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公开(公告)号：CN103038236B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201180038192.X
申请日：2011-06-03
申请人： 力奇制药公司
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K38/26 , A61K38/28 , A61K45/06 , C07B57/00 , C12P17/182
摘要： 本发明涉及制备式(I)的β-氨基丁酰基化合物的方法，其中Q是N、CH、C-CF3或C-苯基，优选N，且R10是H、C1-C4-烷基或氟代C1-C2-烷基，优选三氟甲基，并且其中X是相同或不同的卤素，选自氟、氯或溴，优选氟，n是1-4。
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公开(公告)号：CN104694571A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510090564.3
申请日：2009-12-18
申请人： 力奇制药公司
CPC分类号： C12N15/8509 , A01K2267/01 , C12N15/90 , C12N2830/42
摘要： 本发明描述了包含调控元件和一种或多种选择标记基因的新组合的新的哺乳动物表达载体。所述载体允许至少一个，优选两个或更多目的基因的掺入，其之后的表达和使用例如G418和/或MTX选择转染的细胞。作为根据本发明的哺乳动物表达载体的实例的pDGPΔGOI载体显示了9555bp的序列，其一条链由SEQ ID NO:2代表。
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公开(公告)号：CN104603098A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201380027677.8
申请日：2013-03-28
IPC分类号： C07C209/56
CPC分类号： C07C247/22 , C07B2200/07 , C07C51/06 , C07C51/412 , C07C51/60 , C07C243/36 , C07C253/30 , C07C259/06 , C07C259/08 , C07C263/00 , C07C269/02 , C07C2601/02 , C07C265/10 , C07C271/24 , C07C255/10 , C07C255/46 , C07C59/50 , C07C61/40 , C07C57/76
摘要： 本发明涉及有机合成领域，并且描述了适于制备三唑并嘧啶化合物诸如替格瑞洛的特定中间体的合成。
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公开(公告)号：CN104159886A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201380013706.5
申请日：2013-01-11
申请人： 力奇制药公司
IPC分类号： C07C211/27 , C07C231/06 , C07C239/20 , C07F5/02 , C07C227/34 , C07C269/06 , C07C303/40 , C07C67/31
CPC分类号： C07C231/06 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/31 , C07C211/27 , C07C227/34 , C07C239/20 , C07C269/06 , C07C303/40 , C07F5/02 , C07F7/0892 , C07F7/10 , C07C233/47 , C07C229/34 , C07C271/22 , C07C311/19 , C07C69/732
摘要： 本发明涉及旋光拆分的手性化合物β-氨基酸类活性药物成分(API)的制备，更特别涉及β-氨基丁酰基取代的化合物，尤其是具有γ-键合的芳基的β-氨基丁酰基化合物的制备。本发明更特别涉及对映体富集的手性化合物的制备，该化合物用作制备抗糖尿病剂的中间体，所述抗糖尿病剂优选西他列汀。
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公开(公告)号：CN104024229A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201280052377.0
申请日：2012-09-14
申请人： 力奇制药公司
IPC分类号： C07D239/47 , C07D239/69 , C07D405/12 , C07D487/04 , A61K31/519
CPC分类号： C07D487/04 , C07C217/52 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/69 , C07D405/12 , C07D239/50
摘要： 本发明涉及有机合成领域并且描述了适于替格瑞洛制备的具体的三唑并嘧啶化合物及其中间体和相关衍生物的合成。
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公开(公告)号：CN103608328A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201280027947.0
申请日：2012-04-06
申请人： 力奇制药公司
IPC分类号： C07C67/343 , C07C227/08 , C07F5/02 , C07C229/34
CPC分类号： C07C229/30 , C07B53/00 , C07C67/31 , C07C67/343 , C07C227/06 , C07C227/08 , C07C231/06 , C07C233/47 , C07F5/02 , C07F5/025 , C07F5/027 , C07F5/04 , C07C69/732 , C07C229/34 , C07C69/65
摘要： 本发明涉及手性化合物的制备，尤其涉及可用作用于制备抗糖尿病药、优选西他列汀的中间体的手性化合物的制备。
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公开(公告)号：CN103403174A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201180067928.6
申请日：2011-12-20
申请人： 力奇制药公司
摘要： 本发明公开了通过使用能够催化氧化或脱氢的酶，制备活性药物成分(API)或其中间物的方法，应注意的是用于例如制备抑制素的中间物合成中的特定步骤。本发明还提供了有效翻译所述酶的表达体系。此外，本发明涉及这类酶用于制备API或其中间物的具体用途，以及特别是用于制备抑制素或其中间物的具体用途。
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公开(公告)号：CN102807530A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210328276.3
申请日：2006-06-22
申请人： 力奇制药公司
IPC分类号： C07D239/42 , A61K31/505 , A61P3/06 , A61P9/10
CPC分类号： C07D239/42
摘要： 本发明公开了一种纯无定型形式的罗苏伐他汀钙，如通过HPLC面积百分比测定，其具有大于99.5％的纯度、优选大于99.8％的纯度、更优选大于99.9％的纯度，并且不含有任何痕量的碱金属杂质。公开了一种制备所述纯无定型形式的罗苏伐他汀钙的方法，其包括用有机含氮碱如胍、脒、胺和季铵氢氧化物在有任选含有质子惰性溶剂的水存在下水解罗苏伐他汀C1-C5烷基酯、优选罗苏伐他汀叔丁酯，之后将得到的罗苏伐他汀盐用钙源转变成所需的罗苏伐他汀钙，然后将该钙盐分离出来。还公开了一种替代方法，其包括将各种新的罗苏伐他汀铵盐、优选罗苏伐他汀叔辛基铵盐用钙源转变为所需的商用罗苏伐他汀钙。罗苏伐他汀钙是HMG CoA还原酶，可用于治疗高脂血、高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
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公开(公告)号：CN1997651B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200580024085.6
申请日：2005-07-15
申请人： 力奇制药公司
IPC分类号： C07D498/14 , C07D493/04 , C07D303/48 , C07D207/40 , A61K31/40 , A61P9/00
CPC分类号： C07D498/14 , C07D207/416 , C07D301/00 , C07D303/48 , C07D493/04
摘要： 本发明涉及阿托伐他汀钙的氧化降解产物及其制备方法。本发明还涉及基本上不含氧化降解产物的阿托伐他汀钙和含有此阿伐他汀钙的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101228126B
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN200680026851.7
申请日：2006-07-24
申请人： 力奇制药公司
IPC分类号： C07D209/42 , C07K1/00 , A61K31/404 , A61P9/00
CPC分类号： C07K5/06026 , C07D209/42
摘要： 本发明涉及结晶培哚普利的新型制备方法。本发明还涉及新型培哚普利烷基铵盐及其制备方法。
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