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公开(公告)号：CN101379036B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200780004778.8
申请日：2007-01-29
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D213/82 , C07C237/32 , A61K31/44 , A61P3/00 , C07D231/14 , C07D261/18 , C07D275/02 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D403/12
CPC分类号： C07D213/82 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C255/25 , C07C255/54 , C07C271/28 , C07C309/66 , C07C311/08 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/06 , C07D231/14 , C07D261/18 , C07D275/03 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07F7/081
摘要： 式I化合物它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102046612A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200980120634.8
申请日：2009-06-02
申请人： 希普拉有限公司
IPC分类号： C07D295/088 , C07D295/073 , C07D295/096 , C07C27/00
CPC分类号： C07D295/096 , C07C217/58 , C07C309/66 , C07D295/073 , C07D295/088
摘要： 本发明提供了式(IV)的化合物，其中R是Cl、Br、NO2、OH或OR’，并且R’是烷基，以及其在左旋西替利嗪的合成中的应用，包括其在(-)-1-[(4-氯苯基)-苯基甲基]哌嗪的合成中的应用，以及可用于左旋西替利嗪的合成中的中间体。本发明还提供了化合物(II)和(III)，其可用于化合物(IV)的合成中。
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公开(公告)号：CN101971409A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200980108519.9
申请日：2009-03-10
申请人： 宇部兴产株式会社
IPC分类号： H01M10/40 , C07C69/675 , C07C309/66
CPC分类号： C07C309/66 , C07C69/67 , H01M6/168 , H01M10/052 , H01M10/0567 , H01M2300/0025 , Y02T10/7011
摘要： 本发明提供(1)一种能改善低温及高温循环特性的锂电池用非水电解液，其是由电解质溶解于非水溶剂中而得到的非水电解液，其中，含有相对于该非水电解液为0.01～10质量％的由通式(I)和(II)所表示的羟基酸衍生物化合物的至少1种，式中，R1是碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为2～6的链烯基、或者碳原子数为3～6的炔基，R2是磺酰基或甲酰基，R3、R4分别表示氢或甲基；(2)一种锂电池，其是包含正极、负极以及由电解质盐溶解于非水溶剂中而得到的非水电解液的锂电池，其中，在该非水电解液中含有相对于该非水电解液的质量为0.01～10质量％的由上述通式(I)和(II)所表示的羟基酸衍生物化合物的至少1种；以及(3)由下述通式(III)或(IV)所表示的新型羟基酸衍生物化合物，式中，R6是碳原子数为2～6的链烯基或碳原子数为3～6的炔基，R7是磺酰基或甲酰基，R8、R9分别表示氢或甲基。
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公开(公告)号：CN101573330A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200780048213.X
申请日：2007-12-17
申请人： 日本医事物理股份有限公司
IPC分类号： C07C303/28 , C07C303/44 , C07C309/65 , A61K51/00 , C07B59/00 , G01T1/161 , G21G4/08
CPC分类号： G21H5/02 , A61K51/0406 , C07B59/001 , C07B2200/09 , C07C303/28 , C07C303/44 , C07C2601/04 , Y02P20/55 , C07C309/73 , C07C309/65 , C07C309/66
摘要： 本发明提供了一种用于制备放射性氟－标记的氨基酸化合物的标记前体的制备方法。在向FACBC的顺式和反式的混合物中引入离去基团的反应步骤中，使反应体系中存在碱，以产生不与碱具有反应性并且高稳定的顺式－离去基团加成物和能与碱反应形成水溶性化合物的反式－离去基团加成物。通过使用利用溶解性差异的精制方法，可以选择性地分离顺式－离去基团加成物。该碱可以是具有1－10个碳原子的直链或支链的伯至叔烷胺，具有2－20个碳原子的包含氮的杂环化合物以及具有2－20个碳原子的包含氮的杂芳香族化合物。
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公开(公告)号：CN101379036A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200780004778.8
申请日：2007-01-29
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D213/82 , C07C237/32 , A61K31/44 , A61P3/00 , C07D231/14 , C07D261/18 , C07D275/02 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D403/12
CPC分类号： C07D213/82 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C255/25 , C07C255/54 , C07C271/28 , C07C309/66 , C07C311/08 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/06 , C07D231/14 , C07D261/18 , C07D275/03 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07F7/081
摘要： 式I化合物它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101239928A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810009615.5
申请日：2004-06-17
申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
发明人： L·李 , E·-L·林斯特德特阿尔斯特马克 , C·奥尔松
IPC分类号： C07C235/20 , C07C233/11 , C07C233/51 , C07C235/22 , C07C235/24 , C07C323/41 , C07C323/56 , C07D209/14 , C07D295/12 , C07D295/18 , A61K31/16 , A61P3/10
CPC分类号： C07C233/11 , C07B2200/07 , C07C233/51 , C07C235/20 , C07C235/22 , C07C235/24 , C07C255/46 , C07C309/66 , C07C323/41 , C07C323/56 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/14 , C07D295/135 , C07D295/185
摘要： 本发明的发明名称为：用于治疗脂质紊乱的丙酸衍生物。本发明提供一种式(I)化合物、制备此类化合物的方法、它们在治疗临床疾病，包括无论是否与抗胰岛素有关的脂质紊乱(异常脂血症)中的用途、它们的治疗应用方法和含有它们的药用组合物。
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公开(公告)号：CN100400512C
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN03814319.4
申请日：2003-06-17
申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司
发明人： L·李
IPC分类号： C07D213/40 , C07D217/06 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D233/60 , C07C65/24 , C07C233/78 , C07C235/34 , C07C309/66 , C07C311/13 , C07C323/62 , A61K31/19 , A61P3/06 , A61P3/10
CPC分类号： C07C59/68 , C07C233/78 , C07C235/34 , C07C275/30 , C07C309/66 , C07C311/13 , C07C323/62 , C07D213/38 , C07D217/06 , C07D233/54 , C07D307/68
摘要： 一种式(I)化合物及其药物上可接受的盐、制备这些化合物的方法、治疗与胰岛素抵抗相关的临床疾病的用途、治疗用途相关的方法以及包含这些化合物的药物组合物，其中R1表示任选的被杂环基取代的芳基或任选的被芳基取代的杂环基，其中每个芳基或杂环基可被任选的取代；(CH2)m-T-(CH2)n-U-(CH2)p-基团连接在式I中标注的苯环的3或4号位，代表一个或多个下述基团：O(CH2)2、O(CH2)3、NC(O)NR4(CH2)2、CH2S(O2)NR5(CH2)2、CH02N(R6)C(O)CH2、(CH2)2N(R6)C(O)(CH2)2、C(O)NR7CH2、C(O)NR7(CH2)2和CH2N(R6)C(O)CH2O；V代表O、S、NR8、或单键；q代表1、2或3；W代表O、S、N(R9)C(O)、NR10、或单键；R2代表卤素、任选的被一个或多个氟取代的C1-4烷基、任选的被一个或多个氟取代的C1-4烷氧基、C1-4酰基、芳基、芳基C1-4烷基、CN或NO2；r代表0、1、2或3；R3代表卤素、任选的被一个或多个氟取代的C1-4烷基、任选的被一个或多个氟取代的C1-4烷氧基、C1-4酰基、芳基、芳基C1-4烷基、或CN；s代表0、1、2或3；并且R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立的代表H、C1-10烷基、芳基或芳基C1-4烷基，或者当m是0并且T代表N(R6)C(O)基团或(R5)NS(O2)时，R1和R6或R1和R5及一同与与之相连的氮原子代表杂芳基基团。
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![2－乙氧基－3－[4－(2－{甲磺酰氧苯基}乙氧基)苯基]丙酸的制备工艺](/CN/2003/8/1/images/03807685.jpg)
公开(公告)号：CN1285571C
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN03807685.3
申请日：2003-03-28
申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司
发明人： M·拉松
IPC分类号： C07C303/22 , C07C309/66
CPC分类号： C07C303/30 , C07B2200/07 , Y02P20/55 , C07C309/66
摘要： 式(Ⅰ)化合物的制备工艺，式中R代表H或一种酸保护基团，该工艺包含使一种式中R同以上定义的式(Ⅱ)化合物与一种式中X是一种适用离去基团的式(Ⅲ)化合物在一种碱的存在下反应和使用水作为稀释剂。
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公开(公告)号：CN1835909A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200480023177.8
申请日：2004-06-09
申请人： 艾夫西亚药品有限公司
IPC分类号： C07C209/14 , C07C209/16 , C07B57/00 , C07C211/27 , C07C309/66 , C07C29/143
CPC分类号： C07C309/66 , C07B2200/07 , C07C29/143 , C07C209/14 , C07C209/16 , C07C209/88 , C07C303/28 , C07C211/30 , C07C33/18
摘要： 本发明提供了制备式(1)的芳胺的方法：其中Rx为任选取代的芳基，Ry为任选取代的烃基，所述方法包括：(a)将式(2)的化合物还原为式(3)的化合物；然后，(b)将式(3)的化合物与离去基团供体反应生成式(4)的化合物；并且，(c)将式(4)的化合物与氨反应生成式(1)的化合物。
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公开(公告)号：CN1680308A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510068743.3
申请日：1999-05-31
申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司
发明人： K·安德松
IPC分类号： C07C309/66 , C07C59/13 , A61K31/255 , A61P3/10 , A61P3/06
CPC分类号： C07C303/30 , C07C217/76 , C07C233/25 , C07C233/29 , C07C233/75 , C07C235/42 , C07C255/54 , C07C271/28 , C07C271/38 , C07C271/44 , C07C271/58 , C07C275/34 , C07C309/65 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C311/13 , C07C311/16 , C07C317/22 , C07C317/28 , C07C323/19 , C07C323/44 , C07C323/56 , C07C335/18 , C07C2601/14
摘要： 式(I)所示新的3－芳基－2－羟基丙酸衍生物、及其可药用盐、溶剂化物和结晶形式，制备所述化合物的方法和中间体，含有所述化合物的药物制剂，和所述化合物在与胰岛素抗性有关的临床病症中的应用。
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