公开(公告)号：CN101048065A

公开(公告)日：2007-10-03

申请号：CN200580036633.7

申请日：2005-10-21

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 熊田秀治 ,  夏目文嗣

IPC: A01N43/90 ,  A01N33/18 ,  A01N35/10 ,  A01N39/02 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/76 ,  A01N47/12 ,  A01N47/30 ,  A01N47/36 ,  A01N47/38

CPC classification number: A01N43/90 ,  A01N47/30 ,  A01N33/18 ,  A01N47/36 ,  A01N47/10 ,  A01N39/02 ,  A01N37/50 ,  A01N41/10 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  A01N43/40 ,  A01N43/82 ,  A01N43/08 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及除草剂组合物，其包括作为活性成分的至少一种选自由式(I)表示的噻吩并嘧啶衍生物的化合物，右式中R1代表具有1或2个碳原子的氟代烷基，具有1或2个碳原子的氟代烷氧基，或具有1或2个碳原子的氟代烷硫基，R2代表具有1－4个碳原子的直链或支链的烷基，或具有1－4个碳原子的直链或支链的氟代烷基，和R3和R4各自独立地代表氢原子或具有1－3个碳原子的直链或支链的烷基，和一种或两种或更多种选自基于脲的除草剂、基于二硝基苯胺的除草剂、基于苯氧基丙酸的除草剂，基于环己二酮的除草剂、基于咪唑啉酮的除草剂，基于磺酰脲的除草剂，基于氨基甲酸酯的除草剂、基于三唑啉酮的除草剂，基于三唑并嘧啶的除草剂，氟草烟(fluroxypyr)或其衍生物，二氯吡啶酸(clopyralid)或其衍生物，氟噻草胺(flufenacet)，呋草酮(flurtamone)和pinoxaden的除草剂，和使用其的方法。

公开(公告)号：CN1906158A

公开(公告)日：2007-01-31

申请号：CN200480038873.6

申请日：2004-12-22

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 阿部登 ,  儿玉浩宜 ,  好浦昭彦

IPC: C07C315/02 ,  C07C315/04 ,  C07C317/28 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C315/04 ,  C07C317/28

Abstract: 制备2－卤代苯甲酰胺化合物的新方法，该化合物用作药品和农药的原料或活性组分。用于制备由通式(I)代表的2－卤代苯甲酰胺化合物的方法，(其中R1、R2、R3、R4和R6可以相同或不同，且每个表示氢或C1－6烷基；R5表示C1－6烷基；k是1或2；Y1、Y2、Y3和Y4可以相同或不同，且每个表示氢、卤素等等；且X表示氯、溴或碘)，其特征在于在钯催化剂的存在下苯甲酰胺化合物与卤化剂反应，获得取代的苯甲酰胺化合物，然后在分离出该取代的苯甲酰胺化合物之后或不用分离，使所得到的取代的苯甲酰胺化合物与氧化剂反应。

公开(公告)号：CN1263746C

公开(公告)日：2006-07-12

申请号：CN99812254.8

申请日：1999-08-12

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 后藤诚 ,  海本耕司 ,  大西正展 ,  佐藤昭之 ,  尾下宣民 ,  永峰政志

IPC: C07D237/14 ,  A61K31/50 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D237/14 ,  C07D237/18 ,  C07D237/24 ,  C07D237/28 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D471/12

Abstract: 本发明涉及通式(I)表示的哒嗪酮衍生物或其可药用盐，和以其为有效成分的药物组合物。式中，R1表示可以取代的苯基、芳香族杂环基团，R2表示可以取代的烷基、苯基、芳烷基、芳香族杂环基团、氨基、环状氨基、氰基、羧基等，R3表示氢原子、可以取代的烷基、苯基、芳香族杂环基团，R4表示氰基、羰基等。

公开(公告)号：CN1209966C

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN00103176.7

申请日：2000-03-17

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 梅谷训永 ,  内黑羽子彻 ,  儿玉洋 ,  田嶋崇吉 ,  山本好伸

IPC: A01N43/828

Abstract: 含有通式(I)的1，2，3-噻二唑衍生物及其从具有杀虫活性的化合物中选出一或两种以上作为有效成份的杀虫杀菌剂组合物，通式(I)见右式。[式中，R1是H、(C1-C6)烷基和(C3-C7)环烷基，R2是CO-Y-R3(式中，R3是氢原子、(卤代)(C1-C20)烷基、(卤代)(C2-C20)烯基、(卤代)(C1-C20)炔基、(C3-C12)环烷基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、(取代)羧基(C1-C6)烷基、(取代)苯基、(取代)苯基(C1-C6)烷基、(取代)苯基羰基氧基(C1-C6)烷基、(取代)苯基羰基(C1-C6)氨基烷基、具有1个以上O、S或N的(取代)5～6元杂环、(取代)5～6元杂环(C1-C6)烷基等，或-N＝C(R5)R6(式中，R5、R6是H、(卤代)(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(取代)苯基，R5+R6优选是由O、S或NR4间断的(C2-C6)亚烷基)，Y是O、S、NR4)等]。由于对水稻病虫害具有宽广的活性谱，因此，不必要对病虫害发生类型一起使用时期进行调节，从而实施喷雾作业省力化。

公开(公告)号：CN1137878C

公开(公告)日：2004-02-11

申请号：CN98807843.0

申请日：1998-08-03

Applicant: 大正制药株式会社 ,  日本农药株式会社

Inventor： 中里笃郎 ,  大久保武利 ,  中村年男 ,  茶木茂之 ,  富泽一雪 ,  永峰政志 ,  山本健二 ,  原田幸一郎 ,  吉田正德

IPC: C07C233/25 ,  C07C233/31 ,  C07C233/47 ,  C07C235/16 ,  C07C237/08 ,  C07C237/42 ,  C07C271/28 ,  C07C275/32 ,  C07C311/46 ,  C07C323/20 ,  C07C323/41 ,  C07D213/40 ,  C07D213/65 ,  C07D295/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D213/40 ,  C07C233/25 ,  C07C233/33 ,  C07C233/54 ,  C07C235/38 ,  C07C235/78 ,  C07C237/30 ,  C07C247/10 ,  C07C275/32 ,  C07C311/27 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C323/20 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07D213/643 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68

Abstract: 一种由下式表示的芳氧基苯胺衍生物或其医药上允许的盐，[式中，Ar1和Ar2相同或不同，表示取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基或萘基；R1表示氢原子、取代或未取代的1～10个碳原子的烷基、1～10个碳原子的烷氧基、取代或未取代的苯基或者由式-NR2(R3)(式中，R2和R3相同或不同，表示氢原子或1～10个碳原子的烷基，或者表示与相邻氮原子一起构成4～10元环的环氨基)表示的基团；X1表示氢原子、1～5个碳原子的烷基、1～5个碳原子的烷氧基、苯氧基、卤原子、三氟甲基、氨基甲酰基或氨基磺酰基；Y1表示有支链或无支链的1～6个碳原子的亚烷基或单键]。本发明目的在于提供一种医药，以及对焦虑及与其有关的疾病、抑郁症、癫痫病、认知学习障碍、精神分裂症等中枢性疾病、肌强直引起的运动障碍、摄食障碍、循环障碍、药物依赖症、癌症、脂质代谢障碍、脑梗塞、艾滋病、阿尔茨海默氏病和亨廷顿舞蹈病等具有治疗和预防效果，对MDR具有高亲和性的药物。

公开(公告)号：CN1112848C

公开(公告)日：2003-07-02

申请号：CN00101647.4

申请日：1996-03-29

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 上原正浩 ,  清水寿明 ,  藤冈伸祐 ,  木村雅行 ,  津幡健治

IPC: A01N43/54 ,  C07D239/22

CPC classification number: C07D401/12 ,  A01N43/54 ,  A01N43/78 ,  A01N47/16 ,  C07D239/80 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/04

Abstract: 本文公开了由通式(I)所表示的化合物，含所述化合物作为活性组分的虫害控制剂，用所述控制剂控制虫害的方法，和用来生产上述通式(I)化合物的中间体：(其中R，R1，X，Y和n如申请书中所定义)。

公开(公告)号：CN1426388A

公开(公告)日：2003-06-25

申请号：CN01808766.3

申请日：2001-04-27

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 児玉浩宜 ,  胜平健 ,  西田立树 ,  日野智和 ,  津幡健治

IPC: C07C51/363 ,  C07C63/70 ,  C07C65/34 ,  C07C67/307 ,  C07C69/80 ,  C07C231/12 ,  C07C233/65 ,  C07C319/20 ,  C07C323/40 ,  C07D213/75 ,  C07D239/34 ,  C07B61/00 ,  B01J31/04 ,  B01J27/13

CPC classification number: C07D213/643 ,  B01J27/13 ,  B01J31/28 ,  C07B39/00 ,  C07C51/363 ,  C07C231/12 ,  C07C315/04 ,  C07C319/20 ,  C07D213/75 ,  C07D239/34 ,  C07D239/60 ,  C07C63/70 ,  C07C65/34 ,  C07C317/28 ,  C07C317/40 ,  C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C323/62 ,  C07C233/65

Abstract: 本发明提供了生产通式(I)的2－卤代苯甲酸的方法，特征在于使通式(II)的苯甲酸与卤化剂在Pd催化剂的存在下反应：(其中A表示－OH，－OM(M是碱金属)，或－N(R6)R7(R6和R7各自是H，C1－C6烷基，任选取代的苯基，或类似物)；R是H，C1－C6烷基，C1－C6烷基羰基，羧基，C1－C12烷氧基羰基，任选取代的苯基羰基，或类似物；n是0－4；X是Cl，Br或I，或另外(R)n可以存在于彼此相邻的构成苯的碳原子上并形成C3－C4亚烷基或C3－C4亚烯基稠环)。

公开(公告)号：CN1413187A

公开(公告)日：2003-04-23

申请号：CN00817552.7

申请日：2000-12-22

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 远西正范 ,  河野荣司 ,  中尾勇美 ,  西田立树 ,  古谷敬 ,  清水寿明 ,  瀨尾明 ,  坂田和之 ,  藤冈伸祐

IPC: C07C233/69 ,  C07C233/75 ,  C07C233/78 ,  C07C271/12 ,  C07C271/20 ,  C07C271/28 ,  C07C275/14 ,  C07C311/05 ,  C07C317/28 ,  C07C323/12 ,  C07C323/42 ,  C07C323/43 ,  C07C335/08 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D285/12 ,  C07D307/82 ,  C07D309/04 ,  C07D317/28 ,  C07D317/46 ,  C07D319/20 ,  C07F9/165 ,  C07F9/24 ,  C07F9/58 ,  A01N47/12 ,  A01N47/16 ,  A01N47/24

CPC classification number: C07D295/205 ,  A01N37/30 ,  A01N41/06 ,  A01N43/16 ,  A01N43/28 ,  A01N43/40 ,  A01N47/12 ,  A01N47/28 ,  A01N57/14 ,  C07C233/66 ,  C07C233/69 ,  C07C233/75 ,  C07C233/78 ,  C07C239/16 ,  C07C271/12 ,  C07C271/20 ,  C07C271/28 ,  C07C275/14 ,  C07C307/06 ,  C07C311/05 ,  C07C311/18 ,  C07C323/12 ,  C07C323/43 ,  C07C335/08 ,  C07C2601/02 ,  C07F9/2458

Abstract: 本发明涉及由通式(I)代表的芳族二酰胺衍生物：[A1是可选被取代的(C1－C8)亚烷基、(C3－C8)亚烯基等；B是－O－或－N(R4)－(其中R4是H、(C1－C6)烷基、卤代(C1－C6)烷基等)；R1是H、(C1－C6)烷基、可选被取代的苯基、可选被取代的杂环基等；R2和R3各自是H、(C3－C6)环烷基或－A2－R8(其中A2是－C(＝O)－、－C(＝S)－或－C(＝NR9)－，R8和R9各自是H、(C1－C6)烷基等)；Q1至Q5各自是碳或氮；X和Y各自是卤素、氰基、硝基、(C3－C6)环烷基、可选被取代的苯基、可选被取代的杂环基等；n是0至4，m是1至5，Z1和Z2各自是O或S]或其盐、农业与园艺化学药品和该化学药品的用途。本发明的农业与园艺化学药品对各种昆虫害虫表现显著的防治效果，例如农业、森林与园艺昆虫害虫和储存谷物昆虫害虫等，它们对稻谷、果树、蔬菜、其他农作物、花卉和观赏植物等是有害的。

公开(公告)号：CN1091596C

公开(公告)日：2002-10-02

申请号：CN96196659.9

申请日：1996-07-05

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 児玉浩宜 ,  庭野吉己 ,  金井和夫 ,  吉田正德

IPC: A61K31/415 ,  A61P31/10

CPC classification number: C07D231/12 ,  A61K31/4178 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

Abstract: 本发明公开了可用作药物的R-(+)-(E)-[4-(2-氯苯基-1，3-二硫杂环戊烷-2-亚基]-1-咪唑基乙腈、R-(-)-(E)-[4-(2，4-二氯苯基-1，3-二硫杂环戊烷-2-亚基]-1-咪唑基乙腈和它们的可药用盐。还公开了制备它们的方法和使用它们治疗真菌病的方法。

公开(公告)号：CN1088707C

公开(公告)日：2002-08-07

申请号：CN97199832.9

申请日：1997-09-19

Applicant: 大正制药株式会社 ,  日本农药株式会社

Inventor： 中里笃郎 ,  熊谷利仁 ,  茶木茂之 ,  富泽一雪 ,  永峰政志 ,  后藤诚 ,  吉田正德

IPC: C07D417/06 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D417/06

Abstract: 本发明为式(I)[式中Ar1和Ar2分别表示苯基、具有从“卤素原子、碳数1～5的烷基、三氟甲基、碳数1～5的烷氧基及羟基”中选出的1个或2个取代基的苯基或噻吩基，R1表示碳数1～5的烷氧基、羟基或式N(R3)R4(式中R3和R4分别表示氢原子或碳数1～5的烷基，或者R3和R4和它们所结合的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代基、哌嗪基、或具有1～4个从“碳数1～5的烷基、碳数1～5的烷氧基和羟基”中选出的取代基的吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代基或哌嗪基的基团)所示的氨基，Y1-Y2表示CH-CO或C＝C(R2)(式中R2表示氢原子或碳数1～5的烷基)，n表示1～4的整数。]所示的2-羰基噻唑衍生物或其医药上允许的盐。此外，本发明提供了含有上述式(I)所示的2-羰基噻唑衍生物或其医药上允许的盐的药物及含有其作为有效成分的多巴胺D4受体拮抗剂，它作为与多巴胺D4受体有关的各种疾病、例如精神分裂症和脑血管障碍基老年性痴呆症所致的行为异常等疾病的预防和治疗药很有用，而且作为没有锥体外系障碍副作用的药物很有用。