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公开(公告)号:CN107868142A
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201610860412.1
申请日:2016-09-28
申请人: 北京化工大学常州先进材料研究院
IPC分类号: C08F2/48 , C07C227/08 , C07C229/14 , C07C231/08 , C07C233/83
CPC分类号: C08F2/48 , C07C45/63 , C07C67/14 , C07C221/00 , C07C227/08 , C07C231/08 , C07C49/80 , C07C225/16 , C07C229/14 , C07C233/76 , C07C233/83 , C07C69/54
摘要: 本发明属于感光高分子材料领域。夺氢型光引发剂吸收光能后,在激发态与助引发剂发生双分子作用,产生活性自由基,引发单体聚合。氧分子对自由基聚合的阻聚作用是不可忽视的。本发明利用4-甲基二苯甲酮、N-溴代丁二酰亚胺、不同的胺类物质以及1-羟基环己基苯基甲酮(184)等原料制备了一类具有抗氧阻聚功能的单组分夺氢型光引发剂。本发明的合成步骤简单,制备成本低,产物的溶解性能良好,能直接替代二苯甲酮作为光引发剂使用,且性能优于二苯甲酮,在紫外光固化领域有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN105037590B
公开(公告)日:2018-03-13
申请号:CN201510373023.1
申请日:2009-12-31
申请人: 格雷斯公司
IPC分类号: C08F10/06 , C08F210/06 , C08F210/16 , C08F4/649 , C08L23/12 , C08L23/14
CPC分类号: C08F10/06 , C07C37/02 , C07C37/14 , C07C37/16 , C07C37/50 , C07C37/56 , C07C37/60 , C07C67/14 , C08F110/06 , C08F210/06 , C07C69/78 , C08F4/651 , C08F210/16 , C08F2500/12 , C07C39/08 , C08F4/6494 , C08F4/6465 , C08F2500/18 , C08F4/6545
摘要: 本申请披露了丙烯抗冲共聚物组合物,其制品,以及生产它的方法。使用改善的催化剂组合物的聚合反应提供具有高熔体流动性和低挥发物含量的丙烯抗冲共聚物。
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公开(公告)号:CN107721852A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201610661295.6
申请日:2016-08-13
申请人: 黄增才
发明人: 黄增才
IPC分类号: C07C67/14 , C07C69/157
CPC分类号: C07C67/14 , C07C69/157
摘要: 本发明公开一种药物中间体乙酸苯酯的合成方法,以苯酚和乙酰氯为原料,以环己烷为溶剂,苯酚与乙酰氯的物质的量的比为1:1.15~1.3,反应温度为20℃,反应时间为5h。本发明具有反应条件温和、原料易得、操作简单、产品收率高、反应易于控制等优点,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN106946709A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201611243440.5
申请日:2016-12-29
申请人: 三星电子株式会社
IPC分类号: C07C69/94 , C07C67/14 , C07C233/66 , C07C231/12 , C09K19/20 , C09K19/22 , C08F222/20 , C08F222/22 , G02B5/30
CPC分类号: C07C65/21 , C07C235/64 , C08F122/20 , C09D135/02 , C09K19/18 , C09K19/2014 , C09K19/3838 , C09K2019/0448 , C09K2219/03 , G02B5/3016 , C07C69/94 , C07C67/08 , C07C67/10 , C07C67/14 , C07C67/287 , C07C67/293 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C233/66 , C08F222/20 , C08F222/22 , C08F2222/205 , C08F2222/225 , C09K19/2007 , C09K19/22 , C09K2019/2092 , G02B5/3083 , C07C69/73
摘要: 公开能聚合的液晶化合物,用于光学膜的组合物,以及光学膜、补偿膜、抗反射膜和显示装置。由化学式1表示的能聚合的液晶化合物,其中在化学式1中,基团和变量与在具体实施方式中所定义的相同。
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公开(公告)号:CN106748764A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710152138.7
申请日:2017-03-15
申请人: 江苏诚信药业有限公司
摘要: 本发明涉及一种4‑氯乙酰乙酸乙酯的连续合成系统及方法,以双乙烯酮和氯气、乙醇为原料,经计量泵输入微通道反应器,氯化、酯化后合成4‑氯乙酰乙酸乙酯。本发明连续合成的4‑氯乙酰乙酸乙酯,大大缩短了反应时间,生产的产品含量高,成本低,污染小,安全性高,满足工业化生产要求。
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公开(公告)号:CN106748712A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710078171.X
申请日:2017-02-14
申请人: 阜新瑞宁化工有限公司
IPC分类号: C07C51/04 , C07C53/21 , C07C51/41 , C07C51/02 , C07C51/58 , C07C53/50 , C07C67/14 , C07C67/08 , C07C69/63 , C07C41/01 , C07C43/12 , C07C29/147 , C07C31/38 , C25B3/08
CPC分类号: C07C51/04 , C07C29/147 , C07C41/01 , C07C51/02 , C07C51/412 , C07C51/58 , C07C67/08 , C07C67/14 , C25B3/08 , C07C53/21 , C07C53/50 , C07C69/63 , C07C43/12 , C07C31/38
摘要: 本发明提供了一种七氟丁酸的制备方法,包括以下步骤:A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟与无水氟化氢进行电化学氟化反应,得到电解混合气体;所述电化学氟化反应的电流密度为0.025~0.033A/cm2,反应温度为9~13℃;所述电化学氟化反应设有冷却回流装置,所述冷却回流装置的冷却介质温度为‑45℃;B)将步骤A)制备得到的电解混合气体通入装有缚酸剂的反应釜,得到七氟丁酰氟,所述缚酸剂为三乙胺;C)将步骤B)得到的七氟丁酰氟与水混合,水解生成七氟丁酸水溶液;D)将上述七氟丁酸水溶液与KOH混合,至KOH浓度为40%~45%,自然结晶,得到七氟丁酸钾;E)上述七氟丁酸钾经硫酸酸化,得到七氟丁酸。
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公开(公告)号:CN106543004A
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201610856321.0
申请日:2016-09-27
申请人: 北京林业大学
IPC分类号: C07C69/753 , C07F9/141 , C07F9/09 , C07C67/14 , C07C61/39 , C07C51/43 , A23L29/00 , A61K8/55 , A61Q19/00
CPC分类号: C07C69/753 , A61K8/55 , A61K2800/10 , A61Q19/00 , C07C51/43 , C07C51/60 , C07C67/14 , C07C67/28 , C07F9/091 , C07F9/1411 , C07C61/39
摘要: 本发明涉及表面活性剂技术领域,尤其涉及松香基磷酯表面活性剂及其制备方法和应用,其中,松香基磷酯表面活性剂具有式I‑式IV所示的结构:其中,R为H或碱金属元素,n为2‑10的整数。本发明制备得到的表面活性剂具有良好的水溶性和起泡能力,同时,具有良好的泡沫稳定性和乳化性能,可用于食品和化妆品领域中。
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公开(公告)号:CN106496564A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201611043354.X
申请日:2016-11-24
申请人: 陕西聚洁瀚化工有限公司
发明人: 李长英
摘要: 本发明涉及合成橡胶工业技术领域,具体涉及一种三羟甲基丙烷单烯丙基醚二辛酸酯改性硅油的合成方法。三羟甲基丙烷单烯丙基醚二辛酸酯改性硅油的合成方法,包括如下步骤(:1)三羟甲基单烯丙基醚二辛酸酯的制备;(2)三羟甲基丙烷单烯丙基醚二辛酸酯改性硅油的制备。本发明以三羟甲基丙烷单烯丙基醚和辛酰氯为原料合成出目的产物三羟甲基丙烷单烯丙基醚二辛酸酯,通过硅氢加成反应将辛酸酯连接到了低含氢硅油上,从而制得了三羟甲基丙烷单烯丙基醚二辛酸酯改性硅油,该辛酸酯改性硅油性质比较稳定。
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公开(公告)号:CN106478903A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201610820742.8
申请日:2016-08-31
申请人: 秦瑶
发明人: 秦瑶
IPC分类号: C08F292/00 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F220/22 , C08F220/40 , C08F8/42 , C07C67/14 , C07C69/708
CPC分类号: C08F292/00 , C07C67/14 , C08F8/42 , C07C69/708 , C08F2220/1825
摘要: 本发明涉及一种纳米银抗菌乳液,由56份丙烯酸丁酯、13份丙烯酸乙酯、28份甲基丙烯酸甲酯、4份丙烯酸、11份丙烯酸六氟丁酯、9份丙烯酸三氟乙酯、8份含氟单体A、12份表面改性纳米二氧化钛、1.2份过硫酸钠、8份丙烯酸羟乙酯、6份异丙基萘磺酸钠、4份十二烷基硫酸钠、4份吐温-20、5份OP-10、578份去离子水、8份4-乙烯基苯胺、0.2份硝酸银、0.2份硼氢化钠经乳液聚合而成。本发明纳米银抗菌乳液,其抗菌性能优异,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为96%和96.5%以上。
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公开(公告)号:CN106397243A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610846004.0
申请日:2016-09-23
申请人: 上海应用技术大学
IPC分类号: C07C231/02 , C07C235/46
CPC分类号: C07C231/02 , C07C67/14 , C07C235/46 , C07C69/88
摘要: 本发明涉及一种N-甲基-4-羟基苯甲酰胺的制备方法,包括以下步骤:1)在容器中加入4-羟基苯甲酰氯、三乙胺,搅拌下加热使体系温度在20-50℃时滴加无水乙醇,滴加时间为0.5-1h,滴加结束后,在20-50℃保温反应2-5h,然后将反应液抽滤除去三乙胺盐酸盐,滤液为4-羟基苯甲酸乙酯;2)在容器中加入4-羟基苯甲酸乙酯,搅拌加热至30-60℃滴加甲胺,滴加时间为0.5-1h,滴加结束后,在30-60℃保温反应3-5h后,冷却至室温,有大量固体析出,经抽滤得到的滤饼即N-甲基-4-羟基苯甲酰胺;本发明同现有技术相比,采用分步反应,使N-甲基-4-羟基苯甲酰胺的收率大幅度提高。
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