公开(公告)号：US5200548A

公开(公告)日：1993-04-06

申请号：US763027

申请日：1991-09-20

申请人： Erich Klauke ,  Uwe Petersen ,  Klaus Grohe

发明人： Erich Klauke ,  Uwe Petersen ,  Klaus Grohe

IPC分类号： C07C17/14 ,  C07C17/16 ,  C07C33/46 ,  C07C45/29 ,  C07C45/43 ,  C07C47/55 ,  C07C51/04 ,  C07C63/70 ,  C07C255/49 ,  C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07D215/56 ,  C07C17/14 ,  C07C17/16 ,  C07C255/00 ,  C07C33/46 ,  C07C45/292 ,  C07C45/43 ,  C07C47/55 ,  C07C63/70 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04

摘要： 2,4,5-Trihalogenobenzene derivatives of the formula ##STR1## in which R is --COOH, --COCl, --COF, --CN, --CONH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 Cl, --CHCl.sub.2, --CCl.sub.3 or --CHO,R.sup.1 is H, Cl or F, andR.sup.2 is Cl or F,it only being possible for R.sup.1 or R.sup.2 to be F, and processes for their preparation starting from benzonitriles reacted with potassium fluoride. The novel compounds are intermediates for antibacterials such as quinolone caboxylic acids.

摘要翻译： 其中R是-COOH，-COCl，-COF，-CN，-CONH 2，-CH 2 OH，-CH 2 Cl，-CHCl 2，-CCl 3或-CHO的式“IMAGE”的2,4,5-三卤代苯衍生物，R1是 H，Cl或F，R2为Cl或F，只有R1或R2可能为F，并且从与氟化钾反应的苯甲腈开始制备它们的制备方法。 这些新化合物是抗菌药物如喹诺酮木糖酸的中间体。

公开(公告)号：US5196610A

公开(公告)日：1993-03-23

申请号：US891350

申请日：1986-07-31

申请人： Michael J. Bushell ,  Alan J. Whittle ,  Robin A. E. Carr

发明人： Michael J. Bushell ,  Alan J. Whittle ,  Robin A. E. Carr

IPC分类号： C07C43/20 ,  A01N31/04 ,  A01N31/14 ,  A01N33/10 ,  A01N37/00 ,  A01N43/08 ,  A01N43/20 ,  A01N43/30 ,  A01N43/40 ,  A01N47/02 ,  C07C20060101 ,  C07C29/147 ,  C07C33/46 ,  C07C41/03 ,  C07C41/16 ,  C07C41/24 ,  C07C43/14 ,  C07C43/164 ,  C07C43/174 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C43/257 ,  C07C43/29 ,  C07C43/295 ,  C07C45/60 ,  C07C45/63 ,  C07C47/546 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C49/80 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/10 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D303/08 ,  C07D303/22 ,  C07D307/42 ,  C07D317/16 ,  C07D317/22 ,  C07D317/52 ,  C07D317/54 ,  C07D407/04

CPC分类号： C07D213/30 ,  A01N31/04 ,  A01N31/14 ,  A01N33/10 ,  A01N37/00 ,  A01N43/08 ,  A01N43/30 ,  A01N43/40 ,  A01N47/02 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C43/29 ,  C07C43/295 ,  C07C45/60 ,  C07C45/63 ,  C07C47/546 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07D303/08 ,  C07D303/22 ,  C07D307/42 ,  C07D317/54

摘要： A compound of formula: ##STR1## wherein W represents one or two substituents selected from halo, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, haloalkyl and haloalkoxy, or W represents a bidentate group linking adjacent carbon atoms selected from alkylene and alkylenedioxy; Z represents a fluoroalkyl group of up to two carbon atoms; Y represents a substituted aryl group where such substituent is selected from halo, alkyl, aryl, aralkyl, aryloxy and arylamino; and either X' is hydrogen and X is selected from hydrogen, halo, hydroxy, alkoxy and aryloxy, or X and X' together represent a second bond between the adjacent carbon atoms. The compounds have useful insecticidal properties.

摘要翻译： 式（I）的化合物，其中W表示一个或两个选自卤素，烷基，烷氧基，烷氧基烷基，卤代烷基和卤代烷氧基的取代基，或W表示连接选自亚烷基和亚烷基二氧基的相邻碳原子的二齿基; Z表示最多2个碳原子的氟代烷基; Y表示取代的芳基，其中这些取代基选自卤素，烷基，芳基，芳烷基，芳氧基和芳基氨基; 并且X'是氢，X选自氢，卤素，羟基，烷氧基和芳氧基，或X和X'一起表示相邻碳原子之间的第二键。 这些化合物具有有用的杀虫性质。

公开(公告)号：US5072023A

公开(公告)日：1991-12-10

申请号：US480470

申请日：1990-02-15

申请人： Jeffrey A. Robl

发明人： Jeffrey A. Robl

IPC分类号： C07C45/38 ,  C07C45/29 ,  C07C45/74 ,  C07C47/54 ,  C07C47/542 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C67/11 ,  C07C67/343 ,  C07C69/88 ,  C07D309/30

CPC分类号： C07C45/74 ,  C07C45/29 ,  C07C47/55 ,  C07C67/343

摘要： A process is described in which a lactone ##STR1## is reacted with an alkylester X.sup.1 --CH.sub.2 and an oxidizing or dehydrogenating agent to form the phenol ester ##STR2##

公开(公告)号：US5068461A

公开(公告)日：1991-11-26

申请号：US500883

申请日：1990-03-29

申请人： Michael J. Bushell ,  Robin A. E. Carr

发明人： Michael J. Bushell ,  Robin A. E. Carr

IPC分类号： A01N31/04 ,  A01N31/14 ,  A01N33/10 ,  A01N37/00 ,  A01N43/08 ,  A01N43/30 ,  A01N43/40 ,  A01N47/02 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C43/29 ,  C07C43/295 ,  C07C45/60 ,  C07C45/63 ,  C07C47/546 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C67/02 ,  C07D213/30 ,  C07D303/08 ,  C07D303/22 ,  C07D307/38 ,  C07D307/42 ,  C07D317/54 ,  C07C43/20 ,  C07C43/215

CPC分类号： C07D213/30 ,  A01N31/04 ,  A01N31/14 ,  A01N33/10 ,  A01N37/00 ,  A01N43/08 ,  A01N43/30 ,  A01N43/40 ,  A01N47/02 ,  C07C317/00 ,  C07C323/00 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C43/29 ,  C07C43/295 ,  C07C45/60 ,  C07C45/63 ,  C07C47/546 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07D303/08 ,  C07D303/22 ,  C07D307/38 ,  C07D307/42 ,  C07D317/54

摘要： The invention provides insecticidally active compounds of formula I: ##STR1## wherein A is selected from oxygen and a group of formula S(O).sub.n, where n represents 0, 1 or 2; W represents one or two substituents selected from halo, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, haloalkyl and haloalkoxy, or W represents a bidentate group linking adjacent carbon atoms, selected from alkylene and alkylenedioxy; Y represents a substituted aryl group where each substituent is selected from halo, alkyl, aryl, aralkyl, aryloxy and arylamino; Z represents a fluoroalkyl group of up to two carbon atoms; and either X' represents hydrogen and X is selected from hydrogen, halo, hydroxy, alkoxy and acyloxy, or X and X' together represent a second bond between the adjacent carbon atoms.The invention also provides processes and intermediates useful for the preparation of the compounds of formula I, insecticidal compositions comprising the compounds of formula I, and methods of combating and controlling pests therewith.

公开(公告)号：US4997954A

公开(公告)日：1991-03-05

申请号：US207351

申请日：1988-06-15

申请人： Joseph M. Fortunak

发明人： Joseph M. Fortunak

IPC分类号： A61K31/40 ,  C07C45/60 ,  C07C45/85 ,  C07C47/55 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/00 ,  C07C205/09 ,  C07D209/34

CPC分类号： C07D209/34 ,  C07C205/09 ,  C07C45/60 ,  C07C45/85

摘要： This invention relates to an improved process for the preparation of substituted indolinone derivatives using reductive cyclization conditions.

公开(公告)号：US4994489A

公开(公告)日：1991-02-19

申请号：US222901

申请日：1988-07-22

申请人： Hans-Heiner Wuest ,  Fritz-Frieder Frickel ,  Axel Nuerrenbach

发明人： Hans-Heiner Wuest ,  Fritz-Frieder Frickel ,  Axel Nuerrenbach

IPC分类号： C07D263/10 ,  A61K31/015 ,  A61K31/03 ,  A61K31/075 ,  A61K31/085 ,  A61K31/11 ,  A61K31/115 ,  A61K31/12 ,  A61K31/135 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/275 ,  A61K31/41 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07C1/00 ,  C07C13/465 ,  C07C13/48 ,  C07C17/00 ,  C07C25/24 ,  C07C27/00 ,  C07C33/38 ,  C07C39/23 ,  C07C39/38 ,  C07C43/168 ,  C07C43/176 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C45/00 ,  C07C45/44 ,  C07C45/68 ,  C07C47/548 ,  C07C47/55 ,  C07C47/57 ,  C07C47/575 ,  C07C49/683 ,  C07C49/747 ,  C07C49/757 ,  C07C49/798 ,  C07C49/813 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C57/50 ,  C07C57/62 ,  C07C59/72 ,  C07C63/66 ,  C07C63/74 ,  C07C65/19 ,  C07C65/28 ,  C07C65/38 ,  C07C67/00 ,  C07C69/618 ,  C07C69/65 ,  C07C69/734 ,  C07C69/76 ,  C07C69/78 ,  C07C209/00 ,  C07C209/48 ,  C07C211/44 ,  C07C211/52 ,  C07C215/74 ,  C07C233/05 ,  C07C233/11 ,  C07C233/22 ,  C07C233/29 ,  C07C233/65 ,  C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C235/42 ,  C07C255/50 ,  C07C255/51 ,  C07C255/54 ,  C07C255/56 ,  C07D257/04

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C255/00 ,  C07C33/38 ,  C07C43/168 ,  C07C43/215 ,  C07C45/44 ,  C07C45/68 ,  C07C47/548 ,  C07C47/57 ,  C07C47/575 ,  C07C49/683 ,  C07C49/747 ,  C07C49/757 ,  C07C49/798 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C57/50 ,  C07C63/66 ,  C07C63/74 ,  C07C65/19 ,  C07C65/28 ,  C07C65/38

摘要： Novel diarylacetylenes of the formula I ##STR1## where A, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 have the meanings stated in the description, are useful for the treatment of disorders.

公开(公告)号：US4806141A

公开(公告)日：1989-02-21

申请号：US937467

申请日：1986-12-02

申请人： Keith G. Watson ,  Lynette A. Garson ,  Graham J. Bird ,  Graeme J. Farquharson

发明人： Keith G. Watson ,  Lynette A. Garson ,  Graham J. Bird ,  Graeme J. Farquharson

IPC分类号： A01N47/04 ,  A01N33/24 ,  A01N35/06 ,  A01N35/10 ,  A01N37/00 ,  A01N37/02 ,  A01N37/10 ,  A01N37/22 ,  A01N37/34 ,  A01N37/48 ,  A01N41/04 ,  A01N41/06 ,  A01N41/10 ,  C07C45/00 ,  C07C45/45 ,  C07C45/51 ,  C07C45/67 ,  C07C45/71 ,  C07C45/74 ,  C07C47/542 ,  C07C47/55 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07C49/255 ,  C07C49/657 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C49/86 ,  C07C67/00 ,  C07C239/00 ,  C07C251/42 ,  C07C251/44 ,  C07C251/50 ,  C07C301/00 ,  C07C303/28 ,  C07C309/63 ,  C07C309/73 ,  C07C313/00 ,  C07C323/21 ,  A01N33/00

CPC分类号： C07C255/00 ,  A01N35/10 ,  A01N37/00 ,  A01N37/02 ,  A01N37/10 ,  A01N37/22 ,  A01N37/48 ,  A01N41/04 ,  A01N41/06 ,  A01N41/10 ,  C07C323/00 ,  C07C45/455 ,  C07C45/513 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C45/74 ,  C07C47/542 ,  C07C47/55 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07C49/255 ,  C07C49/657 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C49/86

摘要： The invention concerns novel compounds of the formula I ##STR1## wherein Z is selected from hydrogen, halogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy;Y is selected from halogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl and C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy;X is selected from halogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl and C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy and if Y is methyl and Z is hydrogen or methyl then at least one of X is not methyl;R.sup.1 is selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, substituted alkyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, acyl and an inorganic or organic cation;R.sup.2 is selected from alkyl, substituted alkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl and haloalkynyl;R.sup.3 is selected from alkyl, fluoroalkyl, alkenyl, alkynyl and phenyl; andm is an integer chosen from 1 to 3.The compounds are cereal selective herbicides and in further embodiments the invention provides processes for the preparation of compounds of formula I, intermediates useful in the preparation of compounds of formula I, herbicidal compositions containing as active ingredient a compound of formula I, and processes for severely damaging or killing unwanted plants by applying to the plants or to the growth medium of the plants an effective amount of a compound of formula I.

摘要翻译： 本发明涉及式I的新型化合物其中Z选自氢，卤素，C 1至C 6烷基和C 1至C 6烷氧基; Y选自卤素，C 1至C 6烷基和C 1至C 6烷氧基; X选自卤素，C 1至C 6烷基和C 1至C 6烷氧基，如果Y是甲基，Z是氢或甲基，那么X中的至少一个不是甲基; R 1选自氢，烷基，烯基，炔基，取代的烷基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，酰基和无机或有机阳离子; R2选自烷基，取代的烷基，烯基，卤代烯基，炔基和卤代炔基; R3选自烷基，氟烷基，烯基，炔基和苯基; 并且m是选自1至3的整数。化合物是谷物选择性除草剂，并且在进一步的实施方案中，本发明提供了制备式I化合物的方法，可用于制备式I化合物的中间体，含有活性的除草组合物 成分为式I化合物，以及通过向植物或植物的生长培养基施用有效量的式I化合物来严重损害或杀死有害植物的方法。

公开(公告)号：US4649207A

公开(公告)日：1987-03-10

申请号：US862742

申请日：1986-05-13

申请人： Kreisler S. Y. Lau ,  William J. Kelleghan

发明人： Kreisler S. Y. Lau ,  William J. Kelleghan

IPC分类号： C07C25/18 ,  C07C45/00 ,  C07C47/55 ,  C07C49/813 ,  C07C51/15 ,  C07D303/08 ,  C07F7/08 ,  C08G59/30 ,  C08G59/38 ,  C08G85/00 ,  C08K5/03 ,  C08K5/07 ,  C08K5/095 ,  C07C63/33 ,  C07C49/76 ,  C07C47/52

CPC分类号： C08K5/095 ,  C07C25/18 ,  C07C45/00 ,  C07C47/55 ,  C07C49/813 ,  C07C51/15 ,  C07D303/08 ,  C07F7/0818 ,  C08G59/30 ,  C08G59/38 ,  C08G85/00 ,  C08K5/03 ,  C08K5/07

摘要： Derivatives of diphenylhexafluoropropane having the formula: ##STR1## where R is an unsubstituted or substituted alkylene, an epoxy, a silyl or alkoxysilyl group; and where X and Y are hydrogen or halogen. The derivatives are useful in formulating polymer structures.

摘要翻译： 具有下式的二苯基六氟丙烷的衍生物：其中R是未取代或取代的亚烷基，环氧基，甲硅烷基或烷氧基甲硅烷基; 并且其中X和Y是氢或卤素。 衍生物可用于配制聚合物结构。

公开(公告)号：US4536344A

公开(公告)日：1985-08-20

申请号：US549339

申请日：1983-11-04

申请人： Paul Fiedler ,  Rudolf Braden

发明人： Paul Fiedler ,  Rudolf Braden

IPC分类号： C07C67/36 ,  C07C45/00 ,  C07C45/49 ,  C07C45/68 ,  C07C47/54 ,  C07C47/542 ,  C07C47/548 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C49/86 ,  C07C67/00 ,  C07C69/035 ,  C07C69/78 ,  C07C253/00 ,  C07C255/56

CPC分类号： C07C45/49

摘要： Aryl halides are formylated with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a noble metal catalyst, tertiary organic nitrogen compounds and phosphanes or phosphites.

摘要翻译： 在贵金属催化剂，叔有机氮化合物和磷烷或亚磷酸盐的存在下，芳基卤化物用一氧化碳和氢气甲酰化。

公开(公告)号：US4383949A

公开(公告)日：1983-05-17

申请号：US277585

申请日：1981-06-26

申请人： Fritz Maurer ,  Hans-Jochem Riebel ,  Uwe Priesnitz ,  Erich Klauke

发明人： Fritz Maurer ,  Hans-Jochem Riebel ,  Uwe Priesnitz ,  Erich Klauke

IPC分类号： B01J25/02 ,  C07B61/00 ,  C07C41/00 ,  C07C41/50 ,  C07C43/30 ,  C07C43/313 ,  C07C43/315 ,  C07C45/00 ,  C07C45/44 ,  C07C45/51 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C67/00 ,  C07C233/65 ,  C07C253/00 ,  C07C255/49 ,  C07C255/50 ,  C07C121/52 ,  C07C103/22

CPC分类号： C07C255/00 ,  C07C43/313 ,  C07C43/315 ,  C07C45/00 ,  C07C45/515 ,  C07C47/575

摘要： A process for the preparation of a 3-bromo-4-fluorobenzaldehyde acetal of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is methyl or ethyl,which comprises reacting a 3-bromo-4-fluoro-benzoic acid halide with ammonia to form 3-bromo-4-fluoro-benzoic acid amide, dehydrating said amide to form 3-bromo-4-fluoro-benzonitrile, reacting the nitrile with formic acid in the presence of a catalyst at a temperature between about 0.degree. and 150.degree. C. to form 3-bromo-4-fluorobenzaldehyde, and reacting said aldehyde with R.sup.1 OH or a derivative thereof capable of forming an acetal. The amide and nitrile are new compounds. The acetals are known intermediates in the synthesis of pyrethroid-like insecticides.

摘要翻译： 制备式“IMAGE”的3-溴-4-氟苯甲醛缩醛的方法，其中R 1是甲基或乙基，其包括使3-溴-4-氟 - 苯甲酸卤化物与氨反应形成3- 将4-溴-4-氟 - 苯甲酸酰胺脱水，使所述酰胺脱水形成3-溴-4-氟 - 苄腈，在催化剂存在下，在约0℃至150℃的温度下，使腈与甲酸反应， 形成3-溴-4-氟苯甲醛，并使所述醛与能够形成缩醛的R 1 OH或其衍生物反应。 酰胺和腈是新的化合物。 缩醛是拟除虫菊酯类杀虫剂合成中的已知中间体。