公开(公告)号：CN100451006C

公开(公告)日：2009-01-14

申请号：CN200510122239.7

申请日：2005-12-08

申请人： 南开大学

发明人： 席真 ,  程晓峰 ,  王勇 ,  曹力强 ,  陈文彬

IPC分类号： C07D241/24 ,  C07D239/26 ,  C07D307/68 ,  C07D241/44 ,  C07D209/04 ,  C07D233/54 ,  C07D249/18 ,  C07D235/04 ,  C07D277/02 ,  A01N43/48 ,  A01N43/64 ,  A01N43/72 ,  A01P3/00

摘要： 本发明提供一种如结构式I所示的羧酰胺类化合物及其非毒性盐，将结构式II和III所示的化合物在0℃-40℃反应得到。R1选自5-甲基吡嗪-2-基，5-甲基脲嘧啶-1-亚甲基，脲嘧啶-4-基，香豆素-3-基，5-溴呋喃-2-基，喹喔啉-6-基，3-羟基喹喔啉-2-基，(噻酚-2-)或(吲哚-3-)或(咪唑-4-)乙烯基，苯并三唑-5-基，苯并咪唑-5-基，(苯并咪唑-2-)乙基，(2-氨基噻唑-5-)或(2，5-二氧咪唑啉-4-)亚甲基，(苯并二氧戊烷-5-)乙烯基；R2选自C1～8烷基，C1～8烷氧基，芳基，杂芳基；C’和S’的手性均可独自为S和R构型。可用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN101282957A

公开(公告)日：2008-10-08

申请号：CN200680026242.1

申请日：2006-07-17

申请人： 奥赖恩公司

发明人： M·阿赫马克 ,  R·贝克斯特伦 ,  A·卢伊罗 ,  J·皮斯蒂宁 ,  E·蒂艾宁

IPC分类号： C07D307/82 ,  C07D277/02 ,  C07D333/62 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/428 ,  A61P25/16

CPC分类号： C07D209/46 ,  C07D275/04 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D277/84 ,  C07D307/88 ,  C07D307/89 ,  C07D333/62 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D409/06 ,  C07D417/04

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中R1－R4、X、Y和Z如权利要求中定义的，其显示出COMT酶抑制活性并且因此用作COMT抑制剂。

公开(公告)号：CN1214040C

公开(公告)日：2005-08-10

申请号：CN97199248.7

申请日：1997-08-22

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 菅原民雄 ,  吉川刚兆 ,  多田幸男

IPC分类号： C07K5/078 ,  C07K5/097 ,  C07D417/06 ,  C07D277/02 ,  A61K38/06

CPC分类号： C07D417/06 ,  A61K38/00 ,  C07D207/28 ,  C07D277/24 ,  C07D417/14 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/0821 ,  C07K5/0825 ,  C07K5/1024

摘要： 对于以前公知的TRH以及TRH衍生物，提供具有更优异的中枢赋活作用(例如长效的乙酰胆碱放出作用、抗利血平作用、自发运动增强作用)的化合物。用通式I表示的肽类衍生物或者其药理学上容许的盐、或者其水合物。

公开(公告)号：CN1125944A

公开(公告)日：1996-07-03

申请号：CN94192580.3

申请日：1994-06-09

申请人： 麦克弗罗斯特(加拿大)有限公司

发明人： Y·杜查米 ,  J·Y·高蒂埃 ,  P·普拉西 ,  Y·勒布朗 ,  Z·-Y·王 ,  S·利格 ,  M·特里恩

IPC分类号： C07D277/02 ,  C07D257/02 ,  C07D307/02 ,  C07D333/04 ,  A61K31/00

CPC分类号： C07D275/02 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C311/49 ,  C07C317/24 ,  C07C2601/08 ,  C07D277/26 ,  C07D307/38 ,  C07D307/58 ,  C07D333/18 ,  C07D333/38 ,  C07D405/04

摘要： 本发明涉及用于治疗环氧酶-2介导传递的疾病的新的式(I)化合物，本发明还涉及某些用于治疗环氧酶-2介导的疾病的药物组合物，它包括式(I)化合物。

公开(公告)号：CN1106396A

公开(公告)日：1995-08-09

申请号：CN94118086.7

申请日：1992-11-20

申请人： 三共株式会社

发明人： 滕田岳 ,  堀越大能 ,  吉冈孝雄 ,  吉冈慎二

IPC分类号： C07D277/02 ,  A61K31/425

CPC分类号： C07D277/20 ,  C07C217/18 ,  C07C235/34 ,  C07C259/06 ,  C07C323/25 ,  C07C323/62 ,  C07D277/34

摘要： 两种具有上式的制备芳香氨基衍生物的新颖的中间化合物的制备方法。式中R7代表氢原子或乙酸基。这些中间化合物可应用于制备芳香氨基醇衍生物。

公开(公告)号：CN115918671A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202211302296.3

申请日：2022-10-24

申请人： 赤天化科技集团有限公司

发明人： 祝春华 ,  朱永杰 ,  李献 ,  李伟 ,  王战

IPC分类号： A01N51/00 ,  A01N53/08 ,  A01N43/78 ,  A01P7/04 ,  C07D277/02

摘要： 本发明涉及一种适合无人飞防的含吡虫啉和氟氯氰菊酯的杀虫组合物，包括如下重量份原料：3‑10份杀虫因子，1‑10份吡虫啉和1‑5份氟氯氰菊酯；属于农药技术领域，可根据实际需求做成水剂、颗粒剂、悬浮剂、可湿性粉剂和微乳剂，该杀虫因子直接作用于昆虫的乙酰胆碱受体，进而对其机体产生毒害作用，而且对昆虫产生胃毒作用，有效的杀死鳞翅目、双翅目等害虫，而且该杀虫因子与吡虫啉和氟氯氰菊酯之间不产生药物互抗性，能够协同使用，增强杀虫效果，此外，在杀虫因子的结构中引入了氟原子，氟原子具有良好的生物亲和性，进一步增强其对昆虫机体的杀虫效果。

公开(公告)号：CN108883099A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201780015438.9

申请日：2017-03-07

申请人： 石全 ,  财团法人卫生研究院

发明人： 石全 ,  翁绍华 ,  叶修华 ,  林书玉 ,  罗浩

IPC分类号： A61K31/427 ,  C07D277/02 ,  C07D417/06

CPC分类号： C07D277/14 ,  A61K31/402 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/7056 ,  A61K45/06 ,  C07D207/27 ,  C07D249/08 ,  C07D277/54 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07H17/02

摘要： 一种包含式(I)化合物的用于治疗阿片样物质受体相关病症的药物组合物。也公开了使用这种化合物治疗阿片样物质受体相关病症的方法。进一步公开了两组式(I)的噻唑烷酮化合物：(i)各自具有大于90％对映体过量值的化合物以及(ii)各自经氘取代的化合物。

公开(公告)号：CN102892290B

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201180023561.8

申请日：2011-08-26

申请人： 明治制果药业株式会社

发明人： 利部伸三 ,  三富正明 ,  橘田繁辉 ,  堀越亮 ,  野村昌弘 ,  小野崎保道

IPC分类号： C07D213/02 ,  C07D277/02 ,  C07D307/02 ,  A01N43/00 ,  A01P7/04

CPC分类号： A01N43/40 ,  A01N37/18 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/78 ,  A01N47/02 ,  A01N47/12 ,  A01N47/40 ,  A01N57/32 ,  C07C233/05 ,  C07C233/12 ,  C07C261/04 ,  C07C271/12 ,  C07C311/09 ,  C07D211/98 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D213/42 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D237/08 ,  C07D277/32 ,  C07D333/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/58

摘要： 本发明涉及下述化学式（I）所示的胺衍生物（式中Ar表示苯基等，R1表示氢原子等，R2表示C1～6烷基羰基等，R3表示C1～8亚烷基等，R4表示氢原子等。）以及包含至少一种以上的该衍生物的有害生物防除剂。发现该胺衍生物作为对农业园艺上的害虫的防除剂而具有优异的活性。

公开(公告)号：CN102333764B

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201080009749.2

申请日：2010-02-25

申请人： 爱思开生物制药株式会社

发明人： 朴哲炯 ,  闵惠景 ,  林美贞 ,  李知远 ,  郑镇龙 ,  柳春虎 ,  尹汝珍 ,  池美京 ,  朴奏暎

IPC分类号： C07D249/10 ,  C07D277/02 ,  A61K31/554 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D277/02 ,  A61K31/16 ,  A61K31/198 ,  A61K31/554 ,  A61K45/06 ,  C07D249/10 ,  C07D261/08 ,  C07D271/06 ,  C07D275/03 ,  C07D285/08 ,  C07D413/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供了取代吡咯衍生物及其药学上可接受的盐、包含有效量所述衍生物的药用组合物，以及治疗哺乳动物帕金森氏病的方法，所述方法包括对哺乳动物给予有效量的所述化合物。式(I)所示吡咯衍生物及其药用盐对MAO-B的活性具有抑制效果，因而对帕金森氏病有功效。

公开(公告)号：CN101903364A

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN200880121952.1

申请日：2008-12-19

申请人： 雅培制药有限公司

发明人： R·费吉 ,  G·A·格费泽 ,  K·H·莫特尔 ,  M·戈帕拉克里什南

IPC分类号： C07D277/02 ,  C07D277/50 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D277/18 ,  C07D401/02 ,  C07D417/02 ,  C07D417/14

摘要： 本发明涉及新的噻唑啉脲和酰胺衍生物，其是神经元烟碱样受体的PAMs，含其的组合物，制备这样的化合物的方法，和使用这样的化合物和组合物的方法。