公开(公告)号：CN107513502A

公开(公告)日：2017-12-26

申请号：CN201710605754.3

申请日：2017-07-24

申请人： 华东师范大学

发明人： 朱品宽 ,  向升 ,  何一凡 ,  张成花 ,  许玲

IPC分类号： C12N1/15 ,  C12N15/80 ,  C12P7/26 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C49/747 ,  G01N30/90 ,  C12R1/645

CPC分类号： C12N9/88 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C12P7/26 ,  C12Y402/01094 ,  G01N30/90 ,  C07C49/747

摘要： 本发明属于生物技术领域，以野生型灰霉菌菌株为背景菌株，对其黑色素合成途径一个关键酶小柱孢酮脱水酶进行基因敲除，构建能够大量产生小柱孢酮的灰霉菌基因缺失突变菌株Δbcscd1，主要步骤如下：利用融合PCR技术，将目的基因bcscd1的5'-UTR和3'-UTR分别与潮霉素片段Hph的上下游编码区融合，获得上下游融合片段，利用PEG介导的原生质体转化法将融合片段转入野生型原生质体中进行双交换同源重组，通过筛选鉴定获得基因缺失突变株Δbcscd1。通过本发明方法构建得到的基因缺失突变株遗传稳定性高且具有较低的毒性。本发明还提出了一种通过萃取，旋蒸以及柱层析等步骤特异性地提纯小柱孢酮的方法。

公开(公告)号：CN107473951A

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201710840422.3

申请日：2017-09-18

申请人： 张家港九力新材料科技有限公司

发明人： 苏旭 ,  许蔚 ,  曽子彦 ,  严鹏 ,  薛坚华

IPC分类号： C07C49/747 ,  C07C45/45 ,  C07C45/61 ,  C07C29/36 ,  C07C33/26 ,  C07C45/52 ,  C07C49/215

CPC分类号： C07C45/455 ,  C07C29/36 ,  C07C45/52 ,  C07C45/61 ,  C07C33/26 ,  C07C49/215 ,  C07C49/747

摘要： 本发明涉及一种1,3-茚满二酮钠盐制备方法，具体包括以下步骤：苯基格氏试剂和乳酸酯反应，生成1,1-取代二苯基-1，2-丙二醇，即中间体1；将所述步骤一得到的中间体1在硫酸中脱水，合成得到中间体2；将所述步骤二得到的中间体2首先和邻苯二甲酸二酯进行缩合，然后碱化，即得1,3-茚满二酮钠盐。本发明能够提供一种路线短，收率高、操作方便、工艺简化、生产成本低、三废少、对环境友好且便于工业化生产的1,3-茚满二酮钠盐制备工艺方法。

公开(公告)号：CN107311849A

公开(公告)日：2017-11-03

申请号：CN201710606444.3

申请日：2017-07-24

申请人： 扬州大学

发明人： 颜朝国 ,  石荣国 ,  韩莹 ,  孙晶

IPC分类号： C07C45/72 ,  C07C49/747 ,  C07C49/67 ,  C07C49/755 ,  C07C49/697 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07D213/50

摘要： 一种环桥联螺茚酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域，在溶剂和催化剂存在的条件下，将芳香醛与多分子的1,3-茚满二酮发生多米诺反应，反应结束后用乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂进行硅胶柱层析，得到环桥联螺茚酮类化合物。其中，溶剂为乙醇或甲醇；所述催化剂为三乙胺、哌啶、三乙烯二胺或1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯。本发明底物拓展范围大、原料易得、操作简单、无需过渡金属催化剂的条件即可合成。

公开(公告)号：CN106431870A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610815933.5

申请日：2016-09-09

申请人： 兰州大学

发明人： 唐寿初 ,  梁永平 ,  刘腾 ,  闵灯

IPC分类号： C07C45/56 ,  C07C49/747

摘要： 本发明公开一种5-羟基-2-环戊烯酮化合物的制备方法，该方法包括如下步骤：搅拌下将β-氯-α，β-不饱和-1,3-二噻烷、查尔酮(或查尔酮衍生物)和氢氧化钠依次加入有机溶剂1中，继续搅拌5min，得到中间产物；然后将所得中间产物溶解于有机溶剂2中，加入N-氯代丁二酰亚胺(NCS),室温反应得到5-羟基-2-环戊烯酮化合物。本发明操作条件温和，不需要苛刻的除水操作及装置，反应室温即可进行，且中间产物和最终产物只需简单地柱层析操作即可得到，本发明的方法适用于构建tylopilusin类5-羟基-2-环戊烯酮化合物分子骨架化合物。

公开(公告)号：CN106279200A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201510293425.0

申请日：2015-06-01

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 叶阳 ,  王逸平 ,  姚胜 ,  赵晶 ,  唐春萍 ,  徐文伟 ,  柯昌强 ,  席聪

IPC分类号： C07D493/08 ,  C07D311/80 ,  C07D319/14 ,  C07D317/70 ,  C07D307/77 ,  C07D303/02 ,  C07C62/32 ,  C07C62/36 ,  C07C43/23 ,  C07C49/755 ,  C07C49/747 ,  C07C39/14 ,  C07C59/52 ,  C07C69/157 ,  C07C63/49 ,  C07C49/757 ,  C07C47/57 ,  C07C47/47 ,  C07C59/54 ,  C07C50/34 ,  C07C50/38 ,  C07C43/253 ,  A61K31/366 ,  A61K31/192 ,  A61K31/085 ,  A61K31/122 ,  A61K31/05 ,  A61K31/357 ,  A61K31/222 ,  A61K31/343 ,  A61K31/11 ,  A61K31/336 ,  A61P3/06 ,  A61P1/16

CPC分类号： A61K31/366 ,  C07C43/23 ,  C07C62/32 ,  C07C62/36 ,  C07D303/02 ,  C07D307/77 ,  C07D311/80 ,  C07D317/70 ,  C07D319/14 ,  C07D493/08

摘要： 本发明提供了一类具有降血脂活性的松香烷型二萜类化合物，其制备方法及用途，具体地，所述的化合物具有如式I所示的结构，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有体内或体外增加低密度脂蛋白摄取的活性，具有作为新型降血脂药物的潜力。

公开(公告)号：CN106255677A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201580007547.7

申请日：2015-02-05

申请人： 比奥考金特有限责任公司

发明人： J·D·切科利 ,  迈克尔·L·英格拉西亚 ,  克里斯托夫·M·朱德 ,  布赖恩·R·科斯特洛 ,  麦克易·伯纳德·斯采帕尼克

IPC分类号： C07C49/747 ,  C07C323/17

CPC分类号： C07C67/08 ,  A61K8/37 ,  A61K31/618 ,  A61K2800/10 ,  A61Q19/00 ,  C07C69/84

摘要： 本技术涉及白藜芦醇组合物的合成，特别是合成水杨酸白藜芦醇酯例如通过白藜芦醇和水杨酸活化形成的那些的方法，以及包含其的化妆品组合物和药物组合物。

公开(公告)号：CN105878220A

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201610253498.1

申请日：2016-04-21

申请人： 中山大学

发明人： 顾琼 ,  罗祥坤 ,  李婵娟 ,  徐峻

IPC分类号： A61K31/122 ,  A61P3/06 ,  C07C49/747

CPC分类号： A61K31/122 ,  C07C49/747

摘要： 本发明公开了倍半萜类化合物在制备防治高血脂药物中的应用，所述倍半萜类化合物结构式如式(I)或式(II)所示：其中，R1为氢、羟基、氨基、硝基、氰基、C1?8烷基、取代的C1?8烷基、C5?8环烷基、取代的C5?8环烷基、C5?6芳香基、取代的C5?6芳香基、C9?18稠环芳香基、取代的C9?18稠环芳香基、C5?6杂环基、取代的C5?6杂环基、C5?6芳杂环基或取代的C5?6芳杂环基；所述R2的定义和R1的相同。本发明所述倍半萜类化合物对甘油三酯的形成具有抑制效果，且对宿主毒性小，安全性高，可应用于制备防治高脂血症的药物。

公开(公告)号：CN105503561A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201510980119.4

申请日：2015-12-24

申请人： 南京林业大学

发明人： 王石发 ,  杨金来 ,  徐徐 ,  杨益琴 ,  杨丽娟 ,  王忠龙 ,  芮坚 ,  曹晓琴 ,  丁志斌 ,  王芸芸 ,  张齐 ,  孙楠 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  刘艳芳

IPC分类号： C07C49/747 ,  C07C45/74 ,  G01N21/80

CPC分类号： C07C49/747 ,  C07C45/74 ,  G01N21/80

摘要： 本发明公开了一种酸碱指示剂，在酸性环境中显示无色，在碱性环境中示橙黄色，该酸碱指示剂为3-(2′-羟基亚苄基)诺蒎酮。本发明提供的酸碱指示剂为新型蒎烷基指示剂3-(2′-羟基亚苄基)诺蒎酮，具有遇碱由无色变成橙黄色的指示剂性能，显色范围为pH≥8.4。该指示剂，易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯等溶剂。合成简单、显色清晰、用碱量少、指示效果比酚酞灵敏，具有很好的实用性。

公开(公告)号：CN105237382A

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201510716647.9

申请日：2015-10-29

申请人： 淄博夸克医药技术有限公司

发明人： 高忠青

IPC分类号： C07C49/747 ,  C07C45/78 ,  A61K31/122 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C49/747 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/08 ,  A61K9/16 ,  A61K9/19 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  C07C45/78

摘要： 本发明公开了一种新的杂萜化合物及其制备方法和医药用途，提供了该化合物结构，含其的药物组合物及其制备方法和应用。该化合物为首次报道，是一种结构新颖的二萜类化合物，可以从独活的干燥根中提取、分离纯化得到。体外试验证明该化合物对缺氧培养条件下人胰腺癌MiaPaCa-2细胞有明显的增殖抑制作用，随着化合物(Ⅰ)浓度的增加和作用时间的延长，抑制作用愈明显，即在一定浓度范围内存在时间—剂量依赖性，可以用来开发成治疗胰腺癌的药物。

公开(公告)号：CN105111228A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201510543647.3

申请日：2015-08-28

申请人： 南京大学

发明人： 史一安 ,  王亚洲 ,  刘伟 ,  任文龙

IPC分类号： C07F7/08 ,  C07F9/6574 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755

摘要： 本发明属于有机化学合成技术领域。本发明公开了5,5'-联四氢萘酮这一手性骨架，和一种具有5,5'-联四氢萘酮骨架的手性磷酸，以及基于5,5'-联四氢萘酮-6,6'-二酚及其取代物制备该手性磷酸的方法。这类磷酸既保留了传统的基于BINOL和H8-BINOL的手性磷酸的对映选择性好的优点，在一些有机反应中表现出同样优秀的对映选择性；又克服了其催化活性较低的缺点，表现出比传统磷酸更强的反应活性。并且制备方法中的原料及催化剂廉价易得，合成路线较短，工艺简单，条件温和，具有工业化潜力。