专利检索 ipc:"C07D207/267" 第 9 页

81.

发明公开
一种于N-甲基吡咯烷酮中去除伽马丁内酯的方法有权

公开(公告)号：CN111269163A

公开(公告)日：2020-06-12

申请号：CN202010194075.3

申请日：2020-03-19

申请人： 江苏盈天化学有限公司

发明人： 杨水清 , 徐康 , 滕海俊 , 庄可 , 谢韦

IPC分类号： C07D207/267

摘要： 本发明属于化学物质提纯技术领域，特别涉及一种于N-甲基吡咯烷酮中去除伽马丁内酯的方法，将多氨基聚合物加入到待纯化的N-甲基吡咯烷酮中，加热使多氨基聚合物与N-甲基吡咯烷酮中的伽马丁内酯发生胺酯交换反应而键合充分，并使N-甲基吡咯烷酮受热蒸发充分。多氨基聚合物与伽马丁内酯反应得到的聚合物因为分子量大，没有挥发性，在蒸馏过程中也不会与N-甲基吡咯烷酮共沸蒸发，因此蒸馏后实现了N-甲基吡咯烷酮与伽马丁内酯的分离。

82.

发明公开
一种通过C-H胺化合成γ-内酰胺和δ-内酰胺的方法有权

公开(公告)号：CN111170918A

公开(公告)日：2020-05-19

申请号：CN202010068909.6

申请日：2020-01-21

申请人： 山东大学

发明人： 刘继田 , 李孝训

IPC分类号： C07D207/26 , C07D207/267 , C07D209/54 , C07D215/26 , C07D215/38 , C07D409/04 , C07F17/02 , B01J31/22

摘要： 本发明提供了一种通过C-H胺化合成γ-内酰胺和δ-内酰胺的方法，包括如下步骤：于有机溶剂中，在添加剂、铱催化剂存在下，将式Ⅰ1化合物经分子内C-H胺化反应，得到式Ⅱ1化合物；或者将式Ⅰ2化合物经分子内C-H胺化反应得到Ⅱ2化合物或Ⅱ3化合物。本发明通过C-H胺化的方法直接构建C-N键进而合成各种不同的内酰胺类化合物，具有催化剂成本低，操作方便，适用底物范围广泛，反应原料廉价易得等优点。

83.

发明公开
一种反式-4-苯基-5-邻氯苄基吡咯烷酮-2的新晶型有权

公开(公告)号：CN111116445A

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201811289443.1

申请日：2018-10-31

申请人： 北京优和康生物医药科技有限公司

发明人： 李七一 , 郝小江 , 赵如胜 , 龙祥

IPC分类号： C07D207/267 , A61K31/4015 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/24

摘要： 本发明涉及一种反式-4-苯基-5-邻氯苄基吡咯烷酮-2的新晶型、以及含有该晶型的药物组合物、制备方法和用途。相较于原型化合物而言，该晶型对短暂性脑缺血再灌所致记忆获得障碍改善作用明显增强，可用于制备钙拮抗剂、抗老年痴呆症、抗抑郁症、增强学习记忆类等药物。本发明提供的芬克罗酮晶型，其制备方法操作简单，结晶过程易于控制，结晶度高，且晶型的重现性好，具有良好的稳定性，适合制剂工艺应用和长期贮存。

84.

发明公开
N-乙烯基吡咯烷酮的合成方法有权

公开(公告)号：CN110903229A

公开(公告)日：2020-03-24

申请号：CN201911320851.3

申请日：2019-12-19

申请人： 清华大学

发明人： 程易 , 阎丽芳 , 付哲

IPC分类号： C07D207/267 , B01J19/00

摘要： 本发明涉及精细化学品合成领域，具体而言，提供了一种N-乙烯基吡咯烷酮的合成方法。所述合成方法包括：将乙炔与含催化剂的2-吡咯烷酮液体通入微通道反应器中进行反应，得到N-乙烯基吡咯烷酮；其中：含催化剂的2-吡咯烷酮液体中催化剂的含量为2.2-10.5wt％；乙炔与含催化剂的2-吡咯烷酮液体的体积流量比为(32-270)：1；微通道反应器中单通道的内径小于3mm。该方法采用液相循环方式，使液体原料2-吡咯烷酮达到高转化率，采用新型反应器微通道反应器使产物NVP达到高选择性，并可确保乙炔使用的本质安全，强化传质传热，实现连续化生产，严格保证操作可控性和产品一致性。

85.

发明授权
回收、提纯N-甲基吡咯烷酮的装置及方法有权

公开(公告)号：CN106831526B

公开(公告)日：2019-12-31

申请号：CN201710096412.3

申请日：2017-02-22

申请人： 岳阳市德立机械设备有限公司

发明人： 张德亮 , 杨劲 , 张佳文

IPC分类号： C07D207/267

摘要： 本申请提供一种回收、提纯N‑甲基吡咯烷酮的装置及方法，通过设置至少三级循环冷却装置以获得含高浓度N‑甲基吡咯烷酮的吸收液且达到尾气排放标准，每级循环冷却装置的冷却器还可以控制吸收温度，增加吸收效果。产品采用塔釜直接抽出的形式以获得高纯的N‑甲基吡咯烷酮产品，塔顶废水直接重复吸收利用以增加N‑甲基吡咯烷酮的收率并免除处理成本。

86.

发明公开
一种N-甲基吡咯烷酮降低金属离子含量及颗粒度的方法有权

公开(公告)号：CN110551051A

公开(公告)日：2019-12-10

申请号：CN201910885485.X

申请日：2019-09-19

申请人： 山东庆云长信化学科技有限公司

发明人： 王焕婷 , 刘宝顺 , 赵金军 , 刘洪河

IPC分类号： C07D207/267

摘要： 本发明涉及化工技术领域，更具体涉及到一种N-甲基吡咯烷酮降低金属离子含量及颗粒度的方法。包括以下步骤：将一甲胺和γ-丁内酯加入到反应器反应后，通入常压塔中除去水和一甲胺，得到的粗品进入负压塔脱低沸，再经过精馏塔脱高沸后进入储罐，从储罐流出后依次经过一级过滤器、二级过滤器和三级过滤器，随后再经过无尘灌装线灌装后得到超高纯N-甲基吡咯烷酮。本发明提供了一种N-甲基吡咯烷酮降低金属离子含量及颗粒度的方法，得到的超高纯N-甲基吡咯烷酮的纯度可达99.90％及以上，杂质颗粒粒径大于0.5μm时的颗粒含量小于等于5个/mL，在满足高纯度的同时也可得到低颗粒度的产品。

87.

发明公开
一种NMP脱水装置及工艺有权

公开(公告)号：CN110540517A

公开(公告)日：2019-12-06

申请号：CN201910855962.8

申请日：2019-09-11

申请人： 天津大学

发明人： 李凭力 , 李英栋 , 赵雅静 , 常贺英 , 刘建平

IPC分类号： C07D207/267

摘要： 本发明涉及一种NMP脱水装置，其特征在于：脱水塔的顶端设置有第一冷凝器，第一气相出口与第一冷凝器的进口相连，第一冷凝器的出口分别并联连接至第一冷凝液回流口相连及水收集管，脱水塔的底端设置有第一再沸器，第一液相出口分别并联连接至第一再沸器及第二进料口，第一再沸器连接至第一再沸器蒸汽入口，脱重塔的底端设置有第二再沸器，第二液相出口分别并联连接至第二再沸器及重组分出料收集管，第二再沸器连接至第二再沸器蒸汽入口。本发明设计科学合理，工艺步骤简便，降低工艺的能耗及分离温度，并减少系统的热损失，得到的产品浓度高，且没有废水的产生，脱水效率高。

88.

发明公开
一种5-甲基-2-吡咯烷酮或其衍生物的合成方法有权

公开(公告)号：CN110294701A

公开(公告)日：2019-10-01

申请号：CN201910537367.X

申请日：2019-06-20

申请人： 厦门大学

发明人： 林鹿 , 唐兴 , 孙勇 , 曾宪海 , 雷廷宙 , 曹雪娟

IPC分类号： C07D207/267

摘要： 本发明公开了一种5-甲基-2-吡咯烷酮或其衍生物的合成方法，包括如下步骤：将乙酰丙酸(酯)与尿素或酰胺以及甲酸充分混合，与催化剂一起加入高压反应釜中反应后，即得到目的产物5-甲基-2-吡咯烷酮及其衍生物；反应完成后过滤回收催化剂，清洗并干燥之后回用。本发明方法可以实现无溶剂体系下乙酰丙酸(酯)的高效转化，廉价环保的尿素或酰胺作为N源，生物质基甲酸作为H源，具有良好的经济性。

89.

发明公开
一种NMP废液提纯的方法及系统有权

公开(公告)号：CN109912485A

公开(公告)日：2019-06-21

申请号：CN201910279745.9

申请日：2019-04-09

申请人： 慈溪市赛思德环保科技有限公司

发明人： 郑杰

IPC分类号： C07D207/267

摘要： 本发明公开了一种NMP废液提纯的方法，包括如下工艺步骤：步骤1，过滤处理；步骤2，超重力精馏处理；步骤3，减压精馏处理；在所述步骤1中，所述过滤处理包括：步骤1.1，粗滤处理；步骤1.2，细滤处理；步骤1.3，一级精滤处理；步骤1.4，二级精滤处理；步骤1.5，超精滤处理。本发明还相应公开了一种NMP废液提纯的系统，包括过滤装置、第一蒸馏装置、第二蒸馏装置，超精滤过滤器；所述第一蒸馏装置包括超重力精馏塔；所述第二蒸馏装置包括减压精馏塔。本发明能够除掉NMP废液中的绝大部分可见的大小颗粒杂质及不可见的分子杂质，能得到99.9%超高纯度的NMP成品液。