摘要:
The invention relates to a device comprising a casing and a biomimetic artificial membrane arranged within the casing to form two distinct chambers, wherein each chamber is provided for enclosing a liquid of a given composition, and wherein the biomimetic artificial membrane comprises a semi-permeable membrane for supporting a lipid membrane, the lipid membrane comprising a plurality of lipid molecules arranged in a layer and including at least a transport protein, the transport protein being adapted for transport of ions and/or molecules of the liquids between the two chambers.
摘要:
Ce système comprend des moyens de commande (18) produisant des signaux de commande de stimulation en réponse à la détection d'un trouble respiratoire, au moins un effecteur kinesthésique (20) avec un transducteur électromécanique vibrant appliqué sur un site cutané externe du patient pour délivrer une énergie de stimulation kinesthésique déterminée par lesdits signaux de commande, et des moyens (12, 14, 16) pour déterminer l'efficacité d'une stimulation, aptes à détecter la disparition du trouble respiratoire. Il est en outre prévu des moyens (22) pour prolonger la commande de stimulation pendant une durée de stabilisation déterminée suivant la disparition du trouble.
摘要:
Le dispositif comprend des moyens de mesure d'activité respiratoire et de détection (20) d'un évènement de chute du débit ventilatoire en deçà d'un seuil prédéterminé. Des moyens discriminateurs (22, 40, 50, 70, 80, 90, 100, 102) analysent en temps réel divers paramètres de cet évènement et déterminent s'ils vérifient des critères prédéfinis, de manière à attribuer ou non à l'évènement un indicateur de suspicion a priori d'hypopnée. Une thérapie anti-hypopnée (28) est déclenchée sélectivement dès la détection de la chute respiratoire, mais seulement en cas d'évènement courant indiquant une suspicion a priori d'hypopnée. Les critères peuvent comprendre : historique des intervalles entre évènements successifs constitutifs d'épisodes d'hypopnées ; sévérité de l'évènement courant ; conformité d'un profil de l'évènement courant avec un profil de référence ; origine physiologique, obstructive ou centrale, de l'évènement ; stade de sommeil courant du patient ; et historique du degré d'efficacité des thérapies appliquées.