公开(公告)号：CN101880227A

公开(公告)日：2010-11-10

申请号：CN201010004468.X

申请日：2002-07-02

申请人： 西巴特殊化学品控股有限公司

发明人： R·厄尔莱因 ,  G·拜施 ,  N·恩德 ,  S·伯克哈德特 ,  M·施图德尔

IPC分类号： C07C67/30 ,  C07C67/307 ,  C07C69/67 ,  C07C69/708 ,  C07C247/12 ,  C07D319/06 ,  C07C69/732 ,  C07C69/675

CPC分类号： C07C235/74 ,  C07C69/67 ,  C07C69/716 ,  C07C69/732 ,  C07C69/738 ,  C07C227/32 ,  C07C229/22 ,  C07C235/06 ,  C12P7/62 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及用于制备他汀类衍生物的合成方法，通过式I的关键中间体进行这个方法，其中X为卤素、酰氧基、活化的烃氧基、活化的烃硫基或者N(CH3)OCH3，Ra为羟基保护基且Rb为羧基保护基，并且也涉及式I化合物，涉及另外的中间体和通过Friedel-Crafts酰化制备他们的方法。

公开(公告)号：CN101090883A

公开(公告)日：2007-12-19

申请号：CN03809469.X

申请日：2003-02-27

申请人： 艾伦药物公司 ,  法玛西和厄普约翰有限责任公司

发明人： J·维格河斯 ,  B·贾戈德津斯卡 ,  M·梅拉德 ,  J·P·贝克 ,  R·E·泰布林克 ,  D·格季曼

IPC分类号： C07C233/78 ,  C07D295/20 ,  C07D307/20 ,  A61K31/166 ,  A61K31/132 ,  A61K31/33 ,  A61P25/28 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C217/58 ,  C07C247/10 ,  C07C247/12 ,  C07C255/27 ,  C07C311/16 ,  C07D295/22

CPC分类号： C07D307/20 ,  A61K47/556 ,  C07C217/58 ,  C07C233/78 ,  C07C247/10 ,  C07C247/12 ,  C07C255/57 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/18 ,  C07D209/08 ,  C07D213/82 ,  C07D231/26 ,  C07D249/18 ,  C07D295/205 ,  C07D295/26 ,  C07D303/36 ,  C07D317/68 ,  C07D417/12

摘要： 本发明公开了化学式为(I)的化合物，其中变量R1、R2、R3、R4、RN、RC的定义如本文所述。这些化合物具有作为β－分泌酶抑制剂的活性并因此可用于治疗诸如阿尔茨海默氏症等多种疾病。

公开(公告)号：CN1505601A

公开(公告)日：2004-06-16

申请号：CN02808969.3

申请日：2002-04-25

申请人： 卫材株式会社

发明人： 赤池昭纪 ,  杉本八郎 ,  西泽幸夫 ,  世永雅弘 ,  浅川直树 ,  浅井直树 ,  真野成康 ,  寺内太朗 ,  土幸隆司

IPC分类号： C07C35/44 ,  C07C69/757 ,  C07C43/196 ,  C07C43/18 ,  C07C47/47 ,  C07C47/46 ,  C07C69/608 ,  C07C229/50 ,  C07C309/73 ,  C07C309/66 ,  C07C323/55 ,  C07C323/60 ,  C07C323/15 ,  C07C323/48 ,  C07C323/43 ,  C07C323/13 ,  C07C323/22 ,  C07C323/26 ,  C07C323/53 ,  C07C323/58 ,  C07C323/59 ,  C07C317/46 ,  C07C317/18 ,  C07C317/28 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C317/48 ,  C07C327/32 ,  C07C255/31 ,  C07C247/12 ,  C07C271/22 ,  C07C235/26 ,  A61K31/215 ,  A61K31/195 ,  A61K31/255 ,  A61K31/19 ,  A61K31/16 ,  A61K31/275 ,  A61K31/095 ,  A61K31/10 ,  A61K31/655 ,  A61K31/145 ,  A61K31/27 ,  A61K31/075 ,  A61K31/047 ,  A61K31/11 ,  A61P17/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P37/08 ,  A61P39/02 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07C69/757 ,  C07C43/13 ,  C07C43/315 ,  C07C47/36 ,  C07C47/37 ,  C07C47/46 ,  C07C62/06 ,  C07C62/14 ,  C07C229/46 ,  C07C235/26 ,  C07C247/12 ,  C07C255/31 ,  C07C271/22 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C317/18 ,  C07C317/24 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C323/13 ,  C07C323/22 ,  C07C323/26 ,  C07C323/43 ,  C07C323/53 ,  C07C323/55 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07C327/32 ,  C07C2603/90 ,  C07C2603/95

摘要： 本发明提供了一种新化合物，其对由于自由基引起的细胞损伤和由于兴奋性神经递质如谷氨酸诱导的神经毒性显示出优异的抑制作用。具体而言，本发明提供了由下式表示的化合物、其盐或水合物：其中，Z表示具有2－3个碳原子的二价有机基团等，其可具有取代基；R3表示羧基等。