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公开(公告)号：CN109134469A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810683783.6
申请日：2013-12-31
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 石药集团欧意药业有限公司
IPC分类号： C07D477/20 , C07D477/02 , A61K31/407 , A61P31/00
摘要： 本发明涉及一种厄他培南钠固态药物组合物及其制备方法，所述药物组合物含有式1所示的厄他培南钠，和式2所示的化合物或其钠盐、水合物或溶剂化物，以及药学上可接受的辅料。本发明提供的厄他培南钠固态药物组合物中式2化合物或其可药用的盐、水合物或溶剂化物所占比例高达80％以上，大大提高了厄他培南钠最终制剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN109134469B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201810683783.6
申请日：2013-12-31
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 石药集团欧意药业有限公司
IPC分类号： C07D477/20 , C07D477/02 , A61K31/407 , A61P31/00
摘要： 本发明涉及一种厄他培南钠固态药物组合物及其制备方法，所述药物组合物含有式1所示的厄他培南钠，和式2所示的化合物或其钠盐、水合物或溶剂化物，以及药学上可接受的辅料。本发明提供的厄他培南钠固态药物组合物中式2化合物或其可药用的盐、水合物或溶剂化物所占比例高达80％以上，大大提高了厄他培南钠最终制剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN104739780A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310750967.7
申请日：2013-12-31
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 石药集团欧意药业有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/407 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种厄他培南钠固态药物组合物及其制备方法，所述药物组合物含有式1所示的厄他培南钠，和式2所示的化合物或其钠盐、水合物或溶剂化物，以及药学上可接受的辅料。本发明提供的厄他培南钠固态药物组合物中式2化合物或其可药用的盐、水合物或溶剂化物所占比例高达80%以上，大大提高了厄他培南钠最终制剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN113149902A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110446516.9
申请日：2016-09-30
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D213/82 , C07D333/38 , C07D409/06 , C07D401/12 , C07C233/64 , C07D295/192 , C07D211/16 , C07C237/38 , C07C237/42 , C07C275/42 , C07D277/82 , C07D211/46 , C07C235/60 , C07C231/12 , C07C273/18 , A61K31/44 , A61K31/428 , A61K31/4427 , A61K31/17 , A61K31/166 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/54 , A61K31/4535 , A61K31/55 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P19/06 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及通式I的苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物和其作为药物的应用：其中，R1、Z和Q定义如权利要求1所述。
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公开(公告)号：CN107325060A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201610278580.X
申请日：2016-04-29
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D249/12
CPC分类号： C07D249/12 , C07B2200/13
摘要： 一种结晶形态的Lesinurad中间体及其制备方法。本发明公开了一种结晶形态的lesinurad中间体Ⅱ及其制备方法。本发明的结晶形态的Lesinurad中间体Ⅱ的差示扫描量热测定在98～102℃有峰；其粉末X-射线衍射在2θ为：8.8±0.2°、10.5±0.2°、10.6±0.2°、15.6±0.2°、22.1±0.2°、22.9±0.2°处有特征峰。本发明首次得到Lesinurad中间体Ⅱ结晶型固体，纯度高；结晶方法操作简单，不需柱层析纯化，适于工业化；所得结晶型固体性质稳定，便于贮存运输及后续投料操作，由其制备所得终产品Lesinurad的纯度高。
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公开(公告)号：CN106279169A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510312596.3
申请日：2015-06-09
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D473/06 , A61K31/522 , A61P25/16
摘要： 本发明公开了一种伊曲茶碱新晶型及其制备方法。本发明的伊曲茶碱新晶型的粉末X-射线衍射在2θ为：10.4±0.2°、11.2±0.2°、15.8±0.2°、24.6.±0.2°、25.2±0.2°处有特征峰。本发明伊曲茶碱新晶型热力学稳定、水中溶解度明显提高，由于是结晶性固体粉末，粒度小，其流动性好从而能够解决制剂工序化操作中晶体凝聚和分散不均匀问题，更适合于贮存和作为原料药使用，为伊曲茶碱药物的制备提供了一种新途径。
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公开(公告)号：CN102485727B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201010569034.4
申请日：2010-12-02
IPC分类号： C07D501/34 , C07D501/04
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明涉及一种盐酸头孢卡品酯及其中间体的制备方法，该方法是以7-DACA(iii)为原料，先后与头孢卡品酯侧链酸(iv)、氨基甲酰化试剂发生缩合反应，得到叔丁氧羰基头孢卡品酸钠盐(vi)，然后脱去氨基保护基，得到头孢卡品酸(ii)，再与特戊酸碘甲酯进行酯化反应，与盐酸成盐得到盐酸头孢卡品酯水合物(i)(流程图如下)。本发明制备方法原料廉价易得、反应步骤少、收率高、中间体和产品纯度高、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102731502A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110096574.X
申请日：2011-04-13
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D477/06 , C07D477/20
CPC分类号： C07D477/06 , C07D477/20
摘要： 本发明涉及一种碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的制备方法，更具体地说，本发明涉及一种通过培南酯在动态缓冲体系中进行氢化反应，制备碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的方法。该工艺环境友好，得到的产品纯度高、稳定性好。
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公开(公告)号：CN108017576B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201610935421.2
申请日：2016-11-01
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D213/75
摘要： 本发明提供了一种贝曲西班及其盐酸盐的制备方法，以及它们的晶型。本发明方法为：化合物III或其盐酸盐与氯化亚砜进行反应，得到化合物VIII或其盐酸盐,然后将化合物VIII或其盐酸盐与化合物IV，在碱1的作用下进行酰化反应，得到式II所示贝曲西班盐酸盐；所得贝曲西班盐酸盐与碱2进一步反应，制得如式I所示的贝曲西班。本发明的贝曲西班及其盐酸盐的制备方法，反应条件温和，操作简单，经济有效，贝曲西班盐酸盐可直接从反应体系析晶得到，不需要进一步纯化，适合工业化大生产；所得贝曲西班及其盐酸盐纯度可达99.5％以上，并具有新晶型，性质稳定、存储方面，利于后续产品的制备。
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公开(公告)号：CN106279169B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201510312596.3
申请日：2015-06-09
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D473/06 , A61K31/522 , A61P25/16
摘要： 本发明公开了一种伊曲茶碱新晶型及其制备方法。本发明的伊曲茶碱新晶型的粉末X‑射线衍射在2θ为：10.4±0.2°、11.2±0.2°、15.8±0.2°、24.6.±0.2°、25.2±0.2°处有特征峰。本发明伊曲茶碱新晶型热力学稳定、水中溶解度明显提高，由于是结晶性固体粉末，粒度小，其流动性好从而能够解决制剂工序化操作中晶体凝聚和分散不均匀问题，更适合于贮存和作为原料药使用，为伊曲茶碱药物的制备提供了一种新途径。
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