公开(公告)号：WO00044716A1

公开(公告)日：2000-08-03

申请号：PCT/US2000/002143

申请日：2000-01-27

IPC分类号： C07D295/12 ,  A61K20060101 ,  A61K31/18 ,  A61K31/5375 ,  A61P20060101 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07B53/00 ,  C07C20060101 ,  C07C309/42 ,  C07C309/87 ,  C07C319/02 ,  C07C323/49 ,  C07C327/06 ,  C07C327/46 ,  C07D20060101 ,  C07F20060101 ,  C07F9/53

CPC分类号： C07D295/13 ,  C07B53/00

摘要： Compounds of formula (B): (1a), or (1b), (1c) are provided wherein the variables are as defined herein which are useful in disease conditions mediated by TNF- alpha , such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

摘要翻译： 提供式（B）的化合物：（1a）或（1b），（1c），其中变量如本文所定义，其可用于由TNF-α介导的疾病状态，例如类风湿性关节炎，骨关节炎，败血症，AIDS ，溃疡性结肠炎，多发性硬化，克罗恩病和退行性软骨损失。

公开(公告)号：WO00048994A1

公开(公告)日：2000-08-24

申请号：PCT/EP2000/001058

申请日：2000-02-10

IPC分类号： A61K31/145 ,  A61K31/167 ,  A61K31/198 ,  A61K31/223 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/505 ,  A61P1/00 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C327/46 ,  C07C327/48 ,  C07D213/56 ,  C07D213/82 ,  C07D231/08 ,  C07D233/38 ,  C07D233/84 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D401/06

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07C327/46 ,  C07C327/48 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/56 ,  C07D233/38 ,  C07D239/28 ,  C07D401/06

摘要： Compounds of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X and Y are as defined in the specification, inhibit the binding of VCAM-1 to VLA-4 and are useful in treating inflammation associated with chronic inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis (RA), multiple sclerosis (MS), asthma, and inflammatory bowel disease (I/BD).

摘要翻译： 式（1）的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中X和Y如说明书中所定义，抑制VCAM-1与VLA-4的结合，并且可用于治疗与慢性炎性疾病相关的炎症，例如 类风湿性关节炎（RA），多发性硬化症（MS），哮喘和炎性肠病（I / BD）。

公开(公告)号：WO1998002414A1

公开(公告)日：1998-01-22

申请号：PCT/JP1997002417

申请日：1997-07-11

申请人： UBE INDUSTRIES, LTD. ,  WATANABE, Masanori ,  TANAKA, Toshinobu ,  SUIZU, Shin ,  ASAHARA, Takehiko

发明人： UBE INDUSTRIES, LTD.

IPC分类号： C07C327/46

CPC分类号： C07C327/58 ,  A01N47/20 ,  C07C2601/02

摘要： N-Phenylcarbamate compounds represented by formula (1), wherein R represents a hydrogen atom, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkynyl group having 3 to 5 carbon atoms, an alkoxyalkyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 3 to 5 carbon atoms, or -CO2R wherein R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a haloalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a cyano group, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, a haloalkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms, or a nitro group; and n is an integer of 1 to 5.

摘要翻译： 由式（1）表示的N-苯基氨基甲酸酯化合物，其中R 1表示氢原子，具有1至4个碳原子的烷氧基，具有1至4个碳原子的烷基，具有3至5个碳原子的炔基 ，碳原子数2〜5的烷氧基烷基，碳原子数3〜5的烯基或-CO 2 R 4，其中，R 4表示碳原子数1〜4的烷基。 R 2表示碳原子数为1〜4的烷基。 R 3表示氢原子，卤素原子，碳原子数1〜4的烷基，碳原子数1〜4的卤代烷基，氰基，碳原子数1〜4的烷氧基，卤代烷氧基 具有1至4个碳原子，具有1至4个碳原子的烷硫基或硝基; n为1〜5的整数。

公开(公告)号：WO2021262426A2

公开(公告)日：2021-12-30

申请号：PCT/US2021/036251

申请日：2021-06-07

申请人： ARISAN THERAPEUTICS INC.

发明人： BROWN, Eric ,  GANTLA, Vidyasagar Reddy ,  SOKOLOVA, Nadezda V. ,  HENKEL, Gregory ,  MCCORMACK, Kenneth

IPC分类号： A61K31/025 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4409 ,  C07C13/615 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  A61K31/445 ,  C07C233/62 ,  C07C235/40 ,  C07C255/21 ,  C07C255/23 ,  C07C323/56 ,  C07C323/61 ,  C07C323/62 ,  C07C327/46 ,  C07D453/02

摘要： Compounds of Structural Formulae I, II, III, IV, V, VI, VIa, VIb, VII, and VIII were developed for the treatment of Ebolavirus infection, wherein, R1, R2, R8, X, Y, Q, W, and NR3aR3b are defined in the specification.

公开(公告)号：WO02022556A1

公开(公告)日：2002-03-21

申请号：PCT/JP2001/007977

申请日：2001-09-14

IPC分类号： C07C233/59 ,  C07C233/60 ,  C07C233/62 ,  C07C235/40 ,  C07C255/29 ,  C07C255/60 ,  C07C317/32 ,  C07C317/40 ,  C07C323/40 ,  C07C327/46 ,  C07D213/40 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D215/50 ,  C07D231/12 ,  C07D233/61 ,  C07D277/28 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/185 ,  C07D309/12 ,  C07D311/04 ,  C07D311/66 ,  C07D317/58 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36 ,  C07D335/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04 ,  C07D521/00 ,  A61K31/275 ,  A61K31/351 ,  A61K31/353 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/426 ,  A61K31/429 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/67 ,  A61K45/06 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P25/28 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C235/82 ,  C07C321/28 ,  C07D215/227 ,  C07D295/182 ,  C07D311/58 ,  C07D311/64 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C233/59 ,  C07C233/60 ,  C07C233/62 ,  C07C235/40 ,  C07C255/29 ,  C07C255/60 ,  C07C317/32 ,  C07C317/40 ,  C07C323/40 ,  C07C327/46 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/12 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D215/50 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/28 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/185 ,  C07D309/12 ,  C07D311/04 ,  C07D311/66 ,  C07D317/58 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36 ,  C07D335/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

摘要： Amide derivatives represented by the following general formula (1) which have a C5 alpha receptor antagonism, wherein each symbol has the meaning as defined in the description. These amide derivatives, optically active isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts of the same are useful as preventives and remedies for diseases or syndromes caused by inflammation induced by C5 alpha [for example, immunological diseases such as rheumatism and systemic lupus erythematosus, allergic diseases such as sepsis, adult respiratory distress syndrome, chronic obstructive pulmonary disease and asthma, atherosclerosis, heart infarction, brain infarction, psoriasis, Alzheimer's disease and important organistic breakdown (for example, pneumonia, nephritis, hepatitis, pancreatitis) induced by leukocyte activation caused by ischemic reperfusion, burn or surgical invasion]. Moreover, they are useful as preventives and remedies for infection with bacteria and viruses mediated by C5 alpha receptor.

摘要翻译： 具有C5α受体拮抗作用的由以下通式（1）表示的酰胺衍生物，其中每个符号具有如说明书中定义的含义。 这些酰胺衍生物，其光学活性异构体或其药学上可接受的盐可用作由C5α诱导的炎症引起的疾病或综合征的预防剂和治疗剂（例如免疫疾病如风湿病和系统性红斑狼疮，过敏性疾病如 败血症，成人呼吸窘迫综合征，慢性阻塞性肺疾病和哮喘，动脉粥样硬化，心肌梗塞，脑梗塞，牛皮癣，阿尔茨海默病和由缺血再灌注引起的白细胞活化引起的重要器官分解（例如肺炎，肾炎，肝炎，胰腺炎） ，烧伤或手术入侵]。 此外，它们可用作由C5α受体介导的细菌和病毒感染的预防措施和补救措施。