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公开(公告)号：CN118530294A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410573195.2
申请日：2024-05-10
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07K1/06 , C07D213/82 , C07D213/73 , C07D333/38 , C07D307/68 , C07D241/08 , C07C237/30 , C07C237/22 , C07C237/20 , C07C231/12 , C07C211/49 , C07C209/32 , C07K1/04 , C07K5/12
摘要： 本发明公开了一种芳基二胺固载连接子、其前体以及制备方法和在制备环肽中的应用。芳基二胺固载连接子包括固相承载材料，固相承载材料通过其上的活性基团直接或经中间连接单元间接连接芳基二胺，芳基二胺具有式(1)～(6)任一所示结构：#imgabs0#式(1)～(6)中：X为C或N；R1、R2分别独立为H或者氨基酸与氨基发生缩合反应脱去一分子水的羰基化合物结构单元，且R1、R2中至少有一个为H。
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公开(公告)号：CN118530184A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310193125.X
申请日：2023-02-23
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07D239/26 , C07D403/06 , C07D241/08 , C07D401/06 , C07D403/12 , C07D401/12 , A61P9/06 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/495 , A61K31/496
摘要： 本发明提供了一种联苯类化合物及其组合物和用途，本发明提供的联苯类化合物及其衍生物及其盐，具有一定的抑制晚钠电流的活性，并且效果优于临床药物雷诺嗪。所述联苯类化合物如下式(I)所示：#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117756726A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311230535.3
申请日：2023-09-22
申请人： 长春黄金研究院有限公司
IPC分类号： C07D241/08 , C22B15/00 , C22B11/00 , C07K5/083 , C07K5/062 , C07C229/16
摘要： 本发明提供了一种多官能团浸出药剂及其浸铜、金工艺，该多官能团浸出药剂以甘氨酸为分子骨架，对甘氨酸进行改性，在其结构上引入功能化官能团，赋予其功能，制备出一系列衍生物，使其具有高效浸出矿物中铜、金的效果。本发明在浸铜、金工艺中，首先将矿浆中的矿粉控制在一定的细度，并将矿浆浓度控制在合理的范围内；接着依次向其中加入多官能团浸出药剂、pH调节剂和氧化剂，氧化剂将金属单质充分氧化为金属离子，同时pH调节剂将矿浆调至适宜的酸碱度，通过严格控制多官能团浸出药剂分子链中官能团的种类、数量和位置关系以及分子链的长度，使得其通过特定地方式将金属离子牢固结合在官能团浸出药剂的分子链上，提高浸出率。
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公开(公告)号：CN114621189B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202111527585.9
申请日：2021-12-14
申请人： 上海拓界生物医药科技有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D413/12 , C07D241/08 , C07D243/08 , C07D267/10 , C07D265/32 , A61K31/497 , A61K31/551 , A61K31/5377 , A61K31/5375 , A61K31/553 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P27/02
摘要： 本公开涉及一种内酰胺类衍生物及其用途。具体而言，本公开提供一种如式I所示化合物或1 5 1 8 1 3 1 2其可药用盐，其中X～X、R～R、Z～Z、Y、Y如本文中所定义。
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公开(公告)号：CN114315741B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210061429.6
申请日：2022-01-19
申请人： 贵州医科大学
IPC分类号： C07D241/08 , C07D327/06 , C07D277/64 , C07C323/62 , C07C319/28 , A61K31/4965 , A61K31/39 , A61K31/428 , A61K31/10 , A61P39/06 , C12P17/12 , C12P17/14 , C12P11/00 , C12N1/14 , C12R1/68
摘要： 本发明公开了一种硫代化合物及其制备方法与应用，该类化合物该化合物具有式1‑6任意一项所示的结构，是从洞穴真菌的发酵产物中分离纯化得到。其制备方法通过采用洞穴真菌Aspergillus fumigatus GZWMJZ‑152，利用固态发酵方式，发酵后经过萃取、单体分离纯化后得到，本发明所述的硫代化合物结构新颖。通过药理实验表明，该类化合物具有抗氧化作用，可应用到制备抗氧化应激药物制剂中。
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公开(公告)号：CN114031518B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202111211149.0
申请日：2021-10-18
申请人： 成都海博为药业有限公司 , 深圳海博为药业有限公司
IPC分类号： C07C235/64 , C07C237/22 , C07C311/04 , C07C311/05 , C07C271/12 , C07D213/75 , C07D207/16 , C07D207/273 , C07D241/08 , C07D207/09 , C07D207/08 , C07D243/08 , C07D295/092 , C07D233/64 , C07D277/24 , C07D233/60 , C07D295/088 , C07D265/30 , C07D309/10 , C07D277/42 , C07D231/38 , C07D233/88 , C07D237/20 , C07D239/10 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/27 , A61K31/44 , A61K31/401 , A61K31/4015 , A61K31/495 , A61K31/40 , A61K31/551 , A61K31/513 , A61K31/4164 , A61K31/426 , A61K31/5375 , A61K31/35 , A61K31/50 , A61P3/10 , A61P1/02 , A61P1/00 , A61P19/08 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P9/06 , A61P31/22 , A61P17/02 , A61P15/00 , A61P19/02
摘要： 本发明公开了一种作为钠通道调节剂的化合物及其用途，该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用，可作为Nav1.8专一性抑制剂，可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116375654A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310285661.2
申请日：2023-03-22
申请人： 湖北三峡实验室
IPC分类号： C07D241/08
摘要： 本发明提供一种由双甘肽制备2,5‑二酮哌嗪的方法，将双甘肽在溶剂中进行搅拌反应，反应完成后冷却析出大量固体后抽滤、洗涤干燥得到产品。所述的溶剂包括乙二醇、丙三醇、N‑甲基吡咯烷酮、辛醇、醋酸辛酯中的任意一种或任意两种的混合物。本发明是以双甘肽为原料制备得到2,5‑二酮哌嗪，与现有技术相比具有反应选择性高、操作简单、废水少且处理难度低等特点。
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公开(公告)号：CN113754598B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202111154107.8
申请日：2021-09-29
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D241/08 , C07D403/14 , C08G73/10
摘要： 本发明公开了含环肽结构的二胺，其结构通式为：H2N‑R2‑RR1‑NH2或本发明还公开了含环肽结构的二胺的制备方法，含环肽结构的聚酰亚胺及其制备方法。该聚酰亚胺由于含环肽结构，因而具有较高的热稳定性，优良的机械性能和耐溶剂性，以及可再生、绿色环保特性。
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公开(公告)号：CN110291074B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN201880011159.X
申请日：2018-01-15
申请人： 意大利合成制造有限公司
IPC分类号： C07D241/08
摘要： 本发明的目的是用于制备环丙基二酮哌嗪及其关键中间体的改进方法。
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