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公开(公告)号:CN107001316A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201580040833.3
申请日:2015-08-03
申请人: 诺华股份有限公司
发明人: J·D·V·菲达尔格 , C·胡 , 李小林 , 卢佩超 , W·梅戈 , D·穆特尼克 , F·雷克 , A·里夫金 , C·K·斯凯珀尔 , X·M·王 , Y·许 , H·何 , Z·江 , J·夏
IPC分类号: C07D401/04 , C07D215/38 , C07D215/22 , A61K31/4709 , A61K31/4704 , A61P31/04
CPC分类号: C07D215/38 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K45/06 , C07D215/22 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D419/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/10 , C07D498/10 , Y02A50/406 , Y02A50/47 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/481
摘要: 本发明是药物化学领域,涉及抑制细菌促旋酶的化合物及其药物组合物。所述化合物可用作细菌促旋酶活性和细菌感染的抑制剂,其具有如本文进一步所述的式(I)结构。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和采用化合物和组合物来治疗细菌感染的方法。
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公开(公告)号:CN106748834A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710022970.5
申请日:2017-01-12
申请人: 陕西师范大学
IPC分类号: C07C221/00 , C07C225/22 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C209/36 , C07C211/51 , C07C231/12 , C07C233/43 , C07D209/08 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07C211/52 , C07B43/04
CPC分类号: C07C221/00 , C07B43/04 , C07C209/36 , C07C209/365 , C07C213/02 , C07C231/12 , C07D209/08 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07C225/22 , C07C217/84 , C07C211/51 , C07C233/43 , C07C211/52
摘要: 本发明公开了一种4,4‑二甲氧基‑2,2‑联吡啶银催化氢化芳香硝基化合物合成芳胺的方法,该方法以廉价、易于合成的4,4‑二甲氧基‑2,2‑联吡啶银为催化剂,以绿色、环保、无毒的氢气为氢源,将芳香硝基化合物在相对温和的反应条件下,一步反应即可合成芳胺。本发明操作简单,催化剂廉价易得且用量少,反应条件温和,对底物表现出较好的官能团容忍性,产物产率高,工业化生产成本低,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106699654A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611214571.0
申请日:2016-12-26
申请人: 郑州工业应用技术学院
IPC分类号: C07D215/38 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明公开了一种N‑甲基环丙沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物,其化学结构通式如下所示:式中,取代基Ar为苯环、取代苯环、吡啶环、呋喃环或噻吩环。本发明还公开了上述N‑甲基环丙沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物的制备方法和应用。本发明N‑甲基环丙沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物实现了氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合,从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用,可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN106478499A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201610284100.0
申请日:2016-04-29
申请人: 中国科学院上海生命科学研究院
IPC分类号: C07D215/38 , A01N43/42 , A01P21/00
摘要: 本发明公开了一种增强植物抗逆性的化合物及其制法和用途。具体地,本发明公开了一种式I化合物、或其盐、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其前体,并且本发明化合物为ABA的替代物,能够显著提高植物的抗逆性,因此具有极其广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN103492363B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201280020259.1
申请日:2012-04-27
申请人: 日本瑞翁株式会社
IPC分类号: C07C251/86 , C07C249/16 , C07D215/38 , C07D263/58 , C07D277/82 , C08F20/36 , C08F20/38 , G02B5/30 , G02F1/13363
CPC分类号: C08F122/24 , C07C69/92 , C07C243/20 , C07C251/86 , C07D215/38 , C07D237/34 , C07D263/58 , C07D277/82 , C07D487/04 , C08F122/22 , C08F220/34 , C08F222/1006 , G02B1/08 , G02B5/3016 , G02B5/3083
摘要: 本发明涉及下述式(I)表示的聚合性化合物。本发明提供具有低融点、溶解性优异、能够以低成本制造,并且可以获得在宽的波长区域能够均匀偏振转换的光学薄膜的聚合性化合物、聚合性组合物、高分子以及光学各向异性体。式中,Y1~Y6表示单键、?O?、?O?C(=O)?、?C(=O)?O?等,G1、G2表示C1~20的2价脂族基团等,Z1、Z2表示C2~10的烯基等,Ax表示具有选自芳族烃环和芳族杂环的至少一个芳环的C2~30的有机基团等,Ay表示氢原子、可以具有取代基的C1~20的烷基、或者具有选自芳族烃环和芳族杂环的至少一个芳环的C2~30的有机基团等,A1表示三价芳族基团等,A2、A3表示二价芳族基团等,Q1表示氢原子、C1~6的烷基等。
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公开(公告)号:CN105753716A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610197039.6
申请日:2016-03-31
申请人: 南京理工大学
IPC分类号: C07C209/36 , C07C211/46 , C07C211/52 , C07C211/51 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07D215/38 , C07C215/76
CPC分类号: C07C209/36 , C07C213/02 , C07C215/76 , C07C211/46 , C07C211/52 , C07C211/51 , C07C217/84
摘要: 本发明公开了一种芳香硝基化合物还原制备芳胺的方法,其步骤为:将芳香硝基化合物、醋酸钯、碱、离子液体加入反应容器中,加入水作为溶剂,搅拌均匀,最后加入水合肼作为还原剂,加热搅拌反应;反应结束后,用有机溶剂萃取所得产物,旋蒸除去溶剂,经柱层析硅胶得到产物。本发明具有以下优点:(1)反应在水相中进行,以水合肼为还原剂,避免了在反应中使用有机溶剂和高压装置,降低了反应过程中有毒废气和废液的排放;(2)反应后处理简单,废液排放量少且水相催化体系可以通过简单的分液回收套用;(3)反应选择性好,产率高。
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公开(公告)号:CN105709827A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610037632.4
申请日:2016-01-20
申请人: 安徽师范大学
IPC分类号: B01J31/22 , C07C213/02 , C07C215/76 , C07D215/38
CPC分类号: B01J37/036 , B01J31/226 , B01J35/006 , B01J2231/64 , B01J2531/16 , C07C213/02 , C07D215/38 , C07C215/76
摘要: 本发明公开了一种基于铜纳米粒子的凝胶材料及其制备方法和应用,其中,所述制备方法包括:在二甲基甲酰胺和水存在的条件下,将2?氨基?5?巯基?1,3,4噻二唑和醋酸铜混合,制得基于铜纳米粒子的凝胶材料。通过上述技术方案,本发明在二甲基甲酰胺和水存在的条件下,将2?氨基?5?巯基?1,3,4噻二唑和醋酸铜混合,从而通过简单的方法制得基于铜纳米粒子的凝胶材料,并使得制得的凝胶材料在催化还原芳香族硝基化合物时能大大提高反应速率及产率。
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公开(公告)号:CN105017145A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510393896.9
申请日:2013-12-05
申请人: 王子厚
IPC分类号: C07D215/22 , C07D215/38 , C07D215/20 , C07D215/18 , C07D215/233 , A61K31/47 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号: C07D215/22 , C07D215/18 , C07D215/20 , C07D215/233 , C07D215/38
摘要: 本发明涉及具有抗肿瘤活性的氯氧喹衍生物,具体地,本发明涉及式I化合物:及其药学可接受的盐、溶剂合物、前药,其中R1选自氢、-C1-6烷基、-C2-6烯基、-C2-6炔基、-C1-6烷基-苯基,其中所述的烷基、烯基、炔基和苯基可任选被卤素、硝基、氰基、羟基、-C1-6烷氧基、苯基取代;R3选自氢、-CONHR31、-COOR32,其中所述R31和R32各自独立选自-C1-6烷基和-C1-6烷基氨基,其中所述氨基任选被1~2个-C1-6烷基取代;R7选自卤素、-C1-6烷氧基、吗啉基或哌嗪基。
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公开(公告)号:CN104945378A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201510020820.1
申请日:2010-06-14
IPC分类号: C07D401/12 , C07D215/38 , C07D241/44 , C07D215/60 , C07D213/74 , C07D403/12 , C07D215/42 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/498 , A61K31/4402 , A61K31/44 , A61P43/00 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P27/12 , A61P19/10 , A61P17/00
CPC分类号: C07D403/12 , A61K31/4709 , A61K31/4985 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D241/44 , C07D401/12 , C07D215/60
摘要: 本发明涉及化合物(I),其中:意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团,R独立地代表氢原子,卤素原子或选自下述的基团:-CN基团,羟基,-COOR1基团,(C1-C3)氟烷基,(C1-C3)氟烷氧基,-NO2基团,-NR1R2基团,(C1-C4)烷氧基,苯氧基和(C1-C3)烷基,所述烷基任选地被羟基一取代,n是1、2或3,n’是1或2,R’是氢原子,卤素原子或选自下述的基团:(C1-C3)烷基,羟基,-COOR1基团,-NO2基团,-NR1R2基团,吗啉基或吗啉代基团,N-甲基哌嗪基,(C1-C3)氟烷基,(C1-C4)烷氧基和-CN基团,Z是N或C,Y是N或C,X是N或C,W是N或C,T是N或C,U是N或C,用作预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
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公开(公告)号:CN104830313A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510189884.4
申请日:2015-04-21
申请人: 吉林化工学院
IPC分类号: C09K11/06 , C07D215/38
摘要: 一种具有蓝光性能{[Co(5-氨基-8-羟基喹啉)2]·H2O}n配合物的制备方法,它涉及有机发光材料及其制备方法。本发明解决了现有蓝光有机发光材料的亮度和发光效率偏低的问题。本发明产品的分子式为C18H16CoN4O3。本发明制备蓝光有机发光材料的方法如下:配位聚合物的制备:分别将配体、氯化钴溶于溶剂中,然后用水合肼溶液调节溶解的pH=9,室温下搅拌30分钟,放入玻璃瓶中,程序升温至110°C,72小时,得到棕色块状晶体。本发明方法制备产品为晶型完好的单晶;本发明制得蓝光有机发光材料经发光性能测试,均呈现蓝色荧光,而且还具有较高的热稳定性和良好的成膜特性。本发明制得产品的产率高,达到40%以上。
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