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公开(公告)号:CN101328146B
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN200810062838.8
申请日:2008-07-04
申请人: 浙江工业大学 , 浙江九洲药业股份有限公司
IPC分类号: C07D223/22
CPC分类号: C07D223/26
摘要: 本发明公开了一种5-氰基亚氨基芪的制备方法,所述的方法为:以式(II)所示的卡马西平与式(III)所示的双(三氯甲基)碳酸酯为原料,在有机溶剂中于20~150℃反应1~30小时,反应液经后处理得到5-氰基亚氨基芪(I),反应方程式如下所示。该工艺用双(三氯甲基)碳酸酯替代P2O5或POCl3或SOCl2作为脱水试剂制备5-氰基亚氨基芪,从源头上大大降低了安全和环保隐患,同时工艺简单合理、产物收率较高,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN101560136B
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN200910130579.2
申请日:2009-04-01
申请人: 葛来西雅帝史派有限公司
IPC分类号: C07C13/573 , C07D333/76 , C07C13/66 , C07D209/86 , C07D307/91 , C07C13/62 , C07C13/72 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54 , H01L51/42 , H01L51/46
CPC分类号: C09K11/06 , C07C13/547 , C07C13/567 , C07C13/615 , C07C13/66 , C07C13/72 , C07C22/08 , C07C25/22 , C07C43/21 , C07C211/58 , C07C211/61 , C07C255/50 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2603/04 , C07C2603/18 , C07C2603/20 , C07C2603/24 , C07C2603/26 , C07C2603/40 , C07C2603/42 , C07C2603/48 , C07C2603/50 , C07C2603/52 , C07C2603/74 , C07C2603/94 , C07D209/82 , C07D213/06 , C07D215/06 , C07D217/02 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D235/18 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D241/42 , C07D241/46 , C07D251/20 , C07D265/38 , C07D277/66 , C07D279/22 , C07D311/80 , C07D333/76 , C07D471/04 , C07F7/0807 , C07F7/0816 , C07F9/65683 , C09K2211/1011 , H01L51/0058 , H05B33/14 , Y02E10/549
摘要: 本发明涉及新颖的有机电致发光化合物,和使用该化合物作为电致发光材料的有机电致发光器件。具体地,本发明的有机电致发光化合物特征在于是由以下化学式(1)表示的化合物。化学式1因为本发明的有机电致发光化合物具有良好的发光效率和优异的材料寿命性质,因此由该化合物可以制造具有优异操作寿命的OLED。
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公开(公告)号:CN101328146A
公开(公告)日:2008-12-24
申请号:CN200810062838.8
申请日:2008-07-04
申请人: 浙江工业大学 , 浙江九洲药业股份有限公司
IPC分类号: C07D223/22
CPC分类号: C07D223/26
摘要: 本发明公开了一种5-氰基亚氨基芪的制备方法,所述的方法为:以式(II)所示的卡马西平与式(III)所示的双(三氯甲基)碳酸酯为原料,在有机溶剂中于20~150℃反应1~30小时,反应液经后处理得到5-氰基亚氨基芪(I),反应方程式如上所示。该工艺用双(三氯甲基)碳酸酯替代P2O5或POCl3或SOCl2作为脱水试剂制备5-氰基亚氨基芪,从源头上大大降低了安全和环保隐患,同时工艺简单合理、产物收率较高,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN1684682A
公开(公告)日:2005-10-19
申请号:CN03823127.1
申请日:2003-09-19
申请人: 博士伦公司
发明人: 布鲁斯·艾伦·普费弗 , 罗斯玛丽·贝丝·弗利克 , 奈韦德·宾·卡迈勒·沙姆斯 , 斯蒂芬·保罗·巴特尔斯
IPC分类号: A61K31/4453 , C07D211/16 , C07D223/22 , C07D279/22
CPC分类号: C07D295/205 , C07C275/10 , C07C281/18 , C07D223/26 , C07D279/22
摘要: 本发明提供了能通过减少阻碍房水外流的近小管网,从而在眼睛中实现“药理学小梁管切开术”的有机小分子。所述的有机小分子能通过增加膜型基质金属蛋白酶(MT-MMP)的细胞膜表达增强眼细胞中的明胶酶A活性,从而增加房水的外流,治疗原发开放角性青光眼。
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公开(公告)号:CN1422253A
公开(公告)日:2003-06-04
申请号:CN01807578.9
申请日:2001-03-29
申请人: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC分类号: C07D209/86 , A61K31/395 , A61P43/00 , C07D209/88 , C07D209/08 , C07D279/30 , C07D221/12 , C07D223/22 , C07D403/12
CPC分类号: C07D403/12 , C07D209/08 , C07D209/86 , C07D221/12 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D279/30
摘要: 本发明提供式(I)的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂:其中Z是氧或硫;R1是氢、-CHN2、-R、-CH2OR、-CH2SR、或-CH2Y;Y是电负性离去基团;R2是CO2H、CH2CO2H、或其酯、酰胺或等排物;R3是能够适合天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶S2亚位的基团;R4和R5与中间的氮一起构成杂环;R是如说明书所述的。这些化合物是有效的细胞程序死亡和IL-1β分泌的抑制剂。
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公开(公告)号:CN1332159A
公开(公告)日:2002-01-23
申请号:CN00128631.5
申请日:1995-11-09
申请人: 塔罗制药工业有限公司
IPC分类号: C07D223/22 , C07D223/26
CPC分类号: C07D223/26 , C07D223/22
摘要: 公开了一种改进了的制备羟乙哌的方法,其中,在选自磷酸氢盐和乙酸盐的弱碱存在下、且在相转移剂存在下,使亚氨基茋和1-溴-3-氯丙烷反应,生成N-(3-卤代丙基)-亚氨基茋,其为N-(3-氯丙基)-亚氨基茋和N-(3-溴丙基)-亚氨基茋的混合物;然后使N-(3-卤代丙基)-亚氨基茋和N-(2-羟乙基)-哌嗪反应生成羟乙哌。
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公开(公告)号:CN107098918A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201610260600.0
申请日:2016-04-25
申请人: 中节能万润股份有限公司
IPC分类号: C07D519/00 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D265/38 , C07D279/22 , C07D219/02 , C07D241/46 , C07D223/26 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D493/04 , H01L51/54
CPC分类号: C07D519/00 , C07D219/02 , C07D223/26 , C07D241/46 , C07D265/38 , C07D279/22 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D493/04 , H01L51/0052 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0074
摘要: 本发明公开了一种以均苯为核心的光电材料及其应用,该光电材料具有较高的三线态能级,较高的玻璃化转移温度,良好的成膜稳定性和较宽的能隙,将其作为空穴传输/电子阻挡材料或发光层材料用于有机发光器件中能明显降低电压,提高器件效率。应用本发明光电材料制成的器件的电流效率,功率效率和外量子效率均得到很大改善;同时,对于器件寿命提升非常明显。
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公开(公告)号:CN105481788A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510481994.8
申请日:2007-10-26
申请人: 梅特希尔基因公司 , 福拉姆医药股份有限公司
IPC分类号: C07D267/20 , A61K31/553 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P21/00
CPC分类号: C07D498/04 , C07C259/06 , C07C259/10 , C07D209/02 , C07D209/08 , C07D209/52 , C07D209/94 , C07D221/12 , C07D223/16 , C07D223/20 , C07D223/22 , C07D223/24 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D225/08 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D243/24 , C07D243/38 , C07D265/38 , C07D267/14 , C07D267/18 , C07D267/20 , C07D279/22 , C07D279/26 , C07D281/16 , C07D285/36 , C07D291/08 , C07D295/155 , C07D313/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/14 , C07D491/08 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07H13/10
摘要: 本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。更具体而言,本发明提供了式(I)化合物其中Q、J、L及Z均如本说明书中的定义。
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公开(公告)号:CN103275067B
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201310169400.0
申请日:2007-10-26
申请人: 梅特希尔基因公司 , 福拉姆医药股份有限公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D491/08 , C07D487/14 , C07D313/12 , C07D221/12 , C07D223/16 , C07D223/20 , C07D223/22 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D225/08 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D243/24 , C07D243/38 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/06 , C07D487/16 , C07D265/38 , C07D267/14 , C07D267/18 , C07D267/20 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D209/02 , C07D209/08 , C07D279/22 , C07D279/26 , C07D513/04 , C07D209/52 , C07D209/94 , C07D285/36 , C07D291/08 , C07C259/06 , C07C259/10 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61K31/506 , A61K31/407 , A61K31/166 , A61K31/165 , A61K31/55 , A61K31/5513 , A61K31/505 , A61K31/335 , A61K31/551 , A61P25/28 , A61P21/00
CPC分类号: C07D498/04 , C07C259/06 , C07C259/10 , C07D209/02 , C07D209/08 , C07D209/52 , C07D209/94 , C07D221/12 , C07D223/16 , C07D223/20 , C07D223/22 , C07D223/24 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D225/08 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D243/24 , C07D243/38 , C07D265/38 , C07D267/14 , C07D267/18 , C07D267/20 , C07D279/22 , C07D279/26 , C07D281/16 , C07D285/36 , C07D291/08 , C07D295/155 , C07D313/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/14 , C07D491/08 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07H13/10
摘要: 本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。更具体而言,本发明提供了式(I)化合物其中、Q、J、L及Z均如本说明书中的定义。
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公开(公告)号:CN101573333A
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:CN200780048664.3
申请日:2007-10-26
IPC分类号: C07D209/22 , C07D209/70 , C07D221/12 , C07D223/26 , C07D225/08 , C07D239/28 , A61K31/55 , A61K31/554 , A61K31/5513 , A61P43/00 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D243/14 , C07D243/24 , A61K31/553
CPC分类号: C07D498/04 , C07C259/06 , C07C259/10 , C07D209/02 , C07D209/08 , C07D209/52 , C07D209/94 , C07D221/12 , C07D223/16 , C07D223/20 , C07D223/22 , C07D223/24 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D225/08 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D243/24 , C07D243/38 , C07D265/38 , C07D267/14 , C07D267/18 , C07D267/20 , C07D279/22 , C07D279/26 , C07D281/16 , C07D285/36 , C07D291/08 , C07D295/155 , C07D313/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/14 , C07D491/08 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07H13/10
摘要: 本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。更具体而言,本发明提供了式(I)化合物,其中式(1)、Q、J、L及Z均如本说明书中的定义。
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