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公开(公告)号：CN118791407A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410775407.5
申请日：2019-05-17
申请人： 奥索生物公司
IPC分类号： C07C311/14 , C07C311/21 , C07C317/22 , C07C311/29 , C07D257/04 , C07D231/14 , C07D275/02 , C07C317/12 , C07D233/60 , C07D231/18 , C07C311/08 , C07D213/71 , C07D277/36 , C07D305/08 , C07D239/26 , C07C311/44 , C07D295/096 , C07C323/12 , C07C317/18 , C07D471/08 , C07D295/26 , C07D205/04
摘要： 本申请涉及亚磺酰基氨基苯甲酰胺以及磺酰基氨基苯甲酰胺衍生物。本申请提供式(I)的化合物，其中可变基团在本申请中定义。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118715206A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202280087838.1
申请日：2022-12-02
申请人： 探戈医药股份有限公司
IPC分类号： C07D213/40 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/18 , C07D275/02 , C07D277/28 , C07D333/14 , C07D333/70 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D491/044 , C07D495/04 , C07C381/10 , A61P35/00 , A61K31/4402
摘要： 本文描述了新型化合物、组合物和方法，使用此类化合物、组合物和方法治疗包括癌症的疾病。所述化合物包括式(I)的化合物：#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112204008B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN201980034619.5
申请日：2019-05-17
申请人： 奥索生物公司
IPC分类号： C07D213/71 , C07D309/08 , C07D231/18 , C07D233/20 , C07D335/02 , C07C311/08 , C07C311/14 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07C311/46 , C07C317/14 , C07D239/26 , C07D257/04 , C07D275/02 , C07D277/36 , C07D279/12 , C07D305/06 , A61P1/16 , C07F9/46 , C07D451/14 , C07D205/04 , C07D493/08 , C07D295/26
摘要： 本申请提供式(I)的化合物，其中可变基团在本申请中定义。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117510431A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311480153.6
申请日：2023-11-08
申请人： 浙江雅辰药物科技股份有限公司
IPC分类号： C07D275/02 , C07D275/03
摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种异噻唑‑3‑酮及其衍生物，同时还公开了其合成方法。本发明提供的异噻唑‑3‑酮及其衍生物结构式如式(I)所示。本发明还提供了一种构建异噻唑环的新方法，以丙炔酸甲酯为原料，通过一锅法一步构建异噻唑‑3‑酮，该方法具有操作简单，无须中间纯化的优点，丙炔酸甲酯原料简单易得，且构建异噻唑‑3‑酮方法收率高。
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公开(公告)号：CN117304131A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311032247.7
申请日：2023-08-14
申请人： 广州医科大学
IPC分类号： C07D275/06 , C07K5/062 , C07K5/072 , C07K7/06 , C07K7/16 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07D417/12 , C07D275/02
摘要： 本发明公开了活性更高的α‑羰基烯基酯类化合物及其制备方法和应用，该类炔酰胺活化酯活性高，无需任何添加剂就能够在固相多肽合成中快速构建酰胺键，并且条件温和、操作简单、收率高，与传统的缩合试剂相比，该类炔酰胺缩合试剂拥有制备简便、稳定性好、分子量小、操作简单、原子经济性高，在活化α‑手性羧酸时不发生消旋等优点，是一种高效的酰胺键和肽键缩合试剂。本发明还以该类炔酰胺作为缩合试剂，以羧酸和胺为起始原料，成功发展了一种以炔酰胺作为缩合试剂构建肽键的方法。
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公开(公告)号：CN112174905B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202010613481.9
申请日：2020-06-30
申请人： 沈阳化工大学 , 沈阳思钺科技有限公司
IPC分类号： C07D261/04 , C07D275/02 , C07D261/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , A01N43/80 , A01P7/04 , A01P7/02
摘要： 本发明公开了一种异噁唑啉类化合物及其制备方法和应用，所述化合物结构如通式I所示：#imgabs0#式中各取代基的定义见说明书；说明书中还公开了通式I化合物作为杀虫杀螨剂和动物寄生虫防治剂的用途。
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公开(公告)号：CN115232087A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210993035.4
申请日：2022-08-18
申请人： 大连百傲化学股份有限公司
IPC分类号： C07D275/02
摘要： 本发明提供了一种脱除OIT盐酸盐中氯化氢的方法，涉及杀菌剂OIT生产技术领域。本发明的方法是向OIT盐酸盐中加入稀释剂和溶剂，然后减压蒸馏，将大部分氯化氢脱除，然后加碱中和，分层，得到OIT油层。这种方式可以大大降低OIT盐酸盐中和过程中的碱消耗量，减少中和过程盐水的产生量，蒸出的氯化氢可作为副产盐酸回收利用。本发明是一种简便高效的OIT盐酸盐工艺处理方法。
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公开(公告)号：CN114181131A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111068929.4
申请日：2021-09-13
申请人： 东进世美肯株式会社
IPC分类号： C07D207/335 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/107 , C07D275/02 , C07D277/28 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D413/14 , H01L51/54 , H01L51/52
摘要： 本发明提供一种以下述化学式1表示的化合物以及包含所述化合物的有机发光元件：
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公开(公告)号：CN113166061A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201980076661.3
申请日：2019-11-27
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 南京格亚医药科技有限公司
IPC分类号： C07D215/58 , C07D405/02 , C07D331/04 , C07D333/48 , C07D307/33 , C07D275/02 , C07D261/04 , C07D211/74 , C07D213/44 , C07D213/71 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/26 , A61K31/4353 , A61P19/02
摘要： 一类含有磺酰基结构的RORγ抑制剂，其制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。所述抑制剂具有式(I)或式(V)所示结构，式(I)化合物和式(V)化合物具有良好的RORγ抑制活性，有望用于治疗哺乳动物由RORγ受体介导的疾病。
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公开(公告)号：CN112867489A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201980052440.2
申请日：2019-06-06
申请人： 达萨玛治疗公司
IPC分类号： A61K31/41 , A61K31/425 , A61K31/427 , C07D275/00 , C07D275/02 , C07D285/01
摘要： 本公开提供了可用于抑制SARMI和/或治疗和/或预防轴突变性的化合物和方法。所提供的SARMI抑制剂减少或抑制SARMI对NAD+的结合，并且SARMI抑制剂在包含一个或多个催化残基的口袋(例如SARMI的催化裂隙)内与SARMI结合。
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