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11.

发明公开
使用热休克治疗眼睛疾病无效

公开(公告)号：CN101267779A

公开(公告)日：2008-09-17

申请号：CN200680034325.5

申请日：2006-07-27

申请人： 福罗里达大学研究基金会有限公司

发明人： S·考沙尔 , M·G·格兰特

IPC分类号： A61F2/00

CPC分类号： A61K31/11 , A61K31/047 , A61K31/16 , A61K31/19 , A61K31/223 , A61K31/365 , A61K31/395 , A61K31/4015 , A61K31/473 , A61K31/52 , A61K33/02 , A61K45/06 , A61K2300/00

摘要： 本发明大体来说是提供聚集(recruiting)干细胞至眼睛组织的方法，该方法包括在眼睛组织使用阈下激光及/或试剂引发热休克。在一些具体例中，在投用动员(mobilize)HSC的试剂后引发热休克。

12.

发明公开
用于改善葡萄糖耐量的氨基酸组合物失效

公开(公告)号：CN101180048A

公开(公告)日：2008-05-14

申请号：CN200680017360.6

申请日：2006-03-21

申请人： 艾博特公司

发明人： T·马泽 , N·艾登斯 , M·伯加纳 , K·希雷尔 , D·沃尔夫 , J·沃尔顿

IPC分类号： A61K31/223

CPC分类号： A61K31/223 , A61K31/198 , A61K31/401 , A61K31/405 , A61K31/4172 , A61K2300/00 , Y10S514/866

摘要： 本发明公开了包含异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸(按规定含量、规定重量比或者规定含量及重量比)的组合物，包括低热量饮料或液体制剂。所述组合物特别用于治疗患葡萄糖耐量异常或糖尿病的个体。

13.

发明公开
治疗移植排斥的化合物和方法失效

公开(公告)号：CN1823758A

公开(公告)日：2006-08-30

申请号：CN200610068152.0

申请日：2002-10-25

申请人： 阿特罗吉尼克斯公司

发明人： M·格拉斯 , D·B·爱德华兹

IPC分类号： A61K31/225

CPC分类号： A61K31/138 , A61K31/10 , A61K31/165 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/223 , A61K31/225 , A61K31/66 , A61K31/7034 , A61K45/06

摘要： 式(I)化合物及其药学上可接受的盐单独或联合用于治疗移植排斥的用途，其中所述取代基如本申请说明书中定义。

14.

发明公开
IL－8受体拮抗剂无效

公开(公告)号：CN1539816A

公开(公告)日：2004-10-27

申请号：CN200410032423.8

申请日：1996-08-21

申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司

发明人： K·L·维道森 , D·F·维伯 , A·J·朱雷维茨 , 小M·C·鲁特勒德格 , R·P·赫茨贝格

IPC分类号： C07C255/53 , C07C253/30

CPC分类号： C07D213/30 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/223 , A61K31/275 , A61K31/277 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/47 , C07C275/34 , C07C275/38 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C307/10 , C07C309/15 , C07C311/10 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C317/42 , C07C323/44 , C07C335/18 , C07C2602/08 , C07C2603/18 , C07D213/71 , C07D215/36 , C07D217/02 , C07D277/36 , C07D277/46 , C07D317/66 , C07D333/28 , C07D333/34 , C07D333/36 , C07D409/04 , Y02A50/411

摘要： 本发明涉及新的化合物和苯胺类在治疗由趋化因子白细胞介素－8(IL－8)介导的病症中的新用途。

15.

发明公开
胱氨酸衍生物的药理学应用失效

公开(公告)号：CN1183718A

公开(公告)日：1998-06-03

申请号：CN96193717.3

申请日：1996-03-12

申请人： 阿斯特拉公司

发明人： H·贝尔斯特兰德 , K·帕特尔森 , C·维斯特尔鲁德

IPC分类号： A61K31/195 , A61K31/22 , A61K31/225

CPC分类号： A61K31/223 , A61K31/198 , A61K31/225

摘要： 使用某些胱氨酸衍生物治疗再狭窄的方法和含有这些衍生物的药物制剂。

16.

发明公开
用于治疗认知缺陷的谷氨酰胺拮抗剂无效

公开(公告)号：CN108135872A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680058228.3

申请日：2016-07-29

申请人： 约翰霍普金斯大学 , 西奈山伊坎医学院

发明人： 芭芭拉·斯卢谢尔 , 大卫·沃利斯克 , 迈克·内德尔科维奇 , 克里斯汀·霍林格

IPC分类号： A61K31/195 , A61K31/66 , A61K31/357 , A61K31/421 , A61K31/404 , A61K31/7076

CPC分类号： A61K31/655 , A61K31/198 , A61K31/223 , A61K31/42 , A61P25/28

摘要： 本发明公开的主题涉及用于治疗认知缺陷的方法、用途和药物组合物，所述药物组合物包含至少一种谷氨酰胺拮抗剂或其前药或类似物，所述认知缺陷例如与神经障碍或神经退行性疾病、精神障碍或情绪障碍以及HIV相关性神经认知障碍(HAND)相关的那些。本发明公开的主题提供了支持性PK和生物标志物数据。这些数据预测谷氨酰胺拮抗剂(或其前药或类似物)用于治疗一般认知缺陷，特别是与神经障碍或神经退行性疾病、精神障碍或情绪障碍以及HAND相关的认知缺陷的用途。

17.

发明授权
二环芳基鞘氨醇1-磷酸酯类似物有权

公开(公告)号：CN105330576B

公开(公告)日：2018-04-10

申请号：CN201510646083.6

申请日：2010-08-05

申请人： 比奥根MA公司

发明人： J.托马斯 , 刘晓高 , 林盈翔 , 郑国柱 , 马斌 , R.D.考德威尔 , K.M.古基安 , G.库马拉维尔 , A.G.塔弗拉斯

IPC分类号： C07C311/51 , C07C229/14 , C07D305/08 , C07D207/16 , C07D211/62 , C07D211/60 , C07D217/04 , C07D209/08 , C07F9/572 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/18 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/662 , A61K31/404 , A61P35/00 , A61P37/02

CPC分类号： A61K31/695 , A61K31/085 , A61K31/11 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/185 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/223 , A61K31/235 , A61K31/277 , A61K31/337 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/428 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/517 , A61K31/662 , A61K31/683 , A61K45/06 , C07C43/247 , C07C47/575 , C07C229/14 , C07C229/22 , C07C229/46 , C07C229/48 , C07C237/08 , C07C237/52 , C07C255/54 , C07C309/14 , C07C311/51 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D215/20 , C07D215/227 , C07D217/04 , C07D217/24 , C07D239/74 , C07D257/04 , C07D277/64 , C07D305/08 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D417/06 , C07F7/081 , C07F9/3808 , C07F9/3834 , C07F9/4006

摘要： 二环芳基鞘氨醇1‑磷酸酯类似物。提供对S1P受体中的一种或多种具有激动活性的化合物。所述化合物是鞘氨醇类似物，其在磷酸化后能够对S1P受体表现为激动剂。

18.

发明授权
表面改性的重金属纳米粒子、组合物及其用途失效

公开(公告)号：CN103608139B

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201180069839.5

申请日：2011-11-03

申请人： 美塔罗治疗有限公司

发明人： 阿迈尔·阿尤布 , 纳西姆·萨法迪 , 索比希·巴舍尔

IPC分类号： B22F9/00

CPC分类号： A61K33/24 , A61K9/0019 , A61K9/145 , A61K9/146 , A61K31/223 , A61K47/542 , A61K47/60 , B22F1/0022 , B22F1/0062 , B22F1/02 , B22F9/24 , B82Y30/00

摘要： 提供了表面改性的重金属纳米粒子，该表面改性的重金属纳米粒子包含重金属芯和包覆层，该包覆层包含共轭到聚乙二醇的至少一种配体，其中至少一种配体选自N‑乙酰半胱氨酸、白蛋白、半胱氨酸、甲硫氨酸、谷胱甘肽、氨基硫醇、硫代羧酸、氨、胺、二胺或其任何组合。还提供了包含表面改性的重金属纳米粒子的组合物及其在治疗和诊断各种病状中的用途。