公开(公告)号：WO2012009472A3

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：PCT/US2011043908

申请日：2011-07-13

申请人： STC UNM ,  WHITTEN DAVID ,  SCHANZE KIRK ,  JI EUNKYUNG ,  CORBITT THOMAS ,  ZHOU ZHIJUN ,  DASCIER DIMITRI ,  WANG YING ,  ISTA LINNEA ,  PARTHSARAY ANAND

发明人： WHITTEN DAVID ,  SCHANZE KIRK ,  JI EUNKYUNG ,  CORBITT THOMAS ,  ZHOU ZHIJUN ,  DASCIER DIMITRI ,  WANG YING ,  ISTA LINNEA ,  PARTHSARAY ANAND

IPC分类号： C07D471/08 ,  A61K31/551 ,  A61P31/04 ,  C07C217/14 ,  C07D333/10

CPC分类号： C07D487/08 ,  C07C217/14 ,  C07C217/20 ,  C07C309/11 ,  C07C309/24 ,  C07D333/16 ,  C08G61/02 ,  C08G61/126 ,  C08G75/00 ,  C08G2261/312 ,  C08G2261/3223 ,  C08G2261/3328 ,  C08G2261/3422 ,  C08G2261/93

摘要： The present disclosure provides novel oligo phenylene ethynylene (OPE) compounds, methods for synthesizing these compounds, and materials and substances incorporating these compounds. The various OPEs show antibacterial, antiviral and antifungal activity.

摘要翻译： 本公开提供新型低聚亚苯基亚乙炔基（OPE）化合物，合成这些化合物的方法以及掺入这些化合物的材料和物质。 各种OPEs显示出抗菌，抗病毒和抗真菌活性。

公开(公告)号：WO2012009472A2

公开(公告)日：2012-01-19

申请号：PCT/US2011/043908

申请日：2011-07-13

申请人： STC.UNM ,  WHITTEN, David ,  SCHANZE, Kirk ,  JI, Eunkyung ,  CORBITT, Thomas ,  ZHOU, Zhijun ,  DASCIER, Dimitri ,  WANG, Ying ,  ISTA, Linnea ,  PARTHSARAY, Anand

发明人： WHITTEN, David ,  SCHANZE, Kirk ,  JI, Eunkyung ,  CORBITT, Thomas ,  ZHOU, Zhijun ,  DASCIER, Dimitri ,  WANG, Ying ,  ISTA, Linnea ,  PARTHSARAY, Anand

IPC分类号： C07D471/08 ,  C07C217/14 ,  C07D333/10 ,  A61K31/551 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07D487/08 ,  C07C217/14 ,  C07C217/20 ,  C07C309/11 ,  C07C309/24 ,  C07D333/16 ,  C08G61/02 ,  C08G61/126 ,  C08G75/00 ,  C08G2261/312 ,  C08G2261/3223 ,  C08G2261/3328 ,  C08G2261/3422 ,  C08G2261/93

摘要： The present disclosure provides novel oligo phenylene ethynylene (OPE) compounds, methods for synthesizing these compounds, and materials and substances incorporating these compounds. The various OPEs show antibacterial, antiviral and antifungal activity.

摘要翻译： 本公开提供了新的低聚亚苯基亚乙炔（OPE）化合物，合成这些化合物的方法，以及掺入这些化合物的材料和物质。 各种OPE显示抗菌，抗病毒和抗真菌活性。

公开(公告)号：WO2011097336A2

公开(公告)日：2011-08-11

申请号：PCT/US2011/023535

申请日：2011-02-03

申请人： THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS ,  THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL ,  KOZIKOWSKI, Alan ,  ROTH, Bryan ,  SVENNEBRING, Andreas ,  CHEN, Gang ,  CHO, Sung, Jin

发明人： KOZIKOWSKI, Alan ,  ROTH, Bryan ,  SVENNEBRING, Andreas ,  CHEN, Gang ,  CHO, Sung, Jin

IPC分类号： C07C217/74 ,  C07C217/14 ,  A61K31/138 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07C215/54 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K45/06 ,  C07C217/74 ,  A61K2300/00

摘要： Highly selective 5-HT(2C) receptor agonists receptors are disclosed. The 5-HT(2C) receptor agonists are used in the treatments of disease and conditions wherein modulation of 5-HT(2C) receptors provides a benefit, such as obesity and psychiatric disorders.

摘要翻译： 公开了高选择性5-HT（2C）受体激动剂受体。 5-HT（2C）受体激动剂用于治疗其中调节5-HT（2C）受体提供益处的疾病和病症，例如肥胖症和精神病学障碍。

公开(公告)号：WO2005042465A1

公开(公告)日：2005-05-12

申请号：PCT/IB2003/004853

申请日：2003-10-31

申请人： COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ,  CHATURVEDI, devdutt ,  KUMAR, Atul ,  RASTOGI, Reema ,  SRIVASTAVA, Arivend ,  TEWARI, Priti ,  AHMAD, Rehan ,  CHANDER, Ramaesh ,  PURI, Anju ,  BHATIA, Geetika ,  RIVIZ, Farhar ,  RASTOGI, Anil, Kumar ,  RAY, Suprabhat

发明人： CHATURVEDI, devdutt ,  KUMAR, Atul ,  RASTOGI, Reema ,  SRIVASTAVA, Arivend ,  TEWARI, Priti ,  AHMAD, Rehan ,  CHANDER, Ramaesh ,  PURI, Anju ,  BHATIA, Geetika ,  RIVIZ, Farhar ,  RASTOGI, Anil, Kumar ,  RAY, Suprabhat

IPC分类号： C07C217/14

CPC分类号： C07C217/14

摘要： This invention relates to novel o-substituted-naphthyloxy-amino alkanes, their preparation and use as antihyperglycemic agents and for the treatment and prevention of cardiovascular disorders (CVS) such as lipid-lowering effects.

摘要翻译： 本发明涉及新型邻 - 取代 - 萘氧基 - 氨基烷烃，它们的制备和用途作为抗高血糖剂，并用于治疗和预防心血管疾病（CVS）如降脂作用。

公开(公告)号：WO2004080934A3

公开(公告)日：2004-10-28

申请号：PCT/US2004007861

申请日：2004-03-09

申请人： WYETH CORP ,  KIM KEUN-SIK ,  KIM KWANG-IL ,  CHAI KI-BYUNG

发明人： KIM KEUN-SIK ,  KIM KWANG-IL ,  CHAI KI-BYUNG

IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C215/42 ,  C07C217/74 ,  C07C217/14

CPC分类号： C07C213/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C215/42 ,  C07C217/74

摘要： A process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R1, and R2 are ortho or para substituents, independently selected from the group consisting of hydrogen, hydroxyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C7-C9 aralkoxy, C2-C7 alkanoyloxy, C1-C6 alkylmercapto, halo and trifluoromethyl; R3 is hydrogen or C1-C6 alkyl; R4 is hydrogen, C1-C6 alkyl, formyl or C2-C7 alkanoyl; n is one of the integers 0, 1, 2, 3 or 4; and the dotted line represents optional olefinic unsaturation; comprising hydrogenating a compound of formula (III), in the presence of a nickel or cobalt catalyst at a temperature of about 5°C to 25°C.

摘要翻译： 制备式（I）化合物的方法，其中R 1和R 2是邻位或对位取代基，独立地选自氢，羟基，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基，C 7 -C 9芳烷氧基 ，C 2 -C 7烷酰氧基，C 1 -C 6烷基巯基，卤素和三氟甲基; R3是氢或C1-C6烷基; R4是氢，C1-C6烷基，甲酰基或C2-C7链烷酰基; n是整数0,1,2,3或4中的一个; 虚线代表任选的烯属不饱和度; 包括在镍或钴催化剂存在下在约5℃至25℃的温度下氢化式（III）的化合物。

公开(公告)号：WO0172685B1

公开(公告)日：2002-08-15

申请号：PCT/US0140360

申请日：2001-03-23

申请人： ORIDIGM CORP ,  BURNS MARK R

发明人： BURNS MARK R

IPC分类号： C07D233/84 ,  A61K31/136 ,  A61K31/137 ,  A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/27 ,  A61K31/275 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C211/13 ,  C07C211/14 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/30 ,  C07C211/31 ,  C07C211/49 ,  C07C211/50 ,  C07C211/54 ,  C07C217/08 ,  C07C217/14 ,  C07C217/40 ,  C07C217/58 ,  C07C223/02 ,  C07C233/10 ,  C07C233/11 ,  C07C233/37 ,  C07C233/40 ,  C07C233/62 ,  C07C237/10 ,  C07C237/12 ,  C07C237/34 ,  C07C245/24 ,  C07C247/16 ,  C07C255/58 ,  C07C279/12 ,  C07C291/02 ,  C07C311/19 ,  C07C311/39 ,  C07C317/44 ,  C07D207/16 ,  C07D209/14 ,  C07D209/18 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/73 ,  C07D215/12 ,  C07D215/42 ,  C07D233/42 ,  C07D277/28 ,  C07D285/10 ,  C07D285/14 ,  C07D307/91 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  A61K31/135 ,  A61K31/33

CPC分类号： C07D213/73 ,  A61K45/06 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/30 ,  C07C211/31 ,  C07C211/49 ,  C07C211/50 ,  C07C211/54 ,  C07C217/40 ,  C07C217/58 ,  C07C223/02 ,  C07C233/37 ,  C07C233/40 ,  C07C233/62 ,  C07C237/10 ,  C07C247/16 ,  C07C255/58 ,  C07C279/12 ,  C07C291/02 ,  C07C311/19 ,  C07C311/39 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/24 ,  C07C2603/50 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/16 ,  C07D209/18 ,  C07D213/38 ,  C07D215/42 ,  C07D233/42 ,  C07D277/28 ,  C07D285/10 ,  C07D307/91 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D409/14

摘要： Novel cytotoxic polyamine analogues are disclosed. These analogues are useful pharmaceutical agents for treating diseases where it is desired to inhibit cell growth and/or proliferation, for example cancer and post-angioplasty injury.

摘要翻译： 公开了新的细胞毒性多胺类似物。 这些类似物是治疗需要抑制细胞生长和/或增殖（例如癌症和血管成形术后损伤）的疾病的有用的药剂。

公开(公告)号：WO0144167A8

公开(公告)日：2001-12-06

申请号：PCT/CA0001508

申请日：2000-12-15

申请人： CARDIOME PHARMA CORP ,  CHOI LEWIS SIU LEUNG ,  BEATCH GREGORY N ,  PAGE CLIVE P

发明人： CHOI LEWIS SIU LEUNG ,  BEATCH GREGORY N ,  PAGE CLIVE P

IPC分类号： A61K31/404 ,  A61K31/135 ,  A61K31/14 ,  A61P11/14 ,  C07C215/40 ,  C07C217/14 ,  C07C217/18 ,  C07C217/30 ,  C07D209/08 ,  C07D211/14

CPC分类号： C07D209/08 ,  C07C217/18 ,  C07C217/30

摘要： In one aspect, the present invention concerns the use of certain quaternary ammonium compounds as active ingredient in the manufacture of a medicament for use in the treatment and/or prevention of cough in warm-blooded animals, including humans, such as compounds of formula Y-J-E An (I), wherein J is independently selected from a group represented by one of formulae (II), (III) and (IV).

摘要翻译： 一方面，本发明涉及某些季铵化合物作为活性成分在制备用于治疗和/或预防包括人在内的温血动物（例如式YJE化合物）中治疗和/或预防咳嗽的药物中的用途 （I），其中J独立地选自由式（II），（III）和（IV）中的一个表示的基团。

公开(公告)号：WO0172685A2

公开(公告)日：2001-10-04

申请号：PCT/US0140360

申请日：2001-03-23

申请人： ORIDIGM CORP ,  BURNS MARK R

发明人： BURNS MARK R

IPC分类号： C07D233/84 ,  A61K31/136 ,  A61K31/137 ,  A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/27 ,  A61K31/275 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C211/13 ,  C07C211/14 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/30 ,  C07C211/31 ,  C07C211/49 ,  C07C211/50 ,  C07C211/54 ,  C07C217/08 ,  C07C217/14 ,  C07C217/40 ,  C07C217/58 ,  C07C223/02 ,  C07C233/10 ,  C07C233/11 ,  C07C233/37 ,  C07C233/40 ,  C07C233/62 ,  C07C237/10 ,  C07C237/12 ,  C07C237/34 ,  C07C245/24 ,  C07C247/16 ,  C07C255/58 ,  C07C279/12 ,  C07C291/02 ,  C07C311/19 ,  C07C311/39 ,  C07C317/44 ,  C07D207/16 ,  C07D209/14 ,  C07D209/18 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/73 ,  C07D215/12 ,  C07D215/42 ,  C07D233/42 ,  C07D277/28 ,  C07D285/10 ,  C07D285/14 ,  C07D307/91 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  A61K31/135 ,  A61K31/33

CPC分类号： C07D213/73 ,  A61K45/06 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/30 ,  C07C211/31 ,  C07C211/49 ,  C07C211/50 ,  C07C211/54 ,  C07C217/40 ,  C07C217/58 ,  C07C223/02 ,  C07C233/37 ,  C07C233/40 ,  C07C233/62 ,  C07C237/10 ,  C07C247/16 ,  C07C255/58 ,  C07C279/12 ,  C07C291/02 ,  C07C311/19 ,  C07C311/39 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/24 ,  C07C2603/50 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/16 ,  C07D209/18 ,  C07D213/38 ,  C07D215/42 ,  C07D233/42 ,  C07D277/28 ,  C07D285/10 ,  C07D307/91 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D409/14

摘要： Novel cytotoxic polyamine analogues are disclosed. These analogues are useful pharmaceutical agents for treating diseases where it is desired to inhibit cell growth and/or proliferation, for example cancer and post-angioplasty injury.

摘要翻译： 公开了新的细胞毒性多胺类似物。 这些类似物是治疗需要抑制细胞生长和/或增殖（例如癌症和血管成形术后损伤）的疾病的有用的药剂。

公开(公告)号：WO2015017906A1

公开(公告)日：2015-02-12

申请号：PCT/BR2014/000266

申请日：2014-08-06

申请人： FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ

发明人： MARTINS, Marco, Aurélio ,  DA COSTA, Jorge, Carlos, Santos ,  DA SILVA, Emerson, Teixeira ,  FARIA, Robson, Xavier ,  DE SOUZA, Marcus, Vinicius, Nora ,  SERRA, Magda, Fraguas

IPC分类号： C07C217/14 ,  A61K31/138 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07C217/20 ,  C07C217/14 ,  C07C217/18 ,  C07C217/80 ,  C07C233/25 ,  C07D217/18

摘要： A presente invenção refere-se a derivados bifeniloxi-alquil-aminas e ariloxi-alquil-aminas, estruturalmente análogos à mexiletina, com importantes atividades biológicas e desprovidos dos efeitos colaterais não desejáveis presentes no protótipo, bem como em outros fármacos da mesma classe terapêutica do protótipo. Os derivados da presente invenção possuem as fórmulas II e III e são usados no tratamento ou prevenção ou inibição de doenças inflamatórias pulmonares, a exemplo da asma e doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC).

摘要翻译： 本发明涉及在结构上类似于美西律的二苯氧基烷基胺衍生物和芳氧基烷基胺衍生物，所述衍生物具有重要的生物学活性，并且不会引起与原型观察到的不期望的副作用，以及与来自与原型相同的治疗类别的其它药物。 本发明的衍生物具有式II和III，并用于治疗，预防或抑制肺炎性疾病，例如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

公开(公告)号：WO0059851A8

公开(公告)日：2001-02-08

申请号：PCT/US0008705

申请日：2000-03-31

申请人： SEPRACOR INC

发明人： JERUSSI THOMAS P ,  SENANAYAKE CHRISANTHA H

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  A61P3/04 ,  A61P15/10 ,  A61P23/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  C07C209/50 ,  C07C215/46 ,  C07C215/64 ,  C07C217/14 ,  C07C217/74 ,  C07C231/02 ,  C07C233/18 ,  C07C235/34 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  C07D295/192

CPC分类号： C07D295/192 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/135 ,  C07C215/64 ,  C07C217/74 ,  C07C233/18 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  C07C2601/14

摘要： Methods of preparing, and compositions comprising, derivatives of venlafaxine are disclosed. Also disclosed are methods of treating and preventing diseases and disorders including, but not limited to, affective disorders such as depression, bipolar and manic disorders, attention deficit disorder, attention deficit disorder with hyperactivity, Parkinson's disease, epilepsy, cerebral function disorders, obesity and weight gain, incontinence, dementia and related disorders.

摘要翻译： 公开了制备方法和包含文拉法辛衍生物的组合物。 还公开了治疗和预防疾病和病症的方法，包括但不限于情感障碍如抑郁，双相和躁狂症，注意力缺陷障碍，具有多动症的注意缺陷障碍，帕金森病，癫痫，脑功能障碍，肥胖症和 体重增加，失禁，痴呆和相关疾病。