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公开(公告)号:CN102438970B
公开(公告)日:2015-10-14
申请号:CN201080015027.8
申请日:2010-04-06
申请人: 德州大学体系董事会
发明人: 克里斯多福·J.·欧布莱恩
CPC分类号: C07C1/34 , C07B37/04 , C07B2200/09 , C07C17/2635 , C07C17/2637 , C07C45/68 , C07C45/72 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C2601/14 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07F9/509 , C07F9/65683 , C07C205/56 , C07C255/31 , C07C255/34 , C07C255/07 , C07C205/57 , C07C22/08 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07C69/533 , C07C69/75 , C07C69/587 , C07C49/796 , C07C15/52 , C07C69/76
摘要: 本发明提供一种采用膦的催化的维蒂希方法,其包含以下步骤:提供氧化膦预催化剂,并使该氧化膦预催化剂还原以产生膦;由膦与有机卤化物形成磷叶立德前驱体;由该磷叶立德前驱体产生磷叶立德;使该磷叶立德前驱体与醛、酮或酯反应以形成烯烃及其后可再次进入循环的氧化膦。本发明也针对以膦催化的光延反应。
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公开(公告)号:CN1321141A
公开(公告)日:2001-11-07
申请号:CN99811606.8
申请日:1999-08-23
申请人: 大日本油墨化学工业株式会社
IPC分类号: C07C25/22 , C07C25/24 , C07C39/38 , C07C43/225 , C07C49/693 , C07C255/49 , C07D317/72 , C09K19/32 , C09K19/34 , G02F1/13
CPC分类号: C09K19/322 , C07C13/50 , C07C17/00 , C07C17/12 , C07C17/263 , C07C17/2632 , C07C17/2635 , C07C17/354 , C07C22/08 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C45/00 , C07C45/62 , C07C45/69 , C07C47/277 , C07C47/47 , C07C255/49 , C07C255/50 , C07C255/55 , C07C2601/14 , C07C2602/28 , C09K2019/3004 , C09K2019/301 , C09K2019/3075 , C09K2019/326 , C09K2019/3408 , C09K2019/3425 , C09K2019/3433 , C09K2019/3438 , Y10T428/10 , C07C47/457 , C07C47/24 , C07C49/447 , C07C49/637
摘要: 通式(Ⅰ)表示的十氢萘衍生物以及含有该衍生物的液晶组合物及使用它的液晶元件。本发明的新颖化合物十氢萘衍生物,如实施例所示,在工业上是极其容易制备的,只需向宿主液晶中少量添加,就有扩大向列相温度范围的效果,可以提高液晶材料的各种特性。另外,其作为向列液晶与目前通用的宿主液晶相溶性优良。因此,适应于需要宽的动作温度范围的各种液晶显示元件,作为液晶材料是非常有用的。
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公开(公告)号:CN106008136A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610330861.5
申请日:2016-05-18
申请人: 李金铃
发明人: 李金铃
摘要: 本发明公开了一种6,6,12,12‑四甲基‑6,12‑二氢茚并[1,2‑b]芴的制备方法。该方法包括:偶联反应:邻二溴苯与9,9‑二甲基芴‑2‑硼酸进行偶联反应,生成式M‑1所示化合物;加成反应:式M‑1所示化合物先和丁基锂反应,然后和丙酮进行加成反应,然后水解,生成式M‑2所示化合物;环合反应:式M‑2所示化合物酸存在下进行环合反应,转化为式M所示的6,6,12,12‑四甲基‑6,12‑二氢茚并[1,2‑b]芴。根据本发明的制备方法,工艺简单、容易操作;所需原料易得、成本低廉;且收率高达77~90%,适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN102858749B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201180019764.X
申请日:2011-04-14
申请人: 先正达参股股份有限公司
IPC分类号: C07D231/14 , C07C23/38
CPC分类号: C07D231/14 , C07C17/2635 , C07C17/30 , C07C17/354 , C07C25/24
摘要: 本发明涉及一种用于制备具有化学式(I)的化合物的方法该方法包括:a)使一种具有化学式(II)的化合物其中X是氯或溴,与一种有机金属种类发生反应成为(III)使该如此形成的具有化学式(III)的卤代苯炔与(IV)发生反应其中R1以及R2是氢或C1-C6烷基;成为(V)b)在一种金属催化剂的存在下,使(V)的化合物氢化成为(VI)c)臭氧化(VI)成为(VII)d)在一种磷烷与CCl4或CHCl3的存在下,将(VII)转化成为(VIII)并且e1)在一种催化剂的存在下,使(VIII)与NH3发生反应成为(IX)并且f)在一种碱的存在下使(IX)与具有化学式(X)的化合物发生反应成为具有化学式(I)的化合物;或者e2)使具有化学式(VIII)的化合物在一种溶剂、一种碱、一种铜催化剂以及至少一种配体的存在下与(Xa)发生反应成为具有化学式(I)的化合物。
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公开(公告)号:CN1168365A
公开(公告)日:1997-12-24
申请号:CN97102198.8
申请日:1997-02-04
申请人: 罗利克有限公司
IPC分类号: C07C43/225 , C07C43/192 , C07C255/54 , C07C255/50 , C07C255/55 , C07C69/75 , C07C69/94 , C07D319/04 , C07D239/26 , C07D213/30 , C09K19/12 , C09K19/20 , C09K19/34
CPC分类号: C09K19/42 , C07C17/2635 , C07C17/266 , C07C17/354 , C07C25/18 , C07C25/24 , C07C43/225 , C07C69/76 , C07C255/55 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D239/34 , C07D319/06 , C09K19/30 , C09K19/3003 , C09K19/3028 , C09K19/3066 , C09K19/3402 , C09K19/3444 , C09K19/3469 , C09K2019/3422
摘要: 本发明涉及通式I的液晶化合物,其中环A和B各自独立地表示反-1,4-亚环己基或者任选用氟单取代或多取代的1,4-亚苯基,或环A和B中的一个还表示反-1,3-二噁烷-5,2-二基,吡啶-5,2-二基或嘧啶-5,2-二基;Z1和Z2表示单键或者Z1和Z2之一还表示-(CH2)2-,-CH2O-,-COO-,-C≡C-;X1和X2各自独立地表示氢或氟;Y表示氟,氯,氰基,-OCHF2,-CHF2,-OCF3,-CF3;m表示0至7的整数;n表示0,或者当A是芳环时,还表示1;且p表示0或1;含有这类化合物的液晶混合物及这类化合物和混合物在光学仪器中的应用。
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公开(公告)号:CN109415280A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201780039438.2
申请日:2017-06-23
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C13/28 , C07C49/217
CPC分类号: C07C29/40 , C07C17/2635 , C07C17/361 , C07C25/24 , C07C45/512 , C07C49/813 , C07C67/333 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C2601/10 , C07C33/486 , C07C25/18
摘要: 式(I)化合物;制备式(I)化合物的方法;式(II)的前体化合物;制备式(II)前体化合物的方法;式(III)化合物;由式(III)化合物制备式(IV)化合物的方法;和式(I)化合物在制备式(IV)化合物中的用途。
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公开(公告)号:CN108727170A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810362349.8
申请日:2018-04-20
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C45/42 , C07C47/21 , C07C17/272 , C07C21/04
CPC分类号: C07C45/42 , C07C17/2632 , C07C17/2635 , C07C21/04 , C07C21/19 , C07C41/52 , C07C45/515 , C07C43/303 , C07C47/21
摘要: 提供了用作具有跳跃二烯骨架的中间体的1-卤代-6,9-十五碳二烯和制备(7Z,10Z)-7,10-十六碳二烯醛的方法。更具体而言,提供了制备(7Z,10Z)-7,10-十六碳二烯醛的方法,其包括使由(6Z,9Z)-1-卤代-6,9-十五碳二烯制成的格氏试剂与原甲酸酯进行亲核取代反应,以得到(7Z,10Z)-1,1-二烷氧基-7,10-十六碳二烯;以及在不进行氧化反应的情况下水解所述(7Z,10Z)-1,1-二烷氧基-7,10-十六碳二烯以获得(7Z,10Z)-7,10-十六碳二烯醛;等等。
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公开(公告)号:CN100448824C
公开(公告)日:2009-01-07
申请号:CN99811606.8
申请日:1999-08-23
申请人: 大日本油墨化学工业株式会社
IPC分类号: C07C25/22 , C07C25/24 , C07C39/38 , C07C43/225 , C07C49/693 , C07C255/49 , C07D317/72 , C09K19/32 , C09K19/34 , G02F1/13
CPC分类号: C09K19/322 , C07C13/50 , C07C17/00 , C07C17/12 , C07C17/263 , C07C17/2632 , C07C17/2635 , C07C17/354 , C07C22/08 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C45/00 , C07C45/62 , C07C45/69 , C07C47/277 , C07C47/47 , C07C255/49 , C07C255/50 , C07C255/55 , C07C2601/14 , C07C2602/28 , C09K2019/3004 , C09K2019/301 , C09K2019/3075 , C09K2019/326 , C09K2019/3408 , C09K2019/3425 , C09K2019/3433 , C09K2019/3438 , Y10T428/10 , C07C47/457 , C07C47/24 , C07C49/447 , C07C49/637
摘要: 通式(I)表示的十氢萘衍生物以及含有该衍生物的液晶组合物及使用它的液晶元件。本发明的新颖化合物十氢萘衍生物,如实施例所示,在工业上是极其容易制备的,只需向宿主液晶中少量添加,就有扩大向列相温度范围的效果,可以提高液晶材料的各种特性。另外,其作为向列液晶与目前通用的宿主液晶相溶性优良。因此,适应于需要宽的动作温度范围的各种液晶显示元件,作为液晶材料是非常有用的。
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公开(公告)号:CN1246469A
公开(公告)日:2000-03-08
申请号:CN99109523.5
申请日:1999-04-22
申请人: 大日本油墨化学工业株式会社
IPC分类号: C07C25/22 , C07C25/24 , C07C43/225 , C07C255/52 , C09K19/32
CPC分类号: C07C17/2637 , C07C17/263 , C07C17/2632 , C07C17/2635 , C07C17/269 , C07C17/354 , C07C25/18 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C255/50 , C07C2601/14 , C07C2602/28 , C09K19/322 , Y10T428/10
摘要: 作为通式(Ⅰ)表示的用作电光学液晶显示材料的萘衍生物的新型液晶性化合物和含有它的液晶组合物及其采用它的液晶显示元件。
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公开(公告)号:CN103626658A
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201310646859.5
申请日:2013-12-04
申请人: 山东省农药科学研究院 , 山东科信生物化学有限公司
IPC分类号: C07C69/145 , C07C67/08
CPC分类号: C07C67/08 , C07C17/2635 , C07C29/124 , C07C69/145 , C07C33/025 , C07C21/14
摘要: 本发明涉及一种(Z/E)-8-十二碳烯-1-醇醋酸酯化合物的合成方法,先用1,8-二溴辛烷和三苯基磷反应生成ω-溴代辛烷基三苯基溴化膦盐,然后ω-溴代辛烷基三苯基溴化膦盐在有机碱二甲亚砜钠盐作用下与醛类反应生成ω-溴代十二碳烯,再经氢氧化钠水解得到(Z/E)-8-十二碳烯-1-醇,(Z/E)-8-十二碳烯-1-醇与乙酸酐乙酰化反应得到(Z/E)-8-十二碳烯-1-醇醋酸酯。本发明1,8-二溴辛烷原料易得,相比8-溴辛醇稳定,不会在成盐过程中自身发生缩合反应;Wittig反应采用混合溶剂,有机碱采用二甲亚砜钠盐,有利于wittig反应在低温均相条件下进行,有利于产物顺反结构比例在适宜范围之内。
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