公开(公告)号：WO2011013557A1

公开(公告)日：2011-02-03

申请号：PCT/JP2010/062260

申请日：2010-07-21

Applicant: 昭和電工株式会社 ,  内田 博

Inventor： 内田　博

IPC: C07C209/22 ,  C07C211/18 ,  C07C211/27 ,  C07C211/49 ,  C07C211/50 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C211/27 ,  C07C211/18 ,  C07C2601/14

Abstract: 　アルカリ金属又はアルカリ土類金属含有化合物の不存在の反応であっても反応効率の高いアリルアミンの製造方法を提供する。本発明のアリルアミンの製造方法は、遷移金属触媒の存在下であるが、アルカリ金属又はアルカリ土類金属含有化合物の不存在下で、１級又は２級アミノ基を含有するアミノ化合物とカルボン酸アリルエステル化合物とを反応させる工程を含む。該方法により製造された新規テトラアリルジアミノ化合物、N,N,N',N'-テトラアリル-m-キシリレンジアミンとN,N,N',N'-テトラアリル-1,3-ビス（アミノメチル）シクロヘキサンも提供する。

Abstract translation: 提供了一种烯丙胺制造方法，即使不存在含有碱金属或碱土金属的化合物，反应效率也高。 所述方法包括在过渡金属催化剂存在下，但不存在含有碱金属或碱土金属的化合物的情况下，使羧酸烯丙基酯化合物与含有伯或仲氨基的氨基化合物反应的步骤 。 还提供了新的四烯丙基二氨基化合物，N，N，N'，N'-四烯丙基间苯二甲胺和N，N，N'，N'-四烯丙基-1,3-双（氨基甲基）环己烷，通过 上述方法。

公开(公告)号：WO0163345A3

公开(公告)日：2001-11-29

申请号：PCT/US0105691

申请日：2001-02-23

Applicant: UNIV PITTSBURGH

Inventor： ASHER SANFORD A ,  KAMENJICKI MARTA ,  LEDNEV IGOR K ,  MEIER VIKTOR

IPC: C07C211/29 ,  C07C211/49 ,  C07C245/08 ,  C07C271/20 ,  C07D209/48 ,  C09B23/14 ,  G02F1/01 ,  G02F1/133 ,  C08F8/00 ,  G02B5/20

CPC classification number: C07D209/48 ,  C07C211/29 ,  C07C211/49 ,  C07C245/08 ,  C07C271/20 ,  C09B23/148 ,  G02F1/0126 ,  G02F1/133362 ,  G02F2201/305 ,  G02F2202/02 ,  G02F2202/32

Abstract: The present invention is related to photonic crystal devices that comprise novel mesoscopic periodic materials which comprise polymerized crystalline colloidal arrays (CCA) and at least one photosensitive component. Preferably, the photosensitive component is a photochromic molecule and more preferably the component is an azobenzene derivative. Methods for making these devices are also disclosed. The devices of the present invention are useful in many applications including, for example, optical switches, display devices and memory storage devices. The devices of the present invention permit the possibility to write with ultraviolet light and erase with visible light. In addition, the present invention is related to a functionalized polymerized crystalline colloidal array which preferably comprises reactive epoxide groups. The present invention is further directed to a photosensitive polymerized crystalline colloidal array. Futhermore, the present invention is directed to azobenzene derivatives which have improved water solubility.

Abstract translation: 本发明涉及包含新颖的介观周期性材料的光子晶体器件，其包含聚合的晶体胶体阵列（CCA）和至少一种感光组分。 优选地，光敏组分是光致变色分子，更优选组分是偶氮苯衍生物。 还公开了制造这些装置的方法。 本发明的装置在许多应用中是有用的，包括例如光开关，显示装置和存储器存储装置。 本发明的装置允许用紫外光写入并用可见光擦除的可能性。 此外，本发明涉及优选包含活性环氧基团的官能化聚合晶体胶体阵列。 本发明还涉及光敏聚合晶体胶体阵列。 此外，本发明涉及具有改善的水溶性的偶氮苯衍生物。

公开(公告)号：WO00061541A3

公开(公告)日：2001-09-27

申请号：PCT/EP2000/003239

申请日：2000-04-11

IPC: C07D499/64 ,  A61K31/21 ,  A61K31/225 ,  A61K31/366 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/431 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/473 ,  A61K31/663 ,  A61K31/704 ,  A61K38/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/10 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10 ,  A61P17/00 ,  A61P17/08 ,  A61P19/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00 ,  C07C211/42 ,  C07C211/49 ,  C07C219/06 ,  C07C219/22 ,  C07C219/24 ,  C07C271/28 ,  C07D219/10 ,  C07D233/64 ,  C07D277/06 ,  C07D277/14 ,  C07D309/30 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D473/18 ,  C07D495/04 ,  C07D499/68 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07H15/252 ,  C07K5/02 ,  C07D233/54 ,  C07D499/00

CPC classification number: C07H15/252 ,  C07C219/06 ,  C07C219/22 ,  C07C219/24 ,  C07C271/28 ,  C07C2601/14 ,  C07F9/3873 ,  C07K5/0222

Abstract: Compounds or their salts having general formulas (I) and (II) wherein: s = is an integer equal to 1 or 2, preferably s = 2; b0 = 0 or 1; A is the radical of a drug and is such as to meet the pharmacological tests reported in the description, C and C1 are two bivalent radicals. The precursors of the radicals B and B1 are such as to meet the pharmacological test reported in the description.

Abstract translation: 具有通式（I）和（II）的化合物或其盐，其中：s =等于1或2，优选s = 2的整数; b0 = 0或1; A是一种药物的基础，并且符合说明书中报道的药理学试验，C和C1是两个二价基团。 基团B和B1的前体符合说明书中报道的药理学试验。

公开(公告)号：WO01062721A1

公开(公告)日：2001-08-30

申请号：PCT/SE2001/000371

申请日：2001-02-20

IPC: C07D295/12 ,  A61K31/137 ,  A61K31/145 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/365 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/695 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/06 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P9/02 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07C211/48 ,  C07C211/52 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07C315/02 ,  C07C317/28 ,  C07C319/14 ,  C07C323/29 ,  C07C323/62 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D295/125 ,  C07C323/31 ,  A61K31/00 ,  C07C211/49 ,  C07C217/54 ,  C07C255/50 ,  C07C317/32 ,  C07D295/04

CPC classification number: C07D295/125 ,  A61K31/137 ,  A61K31/277 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/695 ,  C07C211/48 ,  C07C255/58 ,  C07C317/28 ,  C07C323/29 ,  C07C323/62

Abstract: There is disclosed the use of a compound of formula (I), wherein R , R , X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers or racemates thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of nitric oxide synthase activity is beneficial. Certain novel compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof are disclosed; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds of formulae (I) and (Ia) are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prohylaxis of inflammatory disease.

Abstract translation: 公开了式（I）化合物的用途，其中R 1，R 2，X，Y，V，W和Z如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐，对映异构体或外消旋体 在制备用于治疗或预防一氧化氮合酶活性抑制有益的疾病或病症的药物的制造中。 公开了某些新的式（Ia）化合物及其药学上可接受的盐，及其对映异构体和外消旋体; 以及其制备方法，含有它们的组合物及其在治疗中的用途。 式（I）和（Ia）的化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此特别可用于炎性疾病的治疗或预防。

公开(公告)号：WO01044164A1

公开(公告)日：2001-06-21

申请号：PCT/EP2000/012107

申请日：2000-12-01

IPC: C07D317/58 ,  A61K31/135 ,  A61K31/14 ,  A61K31/155 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/24 ,  A61K31/277 ,  A61K31/36 ,  A61K31/713 ,  A61P1/00 ,  A61P1/10 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P33/00 ,  A61P37/06 ,  C07C209/08 ,  C07C209/28 ,  C07C211/38 ,  C07C211/49 ,  C07C215/28 ,  C07C215/30 ,  C07C217/58 ,  C07C217/60 ,  C07C217/62 ,  C07C227/18 ,  C07C229/38 ,  C07C237/30 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07C257/18 ,  C07C311/37 ,  C07C317/32 ,  C07C323/32 ,  A61K31/137 ,  C07C217/56

CPC classification number: C07C317/32 ,  C07B2200/07 ,  C07C211/38 ,  C07C211/49 ,  C07C215/30 ,  C07C217/58 ,  C07C217/60 ,  C07C217/62 ,  C07C229/38 ,  C07C237/30 ,  C07C255/58 ,  C07C257/18 ,  C07C311/37 ,  C07C323/32 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/68

Abstract: The invention relates to substituted norbornylamino derivatives containing exo-configured nitrogen and an endo-annellated pentacyclic ring of formula (I) and exo-configured nitrogen and an exo-annellated pentacyclic ring of formula (Ia), wherein R1, R2 R3, R4, R5, A, B, S1 and S2 have the meanings cited in the claims. Said derivatives are especially suitable as anti-hypertensive agents for reducing or preventing ischaemia-induced damage, as medicaments for use in surgical procedures for treating ischaemias of the nervous system, of a cerebrovascular accident and of a cerebral oedema. The derivatives are also suitable for treating shock, an impaired respiratory impulse, snoring, or for use as a laxative, as an agent against ectoparasites, in the prophylaxis of gall stones, as an anti-atherosclerotic agent, as an agent for treating late complications of diabetes, or for treating cancerous illnesses, fibrotic disorders, endothelial dysfunction and organ hypertrophies and hyperplasias. Said derivatives act as inhibitors of the cellular sodium-proton-antiporter. They also influence serum lipoproteins and can thus be used in the prophylaxis and reversal of atherosclerotic changes.

Abstract translation: 取代的降冰片具有外型配置氮和式（I）的内切稠合的五元环和外切构造氮和下式的外切稠合的五元环（Ia）中，其中R1，R2，R3，R4，R5，A，B的衍生物 S1和S2具有在权利要求中给出的含义，是非常适合作为抗高血压药用于减少或预防局部缺血诱导的损伤，用作治疗神经系统的缺血的治疗外科手术中风和脑水肿，休克，受损的呼吸驱动的 ，对于打鼾，作为泻药，作为用于体外寄生虫补救，用于预防结石形成，动脉粥样硬化作为药剂的治疗，针对糖尿病晚期并发症，癌症，纤维变性疾病，内皮功能障碍，器官肥大和增生剂。 它们是细胞钠质子逆向转运蛋白的抑制剂。 它们影响血清脂蛋白，因此可用于动脉粥样硬化病变的预防和回归。

公开(公告)号：WO01017943A1

公开(公告)日：2001-03-15

申请号：PCT/US2000/022571

申请日：2000-08-17

IPC: C07C211/29 ,  C07C211/49 ,  C07C233/43 ,  C07D317/58 ,  A61K31/04 ,  A61K31/05 ,  A61K31/085 ,  A61K31/135 ,  A61K31/165 ,  A61K31/36 ,  C07C215/46 ,  C07C217/54 ,  C07C243/02

CPC classification number: C07D317/58 ,  C07C211/29 ,  C07C211/49 ,  C07C233/43

Abstract: Pharmaceutical compositions aryl substituted amine compounds, and in particular, 3-aminophenyl amine compounds are provided. Representative compounds are (4E)-N-methyl-5-(3-acetamido-4-methylphenyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-amino-4-methylphenyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(dimethylamino)phenyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(4-methyl-3-nitrophenyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-fluorophenyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3,4-dichlorophenyl)-4-penten-2-amine and (4E)-N-methyl-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-penten-2-amine.

Abstract translation: 药物组合物提供了芳基取代的胺化合物，特别是3-氨基苯基胺化合物。 代表性化合物是（4E）-N-甲基-5-（3-乙酰氨基-4-甲基苯基）-4-戊烯-2-胺，（4E）-N-甲基-5-（3-氨基-4-甲基苯基） -4-戊烯-2-胺，（4E）-N-甲基-5-（3-（二甲基氨基）苯基）-4-戊烯-2-胺，（4E）-N-甲基-5-（4-甲基 -3-硝基苯基）-4-戊烯-2-胺，（4E）-N-甲基-5-（3-氟苯基）-4-戊烯-2-胺，（4E）-N-甲基-5-（3 ，4-二氯苯基）-4-戊烯-2-胺和（4E）-N-甲基-5-（3,4-亚甲二氧基苯基）-4-戊烯-2-胺。

公开(公告)号：WO00046187A3

公开(公告)日：2000-12-14

申请号：PCT/US2000/002972

申请日：2000-02-04

IPC: C07D233/24 ,  A61K31/132 ,  A61K31/137 ,  A61K31/155 ,  A61K31/16 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/427 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/473 ,  A61P35/00 ,  C07C211/09 ,  C07C211/14 ,  C07C211/15 ,  C07C211/27 ,  C07C211/49 ,  C07C211/53 ,  C07C211/54 ,  C07C215/58 ,  C07C217/58 ,  C07C233/13 ,  C07C233/36 ,  C07C233/37 ,  C07C237/10 ,  C07C251/38 ,  C07C275/28 ,  C07C279/00 ,  C07C279/12 ,  C07C279/26 ,  C07C311/05 ,  C07C311/10 ,  C07C311/18 ,  C07C311/29 ,  C07C311/41 ,  C07D211/14 ,  C07D211/26 ,  C07D213/36 ,  C07D219/04 ,  C07D233/16 ,  C07D233/52 ,  C07D295/13 ,  C07D307/91 ,  C07D333/34 ,  C07D401/14 ,  C07D417/04 ,  C40B40/04 ,  C07C211/01

CPC classification number: C07D307/91 ,  C07C211/14 ,  C07C211/15 ,  C07C211/27 ,  C07C211/53 ,  C07C211/54 ,  C07C215/58 ,  C07C233/36 ,  C07C233/37 ,  C07C237/10 ,  C07C251/38 ,  C07C279/12 ,  C07C279/26 ,  C07C2601/02 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/26 ,  C07D213/36 ,  C07D219/04 ,  C07D233/16 ,  C07D233/52 ,  C07D295/13 ,  C07D333/34 ,  C07D417/04

Abstract: The present invention is directed to agmatine and polyamine analogs and their use as drugs, as well as agricultural or environmentally useful agents. As drugs, the analogs decrease cellular polyamine levels, possibly by inducing antizyme, and can be used to treat disorders of undesired cell proliferation, including cancer, viral infections and bacterial infections. The analogs may be utilized in pharmaceutical compositions either alone or in combination with other agents, particularly other inhibitors of polyamine synthesis or transport, but including other inhibitors of cell proliferation. The analogs are not necessarily metabolized to contribute to the polyamine pool and are designed to enter cells by pathways independent of polyamine transport. The invention further defines structural elements/motifs within these analogs that are key to their induction of antizyme.

Abstract translation: 本发明涉及胍丁胺和多胺类似物及其作为药物和作为与农业或环境有关的试剂的用途。 作为药物，类似物可能通过诱导抗酶而降低细胞多胺水平，并且可用于治疗不需要的细胞增殖，包括癌症，病毒感染和细菌感染。 这些类似物可以单独用于药物组合物或与其他药物组合使用，特别是其他多胺合成或转运抑制剂，但掺入其他细胞增殖抑制剂。 类似物不一定被代谢成多胺库，并且被设计成通过独立于多胺运输路径的途径进入细胞。 本发明进一步涉及结构元件/基序的定义，这些类似物对于诱导抗酶是至关重要的。

公开(公告)号：WO00061549A2

公开(公告)日：2000-10-19

申请号：PCT/EP2000/003237

申请日：2000-04-11

IPC: C07D241/04 ,  A61K31/192 ,  A61K31/198 ,  A61K31/222 ,  A61K31/401 ,  A61K31/405 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5415 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00 ,  C07C69/618 ,  C07C69/65 ,  C07C219/10 ,  C07C219/24 ,  C07C327/34 ,  C07C401/00 ,  C07D207/16 ,  C07D209/18 ,  C07D233/64 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D495/04 ,  C07D499/32 ,  C07F9/38 ,  C07H17/07 ,  A61K31/16 ,  C07C211/49 ,  C07D209/28 ,  C07D277/06 ,  C07D277/14 ,  C07D295/088 ,  C07D309/30 ,  C07D407/04 ,  C07D473/08 ,  C07H15/252

CPC classification number: C07F9/3873 ,  C07C327/34 ,  C07C2601/14 ,  C07H17/07

Abstract: Compounds or their salts of general formula (I): A-(B) wherein A = R-T1-, wherein R is the drug radical and T1 = (CO)t or (X)t', wherein X = O, S, NR1C, R1C is H or an alkyl having from 1 to 5 carbon atoms, or a free valence, t and t' are integers and equal to zero or 1, with the proviso that t = 1 when t' = 0; t = 0 when t' = 1; B = -TB-X2 wherein TB = (CO) when t = 0, TB = X when t' = -, X being as above defined; X2, monovalent radical, is such that the precursor drug of A and the precursor of B respectively meet the pharmacological tests described in the application.

Abstract translation: 化合物或其通式（I）的盐：A-（B）其中A = R-T1-，其中R是药物基团，T1 =（CO）t或（X）t'，其中X = O，S ，NR1C，R1C是H或具有1至5个碳原子的烷基，或自由价，t和t'是整数并且等于零或1，条件是当t'= 0时t = 1; 当t'= 1时，t = 0; B = -TB-X2其中当t = 0时TB =（CO），当t'= - 时X = X，如上所定义; X2，单价基团，使得A的前体药物和B的前体分别满足本申请中描述的药理学试验。

公开(公告)号：WO2021039843A1

公开(公告)日：2021-03-04

申请号：PCT/JP2020/032187

申请日：2020-08-26

Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社

Inventor： 越後　雅敏 ,  牧野嶋　高史

IPC: C07C211/49 ,  C07C211/50 ,  C07C215/76 ,  C07C255/58 ,  C07D233/64 ,  C07C217/84 ,  G03F7/023 ,  G03F7/11 ,  H01L21/027

Abstract: 本発明は、リソグラフィー用膜形成材料又は光学部品形成用材料として特に有用な（ポリ）アミン化合物及びこの化合物をモノマーとして得られる樹脂、組成物、レジストパターン形成方法、絶縁膜の形成方法、回路パターン形成方法、又は上記化合物又は樹脂の精製方法を提供することを課題とする。前記課題は、下記式（０）で表される（ポリ）アミン化合物及び／又は前記（ポリ）アミン化合物に由来する構成単位を有するポリアミン樹脂を含むリソグラフィー用膜形成組成物等によって解決することができる。

公开(公告)号：WO2020154320A1

公开(公告)日：2020-07-30

申请号：PCT/US2020/014467

申请日：2020-01-21

Applicant: ZYMERGEN INC.

Inventor： BHAGWAT, Nandita ,  DICKENS, John ,  RITTER, Joachim ,  VANDEZANDE, Gerald A. ,  VANDEZANDE, Jonathon E. ,  MCNAMARA, John

IPC: C09J175/04 ,  C08K5/18 ,  C08L75/00 ,  C07C211/49 ,  C07C219/06

Abstract: The present disclosure addresses elastomeric adhesives and elastomers that include a modified amine. The modified amine can be the reaction product of an amine with a Michael acceptor. The amine can be represented by H 2 N-Ar-R 1 -NH 2 , wherein Ar is an arylene and R1 is selected from an alkylene and alkenylene. The Michael acceptor can be selected from a variety of compounds including maleates, fumarates, acrylates, and others.