公开(公告)号：CN112969504B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN201980072089.3

申请日：2019-10-29

申请人： 吉利德科学公司

发明人： P.A.布洛姆格伦 ,  T.坎贝尔 ,  J.钱德拉塞卡尔 ,  C.T.克拉克 ,  J.A.科德利 ,  K.S.库里 ,  J.E.克罗普 ,  Y.莫亚扎米 ,  N.纳瓦 ,  L.帕特尔 ,  S.佩鲁尔特 ,  J.K.佩里 ,  K.F.塞迪洛 ,  N.西格 ,  K.L.史蒂文斯 ,  J.A.特雷伯格 ,  S.C.杨 ,  Z.赵

IPC分类号： C07C233/73 ,  C07D213/61 ,  C07D215/14 ,  C07D239/46 ,  C07D249/06 ,  C07D311/54 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  A61K31/40 ,  A61P29/00

摘要： 本公开提供了如本文描述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式(I)化合物的药物组合物，式(I)化合物的制备方法，以及治疗炎性疾病的治疗方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114555556B

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202080071701.8

申请日：2020-08-13

申请人： 弗特克斯药品有限公司

发明人： P·安格尔 ,  J·E·科奇兰 ,  B·J·利特勒 ,  D·A·西泽尔 ,  A·乌尔比纳 ,  C·D·安德森 ,  J·J·克莱门斯 ,  T·克利夫兰 ,  T·R·库恩 ,  B·弗里曼 ,  P·格鲁滕惠斯 ,  S·S·哈迪达鲁亚 ,  J·麦卡特尼 ,  M·T·米勒 ,  P·帕拉塞利 ,  F·皮埃尔 ,  S·E·斯威夫特 ,  J·周

IPC分类号： C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/26 ,  C07D213/61 ,  C07D213/62 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D513/22

摘要： 本公开提供用于合成化合物I和其药学上可接受的盐的方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117624036A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202311420451.6

申请日：2023-10-30

申请人： 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司 ,  甘肃道璞爱斯特生物科技有限公司

发明人： 金海泉 ,  陈红易 ,  黄勇 ,  付生军 ,  郭鹏

IPC分类号： C07D213/61

摘要： 本发明提供了一种制备6‑溴‑3‑氟‑2‑吡啶甲醛的方法，属于药物合成领域。所述方法包括以下步骤：化合物3与氟化试剂反应，得到化合物4，化合物4即6‑溴‑3‑氟‑2‑吡啶甲醛。本发明制备6‑溴‑3‑氟‑2‑吡啶甲醛的方法原料易得，反应条件温和，产物收率和纯度高，适合放大生产，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN112010803B

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN201910451021.8

申请日：2019-05-28

申请人： 浙江瑞博制药有限公司

发明人： 周晓聪 ,  何鑫奕 ,  严普查 ,  李原强

IPC分类号： C07D213/26 ,  C07D213/61 ,  C07D213/68 ,  C07D241/12 ,  C07D215/12

摘要： 本发明涉及一种通过三氟甲基化反应引入三氟甲基基团的方法，该方法使用的三氟甲基化试剂为Umemoto试剂，底物为广泛的含有二甲基取代基的化合物。本发明的优势体现在底物的普遍性上，Umemoto试剂以往作用的底物，反应位点往往是在环上，本发明的三氟甲基化作用的位点是二甲基链上的碳，这在底物的丰富性选择以及三氟甲基化反应上是一次飞跃和突破。

公开(公告)号：CN114516821B

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202210210529.0

申请日：2018-10-09

申请人： 宁波卢米蓝新材料有限公司

发明人： 陈志宽 ,  谢坤山 ,  孙华

IPC分类号： C07C255/51 ,  C07D213/61 ,  C07D487/04 ,  C07D213/57 ,  C07C255/35 ,  C07D401/14 ,  C07D241/38 ,  H10K50/155 ,  H10K50/17 ,  H10K85/60

摘要： 本发明公开了一种含有多元环的化合物、应用及有机电致发光器件。该含有多元环的化合物通过对该多元环的化合物进行分子设计，有效实现了低的分子LUMO能级，该类分子的LUMO能级可以和空穴传输材料的HOMO形成良好的匹配，在作为空穴掺杂材料应用到OEL器件时，可以有效提升空穴浓度和空穴迁移率，提升空穴传输和注入效率。同时，通过对分子结构的精确调控，该类分子拥有良好的热稳定性，低挥发性，高的分解温度，可以均匀稳定的分布在特定功能层中。

公开(公告)号：CN117504933A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202210887631.4

申请日：2022-07-26

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所 ,  上海科技大学

发明人： 马大为 ,  安邦 ,  徐兰婷

IPC分类号： B01J31/22 ,  C07D213/81 ,  C07D251/20 ,  C07C213/00 ,  C07C217/92 ,  C07C319/20 ,  C07C323/36 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07C227/18 ,  C07C229/60 ,  C07D209/88 ,  C07D213/74 ,  C07D217/02 ,  C07D215/38 ,  C07D231/38 ,  C07D333/36 ,  C07D317/66 ,  C07D307/91 ,  C07D295/135 ,  C07C215/68 ,  C07C209/00 ,  C07C211/54 ,  C07D401/04 ,  C07D231/12 ,  C07D213/61

摘要： 本发明提供了一类羟基取代的吡啶‑2‑羧酸酰胺配体及其在铜催化芳基卤代物偶联反应中的用途。具体地，本发明提供了一类羟基取代的吡啶‑2‑羧酸酰胺配体的用途；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的配体用于铜催化的芳基卤代物(特别是芳基氯代物)与芳香胺类化合物进行交叉偶联反应的催化体系。

公开(公告)号：CN117417293A

公开(公告)日：2024-01-19

申请号：CN202311735712.3

申请日：2023-12-18

申请人： 齐鲁晟华制药有限公司

发明人： 钟行利 ,  李文秀 ,  薛树会 ,  田新新 ,  王成成 ,  张艳花 ,  罗俊峰

IPC分类号： C07D213/61

摘要： 本发明一种氟吡菌酰胺的合成方法，属于化工品合成领域，包括步骤：S1、2‑[3‑氯‑5‑（三氟甲基）‑2‑吡啶基]‑乙氰即式（Ⅲ）的制备；S2、3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶‑2‑乙胺盐酸盐即式（Ⅳ）的制备：进行配制得到配置液A、配置液B；然后采用两个高压恒流泵，在管式反应器中以连续流方式反应，流出完毕即反应结束，离心得到白色结晶产物；S3、氟吡菌酰胺即式（Ⅵ）的制备：采用S2步骤得到的3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶‑2‑乙胺盐酸盐与邻三氟甲基苯甲酰氯溶液反应制备得到氟吡菌酰胺固体，最终纯化得到氟吡菌酰胺成品。本发明能够达到反应温和且快速的效果，并提升反应纯度，使整个反应安全、高效且产品纯度高，具有良好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN117304097A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202311142921.7

申请日：2023-09-06

申请人： 华东理工大学

发明人： 韩建伟 ,  张蒙 ,  蒋爱春 ,  王康辉 ,  王利民

IPC分类号： C07D213/61 ,  A01N43/40 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

摘要： 本发明属于有机合成及抗菌应用领域，公开了一种杂芳基吡啶碘鎓盐类化合物及其制备方法和作为抗菌剂的应用，结构如下所示： 其中，R1优选自氢、烷基中一种，所指烷基链长为1‑18个碳；R2优选自氢、卤素、硝基、酯基、苯环、卤素取代的苯环、烷基、烷氧基、卤素取代的烷基、卤素取代的烷氧基中一种；X阴离子选自三氟甲磺酸根离子、溴离子、氯离子中一种。本发明提供的化合物合成工艺较简单，具有较高的产率，且具有高浓度杀菌，低浓度抑菌的性质，可作抗菌剂应用于抗菌领域，同时可稳定存在于水相中，增加应用范围。

公开(公告)号：CN114656462B

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202210293751.1

申请日：2022-03-23

申请人： 南开大学

发明人： 范志金 ,  张越 ,  李坤 ,  高卫 ,  宋硕硕 ,  刘笑宇 ,  荣亚萍 ,  檀林玉 ,  陈蕾

IPC分类号： C07D417/12 ,  C07D275/02 ,  C07D285/06 ,  C07D285/14 ,  C07D213/61 ,  A01N43/80 ,  A01N43/828 ,  A01N43/40 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  A01P7/00 ,  A01P7/02 ,  A01P21/00

摘要： 本发明提供了一类含N杂环芳腙类衍生物及其制备方法和用途，具体涉及一类衍生物，其化学结构通式见式I：I： 本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物虫害、病害、病毒病害中的用途和制备方法。

公开(公告)号：CN117164512A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202311151393.1

申请日：2023-09-07

申请人： 湖北省生物农药工程研究中心 ,  武汉松石科技股份有限公司

发明人： 柯少勇 ,  刘芳 ,  张志刚 ,  杨磊 ,  宋朝阳 ,  杨嵩 ,  王开梅

IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D213/61 ,  C07D213/40 ,  C07D235/32 ,  C07D401/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/52 ,  A01N43/707 ,  A01P7/04 ,  A01P3/00

摘要： 本发明提供了一种磺酸基功能化分子及其制备方法和应用。本发明的磺酸基功能化分子，通过系统的优化设计合成及活性筛选研究，构建了一类含磺酸基的功能衍生物，该类衍生物呈现出较好的水溶性，且具有明显的杀菌或杀虫功能活性，能广泛地应用于农林病虫害的综合防治过程中，有效提高生物利用度。本发明可以减少农用药物制剂中大量助剂及填料的使用。