公开(公告)号：CN118684631A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202310280027.X

申请日：2023-03-21

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  中科中山药物创新研究院

发明人： 吴小伟 ,  郑明月 ,  王强 ,  杨瑞瑞 ,  张素林 ,  黄林 ,  杨佩玲 ,  王义天 ,  孟海方

IPC分类号： C07D241/24 ,  C07D401/12 ,  C07D241/28 ,  C07D487/04 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P1/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P31/20

摘要： 本发明涉及一类外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)抑制剂及其组合物和用途，具体地，本发明涉及式(I)所示化合物，或者其药学上可接受的盐、立体异构体、水合物、氘代物或者前药以及含有它们的药物组合物和其用途。所述化合物可以作为ENPP1抑制剂，用于治疗和/或预防与ENPP1功能障碍相关的疾病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118436643A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202310094017.7

申请日：2023-02-06

申请人： 中国科学院上海营养与健康研究所 ,  中国科学院上海药物研究所

发明人： 肖意传 ,  郑明月 ,  王慧 ,  侯辉 ,  王艳

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了ZAK抑制剂在靶向肿瘤中的治疗策略及其应用，具体地，本发明提供了ZAK抑制剂的用途，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于治疗肿瘤。本发明还发现，ZAK抑制剂和其他的用于治疗肿瘤的药物(比如STNG激动剂(比如diABZI)、免疫检查点抑制剂(比如PD‑1抗体)联用，也可有效治疗肿瘤。

公开(公告)号：CN115506036B

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202210708699.1

申请日：2022-06-21

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 王璇 ,  索延瑞 ,  张雨晴 ,  刘小红 ,  郑明月 ,  蒋华良 ,  陆晓杰

IPC分类号： C40B50/10 ,  C40B40/08

摘要： 本发明提供了一种新型DNA编码化合物文库起始片段的构建方法。本发明的构建方法包括如下步骤：提供一个具有编码区和功能区的起始片段，功能区上有至少一个反应位点，编码区为两条互补的脱氧核糖核苷酸单链。本发明提供的方法操作简单，条件温和，收率较高，对医药领域的发展具有促进作用。

公开(公告)号：CN116947887A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210410730.3

申请日：2022-04-19

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 蒋华良 ,  郑明月 ,  郭昊 ,  张素林 ,  陈立凡 ,  周宸茂 ,  郝新月 ,  樊子生 ,  杨瑞瑞 ,  陈正阳

IPC分类号： C07D513/14 ,  C07D405/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/542 ,  A61K31/397

摘要： 本发明公开了一种β‑内酰胺结构类化合物、其制备方法及其应用，该β‑内酰胺结构类化合物的结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的β‑内酰胺结构类化合物能够靶向SPOP蛋白，用于癌症尤其是肾透明质细胞癌的治疗。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116687933A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202210186636.4

申请日：2022-02-28

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 郑明月 ,  蒋华良 ,  张素林 ,  杨瑞瑞 ,  钟飞盛 ,  吴小龙 ,  张颖慧 ,  刘亚丹 ,  施健妹 ,  李叙潼

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/517 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供甲氨蝶呤及其药物组合物在肿瘤免疫治疗中的用途。本发明验证了甲氨蝶呤(MTX)及其类似物雷替曲塞作为ENPP1抑制剂的药物活性，还验证了甲氨蝶呤在增强辐射疗法疗效中的作用，进一步验证了甲氨蝶呤可抑制肿瘤对PD‑1单抗的抵抗，MTX与PD‑1单抗联用增强小鼠肿瘤组织免疫细胞的浸润，增加了活性杀伤性T细胞数量，减少了耗竭性T细胞数量。

公开(公告)号：CN115908775A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202110935708.6

申请日：2021-08-16

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  苏州阿尔脉生物科技有限公司

发明人： 郑明月 ,  蒋华良 ,  钟飞盛 ,  熊嘉诚 ,  刘小红

IPC分类号： G06V10/22 ,  G06V10/26 ,  G06V10/40 ,  G06V10/774 ,  G06F40/111

摘要： 本公开提供了化学结构式的识别方法、装置、存储介质及电子设备，识别方法包括：获取化学结构图像，化学结构图像中包含至少一个完整的化学结构式；利用预先训练好的转换模型将化学结构图像转换为其对应的化学文本，转换模型对化学结构图中完整的化学结构式进行单次转换。相较于将化学结构图像进行图像矢量化之后以对得到的线条和节点分别进行转换，进而组合形成化学文本，本公开通过预先训练好的转换模型将期刊、专利等出版物中的化学结构图像中的每个完整的化学结构式进行单次转换，进而一次性得到完整的化学结构式对应的完整的化学文本，开发周期较短，开发成本较低，易于维护，在处理模糊和噪声较大的图像时，能够确保识别结果准确率较高。

公开(公告)号：CN115602262A

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN202110772126.0

申请日：2021-07-08

申请人： 中国科学院上海药物研究所(CN)

发明人： 郑明月 ,  蒋华良 ,  熊嘉诚 ,  李叙潼

IPC分类号： G16C20/30 ,  G16C20/70 ,  G06N3/08 ,  G06N20/00

摘要： 本公开涉及解离常数的预测方法、装置及存储介质，该方法包括：构建分子的分子图；对所述分子图进行初始化，得到所述分子图的初始特征；基于所述初始特征，获取初始化后的分子图中原子的特征；将所述原子的特征输入预设的微观预测模型中，预测所述原子的微观解离常数。本公开实施例提供的解离常数的预测方法、装置及存储介质，通过构建分子的分子图，并在对分子图进行初始化后通过原子间的信息传递，获取原子的特征，基于该原子的特征利用预设的pKa预测模型可以直接预测出分子中各原子的微观pKa值及分子的宏观pKa值，提高pKa预测的准确性，且预测方便、可靠。

公开(公告)号：CN113527153B

公开(公告)日：2023-01-06

申请号：CN202010312884.X

申请日：2020-04-20

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  复旦大学

发明人： 蒋华良 ,  沈晓燕 ,  郑明月 ,  侯辉 ,  鲍维廉 ,  刘小红 ,  张素林 ,  杨瑞瑞

IPC分类号： C07C311/47 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07D277/62 ,  C07D241/20 ,  C07D263/58 ,  C07D235/26 ,  C07D209/46 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D211/96 ,  C07D307/82 ,  C07D271/113 ,  C07D263/48 ,  C07D241/44 ,  A61K31/325 ,  A61K31/197 ,  A61K31/192 ,  A61K31/277 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/40 ,  A61K31/397 ,  A61K31/445 ,  A61K31/343 ,  A61K31/421 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4245 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00

摘要： 本发明公开了一种抑制肠道炎症反应的活性化合物，结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物可以促进肠黏膜修复和屏障稳态的维护，从而抑制过度激活的肠道炎症反应和免疫应答，明显减轻IBD小鼠结肠炎症，从而用于炎症性肠道疾病的治疗。

公开(公告)号：CN109641908B

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN201780032658.2

申请日：2017-05-24

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 蒋华良 ,  柳红 ,  耿美玉 ,  郑明月 ,  艾菁 ,  王玉兰 ,  吴小伟 ,  李双杰 ,  彭霞 ,  李淳朴 ,  陈凯先 ,  王宝

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541

摘要： 本发明提供了一种作为FGFR激酶抑制剂的五元杂环并哒嗪酮类化合物及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的FGFR激酶抑制活性，可以用于制备一系列治疗FGFR激酶活性相关的疾病的药物。

公开(公告)号：CN112142817B

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN202010591384.4

申请日：2020-06-24

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 黄成钢 ,  李扬 ,  蒋华良 ,  谢阳 ,  郭飞 ,  田小亭 ,  陆伊虹 ,  陈明苍 ,  郭子琼 ,  李志雄 ,  孙兆林 ,  郑明月

IPC分类号： C07J43/00 ,  A61K31/58 ,  A61P25/24 ,  A61P25/08

摘要： 本发明公开了通式I所示的一种化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物以及包括其各种比例混合物在内的立体异构体以及含有所述化合物的药物组合物，R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R4d、R6a、R6b、R6c、R6d、R6e、R7a、R7b、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a、R10b、X1、X2、X3、X4等具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及此类化合物的制备方法，并且还涉及该类化合物其药学上可接受的盐、溶剂化物、各种比例混合物在内的立体异构体的用途，特别是在制备用于防护、处理、治疗或减轻抑郁症的药物中的用途。