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公开(公告)号:CN108144612B
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN201611096329.8
申请日:2016-12-02
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: B01J23/75 , B01J23/78 , B01J29/035 , B01J27/24 , B01J27/185 , C07C67/40 , C07C69/78 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C205/57 , C07C69/618 , C07C69/54 , C07D307/68 , C07D309/30 , C07C201/12
摘要: 本发明属于液相氧化技术领域,公开了一种用于一锅法合成羧酸酯的钴基催化剂制备方法及其应用,所述钴基催化剂的形式为Co‑N‑C@MxOy;所述钴基催化剂钴纳米颗粒的粒径为2~20nm。所述钴基催化剂以维生素B12为前体,氧化物或者碳为载体,在惰性气氛中通过热解的方式来制备。在所述钴基催化剂存在下,以氧气或者空气为氧化剂,无其他添加剂,两种醇反应制备羧酸酯。本发明钴基催化剂非常容易大量合成,该催化剂具有磁性,容易回收再利用。反应条件温和,绿色环保,产物非常容易分离,产物的选择性和产率都很高,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111909160A
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN201910385804.0
申请日:2019-05-09
申请人: 苏州鹏旭医药科技有限公司
IPC分类号: C07D487/14 , C07C51/41 , C07C55/07 , C07C309/30 , C07C303/32 , C07C67/00 , C07C69/92
摘要: 本申请提供一种乌帕替尼盐类化合物及其制备方法。本申请所述方法涉及的盐制备操作简便、原料便宜易得,对乌帕替尼的纯化效果好,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN111825535A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201910307046.0
申请日:2019-04-16
申请人: 复旦大学
IPC分类号: C07C43/23 , C07C41/30 , C07C47/56 , C07C45/68 , C07C33/48 , C07C29/32 , C07C33/28 , C07C205/19 , C07C201/12 , C07C255/37 , C07C253/30 , C07C35/21 , C07C69/92 , C07C67/343 , C07D303/14 , C07C43/215 , C07C255/53 , C07C35/17 , C07C39/21 , C07D333/16 , A61K31/085 , A61K31/11 , A61K31/045 , A61K31/277 , A61K31/235 , A61K31/336 , A61K31/05 , A61K31/381 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明公开了一种多取代β苯丙烯醇类化合物的合成方法,即通过多取代炔丙醇与有机硼酸,在铑催化剂、碱、银盐的作用下,在有机溶剂中反应,一步直接构建多取代β苯丙烯醇类化合物。本发明方法操作简单,原料和试剂易得,反应条件温和,底物普适性广,官能团兼容性好,反应具有高区域选择性和立体选择性(单一构型)。本发明方法无需使用保护基,可直接得到多取代β苯丙烯醇类化合物。本发明还公开了多取代β苯丙烯醇类化合物在制备治疗和/或预防糖尿病的药物、抗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号:CN111253254A
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN202010148280.6
申请日:2020-03-05
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07C67/287 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C303/40 , C07C315/04 , C07D209/48 , C07C69/76 , C07C311/16 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07C317/44 , C07C255/57 , C07C205/57 , C07B39/00
摘要: 本发明涉及一种可见光催化的脂肪族烯烃的双氯加成产物的制备方法,包括以下步骤:以脂肪族烯烃为底物,以具有可见光吸收能力的氯化铜为催化剂,以盐酸为氯源,在可见光的照射下于有机溶剂中反应,反应在有氧气氛中进行,反应完全后得到脂肪族烯烃的双氯加成产物;脂肪族烯烃包括碳碳双键及与碳碳双键通过共价键连接的C9-C15脂肪链。本发明利用可见光提供反应所需能量,利用具有可见光吸收能力的过渡金属氯化物与反应底物发生光诱导氯原子转移,引发加成反应,得到双氯加成产物,本发明方法反应条件温和、操作简便且反应底物普适性广。
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公开(公告)号:CN111004120A
公开(公告)日:2020-04-14
申请号:CN201911281600.9
申请日:2019-12-16
申请人: 山东金城柯瑞化学有限公司
IPC分类号: C07C67/29 , C07C69/92 , C07D307/56
摘要: 本发明涉及一种二对甲氧基苯甲酰酒石酸的制备方法,包括如下步骤:1)室温下向反应瓶加入酒石酸及甲氧基苯甲酰氯,加入反应溶剂、氯化试剂及催化剂使其反应,待其反应完全生成酸酐后升温进行回流,温度降至50-55℃加入水解溶剂和水,升温至80-85℃反应0.5-3.5h;加入析晶溶剂,降温至65-70℃加入晶种,然后缓慢降温至40-55℃进行析晶反应,随后降温进行抽滤、淋洗、烘干得到产品,本发明工艺流程简单,设备投资少,采用一锅法操作,劳动强度低,产品纯度99%以上,摩尔收率95%以上。
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公开(公告)号:CN110869411A
公开(公告)日:2020-03-06
申请号:CN201880046559.4
申请日:2018-07-12
申请人: 富士胶片株式会社
IPC分类号: C08G59/40 , C07C43/21 , C07C43/23 , C07C69/22 , C07C69/773 , C07C69/88 , C07C69/92 , C07C217/76 , C07C261/02 , C07C323/20 , C07C323/36 , C07C323/52 , C07D271/06 , C07D307/60 , C07D413/14 , C08K3/00 , C08K3/28 , C08K3/38 , C08K5/00 , C08L63/00 , C09K5/14 , H01L23/373 , C09K19/38
摘要: 本发明提供一种导热性优异的导热材料。并且,提供一种具有包含上述导热材料的导热层的带导热层的器件及用于形成上述导热材料所使用的导热材料形成用组合物。本发明的导热材料包含具有1个以上的反应性官能团的圆盘状化合物与具有与上述反应性官能团进行反应的基团的交联性化合物的固化物,所述反应性官能团选自包括羟基、羧酸基、羧酸酐基、氨基、氰酸酯基及硫醇基的组。
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公开(公告)号:CN110317130A
公开(公告)日:2019-10-11
申请号:CN201810273697.8
申请日:2018-03-29
申请人: 深圳翰宇药业股份有限公司
IPC分类号: C07C43/23 , C07C41/26 , C07C67/31 , C07C69/92 , C07C17/16 , C07C19/075 , C07K1/04 , C07K1/02 , C07K7/14
摘要: 本发明涉及多肽合成领域,特别涉及化合物及其制备方法和应用。本发明合成反应载体1/2/3用于液相合成血管紧张素Ⅱ。采用反应载体在保护C端的同时,可以有效的增加全保护肽在有机溶剂,如CHCl3中的溶解性,降低全保护肽在水溶液的溶解性;以反应载体1/2/3为原料,通过液相合成方法,可以减少传统液相合成中的每一步合成都要纯化的步骤,提高生产的效率;采用本发明提供的合成方法可以有效的减少固相合成中有机溶剂(DMF、DCM)的用量,达到减废的效果。
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公开(公告)号:CN110272344A
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201910639308.3
申请日:2019-07-15
申请人: 南京林业大学
IPC分类号: C07C67/39 , C07C69/78 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C69/76 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C69/92 , C07C69/24 , B01J31/02
摘要: 本发明公开了一类樟脑基咪唑型离子液体及其制备方法和应用。本发明以天然可再生资源樟脑的衍生物樟脑磺酸为原料,制得10-碘代樟脑;10-碘代樟脑再与芳基咪唑发生季铵化反应,制得樟脑基咪唑碘盐;樟脑基咪唑碘盐再与六氟磷酸钠、四氟硼酸钠、双(三氟甲磺酰亚胺)锂等进行离子交换,制得樟脑基咪唑六氟磷酸盐、樟脑基咪唑四氟硼酸盐、樟脑基咪唑双(三氟甲磺酰亚胺)盐等离子液体。樟脑基咪唑型离子液体对醛-醇的氧化酯化反应表现出良好的催化活性,具有反应时间短、反应选择性好、产物得率高的优点,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109836351A
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201711198049.2
申请日:2017-11-25
申请人: 辽宁博美医药科技有限公司
IPC分类号: C07C235/48 , C07C231/02 , C07C67/44 , C07C67/31 , C07C67/343 , C07C69/92
摘要: 本发明属于药物合成领域,提供了一种阿利苯多的制备方法,选择以2-羟基-3-甲氧基苯甲醛为原料,选用高效的氧化酯化催化剂,一步氧化酯化得到2-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯,再在碱作用下,与烯丙基溴发生反应,生成2-烯丙氧基-3-甲氧基苯甲酸甲酯,2-烯丙氧基-3-甲氧基苯甲酸甲酯在高温下发生克莱森对位重排反应,得到2-羟基-3-甲氧基-5-烯丙基苯甲酸甲酯,其在乙醇胺中发生胺解反应,生成阿利苯多。与传统的合成工艺相比,新工艺合成步骤简单,后处理较方便,产品质量好,易于实现工业化。
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