公开(公告)号：CN104379251A

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201380021380.0

申请日：2013-03-05

申请人： 国家科研中心 ,  蒙彼利埃第二科学与技术大学

发明人： C·格里松 ,  V·埃斯康德

IPC分类号： B01J21/18 ,  B01J23/06 ,  B01J23/755 ,  B01J23/72 ,  C02F3/32 ,  B09C1/10 ,  C07C31/34 ,  B01J37/00 ,  B01J37/02 ,  B01J37/06 ,  B01J37/08

CPC分类号： B01J23/80 ,  B01J21/08 ,  B01J21/16 ,  B01J23/06 ,  B01J23/70 ,  B01J23/72 ,  B01J23/755 ,  B01J31/08 ,  B01J37/0201 ,  B01J37/06 ,  B01J37/082 ,  C07C41/16 ,  C07C41/22 ,  C07C45/46 ,  C07C45/54 ,  C07C45/63 ,  C07C67/08 ,  C07C67/307 ,  C07C67/31 ,  C07C67/347 ,  C07C231/02 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/14 ,  C07D223/12 ,  C07D333/28 ,  C07D487/22 ,  C07F7/188 ,  C07H3/02 ,  C07C43/184 ,  C07C49/84 ,  C07C43/225 ,  C07C47/575 ,  C07C69/84

摘要： 本发明涉及通过热处理金属累积性植物获得的催化组合物用于实施化学反应的用途。

公开(公告)号：CN103936564A

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201410121622.X

申请日：2014-03-28

申请人： 济南康和医药科技有限公司

发明人： 张颖 ,  刘元鑫 ,  刘鹏 ,  孙丽梦 ,  李洪爽 ,  孙健 ,  王学斌 ,  曲延伟 ,  朱玉正 ,  杨延昆

IPC分类号： C07C43/178 ,  C07C41/26

CPC分类号： C07C41/26 ,  C07C45/54 ,  C07C67/31 ,  C07C43/1782 ,  C07C49/255 ,  C07C69/734

摘要： 本发明涉及一种泊沙康唑中间体(2S，3R)-2-苄氧基-3-戊醇的制备方法，采用来源广泛，价格低廉的S-乳酸乙酯为起始原料，直接用苄基氯保护S-乳酸乙酯的羟基后，进行格式反应即可得到（2S）-2-苄氧基-3-戊酮，减少了反应步骤，提高了收率，可有效节约成本；然后在手性催化剂下直接用BH3进行手性还原得到（2S，3R）-2-苄氧基-3-戊醇。本发明原料成本低，环保，污染小，起始原料S-乳酸乙酯来源广泛，价格低廉；产品光学选择性强，产品ee值大于99％；纯度大于99%，产品中杂质少，无需精制可以直接使用；反应条件比较温和；收率高，极大的降低了成本。

公开(公告)号：CN103562170A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201280027551.6

申请日：2012-06-05

申请人： 第一三共株式会社

发明人： 中村嘉孝

IPC分类号： C07C45/48 ,  B01J31/02 ,  C07C45/45 ,  C07C45/51 ,  C07C47/21 ,  C07C49/727 ,  C07C51/38 ,  C07C57/03 ,  C07C227/18 ,  C07C229/32 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07C227/22 ,  C07C45/41 ,  C07C45/515 ,  C07C51/38 ,  C07C227/18 ,  C07C229/32 ,  C07C2602/20 ,  C07C47/21 ,  C07C57/03 ,  C07C45/54 ,  C07C49/627

摘要： 本发明所要解决的问题是提供制备具有α2δ配体优良活性的化合物的方法。该问题的解决方案是利用重排反应制备通式(VI)所示化合物或其盐的方法：[式中，R1：氢原子或C1-C6烷基]。[式1]

公开(公告)号：CN102603507A

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201210027736.9

申请日：2007-07-04

申请人： 旭硝子株式会社

发明人： 松川泰久 ,  白川大祐 ,  室谷英介 ,  代田直子 ,  武部洋子

IPC分类号： C07C49/477 ,  C07C69/753 ,  C07C61/15

CPC分类号： C07C49/477 ,  C07C29/143 ,  C07C29/147 ,  C07C31/44 ,  C07C35/52 ,  C07C45/54 ,  C07C61/40 ,  C07C67/14 ,  C07C69/653 ,  C07C69/753 ,  C07C2602/42 ,  C08F220/24

摘要： 本发明提供具有被高度氟化的降冰片烷结构的新的聚合性含氟化合物及由该化合物获得的聚合物。此外，还提供所述化合物和聚合物的制造方法及对于该制造方法有用的新的中间体。化合物(11)、化合物(12)等新化合物(1)及其聚合物。可作为该化合物(1)的制备中间体等的化合物(21)(22)等化合物(2)和化合物(31)(32M)等化合物(3)及它们的制造方法。其中，ZA～ZE表示-CH(-OC(O)C(CH3)＝CH2)-、-CF2-等，WA及WB表示F等，YA～YE表示-CH(-OH)-、-CF(-CH2OH)等，XA～XE表示-C(O)-、-CF2-等。

公开(公告)号：CN101166708B

公开(公告)日：2011-11-23

申请号：CN200680014610.0

申请日：2006-05-17

申请人： 高砂香料工业株式会社

发明人： 田中茂 ,  石田贤哉 ,  松田洋幸

IPC分类号： C07C45/51 ,  C07C69/02 ,  C07C49/385 ,  C07B53/00 ,  C07C67/00 ,  C07F9/6574

CPC分类号： C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/513 ,  C07C45/54 ,  C07C67/00 ,  C07C2601/18 ,  C07F9/657154 ,  C07C49/385 ,  C07C69/013 ,  C07C69/24

摘要： 本发明涉及一种光学活性3-甲基环十五烷-1-酮的制备方法，其特征在于在铜催化剂、烯醇阴离子捕捉剂以及特定的光学活性亚磷酰胺的存在下，通过甲基化有机金属，对2-环十五碳烯-1-酮进行甲基的1，4-共轭加成反应，得到光学活性3-甲基-1-环十五碳烯衍生物，然后将得到的3-甲基-1-环十五碳烯衍生物进行溶剂分解。

公开(公告)号：CN1261404C

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：CN01816038.7

申请日：2001-08-21

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： S·库迪斯 ,  U·米斯里茨 ,  E·鲍曼 ,  W·冯德恩 ,  K·朗格曼

IPC分类号： C07C67/36 ,  C07C69/76 ,  C07D275/06 ,  C07C261/04 ,  C07C45/67

CPC分类号： C07D275/06 ,  C07C45/54 ,  C07C67/36 ,  C07D261/04 ,  C07C69/76

摘要： 本发明涉及一种制备通式(Ia)或(Ib)的β-酮烯醇酯类的方法，其中Ar、Ra和Rb如权利要求1中所定义。本发明方法的特征在于使通式(II)的芳基卤化物与通式(III)的1，3-二酮或其互变异构体在一氧化碳气氛中在碱和含有元素周期表VIII族的至少一种过渡金属的催化剂存在下进行反应。

公开(公告)号：CN1124247C

公开(公告)日：2003-10-15

申请号：CN99814813.X

申请日：1999-12-10

申请人： 英国石油化学品有限公司

发明人： B·P·格雷西

IPC分类号： C07C47/02

CPC分类号： C07C45/512 ,  C07C45/54 ,  C07C47/02

摘要： 本发明涉及一种从羧酸的正丁烯酯制造丁醛的方法，所述方法包含i)使该正丁烯酯水解生成相应的正丁烯醇，和ii)使步骤i)中生成的正丁烯醇异构化生成丁醛。

公开(公告)号：CN1248570A

公开(公告)日：2000-03-29

申请号：CN99118478.5

申请日：1999-09-02

申请人： 吉沃丹·鲁里国际公司

发明人： 丹尼尔·赫姆林格 ,  乔治·弗拉特 ,  尤尔斯·马勒

IPC分类号： C07C49/547 ,  C11B9/00

CPC分类号： C11B9/0038 ,  C07C45/512 ,  C07C45/54 ,  C07C45/65 ,  C07C49/587 ,  C07C69/757 ,  C07C49/607

摘要： 通式Ⅰ化合物具有强类麝香气味。在式中,R1和R2是氢或甲基,先决条件是,当R1是甲基,R2是氢,和当R1是氢时,R2是甲基,通式Ⅰ化合物可以是Z－型和/或E－型的。

公开(公告)号：CN1169139A

公开(公告)日：1997-12-31

申请号：CN96191563.3

申请日：1996-01-16

申请人： 曾尼卡有限公司

发明人： S·M·布朗 ,  H·罗林森

IPC分类号： C07C45/54 ,  C07C205/45 ,  C07C317/24

CPC分类号： C07C45/54 ,  C07C315/04 ,  C07C317/24 ,  C07C49/792

摘要： 本发明提供了制备式(I)化合物的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地是氢或C1-6烷基；R7是卤素、氰基、NO2、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基或RaS，其中Ra是C1-4烷基；R8、R9和R10独立地是氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2、苯氧基或取代的苯氧基；或者是RbS(O)nOm，其中m是0或1，n是0、1或2，和Rb是C1-4烷基、C1-4卤代烷基、苯基或苄基、NHCORc其中Rc是C1-4烷基、NRdRe其中Rd和Re独立地是氢或C1-4烷基；或者是RfC(O)-，其中Rf是氢、C1-4烷基、C1-4卤代烷基或C1-4烷氧基；或者是SO2NRgRh，其中Rg和Rh独立地是氢或C1-4烷基；或者R8、R9和R10中的任两个与它们各自相连的碳原子一起形成含多至3个杂原子的5元或6元杂环，所述杂原子选自O、N和S，所述杂环可任意地被C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、=NOC1-4烷基或卤素取代；该方法包括在非极性溶剂中，在氰化物源、碱金属碳酸盐或碱土金属碳酸盐、相转移催化剂和相对于式(II)化合物1-6摩尔水的存在下，使式II化合物重排，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的定义同式(I)中定义。

公开(公告)号：CN1027692C

公开(公告)日：1995-02-22

申请号：CN89109195.5

申请日：1989-11-15

申请人： 鲁索-艾克勒天公司

发明人： 罗伯特·约翰·布莱德 ,  乔治·斯图尔特·科克里尔 ,  约翰·爱德华·罗宾逊

IPC分类号： C07C233/11 ,  C07D231/02 ,  C07D231/12 ,  A01N37/18 ,  A01K49/00

CPC分类号： C07F9/247 ,  A01N37/18 ,  A01N49/00 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/292 ,  C07C45/44 ,  C07C45/54 ,  C07C47/24 ,  C07C47/457 ,  C07C47/546 ,  C07C47/55 ,  C07C49/237 ,  C07C57/60 ,  C07C63/33 ,  C07C63/72 ,  C07C233/10 ,  C07C233/11 ,  C07C233/22 ,  C07C235/34 ,  C07C327/44 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/61 ,  C07D317/28 ,  C07F7/081

摘要： 本申请公开了结构式(I)的具有杀虫活性的化合物和它们的盐；QQ1CR2＝CR3CR4＝CR5C(＝X)NHR1[其中Q是单环的芳香环或稠合的双环系，在该双环系中至少有一个环是含有9或10个原子(其中有一个原子可以是氮而其余的碳原子可各自被任意取代)的芳香环，或Q是二卤代乙烯基或R6-C三C-基团(其中R6是R1-4烷基，三C1-4烷基甲硅烷基，卤素或氢)，Q1是1，2-环丙基环，它可以任意被一个或多个选自C1-3烷基，卤素，C1-3卤代烷基，链炔基或氰基的取代基所取代；R2，R3，R4和R5可以相同或不同，其中至少有一个是氢而其他的分别选自氢，卤素，C1-4烷基或C1-4卤代烷基；X是氧或硫；R1选自氢和任意被二氧戊环基，卤素、氰基，三氟甲基，三氟甲硫基或C1-6烷氧基取代的C1-8烃基]，它们的制备方法，以及含这些化合物的农药组合物和用于杀虫的用途。