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公开(公告)号：CN106674072A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510753966.7
申请日：2015-11-09
申请人： 周观艳
发明人： 周观艳
IPC分类号： C07C323/58 , C07C319/22 , C07C319/28 , C07C229/08 , C07C227/28 , C07C227/40 , C07C229/36
CPC分类号： C07C319/22 , C07C227/28 , C07C227/40 , C07C319/28 , C07C323/58 , C07C229/08 , C07C229/36
摘要： 本发明公开了一种羽毛制取多种氨基酸的方法，属于氨基酸生产技术领域。该方法联产胱氨酸、亮氨酸和酪氨酸。其中，胱氨酸工段包括水解、浓缩、碱中和、一母分离、酸中和、一次脱色、二次脱色、氨中和和胱氨酸精制；其中，亮氨酸工段包括二母浓缩、缩合、二母氨解、二母脱色、二母氨中和和亮氨酸精制；其中，酪氨酸工段包括一次碱溶、三母碱中和、二次碱溶、三母酸中和、三母脱色、三母氨解和酪氨酸精制。该方法在现有的生产工艺的基础上，进行了多处调整，以减少成本和提高产品的收率，同时，本发明提供的工艺更加流畅，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106572955A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201580037287.8
申请日：2015-05-11
申请人： 伊诺莱克斯投资公司
发明人： 罗科·布尔格
CPC分类号： A61K8/06 , A61K8/44 , A61K2800/10 , A61Q5/00 , A61Q19/00 , C07C229/08
摘要： 本发明包括中和的氨基酸酯乳化剂、含有该乳化剂的乳液和组合物，以及相关的方法。乳化剂是中和的氨基酸酯，其是中性氨基酸与脂肪醇的反应产物并且由式(I)表示，其中R1是具有6至24个碳原子的烷基；R2是具有6至36个碳原子的烷基；并且用酸中和氨基酸的胺基。该乳化剂是阳离子的。还包括稳定的乳液和组合物，优选个人护理组合物，其包括乳化剂并且其pH水平可以为5.5或更高。本发明范围内包括使用该乳化剂增强组合物对带负电荷基底的亲和性的方法，使用该乳化剂乳化的方法和制备个人护理组合物的方法。
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公开(公告)号：CN106478438A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610848602.1
申请日：2016-09-26
申请人： 河北东华冀衡化工有限公司
IPC分类号： C07C227/18 , C07C227/40 , C07C229/08
CPC分类号： C07C227/18 , C07C227/40 , C07C229/08
摘要： 本发明公开了一种甘氨酸镁螯合物的制备方法，包括以下步骤：①合成反应：将甘氨酸、镁化合物及水按比例投入到反应釜中，搅拌混合，加热至反应温度，反应一段时间，得到反应液；②产物提纯：将反应液在一定温度下过滤，得滤液和滤渣，再将滤液进行醇析处理，静置一段时间后，离心分离，得醇析液和析出物，烘干析出物，得甘氨酸镁螯合物产品；③后处理：将醇析液进行精馏，精馏后得到的醇回用至醇析处理步骤，精馏后的釜液与滤渣返回反应釜进行回用。本发明提供无干扰离子、避免“三废”产生的一种甘氨酸镁螯合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN106399411A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610208552.0
申请日：2016-04-06
申请人： 长沙理工大学
IPC分类号： C12P13/04 , C12P13/06 , C12P13/08 , C12P13/12 , C12P13/22 , C12P13/24 , C07C227/40 , C07C229/08 , C07C229/26 , C07C229/36 , C07C229/22 , C07C319/28 , C07C323/58 , C07D209/20 , C07D207/16
CPC分类号： C12P13/04 , C07C227/40 , C07C319/28 , C07D207/16 , C07D209/20 , C12P13/06 , C12P13/08 , C12P13/12 , C12P13/22 , C12P13/24 , C07C229/08 , C07C229/26 , C07C229/36 , C07C229/22 , C07C323/58
摘要： 本发明涉及完全氨基酸分离制备的生产技术领域，提供了一种完全必需氨基酸的分离制备方法。以大豆蛋白为主要原料，经富含蛋白酶的枯草芽孢杆菌发酵处理后，利用蛋白酶将大豆蛋白水解成游离氨基酸，在45℃下，加入45倍55%乙醇提取2.5h，总游离氨基酸的浸出量达48.31mg/g，产率达总游离氨基酸含量的55.36%。通过利用相似相溶法、等电点沉淀法、凝胶过滤色谱法等方法，将完全必需游离氨基酸成功的从提取的总游离氨基酸中分离出来。实验最后可得到包括8种必需氨基酸和一种非必需氨基酸脯氨酸在内的高纯度完全必需游离氨基酸溶液。
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公开(公告)号：CN103459032B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201180070166.5
申请日：2011-12-01
申请人： 赢创德固赛有限公司
发明人： F.埃尔哈特 , T.哈斯 , M.鲁斯 , D.德米科利 , M.皮特 , A.舒贝尔特 , J.C.普费弗 , T.塔克 , H.黑格 , A.普芬尼希 , M-D.普日比尔斯基-弗罗伊恩德
CPC分类号： C07C67/62 , B01D11/0492 , B01J39/04 , B01J39/16 , C02F1/26 , C02F2001/425 , C02F2101/34 , C07C227/40 , C07C229/08
摘要： 本申请涉及从水溶液中除去具有一个或多个正电荷的有机化合物的方法，包括步骤a)提供包含有机化合物的水溶液和包含液体阳离子交换剂的疏水性有机溶液，其中所述液体阳离子交换剂是疏水性的，且其中所述液体阳离子交换剂具有一个或多个负电荷和负的总电荷，b)使所述水溶液和所述有机溶液接触，和c)从所述水溶液中分离出所述有机溶液。
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公开(公告)号：CN106278919A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610655172.1
申请日：2016-08-11
申请人： 山东阜丰发酵有限公司
IPC分类号： C07C227/40 , C07C229/08 , B01D21/01 , C08L1/28 , C08L3/02 , C08L5/08 , C08L5/06 , C08K3/34
CPC分类号： C07C227/40 , B01D21/01 , C08L1/286 , C08L3/02 , C08L2205/035 , C07C229/08 , C08L5/08 , C08L5/06 , C08K3/34 , C08K3/346
摘要： 本发明属于氨基酸制备领域，公开了一种制备L-异亮氨酸的方法，其包括如下步骤：步骤1）微滤膜过滤和絮凝除杂，步骤2）超滤膜过滤，步骤3）浓缩结晶。本发明方法简单可行，L-异亮氨酸的收率和纯度高，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN106220521A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610655330.3
申请日：2016-08-11
申请人： 山东阜丰发酵有限公司
IPC分类号： C07C227/40 , C07C227/42 , C07C229/08 , C07K1/34 , C12N1/00 , B01D61/14 , B01D37/03 , B01D9/02
CPC分类号： C07C227/40 , B01D9/0004 , B01D37/03 , B01D61/142 , B01D61/145 , B01D61/147 , C07C227/42 , C07K1/34 , C12N1/00 , C07C229/08
摘要： 本发明属于基酸生产技术领域，公开了一种全膜提取L-异亮氨酸的方法，其包括如下步骤：步骤1）微滤膜过滤和絮凝除杂，步骤2）超滤膜过滤，步骤3）反渗透膜浓缩，步骤4）浓缩结晶。本发明通过膜技术结合絮凝剂除杂，工艺简单可行，大大提高了产品的收率和纯度。
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公开(公告)号：CN106163509A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201580018969.4
申请日：2015-02-03
申请人： 夸德里加生物科学公司
发明人： 伯恩德·简德雷特 , 沃尔夫-尼古拉斯·菲舍尔 , 凯瑞·J·科勒
IPC分类号： A61K31/197 , A61K31/662 , C07C271/46 , C07F9/48 , C07C309/66 , C07C229/22 , C07C229/34 , C07C237/10 , C07C237/30 , C07C239/20 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/197 , A61K31/255 , A61K31/27 , A61K31/662 , C07C229/08 , C07C229/22 , C07C229/34 , C07C229/42 , C07C233/35 , C07C237/04 , C07C237/20 , C07C237/30 , C07C239/20 , C07C271/46 , C07C309/66 , C07C309/69 , C07F9/306 , C07F9/3264 , C07F9/48 , C07F9/4816
摘要： 公开了β‑取代的β‑氨基酸、β‑取代的β‑氨基酸衍生物和β‑取代的β‑氨基酸类似物及(生物)电子等排体以及它们作为化疗剂的用途。所述β‑取代的β‑氨基酸衍生物和β‑取代的β‑氨基酸类似物及(生物)电子等排体是LAT1/4F2hc的选择性底物，并且在表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤中显示出快速摄取和保留。也公开了合成所述β‑取代的β‑氨基酸衍生物和β‑取代的β‑氨基酸类似物的方法，以及使用所述化合物用于治疗恶性肿瘤的方法。所述β‑取代的β‑氨基酸衍生物和β‑取代的β‑氨基酸类似物在表达所述LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤细胞中显示出选择性摄取，并且在施用至对象体内时，其在癌细胞中积累。所述β‑取代的β‑氨基酸衍生物和β‑取代的β‑氨基酸类似物以及(生物)电子等排体显示出对许多肿瘤类型的细胞毒性。
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公开(公告)号：CN106111190A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610444057.X
申请日：2016-06-20
申请人： 上海师范大学
IPC分类号： B01J31/02 , C07D213/65 , C07C227/08 , C07C229/36 , C07C229/08 , C07C229/30 , C07C229/28 , C07C229/22 , C07C229/32 , C07D307/79 , C07D317/30
CPC分类号： B01J31/0244 , B01J2231/4283 , C07B2200/07 , C07C227/08 , C07C229/08 , C07C229/22 , C07C229/28 , C07C229/30 , C07C229/32 , C07C229/36 , C07D213/65 , C07D307/79 , C07D317/30
摘要： 本发明涉及一种手性联芳骨架吡哆胺类催化剂及其合成方法与应用；所述的吡哆胺类催化剂具有如通式(R‑1)或(S‑1)所示的结构：其中，R1、R2、R3和R4均为氢、C1‑24烃基、含取代基的C1‑24烃基、O‑Rw、S‑Rw′或卤素中的一种，所述的取代基为ORw、S‑Rw′或卤素，Rx、Rx′、Ry、Ry＇、Ry″、Rz、Rz＇、Rw和Rw′可以分别为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环戊基、环己基、环庚基、苯基、苄基、(1‑苯基)乙基、1‑萘基、2‑萘基或卤素。与现有技术相比，本发明提供了一种新的手性吡哆胺催化剂，可以用来模拟生物转氨化反应过程，实现手性氨基酸的快捷、有效合成，催化剂由廉价易得的原料多步反应制得，反应条件温和，易于放大，可以大规模制备等。
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公开(公告)号：CN105949078A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610279645.2
申请日：2016-04-28
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C07C231/08 , C07C233/47 , C07C231/12 , C07C227/20 , C07C229/12 , C07C227/18
CPC分类号： C07C227/18 , C07C227/20 , C07C231/02 , C07C231/08 , C07C231/12 , C07C233/47 , C07C229/08 , C07C229/12
摘要： 本发明属于氨基酸多肽合成技术领域，公开了一种合成氨基酸N‑甲基化的方法及其产物和应用。该方法通过对氨基酸的羧基的苄基保护，氨基的三氟乙酰基保护，甲基化后，得到N‑甲基化的氨基酸。本发明方法得到的N‑甲基(三氟乙酰基)‑氨基酸苄酯，可以直接用于多肽合成得到具有N‑甲基结构的氨基酸苄酯产品，且其具有较好的脱保护选择性，可对其N‑端及C‑端进行选择性脱保护。与国外Ag2O/CH3I/Boc法(剧毒、成本高)和NaH/(CH3O)2SO2法(剧毒)等相比，本发明方法产率高，无剧毒试剂的使用，安全无毒，操作简便，原料试剂普通易得，成本低，且结构针对性强，获得的产品消旋可能性低，具有广阔的工业化前景。
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