疾病。

公开(公告)号：WO9924024A2

公开(公告)日：1999-05-20

申请号：PCT/EP9807067

申请日：1998-11-05

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： BOLLAG WERNER ,  KLAUS MICHAEL ,  PANINA-BORDIGNON PAOLA ,  SINIGAGLIA FRANCESCO

IPC: A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/107 ,  A61K9/12 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K9/72 ,  A61K31/166 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/20 ,  A61K31/201 ,  A61K31/202 ,  A61K31/216 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61K31/385 ,  A61K31/407 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K45/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C57/42 ,  C07C57/48 ,  C07D235/02 ,  C07D243/38 ,  C07D311/58 ,  C07D335/06 ,  C07D339/02 ,  C07D401/06 ,  C07D495/04 ,  A61K31/00

CPC classification number: C07C57/42 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/382 ,  A61K31/385 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/551 ,  C07C57/48

Abstract: Retinoids with retinoid receptor antagonistic activity called retinoid antagonists, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable hydrolyzable esters thereof, have been found to be efficacious in the treatment of T-helper cell type 2 (Th2)-mediated immune diseases, such as immunoglobulin E (IgE)-mediated allergic diseases.

Abstract translation: 已经发现，具有称为类视黄醇拮抗剂的维甲酸受体拮抗活性的类维生素A，其药学上可接受的盐和药学上可接受的可水解的酯在治疗T-辅助细胞2型（Th2）介导的免疫疾病中是有效的，例如免疫球蛋白E（IgE ）介导的过敏性疾病。

公开(公告)号：WO99007668A1

公开(公告)日：1999-02-18

申请号：PCT/US1997/013975

申请日：1997-08-12

IPC: C07D295/08 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/215 ,  A61K31/275 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  C07C20060101 ,  C07C33/28 ,  C07C45/45 ,  C07C45/59 ,  C07C47/548 ,  C07C49/796 ,  C07C57/42 ,  C07C57/48 ,  C07C69/618 ,  C07C211/28 ,  C07C233/10 ,  C07C233/11 ,  C07C233/22 ,  C07C233/40 ,  C07C233/44 ,  C07C233/58 ,  C07C251/40 ,  C07C255/07 ,  C07C255/34 ,  C07C327/44 ,  C07D271/06 ,  C07D295/185 ,  C07F9/40

CPC classification number: C07D271/06 ,  A61K31/135 ,  A61K31/165 ,  C07B2200/07 ,  C07C33/28 ,  C07C45/45 ,  C07C45/59 ,  C07C47/548 ,  C07C49/796 ,  C07C57/42 ,  C07C57/48 ,  C07C69/618 ,  C07C211/28 ,  C07C233/11 ,  C07C233/22 ,  C07C233/40 ,  C07C233/58 ,  C07C251/40 ,  C07C255/34 ,  C07C327/44 ,  C07C327/48 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D295/185 ,  C07F9/4006

Abstract: Novel non-steroidal ligands for the estrogen receptor which possess tissue-dependent estrogenic and antiestrogenic activity as well as methods for making the same and their applications in treating a variety of disease states.

Abstract translation: 用于具有组织依赖性雌激素和抗雌激素活性的雌激素受体的新型非甾体配体以及其制备方法及其在治疗各种疾病状态中的应用。