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公开(公告)号:CN116041194A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202111265788.5
申请日:2021-10-28
申请人: 武汉武药制药有限公司
IPC分类号: C07C221/00 , C07C225/16 , C07D487/18 , C07C45/61 , C07C49/825
摘要: 本发明公开了去甲肾上腺酮盐酸盐的合成方法。该方法包括:(1)使式I所示化合物与乌洛托品进行第一反应,得到式II所示化合物;(2)将式II所示化合物与盐酸混合,并进行第二反应,得到式III所示化合物去甲肾上腺酮盐酸盐;该方法具有操作安全简便、反应速度快、原料反应完全、产物收率高等优点。
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公开(公告)号:CN113105349B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202110290411.9
申请日:2021-03-18
申请人: 上海工程技术大学
IPC分类号: C07C225/22 , C07C221/00 , C07D221/14 , C09K11/06 , B82Y40/00 , G01N21/64
摘要: 本发明涉及一种具有聚集诱导的发光化合物及超分子聚合荧光纳米材料和制备方法,其中超分子聚合荧光纳米材料的制备方法为:将具有聚集诱导发光的化合物与PCDA共价结合得到新化合物;将得到的新化合物溶于二氯甲烷或氯仿中;将PCDA溶于二氯甲烷或氯仿中;通过薄膜水化法将溶液制备超分子聚合荧光纳米材料前驱体。与现有技术相比,本发明在具有聚集诱导发光(AIE)性质的化合物基础上,将AIE分子通过共价/非共价引入到超分子体系中,以分子间的亲疏水作用自发组装成纳米颗粒,最后通过光交联产生致密且稳定的AIE点,具有高亮度,表面功能化的特点。
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公开(公告)号:CN116003272A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202310058246.3
申请日:2023-01-18
申请人: 常州大学
IPC分类号: C07C221/00 , C07C225/16 , C07D333/22 , C07D307/52 , C07C269/04 , C07C271/16
摘要: 本发明属于合成医药化工领域,具体涉及AK‑3型手性α‑氨基酮的不对称催化合成方法。在手性催化剂的作用下,对双芳基取代的氧化硫叶立德衍生物进行不对称N‑H插入反应,反应具有良好的收率和对映体选择性。这一有机催化的方法提供了一种合成手性1,2‑混芳基‑α‑氨基酮衍生物(混芳基指不同的芳基取代基)的方法,它们的对应的羰基还原产物(1,2‑氨基醇)因含有不同的芳基取代基,是有机合成中重要的手性砌块。本发明提供的方法,可以应用于发散式地合成MDM2‑P53相互作用抑制剂AM‑8735的相关手性中间体及类似物的合成中。本发明实施过程简单和高效,具有一定的应用价值。
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公开(公告)号:CN115970758A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211281287.0
申请日:2022-10-19
申请人: 江苏大学
IPC分类号: B01J31/22 , B01J27/057 , B01J35/10 , C07C221/00 , C07C223/06 , C08G83/00
摘要: 本发明属于机物转化催化剂技术领域,公开了一种金属有机框架包覆纳米压电催化材料的制备方法和应用。本发明以SnSe纳米压电材料为基体,包覆金属有机框架UiO‑66‑NH2。具体方法为,将SnSe纳米压电材料分散于N,N‑二甲基甲酰胺中,加入ZrCl4溶液,加热至预设温度后,加入2‑氨基对苯二甲酸,继续加热至设定温度,将UiO‑66‑NH2包覆在所述基体表面。本发明提供的催化剂可在超声机械力作用下实现对氨基苯甲醇选择性氧化合成对氨基苯甲醛,在90W和45kHz条件下,反应0.5h转化率为90%,选择性为99%,高效易行,绿色环保,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115925564A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211073970.5
申请日:2022-09-02
申请人: 深圳市芯研材料科技有限公司
IPC分类号: C07C225/16 , C07C225/22 , C07C221/00 , C07F7/08 , C07D295/104 , C07C319/14 , C07C323/22 , C07C319/20 , C07C323/32 , C08F2/48
摘要: 本发明提供了一种α‑胺基酮类化合物,其结构通式如(I)所示:本发明还提供了上述α‑胺基酮类化合物的制备方法和应用。本发明利用价廉易得的工业级原材料作为突破口制备α‑胺基酮类化合物,并将该化合物应用于辐射固化中的光引发剂用途,致力于解决光引发剂本身毒性和VOCs污染问题的同时,力求其经济竞争力,以降低整体成本并提高光引发效率与兼容性。
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公开(公告)号:CN111499527B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202010510536.3
申请日:2020-06-08
申请人: 中国石油大学(华东)
IPC分类号: C07C221/00 , C07C225/16 , C07C225/18 , C09K8/54 , C09K8/74 , C23F11/14
摘要: 本发明涉及一种交联酸体系耐高温酸化缓蚀剂的制备方法及其应用。所述制备方法包括:在反应器中分别加入醛单体、酮单体和胺单体,无水乙醇分散,60~100℃反应得到曼尼希碱;待体系冷却后加入卤代烷烃,60~100℃继续反应,得曼尼希碱季铵盐缓蚀剂。所得曼尼希碱季铵盐缓蚀剂不用提纯直接使用。本发明的酸化缓蚀剂有更好的耐温性能和配伍性能,在180℃的高温下使用,适用于油田酸化施工的各个过程。
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公开(公告)号:CN113735908B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202110896918.9
申请日:2021-08-05
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07F9/6596 , B01J31/02 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07C45/68 , C07C49/657 , C07C221/00 , C07C225/18 , C07D213/40 , C07D217/18 , C07D401/10
摘要: 本发明公开了一种螺双二氢苯并噻咯磷酸类化合物、合成方法及其应用。本发明提供了一种高效的通过使用螺双二氢苯并噻咯二酚类化合物构建如式I所示的螺双二氢苯并噻咯磷酸类化合物的方法,该方法具有操作简便、原料易得,反应条件温和、高收率、方便提纯等特点。本发明提供的如式I所示的螺双二氢苯并噻咯磷酸类化合物可以直接作为手性有机催化剂,或可以与第三到第十三族金属盐生成金属配合物或者原位混合使用,用于催化不对称有机合成反应。
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公开(公告)号:CN113443999B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202110880065.X
申请日:2021-08-02
申请人: 河北凡克新材料有限公司
IPC分类号: C07C211/61 , C07C209/10 , C07C209/68 , C07C211/50 , C07C17/263 , C07C17/20 , C07C25/22 , C07C45/67 , C07C49/697 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C205/45 , C09K19/32
摘要: 本发明涉及液晶化合物技术领域,具体为一种苯类液晶化合物及其制备方法,该苯类液晶化合物为N4,N4,N4’,N4’‑四(9,9‑二苯基‑9H‑芴‑3‑基)‑2‑甲基‑[1,1’‑联苯基]‑4,4’‑二胺,该苯类液晶化合物的制备方法为:以2‑硝基苯甲酸为起始原料,与草酰氯反应,得到2‑硝基苯甲酰氯;再与溴苯反应,得到(4‑溴苯基)(2‑硝基苯基)甲酮;再经过还原反应得到(4‑溴苯基)(2‑氨基苯基)甲酮;再以硫酸、亚硝酸钠作催化剂得到3‑溴‑9H‑芴‑9‑酮;再与溴苯的格氏试剂反应,得到3‑溴‑9,9‑二苯基‑9H‑芴;再与碘化亚铜反应得到3‑碘‑9,9‑二苯基‑9H‑芴;制备2‑甲基‑[1,1’‑联苯基]‑4,4’‑二胺,再与3‑碘‑9,9‑二苯基‑9H‑芴反应得到本发明的苯类液晶化合物。本发明可应用于液晶混合物、液晶显示器件材料或电光学显示器件材料的制备。
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公开(公告)号:CN115806525A
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202310063445.3
申请日:2023-02-06
申请人: 深圳湾实验室
IPC分类号: C07D233/62 , B01J31/22 , C07C315/04 , C07C317/36 , C07D209/88 , C07D213/38 , C07D217/02 , C07D231/38 , C07D233/58 , C07D237/14 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D401/04 , C07F5/02 , C07C209/18 , C07C211/45 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C215/76 , C07C217/84 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C227/08 , C07C229/56 , C07C211/61
摘要: 一种合成α‑三芳基胺的方法,包括:在催化剂VO(OR)3存在的条件下,将式I所示化合物与式II所示化合物混合,反应得到式III所示化合物;反应式如下:。本方法以式I和式II为原料,一步合成克霉唑、氟曲马唑等α‑三芳基胺,步骤简洁,操作简单,反应时间短,无无机废物产生,无需进行废物处理,无废物处理成本,更适合工业化制备α‑三芳基胺。
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公开(公告)号:CN114349650B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202210041913.2
申请日:2022-01-14
申请人: 大连万福制药有限公司 , 北京世纪迈劲生物科技有限公司
IPC分类号: C07C221/00 , C07C225/16
摘要: 一种采用微流体技术合成非诺特罗中间体的方法,其属于医药中间体技术领域。该方法在制备非诺特罗中间体时,采用微流体固定床催化剂加氢还原技术,在50~80℃下短时间高效的制备非诺特罗中间体,该反应选择性达到到99%以上。微流体技术避免常规加氢反应的高压危险性,以及通过新型固定床催化剂的使用减少了后处理过滤过程中钯碳的损失,降低了过滤钯碳的危险性。因该反应选择性的提高,产品不需要经过二次重结晶,生产流程大为简化,同时减少有机溶剂带来的环境污染和后处理的难度;且操作容易,处理简单。该方法具有产率高、成本低、安全系数高、节省能源等优点,符合绿色反应的现代化工生产要求。
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