公开(公告)号：US06359153B1

公开(公告)日：2002-03-19

申请号：US09428171

申请日：1999-10-27

申请人： Geun Su Lee ,  Chang Il Choi ,  Hyeong Soo Kim ,  Jin Soo Kim ,  Jae Chang Jung ,  Min Ho Jung ,  Ki Ho Baik

发明人： Geun Su Lee ,  Chang Il Choi ,  Hyeong Soo Kim ,  Jin Soo Kim ,  Jae Chang Jung ,  Min Ho Jung ,  Ki Ho Baik

IPC分类号： C07D30700

CPC分类号： C07D307/00 ,  C07C43/315 ,  C07C43/317 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42

摘要： The present invention relates to monomers for preparing photoresist polymer resins which can be used in a photolithography process employing a deep ultraviolet light source, and the preparation of the same. Preferred monomers are represented by following Chemical Formula 1: wherein, X represents CH2, CH2CH2, or oxygen; R1 represents hydrogen, C1-C5 alkyl, or R′OH; R2 represents hydrogen; —OH, C1-C5 alkoxy, or —OR′—OH; R′ represents:  and, m is an integer from 1-5, n is 1 or 2 and p is 0 or 1.

摘要翻译： 本发明涉及可用于采用深紫外光源的光刻工艺及其制备方法中制备光致抗蚀剂聚合物树脂的单体。 优选的单体由以下化学式1表示：化学式1其中X表示CH 2，CH 2 CH 2或氧; R 1表示氢，C 1 -C 5烷基或R 10 OH; R 2表示氢; -OH，C1-C5烷氧基或-OR'-OH; R'表示：并且m为1-5的整数，n为1或2，p为0或1。

公开(公告)号：US5717098A

公开(公告)日：1998-02-10

申请号：US681139

申请日：1996-07-22

申请人： Daniel Paul Becker ,  Daniel Lee Flynn ,  Alan Edward Moormann ,  Clara Ines Villamil

发明人： Daniel Paul Becker ,  Daniel Lee Flynn ,  Alan Edward Moormann ,  Clara Ines Villamil

IPC分类号： C07D307/00 ,  C07D307/93 ,  C07D471/18 ,  C07D221/06 ,  C07D221/18 ,  C07D451/14

CPC分类号： C07D307/00 ,  C07D307/93

摘要： A process for the preparation of a .gamma.-lactone of the formula ##STR1## which can be used to produce a single enantiomer of aminoazanoradamantane which is coupled to aromatic acid moieties to produce compounds useful as 5-HT agonists or antagonists.

摘要翻译： 用于制备式“γ”的γ-内酯的方法，其可用于制备与芳族酸部分偶联以产生可用作5-HT激动剂或拮抗剂的化合物的氨基氮杂硼烷的单一对映异构体。

公开(公告)号：US5650535A

公开(公告)日：1997-07-22

申请号：US444490

申请日：1995-05-19

申请人： Daniel Paul Becker ,  Daniel Lee Flynn ,  Alan Edward Moormann ,  Clara Ines Villamil

发明人： Daniel Paul Becker ,  Daniel Lee Flynn ,  Alan Edward Moormann ,  Clara Ines Villamil

IPC分类号： C07D307/00 ,  C07D307/93 ,  C07D471/18 ,  C07C69/74

CPC分类号： C07D307/00 ,  C07D307/93

摘要： A process for the preparation of a .gamma.-lactone of the formula ##STR1## which can be used to produce a single enantiomer of aminoazanoradamantane which is coupled to aromatic acid moieties to produce compounds useful as 5-HT agonists or antagonists.

摘要翻译： 用于制备式“γ”的γ-内酯的方法，其可用于制备与芳族酸部分偶联以产生可用作5-HT激动剂或拮抗剂的化合物的氨基氮杂硼烷的单一对映异构体。

公开(公告)号：US5413997A

公开(公告)日：1995-05-09

申请号：US7104

申请日：1993-01-21

申请人： Iwao Kinoshita ,  Daisuke Machii ,  Yasuo Onoda ,  Haruki Takai ,  Nobuo Kosaka ,  Katsuichi Shuto ,  Katsushige Gomi ,  Makoto Morimoto ,  Akio Ishii

发明人： Iwao Kinoshita ,  Daisuke Machii ,  Yasuo Onoda ,  Haruki Takai ,  Nobuo Kosaka ,  Katsuichi Shuto ,  Katsushige Gomi ,  Makoto Morimoto ,  Akio Ishii

IPC分类号： A61K31/09 ,  A61K31/135 ,  A61K31/165 ,  A61K31/365 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P19/10 ,  C07C217/58 ,  C07C217/60 ,  C07C233/11 ,  C07C233/25 ,  C07C233/26 ,  C07C233/29 ,  C07C233/60 ,  C07C233/65 ,  C07C233/75 ,  C07C235/44 ,  C07C235/46 ,  C07C235/54 ,  C07C235/56 ,  C07C235/64 ,  C07C237/32 ,  C07C237/40 ,  C07C323/42 ,  C07D207/09 ,  C07D211/58 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D215/06 ,  C07D217/04 ,  C07D221/20 ,  C07D223/20 ,  C07D225/08 ,  C07D277/20 ,  C07D277/44 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D295/096 ,  C07D295/10 ,  C07D295/112 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/192 ,  C07D295/205 ,  C07D307/00 ,  C07D311/00 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  A01N43/00 ,  A01N33/02 ,  A01N43/40 ,  A01N43/62 ,  C07C43/21 ,  C07C211/45 ,  C07C229/42 ,  C07D215/28 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07C217/58 ,  C07C217/60 ,  C07C233/25 ,  C07C233/26 ,  C07C233/29 ,  C07C233/60 ,  C07C233/75 ,  C07C235/44 ,  C07C235/56 ,  C07C235/64 ,  C07C237/40 ,  C07C323/42 ,  C07D211/58 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D217/04 ,  C07D221/20 ,  C07D225/08 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/192 ,  C07D295/205 ,  C07D307/00 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D413/04 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/18 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/42 ,  C07C2103/18 ,  C07C2103/74

摘要： A triphenylmethane derivative represented by the following general formula: ##STR1## exhibits bone absorption inhibiting effects and is useful as a medicament for treating osteoporosis.

摘要翻译： 由以下通式表示的三苯甲烷衍生物：表现出骨吸收抑制作用，可用作治疗骨质疏松症的药物。

公开(公告)号：US5395950A

公开(公告)日：1995-03-07

申请号：US95757

申请日：1993-07-21

申请人： Huynh-Ba Tuong

发明人： Huynh-Ba Tuong

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61P7/02 ,  A61P9/06 ,  C07C67/29 ,  C07D307/00

CPC分类号： C07D307/00 ,  C07C67/29 ,  Y02P20/55

摘要： 1-, 5-O-mono- and 3,4-0-bis-substituted derivatives of quinic acid are prepared by reacting a derivative of a hydroxycinnamic acid of which the hydroxyl group(s) is/are protected with a quinic acid derivative to form an ester and the protective groups are then cleaved under controlled conditions of acidity and temperature. These conditions provide for regiospecificity of the esterification and enable any degradation of isomerization to be avoided. The process gives new quinides in high yields.

摘要翻译： 奎宁酸的1-，5-O-单和3,4-二取代的衍生物是通过使羟基被保护的羟基肉桂酸的衍生物与奎尼酸衍生物 形成酯，然后在控制的酸度和温度条件下将保护基切割。 这些条件提供酯化的区域特异性，并且能够避免异构化的任何降解。 该方法产生高产量的新醌。

公开(公告)号：US5387338A

公开(公告)日：1995-02-07

申请号：US89861

申请日：1993-07-09

申请人： William H. Pirkle ,  Christopher J. Welch ,  Bo R. Lamm

发明人： William H. Pirkle ,  Christopher J. Welch ,  Bo R. Lamm

IPC分类号： C07B57/00 ,  C07C51/487 ,  C07C233/65 ,  C07D307/00 ,  C07D307/92 ,  B01D15/08

CPC分类号： C07D307/00 ,  C07B57/00 ,  C07C233/65 ,  C07C51/487 ,  C07D307/92 ,  C07C2103/26

摘要： The invention relates to a chiral selector useful in separating underivatized enantiomers of nonsterodial anti-inflammatory agents, particularly naproxen and other arylacetic acid compounds, and relates to a process for achieving such separation utilizing the chiral selector, which is also useful in achieving the enantiomeric separation of amines, alcohol derivatives, epoxides and sulfoxides. The invention is also directed to an apparatus which comprises the chiral selectors.

摘要翻译： 本发明涉及可用于分离非甾体抗炎剂，特别是萘普生和其它芳基乙酸化合物的未衍生化对映异构体的手性选择剂，涉及使用手性选择剂实现这种分离的方法，其也可用于实现对映异构体分离 的胺，醇衍生物，环氧化物和亚砜。 本发明还涉及一种包括手性选择器的装置。

公开(公告)号：US5256293A

公开(公告)日：1993-10-26

申请号：US847449

申请日：1992-03-09

申请人： William H. Pirkle ,  Christopher J. Welch ,  Bo R. Lamm

发明人： William H. Pirkle ,  Christopher J. Welch ,  Bo R. Lamm

IPC分类号： C07B57/00 ,  C07C51/487 ,  C07C233/65 ,  C07D307/00 ,  C07D307/92 ,  B01D15/08

CPC分类号： C07D307/00 ,  C07B57/00 ,  C07C233/65 ,  C07C51/487 ,  C07D307/92 ,  C07C2103/26

摘要： The invention relates to a chiral selector useful in separating underivatized enantiomers of nonsterodial anti-inflammatory agents, particularly naproxen and other arylacetic acid compounds, and relates to a process for achieving such separation utilizing the chiral selector, which is also useful in achieving the enantiomeric separation of amines, alcohol derivatives, epoxides and sulfoxides. The invention is also directed to an apparatus which comprises the chiral selectors.

摘要翻译： 本发明涉及可用于分离非甾体抗炎剂，特别是萘普生和其它芳基乙酸化合物的未衍生化对映异构体的手性选择剂，涉及使用手性选择剂实现这种分离的方法，其也可用于实现对映异构体分离 的胺，醇衍生物，环氧化物和亚砜。 本发明还涉及一种包括手性选择器的装置。

公开(公告)号：US5071853A

公开(公告)日：1991-12-10

申请号：US483482

申请日：1990-02-27

申请人： Christopher F. Bigge ,  Sheryl J. Hays ,  Graham Johnson ,  Perry M. Novak ,  Daniel F. Ortwine

发明人： Christopher F. Bigge ,  Sheryl J. Hays ,  Graham Johnson ,  Perry M. Novak ,  Daniel F. Ortwine

IPC分类号： A61K31/13 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/357 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/435 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  C07C15/30 ,  C07C45/51 ,  C07C45/56 ,  C07C45/59 ,  C07C45/68 ,  C07C49/567 ,  C07C49/67 ,  C07C49/697 ,  C07C49/753 ,  C07C61/39 ,  C07C62/34 ,  C07C62/38 ,  C07C69/00 ,  C07C69/753 ,  C07C69/757 ,  C07C211/42 ,  C07C215/44 ,  C07C215/64 ,  C07C217/52 ,  C07C217/74 ,  C07C225/20 ,  C07C233/06 ,  C07C235/40 ,  C07C243/36 ,  C07C247/10 ,  C07C265/10 ,  C07C271/24 ,  C07C271/36 ,  C07C395/00 ,  C07D209/48 ,  C07D211/74 ,  C07D221/06 ,  C07D221/16 ,  C07D265/12 ,  C07D265/34 ,  C07D307/00 ,  C07D311/22 ,  C07D311/58 ,  C07D311/80 ,  C07D315/00 ,  C07D317/72 ,  C07D333/54 ,  C07D333/74 ,  C07D335/02 ,  C07D335/04 ,  C07D335/06 ,  C07D335/10 ,  C07F7/08

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C211/42 ,  C07C215/44 ,  C07C217/52 ,  C07C225/20 ,  C07C233/06 ,  C07C235/40 ,  C07C243/36 ,  C07C247/10 ,  C07C271/24 ,  C07C271/36 ,  C07C395/00 ,  C07C45/511 ,  C07C45/562 ,  C07C45/59 ,  C07C45/68 ,  C07C49/67 ,  C07C49/697 ,  C07C49/753 ,  C07C61/39 ,  C07C62/34 ,  C07C69/00 ,  C07D211/74 ,  C07D221/16 ,  C07D265/34 ,  C07D307/00 ,  C07D311/58 ,  C07D311/80 ,  C07D315/00 ,  C07D317/72 ,  C07D333/54 ,  C07D333/74 ,  C07D335/02 ,  C07D335/04 ,  C07D335/06 ,  C07D335/10 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/0818 ,  C07C2101/18 ,  C07C2103/00 ,  C07C2103/10 ,  C07C2103/18 ,  C07C2103/26 ,  C07C2103/30

摘要： A novel series of polycyclic amines, derivatives, methods of making the compounds, novel intermediates, compositions containing them, and methods for using them in the treatment and prevention of cerebrovascular disorders are disclosed.

公开(公告)号：US4977163A

公开(公告)日：1990-12-11

申请号：US183293

申请日：1988-04-11

申请人： Eric W. Collington ,  Peter Hallett ,  Christopher J. Wallis ,  Alan Wadsworth ,  Norman F. Hayes

发明人： Eric W. Collington ,  Peter Hallett ,  Christopher J. Wallis ,  Alan Wadsworth ,  Norman F. Hayes

IPC分类号： A61K31/33 ,  C07C405/00 ,  C07D295/112 ,  C07D295/116 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D307/00 ,  C07D309/12 ,  C07D333/16 ,  C07D405/08 ,  C07D413/08 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D295/112 ,  C07C405/0041 ,  C07D295/116 ,  C07D295/155 ,  C07D307/00 ,  C07D309/12 ,  C07D333/16

摘要： Compounds are described of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is H, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.7-10 aralkyl;W is C.sub.1-7 alkylene;X is cis or trans --CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 CH.sub.2 --;n is 1 or 2;Y is a saturated heterocyclic amino group having 5-8 ring members;R.sup.2 is (i) substituted or unsubstituted phenylalkyl, thienylalkyl or naphthylalkyl or (ii) substituted or unsubstituted cinnamyl; and their salts and solvates.These compounds inhibit blood platelet aggregation and bronchoconstriction and may be formulated for use as antithrombotic and antiasthmatic agents.

摘要翻译： 化合物描述为其中R 1是H，C 1-6烷基或C 7-10芳烷基的式“IMAGE”; W是C 1-7亚烷基; X为顺式或反式-CH = CH-或-CH 2 CH 2 - ; n为1或2; Y是具有5-8个环成员的饱和杂环氨基; R2是（i）取代或未取代的苯基烷基，噻吩基烷基或萘基烷基或（ii）取代或未取代的肉桂基; 及其盐和溶剂合物。 这些化合物抑制血小板聚集和支气管收缩，并且可以配制用作抗血栓形成和抗哮喘药。

公开(公告)号：US3957795A

公开(公告)日：1976-05-18

申请号：US437163

申请日：1974-01-28

申请人： Rudolf Kubela ,  Lise A. Hughes

发明人： Rudolf Kubela ,  Lise A. Hughes

IPC分类号： C07D307/00 ,  C07C103/737 ,  C07D211/32

CPC分类号： C07D307/00 ,  Y10S514/886

摘要： The present invention is concerned with novel cyclopentene and cyclopentane derivatives which have pharmacological, particularly analgesic and antiinflammatory activity, and are also useful intermediates in the preparation of other pharmacologically active compounds.