公开(公告)号：WO2009105123A1

公开(公告)日：2009-08-27

申请号：PCT/US2008/074444

申请日：2008-08-27

Applicant: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK ,  DANISHEFSKY, Samuel, J. ,  CHOU, Ting-chao ,  LEI, Xiaoguang

Inventor： DANISHEFSKY, Samuel, J. ,  CHOU, Ting-chao ,  LEI, Xiaoguang

IPC: A01N43/26 ,  A61K31/335

CPC classification number: C07D317/20 ,  C07C45/298 ,  C07C49/24 ,  C07C49/255 ,  C07C49/573 ,  C07C205/14 ,  C07C205/16 ,  C07D249/04 ,  C07D317/24 ,  C07D317/26

Abstract: The present invention provides compounds of Formula (I), compositions comprising an effective amount of a Compound of Formula (I), optionally with a tubulin-binding drug, methods of their use for treating or preventing cancer or a neurotrophic disorder, inducing a chemoprotective phase II enzyme, DNA, or protein synthesis, enhancing the immune system, and methods for making Compounds of the invention.

Abstract translation: 本发明提供式（I）化合物，包含有效量的式（I）化合物，任选地与微管蛋白结合药物的组合物，其用于治疗或预防癌症或神经营养障碍的方法，诱导化学保护作用 II期酶，DNA或蛋白质合成，增强免疫系统以及制备本发明化合物的方法。

公开(公告)号：WO2008006860A3

公开(公告)日：2008-05-08

申请号：PCT/EP2007057123

申请日：2007-07-11

Applicant: INST UNI DE CIENCIA I TECNOLOG ,  ESTEVEZ COMPANY CARLES ,  BAYARRI FERRER NATIVIDAD ,  CASTELLS BOLIART JOSEP

Inventor： ESTEVEZ COMPANY CARLES ,  BAYARRI FERRER NATIVIDAD ,  CASTELLS BOLIART JOSEP

IPC: C10L1/18

CPC classification number: C10L1/026 ,  C07D317/24 ,  C07D319/06 ,  C10L1/1855 ,  C10L1/19 ,  C10L1/191 ,  C11C3/003 ,  Y02E50/13 ,  Y02P30/20

Abstract: This invention describes the preparation of fatty acid esters of glycerol formal either by a triglyceride transesterification process or, alternatively, by an esterification process of fatty acids previously obtained from the hydrolysis of triglycerides (fat splitting), with glycerol formal in the presence of an acid or basic catalyst. Also the invention describes the use of these fatty acid esters of glycerol formal prepared by said process as biofuel. In an embodiment, such biofuel is used in the preparation of other biofuels by its mixture with a product selected from a group formed by: glycerol formal, biodiesel, petrol-derived diesel, and mixtures thereof. The biofuels thus obtained are characterised to allow the complete incorporation of the glycerol obtained in the current biodiesel production process in a biodiesel fuel.

Abstract translation: 本发明描述甘油缩甲甘油酯的脂肪酸酯的制备，其通过甘油三酯酯交换过程或者可选地通过先前由甘油三酯的水解（脂肪分解）获得的脂肪酸与甘油缩甲醛在酸存在下的酯化过程 或碱性催化剂。 本发明还描述了通过所述方法制备的这些甘油缩甲醛的脂肪酸酯作为生物燃料的用途。 在一个实施方案中，这种生物燃料通过其与选自甘油缩甲醛，生物柴油，汽油衍生的柴油及其混合物的产物的混合物用于制备其他生物燃料。 由此获得的生物燃料的特征在于允许将在当前生物柴油生产过程中获得的甘油完全并入生物柴油燃料中。

公开(公告)号：WO2008011742A1

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：PCT/CH2007/000365

申请日：2007-07-24

Applicant: GIVAUDAN SA ,  GRAB, Willi

Inventor： GRAB, Willi

IPC: A23L1/226 ,  C07D317/24 ,  C07D317/26 ,  C07D319/06 ,  C07D405/04

CPC classification number: C11C3/06 ,  A21D13/80 ,  A23L27/2052 ,  C07D317/24 ,  C07D319/06 ,  C07D405/04

Abstract: A method of using organic compounds and providing slow release flavoring in or for food products wherein flavor precursors are added to flavor compositions and/or food products and release flavor compounds upon consumption of the food products, and novel flavor precursor compounds. The flavor precursors can be prepared from monoglycerides and flavor compounds which comprise one or more carbonyl groups.

Abstract translation: 一种使用有机化合物并在食品中提供缓释调味剂的方法，其中将风味前体加入到风味组合物和/或食品中，并在食用食物时释放风味化合物，以及新的风味前体化合物。 风味前体可以由包含一个或多个羰基的单酸甘油酯和风味化合物制备。

公开(公告)号：WO0232844A8

公开(公告)日：2003-08-21

申请号：PCT/EP0111992

申请日：2001-10-16

Applicant: MORPHOCHEM AG ,  WESSJOHANN LUDGER A ,  SCHEID GUENTHER ,  BORNSCHEUER UWE ,  HENKE ERIK ,  KUIT WOUTER ,  ORRU ROMANO

Inventor： WESSJOHANN LUDGER A ,  SCHEID GUENTHER ,  BORNSCHEUER UWE ,  HENKE ERIK ,  KUIT WOUTER ,  ORRU ROMANO

IPC: C07C45/67 ,  C07C45/72 ,  C07C49/17 ,  C07C49/175 ,  C07C49/24 ,  C07C49/245 ,  C07C49/255 ,  C07C69/007 ,  C07C69/738 ,  C07D233/38 ,  C07D263/12 ,  C07D263/22 ,  C07D263/26 ,  C07D277/24 ,  C07D309/12 ,  C07D317/24 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D493/04 ,  C07F7/18 ,  C12P41/00

CPC classification number: C07D417/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/673 ,  C07C45/72 ,  C07C49/17 ,  C07C49/175 ,  C07C49/24 ,  C07C49/245 ,  C07C49/255 ,  C07C69/007 ,  C07C69/738 ,  C07D233/38 ,  C07D263/12 ,  C07D263/22 ,  C07D263/26 ,  C07D277/24 ,  C07D309/12 ,  C07D317/24 ,  C07D417/12 ,  C07D493/04 ,  C07F7/1852 ,  C07F7/1856

公开(公告)号：WO1996029325A1

公开(公告)日：1996-09-26

申请号：PCT/EP1996000972

申请日：1996-03-07

Applicant: LABORATORIOS MENARINI S.A. ,  CAMPS GARCIA, Pelayo ,  FARRES TORRECABOTA, Xavier ,  MAULEON CASELLAS, David ,  CARGANICO, Germano ,  GARCIA PEREZ, Maria Luisa

Inventor： LABORATORIOS MENARINI S.A.

IPC: C07D317/24

CPC classification number: C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D317/24

Abstract: The present invention relates to novel homochiral compounds which are intermediates for the preparation of a number of azole antifungal drugs of formula (V), in an enantiomerically pure form, wherein Ar is a phenyl or substituted phenyl group, so that the substituted phenyl group can contain one to three substituents, which can independently be fluorine, chlorine, bromine, (C1-C4)-alkyl or (C1-C4)-alkyloxy; Y is a CH group or a nitrogen atom; Z is a group COCH3, CH(CH3)2 or (a). The present invention also relates to the compounds (+)-terconazole and (-)-terconazole. Said compounds show antifungal and antibacterial activities and they can be used in human and veterinary therapies.

Abstract translation: 本发明涉及作为制备多种式（Ⅴ）的唑类抗真菌药物的对映体纯形式的中间体，其中Ar为苯基或取代的苯基，使得取代的苯基可以 含有一至三个取代基，其可以独立地为氟，氯，溴，（C 1 -C 4） - 烷基或（C 1 -C 4） - 烷氧基; Y是CH基或氮原子; Z是COCH 3，CH（CH 3）2或（a）。 本发明还涉及化合物（+） - 特康唑和（ - ） - 特康唑。 所述化合物显示抗真菌和抗菌活性，并且它们可用于人和兽医疗法。

公开(公告)号：WO1992015555A2

公开(公告)日：1992-09-17

申请号：PCT/US1992001474

申请日：1992-02-27

Applicant: MONSANTO COMPANY

Inventor： MONSANTO COMPANY ,  RUMINSKY, Peter, Gerrard

IPC: C07C237/06

CPC classification number: C07D295/185 ,  A01N33/04 ,  A01N33/06 ,  A01N33/18 ,  A01N33/26 ,  A01N35/10 ,  A01N37/06 ,  A01N37/12 ,  A01N37/18 ,  A01N37/20 ,  A01N37/22 ,  A01N37/26 ,  A01N37/28 ,  A01N37/30 ,  A01N37/38 ,  A01N37/40 ,  A01N37/44 ,  A01N37/46 ,  A01N37/52 ,  A01N41/06 ,  A01N41/12 ,  A01N43/10 ,  A01N43/28 ,  A01N43/36 ,  A01N43/56 ,  A01N43/90 ,  A01N47/12 ,  A01N47/28 ,  A01N47/34 ,  A01N47/40 ,  A01N47/44 ,  C07C57/52 ,  C07C57/76 ,  C07C203/04 ,  C07C205/03 ,  C07C205/09 ,  C07C205/43 ,  C07C211/24 ,  C07C211/48 ,  C07C211/63 ,  C07C219/08 ,  C07C229/12 ,  C07C229/24 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C233/09 ,  C07C233/13 ,  C07C233/38 ,  C07C233/49 ,  C07C233/55 ,  C07C237/06 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C237/24 ,  C07C239/10 ,  C07C243/10 ,  C07C243/16 ,  C07C243/30 ,  C07C243/34 ,  C07C243/38 ,  C07C251/24 ,  C07C259/06 ,  C07C265/06 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/20 ,  C07C275/64 ,  C07C279/06 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C311/16 ,  C07C311/58 ,  C07C323/60 ,  C07C327/22 ,  C07C327/30 ,  C07C327/32 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/16 ,  C07D231/20 ,  C07D317/24 ,  C07D333/38

Abstract: Fluorinated alkene compounds useful for and methods of controlling nematodes, insects, and acarids that prey on agricultural crops. Polar compounds, for example, 3,4,4-trifluoro-3-butene-1-amine or 3,4,4-trifluoro-3-butenoic acid, are particularly useful for systemic control of pests. Novel method and intermediates for the preparation of 3,4,4-trifluoro-3-butene-1-amine are also provided.

Abstract translation: 氟化烯烃化合物可用于控制在农作物上捕获的线虫，昆虫和螨虫的方法。 极性化合物，例如3,4,4-三氟-3-丁烯-1-胺或3,4,4-三氟-3-丁烯酸，特别适用于系统性控制害虫。 还提供了用于制备3,4,4-三氟-3-丁烯-1-胺的新方法和中间体。

公开(公告)号：WO1980002024A1

公开(公告)日：1980-10-02

申请号：PCT/US1980000110

申请日：1980-01-21

Applicant: STAUFFER CHEM CO

Inventor： STAUFFER CHEM CO ,  SCHER H ,  FANCHER L

IPC: A01N37/52

CPC classification number: C07D295/215 ,  C07C335/32 ,  C07C335/36 ,  C07C335/38 ,  C07C335/42 ,  C07D235/12 ,  C07D251/42 ,  C07D251/50 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D309/06 ,  C07D317/24 ,  C07D333/20 ,  C07D487/08 ,  C07F7/081 ,  C07F9/1651 ,  C07F9/222 ,  C07F9/224 ,  C07F9/2458 ,  C07J41/0055

Abstract: Lepidoptericidal and herbicidal active compounds having the generic formula (FORMULA) wherein R, R u, R u and R u are as disclosed herein. In general, these compounds show enhanced lepidoptericidal activity and show reduced phytotoxic effect on crops to be protected from the lepidoptera.

Abstract translation: 其中R，R u，R u和R u如本文所公开的具有通式（FORMULA）的鳞翅目和除草活性化合物。 一般来说，这些化合物显示出增强的杀虫活性，并且显示降低的植物毒性作用以防止鳞翅目。

公开(公告)号：WO2014083186A2

公开(公告)日：2014-06-05

申请号：PCT/EP2013/075171

申请日：2013-11-29

Applicant: INTER-EURO TECHNOLOGY LIMITED

Inventor： PARKES, James ,  PARKES, Mary

IPC: C07C59/01 ,  C07C59/125 ,  C07C59/64 ,  C07D317/24 ,  C07D319/06 ,  C10L1/00 ,  C10L1/19 ,  C07C251/66

CPC classification number: C07C251/66 ,  C07C69/68 ,  C07C69/708 ,  C07C69/734 ,  C07D317/24 ,  C07D319/06 ,  C10L1/003 ,  C10L1/1857 ,  C10L1/19 ,  C10L1/2283 ,  C10L2200/0407

Abstract: There is provided a compound comprising the general structure (I) in which, X is N or O; R 3 is OR 4 or R 4 ; wherein when X is N, R 1 is H, R 5 or OR 6 ; R 2 is OC(O)R 7 ; and R 4 is R 5 , OR 5 or aryl, which is unsubstituted or substituted with at least one of R 5 or OR 6 , OC(O)R 7 , C(O)R 8 , OR 9 , C(H)(OR') 2 or C(R 10 )(OR') 2 ; wherein when X is O, R 2 is absent; R 1 is H, R 5 or OR 6 , CH(OR 8 )R 9 ; and R 4 is R 5 , OR 5 or aryl, which is unsubstituted or substituted with at least one of R 5 or OR 6 , OC(O)R 7 , C(O)R 8 , OR 9 , C(H)(OR') 2 or C(R 10 )(OR') 2 ; wherein R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are independently selected from linear or branched C 1 –C 20 alkyl or OH; and R' is independently selected from linear or branched C 1 –C 20 alkyl, or may together form a cyclic aliphatic ring having from 2 to 40 carbon atoms.

Abstract translation: 提供了包含通式（I）的化合物，其中X是N或O; R3是OR4或R4; 其中当X为N时，R 1为H，R 5或OR 6; R2是OC（O）R7; 并且R 4为未取代的或被至少一个R 5或OR 6，OC（O）R 7，C（O）R 8，OR 9，C（H）（OR'）2或C（R 10） ）（OR'）2; 其中当X是O时，R 2不存在; R1是H，R5或OR6，CH（OR8）R9; 并且R 4为未取代的或被至少一个R 5或OR 6，OC（O）R 7，C（O）R 8，OR 9，C（H）（OR'）2或C（R 10） ）（OR'）2; 其中R 5，R 6，R 7，R 8，R 9和R 10独立地选自直链或支链C 1 -C 20烷基或OH; 并且R'独立地选自直链或支链C 1 -C 20烷基，或者可以一起形成具有2至40个碳原子的环状脂族环。

公开(公告)号：WO2013172239A1

公开(公告)日：2013-11-21

申请号：PCT/JP2013/062981

申请日：2013-05-08

Applicant: JSR株式会社

Inventor： 生井　準人 ,  池田　憲彦

IPC: G03F7/004 ,  C07C227/08 ,  C07C229/12 ,  C07D211/14 ,  C07D215/06 ,  C07D295/14 ,  C07D307/93 ,  C07D307/94 ,  C07D317/30 ,  C07D327/04 ,  C07D493/10 ,  C07H9/04 ,  G03F7/038 ,  G03F7/039

CPC classification number: G03F7/0045 ,  C07C227/08 ,  C07C229/08 ,  C07C229/12 ,  C07C2103/74 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/14 ,  C07D215/04 ,  C07D215/06 ,  C07D223/10 ,  C07D277/60 ,  C07D295/108 ,  C07D295/15 ,  C07D307/00 ,  C07D307/20 ,  C07D307/94 ,  C07D311/74 ,  C07D317/24 ,  C07D327/04 ,  C07D405/06 ,  C07D411/12 ,  C07D493/04 ,  C07D493/10 ,  C07H9/04 ,  G03F7/038 ,  G03F7/0397 ,  G03F7/091 ,  G03F7/11 ,  G03F7/162 ,  G03F7/168 ,  G03F7/2041 ,  G03F7/322 ,  G03F7/38 ,  G03F7/40

Abstract: 　本発明は、下記式（１）で表される化合物及び下記式（２）で表される化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物からなる酸拡散制御剤である。下記式（１）中、Ｒ ２ 及びＲ ３ は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～１０の１価の炭化水素基であり、Ｒ ２ 及びＲ ３ のうちの少なくとも一方が、炭素数１～１０の１価の炭化水素基である。Ｒ ６ 及びＲ ７ は、それぞれ独立して、水素原子若しくは炭素数１～１０の１価の炭化水素基であるか、又はＲ ６ 及びＲ ７ が互いに結合してそれらが結合する窒素原子と共に環員数３～１０の環構造を形成している。下記式（２）中、Ｒ １０ は、水素原子又は炭素数１～１０の１価の炭化水素基である。

Abstract translation: 本发明是由至少一种选自由式（1）表示的化合物和由式（2）表示的化合物组成的组中的化合物组成的酸扩散控制剂。 在式（1）中，R 2和R 3各自独立地为氢原子或具有1-10个碳原子的一价烃基，R 2和R 3中的至少一个为具有1-10个碳原子的一价烃基。 R6和R7各自独立地为氢原子或具有1-10个碳原子的一价烃基，或者R6和R7彼此键合，并且与R6和R7键合的氮原子一起形成3-10元 环结构。 在式（2）中，R 10是氢原子或具有1-10个碳原子的一价烃基。

公开(公告)号：WO2013002969A1

公开(公告)日：2013-01-03

申请号：PCT/US2012/040930

申请日：2012-06-05

Applicant: ARBOR THERAPEUTICS, LLC ,  MCCHESNEY, James, D. ,  HENRI, John, T. ,  VENKATARAMAN, Sylesh, Kumar ,  GUNDLURU, Mahesh, Kumar

Inventor： MCCHESNEY, James, D. ,  HENRI, John, T. ,  VENKATARAMAN, Sylesh, Kumar ,  GUNDLURU, Mahesh, Kumar

IPC: A01N47/06 ,  A61K31/265 ,  A61K47/44

CPC classification number: A61K47/545 ,  A61K31/337 ,  A61K31/357 ,  C07D305/14 ,  C07D317/24 ,  C07D407/12 ,  C07D487/04 ,  C07D491/14 ,  C07D493/06 ,  C07D493/08 ,  C07D519/00

Abstract: The present application discloses an acid labile lipophilic molecular conjugate of cancer chemotherapeutic agents and methods for reducing or substantially eliminating the side effects of chemotherapy associated with the administration of a cancer chemotherapeutic agent to a patient in need thereof.

Abstract translation: 本申请公开了一种癌症化学治疗剂的酸不稳定亲脂性分子结合物和用于减少或基本上消除与向有需要的患者施用癌症化学治疗剂相关的化疗的副作用的方法。