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公开(公告)号：CN107033339A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201611027629.0
申请日：2010-05-26
申请人： 西莱克塔生物科技公司
IPC分类号： C08G63/91 , C08G63/06 , C08G63/08 , C08G64/42 , C08J3/24 , C07D471/04 , C07D473/34 , A61K31/437 , A61K31/52
CPC分类号： A61K39/385 , A61K9/5138 , A61K39/0013 , A61K39/39 , A61K47/58 , A61K47/59 , A61K47/593 , A61K47/60 , A61K47/64 , A61K47/6925 , A61K47/6935 , A61K47/6937 , A61K2039/55511 , A61K2039/55544 , A61K2039/55555 , A61K2039/55561 , A61K2039/6093 , A61K2039/62 , A61K2039/627 , B82Y5/00 , C07D471/04 , C07D473/34 , C08G63/06 , C08G63/08 , C08G63/912 , C08G64/42 , C08J3/24 , C08J2367/04 , A61K31/437 , A61K31/52 , A61K39/0005 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及免疫调节剂‑聚合物化合物、相关组合物以及方法。这些免疫调节剂能以一种pH值敏感的方式从合成纳米载体释放。一种包括化学式(I)结构的化合物：其中R1＝H、OH、SH、NH2、取代的或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、或烷氨基；R2＝H、烷基、或取代的烷基；Y＝N或C；R8是可生物降解的聚合物或其单元。
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公开(公告)号：CN103269689B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201180062181.5
申请日：2011-12-22
申请人： 株式会社三养生物制药
CPC分类号： A61K47/6927 , A61J3/02 , A61K9/0019 , A61K9/146 , A61K9/1647 , A61K38/00 , A61K38/08 , A61K38/22 , A61K47/593
摘要： 本发明公开了一种含有生理活性肽的微粒，制备该微粒的方法和包括该微粒的药物组合物。
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公开(公告)号：CN105764913A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201480046095.9
申请日：2014-06-20
申请人： 加图立大学校产学协力团 , 犹他-仁荷DDS及新医疗技术开发共同研究所
IPC分类号： C07H21/00 , A61K31/7088
CPC分类号： A61K9/1641 , A61K47/593 , A61K48/0041 , C07H21/00
摘要： 本发明涉及用于药物输送的还原性或非还原性多核苷酸聚合物及其制备方法，并提供了通过使用核苷酸合成的还原性或非还原性的聚合物及其制备方法以及包含还原性或非还原性聚合物的用于药物输送的聚合物组合物。本发明涉及一种通过静电吸引将蛋白质或肽输送到目标部位的药物输送载体，通过使用核苷酸来合成因二硫键存在容易断裂的还原性聚合物或非还原性聚合物，获得了负电性（?）的聚合物，然后将负电性（?）的聚合物与正电性（+）的蛋白质或肽结合。其中衍生自包含新的还原性或非还原性聚合物的非病毒药物输送载体的聚合物能够使通过质子缓冲活性输送的药物从胞内体逸出到细胞中的其他细胞器中。
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公开(公告)号：CN105377942A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201480040041.1
申请日：2014-05-14
申请人： 加州理工学院
CPC分类号： A61K9/0085 , A61K9/0019 , A61K31/137 , A61K31/4045 , A61K47/593 , A61K47/644 , A61K47/6923 , A61K47/6935 , A61K47/6937 , A61K51/1244
摘要： 本文描述了通过向受试者施用具有纳米颗粒核心和靶向剂的纳米颗粒将纳米颗粒递送至受试者脑部的方法。多种靶向剂可用来促进所述的纳米颗粒的递送。例如，靶向剂可包含特异于对由脑内皮细胞表达的受体特异性的配体和将配体连接至纳米颗粒核心外表面的衔接物。另外，当在细胞内部时，衔接物可促进配体从纳米颗粒解离。
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公开(公告)号：CN105307638A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201480028760.1
申请日：2014-05-16
申请人： 薛富盛
CPC分类号： A61K47/48915 , A61K41/0071 , A61K47/593 , A61K47/6935 , A61K47/6937 , A61N5/062 , A61N2005/0662
摘要： 本发明公开了一种光感粒子显影剂，可应用于显影和/或光动力疗法。所述光感粒子显影剂具有一壳体和一核体，所述核体被包覆于壳体内。所述壳体主要由复数个光感接合体所组成。每一光感接合体系由一光敏感剂和至少一生物可分解聚合物所组成，所述生物可分解聚合物与光敏感剂共价键结。依据具体的实施例，所述核体具有一超音造影增强物质。在可任选的实例中，所述光感接合体有一与的螯合的磁性造影增强剂，如，一顺磁离子。再者，本揭示内容更揭示一应用于医学显影的方法，此方法包含使用含有本揭示内容的光感粒子显影剂的组合物。
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公开(公告)号：CN104829730A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510175130.3
申请日：2015-04-14
申请人： 苏静
CPC分类号： A61K47/593 , A61K39/44 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6935 , A61K47/6937 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/2803 , C07K16/2809 , C07K16/2815 , C07K16/2887 , C07K16/3069 , C07K16/3092 , C07K16/32 , C07K2317/31 , C07K2317/73
摘要： 本发明涉及一种能联合免疫细胞增强肿瘤靶向杀伤能力的双特异性抗体及其制备方法和应用，本发明通过采用化学方法连接抗体和可降解的纳米颗粒，使一个纳米颗粒上同时连接两种或两种以上多个抗体分子，其中一种抗体能够特异结合免疫细胞，另一种或几种抗体可以特异结合肿瘤细胞，从而起到增强免疫细胞靶向特异杀伤肿瘤细胞的效果。相比CAR-T免疫细胞疗法，采用本发明的双特异性抗体具有生物可降解，无基因重组，副作用小，安全性高，成本低，可针对不同肿瘤细胞组合对应的特异性抗体，使用方便等特点。
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公开(公告)号：CN104781281A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201380043328.5
申请日：2013-08-14
申请人： 安吉奥开米公司
CPC分类号： A61K47/48246 , A61K31/337 , A61K47/482 , A61K47/48384 , A61K47/48407 , A61K47/48561 , A61K47/48569 , A61K47/48584 , A61K47/48684 , A61K47/487 , A61K47/593 , A61K47/64 , A61K47/6803 , A61K47/6809 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K47/6881 , A61K47/6885 , C07K14/8117 , C07K16/2863 , C07K16/3015 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2319/33
摘要： 本发明涉及抗体-多肽-细胞毒素结合物以及制作、包装和使用该结合物的方法。多肽可以是帮助结合物穿过血脑屏障和/或进入CNS外的癌细胞的转运的库尼茨型蛋白酶抑制剂或其衍生物，并且抗体部分选择性地结合CNS内或外周肿瘤中的靶以将细胞毒素剂指向该靶(例如，肿瘤或癌细胞)。结合物可以由以下进一步定义：在抗体部分和多肽之间包含接头；多肽和与其结合的细胞毒素剂的数量；在结合物内的实体彼此结合所在的位置；以及结合物更大的构型。修饰的多肽(例如，与细胞毒素剂但不与抗体部分结合的多肽)、药物组合物、试剂盒(例如，包含修饰的多肽和尚未结合的抗体)以及制作和使用结合物的方法也是本发明的特征。
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公开(公告)号：CN104602680A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201380046474.3
申请日：2013-09-03
申请人： 株式会社岛津制作所 , 国立大学法人京都大学
CPC分类号： A61K49/0054 , A61K9/5153 , A61K47/50 , A61K47/51 , A61K47/593 , A61K49/0034 , A61K49/0089 , A61K49/12 , A61K49/124 , A61K51/0404 , A61K51/06
摘要： 本发明提供根据内含的标记试剂、药剂的种类、目的而调整了在目标部位的保持时间的分子聚集体，此外，提供能抑制ABC现象、且能在短时间内多次给药的分子聚集体。一种分子聚集体，其包含支化型两亲性嵌段聚合物A和功能性物质F，所述支化型两亲性嵌段聚合物A具有包含肌氨酸的支化的亲水性嵌段和具有聚乳酸链的疏水性嵌段，所述功能性物质F具有功能性部位和聚乳酸链，构成前述两亲性嵌段聚合物A的疏水性嵌段的聚乳酸链由L-乳酸单元构成、前述功能性物质F中包含的聚乳酸链由D-乳酸单元构成，或者，构成前述两亲性嵌段聚合物A的疏水性嵌段的聚乳酸链由D-乳酸单元构成、前述功能性物质F中包含的聚乳酸链由L-乳酸单元构成。
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公开(公告)号：CN102378626B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201080014516.1
申请日：2010-03-26
申请人： 天蓝制药公司
IPC分类号： A61K9/00
CPC分类号： A61K47/48853 , A61B2018/00005 , A61K9/0019 , A61K9/14 , A61K9/19 , A61K9/5123 , A61K9/5138 , A61K9/5146 , A61K9/5153 , A61K9/5192 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K45/06 , A61K47/482 , A61K47/58 , A61K47/59 , A61K47/593 , A61K47/60 , A61K47/6935 , A61K47/6937 , A61K49/00 , A61K49/0089 , A61M5/427 , A61P35/00
摘要： 本文描述聚合物-药剂缀合物和颗粒，其可用于例如治疗癌症。本文还描述含有所述颗粒的混合物、组合物和剂型、使用所述颗粒的方法(例如治疗疾患)、包括聚合物-药剂缀合物和颗粒的试剂盒、制备聚合物-药剂缀合物和颗粒的方法、储存所述颗粒的方法、以及分析所述颗粒的方法。
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公开(公告)号：CN101679021B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN200880014287.6
申请日：2008-03-02
申请人： 伊利诺伊大学评议会
IPC分类号： A61K47/48
CPC分类号： A61K47/59 , A61K9/5146 , A61K9/5192 , A61K31/337 , A61K31/4355 , A61K31/704 , A61K38/09 , A61K38/13 , A61K47/593 , A61K47/60 , A61K47/605 , A61K47/6803 , A61K47/6809 , A61K47/6811 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K47/6857 , A61K47/6877 , A61K47/6927 , A61K47/6935 , A61K47/6937 , C08G63/823 , C08G81/00
摘要： 本发明提供了有效制备药物-聚合物缀合物的方法，所述药物-聚合物缀合物包括用于在体内送递药物以进行治疗应用的微粒和纳米颗粒。本发明还提供了使用本发明的药物-多聚物/寡聚物缀合物通过纳米沉淀技术制备的纳米颗粒。所述药物缀合物是在存在合适的开环聚合催化剂和所述药物的条件下，通过环状单体的开环聚合而形成。所述方法特别适用于用药物和其他含有一个或多个羟基或巯基基团的化合物形成多聚物/寡聚物缀合物。
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