公开(公告)号：CN103228650A

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN201180057117.8

申请日：2011-09-27

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·多奇纳赫勒 ,  M·凯尔 ,  J·格布哈特 ,  U·J·福格尔巴赫 ,  M·拉克

IPC分类号： C07D405/06 ,  C07F3/02 ,  C07B45/06

CPC分类号： C07D405/02 ,  C07D249/10 ,  C07D405/06 ,  C07F3/02 ,  Y02P20/582

摘要： 本发明涉及一种使用特定的镁试剂提供含硫代三唑并基团的化合物的方法，以及涉及合成其前体的方法。本发明另外涉及中间体及其制备方法。

公开(公告)号：CN107074764A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201580050211.9

申请日：2015-09-25

申请人： 罗门哈斯电子材料韩国有限公司

发明人： 文斗铉 ,  梁正恩 ,  姜熙龙 ,  林永默 ,  全志松 ,  安熙春 ,  洪镇理 ,  李琇炫 ,  金宾瑞 ,  李泰珍

IPC分类号： C07D209/86 ,  H01L51/50 ,  H01L51/54 ,  C09K11/06 ,  C07D405/02 ,  C07D405/04 ,  C07D409/02 ,  C07D409/04 ,  C07D209/82 ,  C07D209/88

CPC分类号： H01L51/0072 ,  C07D209/56 ,  C07D209/82 ,  C07D209/86 ,  C07D209/88 ,  C07D405/02 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/02 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1014 ,  C09K2211/1018 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1059 ,  C09K2211/1088 ,  C09K2211/1092 ,  H01L51/0052 ,  H01L51/0054 ,  H01L51/0056 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0074 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5056 ,  H01L2251/5384

摘要： 本公开涉及有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光材料和有机电致发光装置。本公开的有机电致发光化合物具有极佳的色彩纯度、溶解性和热稳定性。通过包含本公开的有机电致发光化合物和有机电致发光材料，可提供展示出低驱动电压、极佳电流效率和功率效率和显著改进的寿命的有机电致发光装置。

公开(公告)号：CN102164909A

公开(公告)日：2011-08-24

申请号：CN200980138037.8

申请日：2009-09-18

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： E·钦 ,  J·李 ,  F·X·塔拉马斯 ,  王蓓含

IPC分类号： C07D401/02 ,  C07D401/14 ,  C07D405/02 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/44 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07D405/02 ,  C07D401/02 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14

摘要： 本发明公开了其中R1、R2a、R2b、R2c、R3、Y和p如本文所定义且C2-C3是单键或双键的式I化合物，其为丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。本发明还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

公开(公告)号：CN108348519A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680043128.3

申请日：2016-07-20

申请人： 台北医学大学

发明人： 阎云 ,  刘景平 ,  陈俊翰

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  C07D239/48

CPC分类号： A61K31/7068 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D239/42 ,  C07D239/48 ,  C07D401/02 ,  C07D405/02 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供在抑制癌细胞生长中具有活性及对正常细胞具有低毒性的一系列经氯苯取代的氮杂芳基化合物。特别地，本发明的化合物对膀胱癌及肝癌具有较强的抑制作用。

公开(公告)号：CN103025716B

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201180031899.8

申请日：2011-04-26

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 山下彻 ,  鎌田信 ,  广瀬英喜 ,  村上正鹰 ,  藤本卓也 ,  池田善一 ,  安间常雄 ,  藤森郁男 ,  沟尻亮 ,  汤川智也

IPC分类号： C07D231/54 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D307/81 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D487/08 ,  C07D498/04 ,  A61K31/416 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D413/14 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  C07D231/54 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D307/81 ,  C07D401/02 ,  C07D401/14 ,  C07D403/02 ,  C07D405/02 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/048 ,  C07D498/04

摘要： 本发明提供具有ACC抑制作用的化合物，其作为肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等的预防剂或治疗剂，且具有优异的效力。本发明涉及式(I)所示的化合物，其中，各符号为如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN108699006A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201780006506.5

申请日：2017-01-13

申请人： 格吕伦塔尔有限公司

发明人： S.屈纳特 ,  R.M.克尼希斯 ,  A.克莱斯 ,  A.韦格特 ,  I.科内齐基 ,  P.拉特克利费 ,  R.约施托克 ,  T.科克 ,  K.林茨 ,  W.施勒德

IPC分类号： C07D235/02 ,  A61K31/4166 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D235/02 ,  C07D401/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/02 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/02 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

摘要： 本发明涉及3‑((杂‑)芳基)‑8‑氨基‑2‑氧代‑1,3‑二氮杂‑螺‑[4.5]‑癸烷衍生物、其制备及其在医药，特别是治疗疼痛中的用途。

公开(公告)号：CN103025716A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201180031899.8

申请日：2011-04-26

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 山下彻 ,  鎌田信 ,  广瀬英喜 ,  村上正鹰 ,  藤本卓也 ,  池田善一 ,  安间常雄 ,  藤森郁男 ,  沟尻亮 ,  汤川智也

IPC分类号： C07D231/54 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D307/81 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D487/08 ,  C07D498/04 ,  A61K31/416 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D413/14 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  C07D231/54 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D307/81 ,  C07D401/02 ,  C07D401/14 ,  C07D403/02 ,  C07D405/02 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/048 ,  C07D498/04

摘要： 本发明提供具有ACC抑制作用的化合物，其作为肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等的预防剂或治疗剂，且具有优异的效力。本发明涉及式(I)所示的化合物，其中，各符号为如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN101500997A

公开(公告)日：2009-08-05

申请号：CN200780030105.X

申请日：2007-06-15

申请人： 库多斯药物有限公司

发明人： M·H·贾瓦伊德 ,  S·戈梅斯 ,  X-L·F·科克罗夫特 ,  K·A·米尼尔 ,  N·M·B·马丁

IPC分类号： C07D211/08 ,  C07D211/34 ,  C07D211/70 ,  C07D217/02 ,  C07D225/02 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D405/02 ,  C07C235/60 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/55 ,  A61K31/45 ,  A61K31/435 ,  A61K31/166

CPC分类号： C07D211/34 ,  C07C235/60 ,  C07D211/08 ,  C07D211/70 ,  C07D217/02 ,  C07D225/02 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D405/02

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物及其可药用盐，其中：R2、R3、R4和R5独立地选自H、C1－7烃氧基、氨基、卤素或羟基；Y是－CRC1RC2－(CH2)m－，其中m是0或1，RC1选自CH3和CF3，且RC2选自H和CH3，或RC1和RC2与它们所连接的碳原子一起形成1，1－亚环丙基(a)；RN1和RN2独立地选自H和R，其中R是可选被取代的C1－10烃基、C3－20杂环基和C5－20芳基；或者RN1和RN2与它们所连接的氮原子一起形成可选被取代的5－7元含氮杂环；Het选自：(i)其中Y1和Y3独立地选自CH和N，Y2选自CX和N，且X是H、Cl或F；和(ii)其中Q是O或S。