公开(公告)号：US4352792A

公开(公告)日：1982-10-05

申请号：US137637

申请日：1980-04-07

申请人： Hideo Ishitsuka ,  Haruyoshi Shirai ,  Isao Umeda ,  Yasuji Suhara

发明人： Hideo Ishitsuka ,  Haruyoshi Shirai ,  Isao Umeda ,  Yasuji Suhara

IPC分类号： C07D311/62 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/12 ,  C07D311/30 ,  C07D405/12 ,  C07H17/07 ,  C07H15/20

CPC分类号： C07D311/30 ,  Y10S514/849

摘要： Antiviral compositions containing 3-alkoxyflavone compounds as their active ingredients are disclosed.

摘要翻译： 公开了含有3-烷氧基黄酮化合物作为其活性成分的抗病毒组合物。

公开(公告)号：US4327088A

公开(公告)日：1982-04-27

申请号：US148616

申请日：1980-05-12

申请人： Nobuo Shinma ,  Isao Umeda ,  Hideo Ishitsuka ,  Yasuji Suhara

发明人： Nobuo Shinma ,  Isao Umeda ,  Hideo Ishitsuka ,  Yasuji Suhara

IPC分类号： C07C69/017 ,  A61K31/12 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61P31/12 ,  C07C45/00 ,  C07C45/74 ,  C07C49/84 ,  C07C67/00 ,  C07C69/96 ,  C07C227/00 ,  C07C227/12 ,  C07C229/12 ,  C07C313/00 ,  C07C319/20 ,  C07C323/22 ,  C07D235/06 ,  C07D235/12 ,  C07D307/68 ,  C07D333/22 ,  C07F9/12 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07H15/203 ,  C07H17/07 ,  A61K31/66 ,  A61K31/72 ,  C07H15/20

CPC分类号： C07D235/06 ,  C07C45/74 ,  C07C49/84 ,  C07D307/68 ,  C07F9/12 ,  C07H17/07

摘要： Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydroxy, phosphonooxy, aminoglycosyloxy, acylaminoglycosyloxy, benzyloxycarbonyloxy, arylcarbonyloxy, trialkylammonio-acyloxy or furoyloxy; R.sub.2 and R.sub.3 each are lower alkoxy; and R.sub.4 is benzimidazolyl, furyl which is unsubstituted or substituted with lower alkyl, thienyl which is unsubstituted or substituted with lower alkyl, or phenyl which is substituted with lower alkyl, lower alkoxy, alkoxyalkoxy, alkylthio, alkylenedioxy, or acyloxy, with the proviso that when R.sub.1 is hydroxy, R.sub.4 is benzimidazolyl or phenyl which is substituted by acyloxy or alkoxyalkoxy, or pharmaceutically acceptable salts thereof useful as antiviral agents.

摘要翻译： 下式的化合物：其中R 1是羟基，膦酰氧基，氨基糖基氧基，酰氨基糖基氧基，苄氧羰基氧基，芳基羰基氧基，三烷基氨基酰氧基或呋喃氧基; R2和R3各自为低级烷氧基; 并且R 4是苯并咪唑基，未被取代的或被低级烷基取代的呋喃基，未被取代或被低级烷基取代的噻吩基或被低级烷基，低级烷氧基，烷氧基烷氧基，烷硫基，亚烷基二氧基或酰氧基取代的苯基，条件是 当R 1为羟基时，R 4为苯并咪唑基或被酰氧基或烷氧基烷氧基取代的苯基，或其药学上可接受的盐可用作抗病毒剂。

公开(公告)号：US4452782A

公开(公告)日：1984-06-05

申请号：US411742

申请日：1982-08-26

申请人： Kenji Takemoto ,  Yumiko Miyasaka ,  Hideo Ishitsuka ,  Yasuji Suhara ,  Hiromi Maruyama

发明人： Kenji Takemoto ,  Yumiko Miyasaka ,  Hideo Ishitsuka ,  Yasuji Suhara ,  Hiromi Maruyama

IPC分类号： C12N1/20 ,  A61K38/00 ,  A61P37/04 ,  C07K4/04 ,  C07K14/00 ,  C07K14/195 ,  C07K14/41 ,  C12P21/00 ,  A61K37/02 ,  C07C103/52

CPC分类号： C12R1/625 ,  C07K4/04 ,  Y10S435/908

摘要： A pentadecapeptide and salts thereof with immunopotentiating activity is presented. Also presented is a fermentation process for the preparation of the pentadecapeptide by a microorganism of the genus Streptoverticillium and pharmaceutical preparations containing the peptide or its salts.

摘要翻译： 提出了具有免疫增强活性的十五肽及其盐。 还提出了通过链霉菌属的微生物和含有肽或其盐的药物制剂制备十五肽的发酵方法。

公开(公告)号：US4605674A

公开(公告)日：1986-08-12

申请号：US602633

申请日：1984-04-24

申请人： Morio Fujiu ,  Yasuji Suhara ,  Hideo Ishitsuka

发明人： Morio Fujiu ,  Yasuji Suhara ,  Hideo Ishitsuka

IPC分类号： C07C69/035 ,  A61K31/12 ,  A61K31/135 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/265 ,  A61K31/27 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/455 ,  A61P31/12 ,  C07C45/00 ,  C07C45/74 ,  C07C49/84 ,  C07C67/00 ,  C07C69/353 ,  C07C225/16 ,  C07C239/00 ,  C07C253/00 ,  C07C255/47 ,  C07C255/56 ,  C07C271/06 ,  C07C313/00 ,  C07C319/20 ,  C07C323/22 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D213/50 ,  C07D213/80 ,  C07D241/24 ,  C07D307/46 ,  C07D317/54 ,  C07D317/64 ,  C07D333/22

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07C255/00 ,  C07C323/00 ,  C07C45/74 ,  C07C49/84 ,  C07D213/50 ,  C07D213/80 ,  C07D241/24 ,  C07D307/46 ,  C07D317/54 ,  C07D333/22

摘要： Antivirally active compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydroxy, acyloxy derived from an aliphatic acid having 2-18 carbon atoms or a heterocyclic carboxylic acid containing nitrogen atom(s), lower alkoxycarbonyloxy, aminoacyloxy or carboxyalkanoyloxy;R.sup.2 represents lower alkoxy;R.sup.3 represents hydrogen or lower alkoxy; andR.sup.4 represents phenyl which may be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, benzyloxy, allyloxy, alkylthio, dialkylamino, amino, cyano, hydroxy, halo and alkylenedioxy; or pyridyl, furyl, thienyl or pyrrolyl which may be substituted by lower alkyl,pharmaceutical compositions containing them and a process for the preparation of those compounds of formula I which are novel.

摘要翻译： 其中R1代表羟基，衍生自具有2-18个碳原子的脂族酸的酰氧基或含氮原子的杂环羧酸，低级烷氧基羰基氧基，氨基酰氧基或羧基烷酰氧基的抗病毒活性化合物。 R2代表低级烷氧基; R3表示氢或低级烷氧基; 并且R 4表示可以被一个或多个选自低级烷基，低级烷氧基，苄氧基，烯丙氧基，烷硫基，二烷基氨基，氨基，氰基，羟基，卤素和亚烷基二氧基的取代基取代的苯基。 或可被低级烷基取代的吡啶基，呋喃基，噻吩基或吡咯基，含有它们的药物组合物和制备这些新颖的式I化合物的方法。

公开(公告)号：US4273765A

公开(公告)日：1981-06-16

申请号：US11002

申请日：1979-02-09

申请人： Yasuji Suhara ,  Kiyoshi Ogawa ,  Kazuteru Yokose ,  Kimihiro Watanabe

发明人： Yasuji Suhara ,  Kiyoshi Ogawa ,  Kazuteru Yokose ,  Kimihiro Watanabe

IPC分类号： A61K31/7008 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/715 ,  C07H5/06 ,  C07H15/203 ,  C07H15/22 ,  C12N9/99 ,  C12P19/04 ,  C12P19/26 ,  C12R1/465 ,  A61K31/73

CPC分类号： C07H15/22 ,  C12N9/99 ,  C12P19/26

摘要： This invention relates to Trestatin A, Trestatin B and Trestatin C salts thereof and mixtures thereof as well as compositions containing at least one of the Trestatins A, B or C or a salt thereof. These compositions are useful for the inhibition of sucrase and inhibition of alpha-amylase.

摘要翻译： 本发明涉及Trestatin A，Trestatin B和Trestatin C盐及其混合物，以及含有至少一种特雷司他汀A，B或C或其盐的组合物。 这些组合物可用于抑制蔗糖酶和抑制α-淀粉酶。

公开(公告)号：US4202943A

公开(公告)日：1980-05-13

申请号：US923842

申请日：1978-07-12

申请人： Yasuji Suhara ,  Hiromi Maruyama ,  Sayuri Itoh ,  Kazuteru Yokose

发明人： Yasuji Suhara ,  Hiromi Maruyama ,  Sayuri Itoh ,  Kazuteru Yokose

IPC分类号： C12N9/80 ,  C12P13/04

CPC分类号： C12N9/80 ,  C12P13/04

摘要： A process for the resolution of a racemate, namely of DL-N-benzyloxycarbonyl-2-(p-hydroxyphenyl)-glycine.

摘要翻译： 拆分外消旋体的方法，即DL-N-苄氧羰基-2-（对羟基苯基） - 甘氨酸。

公开(公告)号：US4204044A

公开(公告)日：1980-05-20

申请号：US926592

申请日：1978-07-19

申请人： Yasuji Suhara ,  Hiromi Maruyama ,  Toyoaki Sawada ,  Mayumi Ogawa ,  Kazuteru Yokose ,  Morio Fujiu ,  Kimihiro Watanabe

发明人： Yasuji Suhara ,  Hiromi Maruyama ,  Toyoaki Sawada ,  Mayumi Ogawa ,  Kazuteru Yokose ,  Morio Fujiu ,  Kimihiro Watanabe

IPC分类号： C07C51/367 ,  C07C51/377 ,  C07D213/55 ,  C12P7/42 ,  C12P7/64 ,  C12P17/12 ,  C12P41/00 ,  C12D1/02

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07C51/367 ,  C07C51/377 ,  C07D213/55 ,  C12P17/12 ,  C12P41/002 ,  C12P7/42 ,  C12P7/6409 ,  C12R1/07 ,  C12R1/15 ,  C12R1/38 ,  Y10S435/832 ,  Y10S435/837 ,  Y10S435/843 ,  Y10S435/876 ,  Y10S435/877 ,  Y10S435/886

摘要： The present invention is concerned with a process for the manufacture of optically active .alpha.-hydroxycarboxylic acids, especially a process for the manufacture of optically pure D- or L-.alpha.-hydroxycarboxylic acids.

摘要翻译： 本发明涉及制造光学活性α-羟基羧酸的方法，特别是制备光学纯的D-或L-α-羟基羧酸的方法。

公开(公告)号：US3968100A

公开(公告)日：1976-07-06

申请号：US220374

申请日：1972-01-24

申请人： Hamao Umezawa ,  Yasuji Suhara

发明人： Hamao Umezawa ,  Yasuji Suhara

IPC分类号： C07H15/207 ,  C07H15/22

CPC分类号： C07H15/207

摘要： New guanidino derivatives of kasugamycin in which the oxalamidino group at the 4-position of kasugamycin molecule has been replaced by different guanidino groups are produced and found to show an improved antibacterial activity against Gram negative bacteria and a decreased toxicity to man and animals, as compared to kasugamycin itself. The new guanidino derivatives of kasugamycin may readily be produced by reacting an amine with an isourea derivative of kasugamycin which has been prepared by reacting sodium hypobromite with kasugamycin and then treating the resulting cyanamide derivative with hydrogen chloride in methanol.

摘要翻译： 产生春日霉素的新胍基衍生物，其中在春日霉素分子的4位上的草酰脒基被不同的胍基取代，发现其显示出对革兰氏阴性细菌的抗菌活性改善和对人和动物的毒性降低， 到春日霉素本身。 春日霉素的新的胍基衍生物可以容易地通过使胺与异硫氰酸钠与春日霉素反应制备的春日霉素的异脲衍生物反应，然后用氯化氢在甲醇中处理所得的氰胺衍生物来制备。