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公开(公告)号：CN103502217B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201280014166.8
申请日：2012-01-23
申请人： 太阳医药高级研究有限公司
IPC分类号： C07D213/16 , C07D215/04 , C07D277/64 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D417/06 , C07D471/00 , C07D487/00 , A61K31/4188 , A61K31/428 , A61K31/4353 , A61K31/4406 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4965
CPC分类号： C07D241/40 , C07C243/38 , C07D213/56 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D231/12 , C07D239/74 , C07D277/64 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的式(I)的新型二芳基乙炔酰肼化合物或其药学上可接受的盐，它们的制备方法，并且涉及式(I)的化合物在制备用于治疗学治疗温血动物中与酪氨酸激酶有关的疾病的药物组合物中的用途。
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公开(公告)号：CN102548409B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201080044608.4
申请日：2010-08-05
申请人： 比奥根MA公司
IPC分类号： C07D215/12 , C07D215/18 , C07D239/72 , C07C211/19 , A61K31/138 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： A61K31/695 , A61K31/085 , A61K31/11 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/185 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/223 , A61K31/235 , A61K31/277 , A61K31/337 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/428 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/517 , A61K31/662 , A61K31/683 , A61K45/06 , C07C43/247 , C07C47/575 , C07C229/14 , C07C229/22 , C07C229/46 , C07C229/48 , C07C237/08 , C07C237/52 , C07C255/54 , C07C309/14 , C07C311/51 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D215/20 , C07D215/227 , C07D217/04 , C07D217/24 , C07D239/74 , C07D257/04 , C07D277/64 , C07D305/08 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D417/06 , C07F7/081 , C07F9/3808 , C07F9/3834 , C07F9/4006
摘要： 提供对S1P受体中的一种或多种具有激动活性的化合物。所述化合物是鞘氨醇类似物，其在磷酸化后能够对S1P受体表现为激动剂。
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公开(公告)号：CN103483319B
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201310454117.2
申请日：2008-02-24
申请人： 南京爱德程医药科技有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司 , 美国爱德程实验室有限公司
发明人： 陈国庆
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D239/74 , C07D239/88
摘要： 本发明涉及螺(季碳)取代的式Ⅰ化合物，其制备方法，含有它们作为活性成分的药物组合物，治疗与血管生成相关的疾病的方法，比如与蛋白质酪氨酸激酶相关的肿瘤，涉及其抗酪氨酸激酶对温血动物例如人，产生降低效果的药物的用途。
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公开(公告)号：CN104292218A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410231701.6
申请日：2014-03-17
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司 , 罗姆哈斯电子材料韩国有限责任公司
IPC分类号： C07D405/14 , C07D401/14 , C07D401/10 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D403/10 , C07D417/10 , C07D413/10 , C07D405/10 , C07D239/74 , C07D403/04 , C09K11/06 , H01L51/54
CPC分类号： C07D405/14 , C07D239/74 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/14 , C09K11/06 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/1044 , C09K2211/1088 , H01L51/0052 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0073
摘要： 本发明提供了一种组合物，包含选自下列(A，B，C和D)的至少一种化合物：A)其中R1，R2和R3各自在本文中描述；以及其中式1包含至少三个C-N双键；以及其中一个或多个氢可以任选地被氘取代；B)以及其中R1’，R2’，R3’，R4’，R5’和L各自在本文中描述；以及其中如果R1’包含联苯基，其不包括咔唑；以及其中一个或多个氢可以任选地被氘取代；C)以及其中R1”，R2”，R3”，R4”和R5”各自在本文中描述；其中如果R1’包含联苯基，其不包括咔唑；以及其中一个或多个氢可以任选地被氘取代；以及D)它们的组合。
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公开(公告)号：CN103987699A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201280061015.8
申请日：2012-10-19
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D239/74 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D487/08 , A61K31/517 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D239/74 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D487/08
摘要： 本发明涉及式(I)的取代的喹唑啉衍生物，其中A、X1、X2、X3、X4和R5如本说明书中所定义。这类化合物适合于治疗由PI3K酶活性介导的障碍或疾病。
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公开(公告)号：CN103772297A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410037647.1
申请日：2014-01-26
申请人： 上海工程技术大学
IPC分类号： C07D239/74 , B01J31/02 , C07F5/04 , C07C33/24 , C07C29/44 , C07C33/20 , C07C29/143
CPC分类号： C07D239/74 , B01J31/0244 , B01J2231/482 , B01J2231/643 , C07C29/143 , C07C29/44 , C07F5/04 , C07C33/24 , C07C33/20
摘要： 本发明涉及有机合成领域，具体为手性六元氮杂环卡宾前体化合物的制备方法和应用。该化合物具有如式（V）所示结构，上述手性六元氮杂环卡宾前体化合物可催化多种手性反应，如不饱和酯、α,β-不饱亚胺与二硼烷频哪醇硼酸酯的加成反应，或者醛与硼酸类化合物的缩合反应，或者酮的还原反应，有较好的催化效率和对映选择性。
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公开(公告)号：CN103772296A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201310710106.6
申请日：2013-12-19
申请人： 安徽师范大学
IPC分类号： C07D239/74
CPC分类号： Y02P20/584 , C07D239/74
摘要： 本发明公开了一种喹唑啉衍生物的合成方法，将N-芳基脒类化合物、芳香醛或芳香醇、纳米氧化铜和邻菲啰啉混合后，加入有机溶剂，在90℃-120℃的条件下空气中反应6h-36h，所得产物用乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得粗产物，再通过柱层析分离得到喹唑啉类化合物。与现有技术相比,本发明没有使用贵金属、强碱或有机氧化剂，而且直接用空气作为氧化剂,原料易得，反应条件温和，选择性强，副反应少，并且纳米氧化铜催化剂可以回收利用大大节约成本，适用于大规模的工业生产。
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公开(公告)号：CN103664787A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310384570.0
申请日：2013-08-29
申请人： 南京圣和药业有限公司
IPC分类号： C07D231/56 , C07D239/74 , C07D239/84 , C07D239/88 , C07D239/94 , C07D403/12 , C07D235/30 , C07D241/42 , C07D401/12 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/541 , A61K31/498 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07D403/12 , C07D231/56 , C07D239/74 , C07D239/84 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D235/30 , C07D239/88 , C07D241/42
摘要： 本发明属于医药化学领域，具体涉及一类具有炔杂芳环结构的化合物或其药学可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶剂合物或前药，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在制备药物中的应用。本发明的化合物或其药学可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶剂合物或前药以及包含其的药物组合物具有较好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN103467454A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310454104.5
申请日：2008-02-24
申请人： 南京爱德程医药科技有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司 , 美国爱德程实验室有限公司
发明人： 陈国庆
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D239/74 , C07D239/88
摘要： 本发明涉及螺(季碳)取代的式Ⅰ化合物，其制备方法，含有它们作为活性成分的药物组合物，治疗与血管生成相关的疾病的方法，比如与蛋白质酪氨酸激酶相关的肿瘤，涉及其抗酪氨酸激酶对温血动物例如人，产生降低效果的药物的用途。
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公开(公告)号：CN103168033A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201180048326.6
申请日：2011-10-05
申请人： 普渡制药公司
IPC分类号： C07D239/74 , C07D239/84 , C07D401/12 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D471/08 , A61K31/517 , A61P25/02 , A61P25/28 , A61P25/06 , A61P25/24 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P9/06
CPC分类号： A61K31/517 , C07D239/74 , C07D239/84 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D471/08
摘要： 本发明涉及式I的芳基取代的喹唑啉及其可药用盐、前药或溶剂合物，其中G、A和R1至R4的定义如本说明书所述。本发明还涉及式I化合物在治疗应答于钠通道阻断之病症中的用途。本发明的化合物尤其可用于治疗疼痛。
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