公开(公告)号：JP4081140B2

公开(公告)日：2008-04-23

申请号：JP53323796

申请日：1996-05-02

申请人： ホルムグレン,ヤン ,  レベンス,ミカエル・アール

发明人： ホルムグレン，ヤン ,  レベンス，ミカエル・アール

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K39/00 ,  A61K39/106 ,  A61K39/108 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  C07K14/24 ,  C07K14/245 ,  C07K14/28 ,  C07K19/00 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/28 ,  A61K39/00 ,  C07K14/245 ,  C07K2319/00

摘要： PCT No. PCT/SE96/00570 Sec. 371 Date Jan. 5, 1998 Sec. 102(e) Date Jan. 5, 1998 PCT Filed May 2, 1996 PCT Pub. No. WO96/34893 PCT Pub. Date Nov. 7, 1996Hybrid molecules between heat-labile enterotoxin B subunit (LTB) and cholera toxin B subunit (CTB) are disclosed. Such a hybrid molecule comprises an amino-acid sequence which is composed of the amino-acid sequence of mature CTB in which such amino-acid residues are substituted with the corresponding amino-acid residues of mature LTB which impart LTB-specific epitope characteristics to said immunogenic mature CTB, or vice versa. In addition, a structural gene coding for such a hybrid molecule, a plasmid containing such a structural gene, and an immunogenic protein comprising such a hybrid molecule and optionally an immunoreactive amino-acid sequence of a prokaryotic or eukaryotic cell or a virus, are disclosed. Disclosed is also a vaccine, e.g. against enterotoxin-induced illness, comprising such an immunogenic protein, and a method of preventing or treating enterotoxin-induced illness in an individual.

公开(公告)号：JP2006028199A

公开(公告)日：2006-02-02

申请号：JP2005297014

申请日：2005-10-11

申请人： Univ Of Maryland Baltimore ,  ユニバーシティ オブ メリーランド,ボルチモア

发明人： FASANO ALESSIO ,  DEMAGISTRIS TERESA ,  UZZAU SERGIO ,  RAPPUOLI RINO

IPC分类号： A61K47/42 ,  C12N15/09 ,  A61K9/00 ,  A61K9/72 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  C07K14/245 ,  C07K14/28

CPC分类号： C07K14/28 ,  A61K9/0043 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  A61K47/42 ,  C07K14/245 ,  C07K2319/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a nasal absorption enhancer promptly releasing tight junction (tj) by a reversible and reproducible method. SOLUTION: A nasal dosage composition for nasal delivery comprises (A) a therapeutic agent and (B) an effective amount of purified Vibrio cholera zonula occludens toxin. The nasal dosage composition containing the therapeutic agent selected from the group consisting of medicinal compounds, biologically active peptides and vaccines is provided. The dosage nasal composition containing the medicinal compounds selected from the group consisting of agents acting on the cardiovascular system, agents acting on the central nervous system, antitumor agents and antibiotics is provided. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 要解决的问题：通过可逆且可再现的方法获得鼻吸收促进剂迅速释放紧密连接（tj）。 解决方案：用于鼻腔输送的鼻用剂量组合物包含（A）治疗剂和（B）有效量的纯化的霍乱弧菌气管炎闭塞毒素。 提供了含有选自药物化合物，生物活性肽和疫苗的治疗剂的鼻用剂量组合物。 提供了含有选自作用于心血管系统的药剂，作用于中枢神经系统的药剂，抗肿瘤剂和抗生素的药用化合物的剂量鼻用组合物。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2005532069A

公开(公告)日：2005-10-27

申请号：JP2004519938

申请日：2003-07-03

申请人： ユニバーシティ オブ セントラル フロリダ

发明人： ヘンリー ダニエル

IPC分类号： A01H1/00 ,  A01H5/00 ,  A61K39/00 ,  C07K14/24 ,  C07K14/28 ,  C07K14/32 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/82 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/32

CPC分类号： C12N15/8214 ,  A61K39/00 ,  C07K14/24 ,  C07K14/28 ,  C07K14/32 ,  C07K2319/00 ,  C12N15/8258

摘要： 機能的に連結された成分として、第一の隣接配列と、外来遺伝子をコードするDNA配列と、第二の隣接配列とを含む、非緑色植物細胞を形質転換するのに適した色素体形質転換ベクター。

公开(公告)号：JP2004535171A

公开(公告)日：2004-11-25

申请号：JP2002582689

申请日：2002-03-26

申请人： エス. ボゴーク,エレノア ,  ボゴーク,サミュエル

发明人： エス． ボゴーク，エレノア ,  ボゴーク，サミュエル

IPC分类号： G01N33/50 ,  A61K31/522 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/002 ,  A61K39/145 ,  A61P31/04 ,  A61P31/16 ,  A61P33/06 ,  C07K14/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/065 ,  C07K14/07 ,  C07K14/11 ,  C07K14/195 ,  C07K14/205 ,  C07K14/21 ,  C07K14/22 ,  C07K14/24 ,  C07K14/245 ,  C07K14/255 ,  C07K14/26 ,  C07K14/27 ,  C07K14/28 ,  C07K14/285 ,  C07K14/30 ,  C07K14/305 ,  C07K14/31 ,  C07K14/315 ,  C07K14/32 ,  C07K14/33 ,  C07K14/335 ,  C07K14/34 ,  C07K14/345 ,  C07K14/35 ,  C07K14/355 ,  C07K14/36 ,  C07K14/37 ,  C07K14/38 ,  C07K14/385 ,  C07K14/39 ,  C07K14/395 ,  C07K14/40 ,  C07K14/405 ,  C07K14/415 ,  C07K14/44 ,  C07K14/445 ,  C07K14/47 ,  C07K14/82 ,  C07K16/08 ,  C07K16/10 ,  C07K16/12 ,  C07K16/18 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07K14/47 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/53 ,  C07K14/005 ,  C07K14/195 ,  C07K14/205 ,  C07K14/21 ,  C07K14/22 ,  C07K14/24 ,  C07K14/245 ,  C07K14/255 ,  C07K14/26 ,  C07K14/27 ,  C07K14/28 ,  C07K14/285 ,  C07K14/30 ,  C07K14/305 ,  C07K14/31 ,  C07K14/315 ,  C07K14/32 ,  C07K14/33 ,  C07K14/335 ,  C07K14/34 ,  C07K14/345 ,  C07K14/35 ,  C07K14/355 ,  C07K14/36 ,  C07K14/37 ,  C07K14/38 ,  C07K14/385 ,  C07K14/39 ,  C07K14/40 ,  C07K14/415 ,  C07K14/44 ,  C07K14/445 ,  C12N2710/24122 ,  C12N2760/16122

摘要： インフルエンザウイルス赤血球凝集素タンパク質および熱帯熱マラリア原虫マラリア抗原のペプチド、ペプチドに特異的な抗体、インフルエンザワクチン、マラリアワクチン、ならびにインフルエンザウイルスまたはマラリアに対する抗体を産生するための被験者の免疫応答の刺激方法が開示される。 インフルエンザウイルスに対するワクチンの処方方法も開示される。 炭疽菌炭疽毒素致死因子タンパク質ｐＸ０１−１０７の単離ペプチド、ペプチドに特異的な抗体、ならびに炭疽菌炭疽毒素致死因子タンパク質ｐＸ０１−１０７に対する抗体を産生するための被験者の免疫応答の刺激方法が開示される。 痘瘡ウイルス表面抗原Ｓ前駆体タンパク質の単離ペプチド、ペプチドに特異的な抗体、ならびに痘瘡ウイルス表面抗原Ｓ前駆体タンパク質に対する抗体を産生するための被験者の免疫応答の刺激方法も開示される。

公开(公告)号：JP2003532698A

公开(公告)日：2003-11-05

申请号：JP2001582266

申请日：2001-05-10

申请人： クオレックス ファーマセウティカルズ、インク. ,  プリンストン ユニバーシティ ,  ユニバーシティー・テクノロジーズ・インターナショナル・インコーポレイテッド

发明人： シャウダー、ステファン ,  シュレット、マイケル、ジー． ,  ショカット、ケヴァン ,  ステイン、ジェフリー ,  ダメル、キャロル、エス． ,  バスラー、ボニー、エル．

IPC分类号： G01N33/50 ,  A61K31/00 ,  A61K31/12 ,  A61K31/121 ,  A61K31/122 ,  A61K31/201 ,  A61K31/215 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/365 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/385 ,  A61K31/40 ,  A61K31/42 ,  A61K31/43 ,  A61K31/496 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07C49/395 ,  C07C49/597 ,  C07C49/647 ,  C07C69/145 ,  C07D215/56 ,  C07D261/16 ,  C07D307/12 ,  C07D307/20 ,  C07D307/32 ,  C07D307/33 ,  C07D307/58 ,  C07D307/60 ,  C07D309/10 ,  C07D317/20 ,  C07D317/34 ,  C07D333/32 ,  C07D499/68 ,  C07K14/28 ,  C12N1/20 ,  C12P7/26 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/18 ,  C12R1/63 ,  G01N33/15

CPC分类号： C12Q1/18 ,  A61K31/00 ,  A61K31/34 ,  A61K31/365 ,  A61K31/38 ,  A61K31/385 ,  A61K31/40 ,  A61K39/00 ,  A61K45/06 ,  C07K14/28 ,  A61K2300/00

摘要： (57)【要約】 本発明は、オートインデューサー2 の活性を調節するオートインデューサー2類似体および前記類似体を使って細菌の増殖および病理発生を調節する方法を提供する。

公开(公告)号：JP2003155253A

公开(公告)日：2003-05-27

申请号：JP2002320469

申请日：2002-11-01

申请人： UNIV MARYLAND

发明人： FASANO ALESSIO

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/135 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K38/22 ,  A61K38/28 ,  A61K39/395 ,  A61K47/42 ,  A61P3/10 ,  C07K14/28 ,  C07K14/705

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an oral composition for colon delivery. SOLUTION: The oral composition for colon delivery comprises (A) a biologically active component and (B) ZOT in an effective amount for promoting the intestinal absorption. In a preferred embodiment, the biologically active components in the oral composition is selected from the group consisting of medicinal compounds, biologically active peptides and vaccine. In a preferred embodiment, the ratio of the biologically active components to the ZOT is at 1/10-3/1 in the oral composition.

公开(公告)号：JP3394774B2

公开(公告)日：2003-04-07

申请号：JP51144793

申请日：1992-12-30

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/106 ,  A61K39/108 ,  A61P31/04 ,  C07K14/195 ,  C07K14/245 ,  C07K14/28 ,  C07K14/41 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/31 ,  C12P21/02

摘要： An immunogenic detoxified protein comprising the amino acid sequence of subunit A of cholera toxin (CT-A) or subunit A of an Escherichia coli heat labile toxin (LT-A) or a fragment thereof wherein one or more amino acids at, or in positions corresponding to Val-53, Ser-63, Val-97, Tyr-104 or Pro-106 are replaced with another amino acid or deleted. Examples of specific replacements include Val-53-Asp, Val-53-Glu, Val-53-Tyr, Ser-63-Lys, Val-97-Lys, Val-97-Tyr, Tyr-104-Lys, Tyr-104-Asp, Tyr-104-Ser, Pro-106-Ser. The immunogenic detoxified protein is useful as vaccine for Vibrio cholerae or an enterotoxigenic strain of Escherichia coli and is produced by recombinant DNA means by site-directed mutagenesis.

公开(公告)号：JP2003000284A

公开(公告)日：2003-01-07

申请号：JP2002108834

申请日：2002-04-11

申请人： Jcr Pharmaceuticals Co Ltd ,  日本ケミカルリサーチ株式会社

发明人： YUKI YOSHIKAZU ,  UDAKA JUZO

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61P25/00 ,  A61P37/02 ,  C07K14/28 ,  C07K14/32 ,  C07K14/47 ,  C07K19/00 ,  C12N1/21 ,  C12N15/75 ,  C12P21/02 ,  C12P21/04 ,  C12R1/08

CPC分类号： C12N15/75 ,  A61K39/00 ,  C07K14/28 ,  C07K14/32 ,  C07K14/4713 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a substance for inducing tolerance to an autoantigen in a patient in an autoantigen disease including a neurodegenerative disease. SOLUTION: A fused polypeptide comprises at least one autoantigen peptide fused to a cholera toxin B subunit through or not through a linker polypeptide. The autoantigen peptide is a proteolipid protein fragment containing an amino acid sequence selected from the group consisting of specific sequences, a myelin oligodendrocyte glycoprotein fragment, a myelin basic protein fragment or a II type collagen fragment to give the fused polypeptide.

摘要翻译： 待解决的问题：获得在包括神经变性疾病的自身抗原疾病中诱导对患者自身抗原的耐受性的物质。 解决方案：融合多肽包含通过或不通过接头多肽与霍乱毒素B亚基融合的至少一种自身抗原肽。 自身抗原肽是含有选自特异性序列，髓鞘少突胶质细胞糖蛋白片段，髓鞘碱性蛋白片段或II型胶原片段的氨基酸序列的蛋白脂蛋白片段，以产生融合多肽。

公开(公告)号：JP2002534123A

公开(公告)日：2002-10-15

申请号：JP2000593752

申请日：2000-01-14

IPC分类号： A23L1/30 ,  A23D9/02 ,  A23L25/00 ,  C07K14/21 ,  C07K14/28 ,  C07K14/405 ,  C11B1/00 ,  C11C3/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/00 ,  C12N15/09 ,  C12N15/52 ,  C12N15/82 ,  C12P7/64 ,  C12R1/645

公开(公告)号：JP2002533068A

公开(公告)日：2002-10-08

申请号：JP2000589665

申请日：1999-12-22

IPC分类号： A01H5/00 ,  A61K36/00 ,  A61K36/81 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/106 ,  A61K39/108 ,  A61K48/00 ,  A61P31/04 ,  C07K14/245 ,  C07K14/28 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/82 ,  A61K35/78